1、第 33卷第 12期2 0 1 6 年 1 2 月精 细 化 工FINE CHEMICALSVol 33， No 12Dec 2 0 1 6粘合剂收稿日期 : 2016 05 17; 定用日期 : 2016 08 18; DOI: 1013550/j jxhg201612019基金项目 : 江苏省高校优势学科建设工程资助项目 ( 苏政办发 2010 118 号 )作者简介 : 黄海洲 ( 1992 ) ， 男 ， 硕士生 。联系人 : 林中祥 ( 1957 ) ， 教授 ， 电话 : 13951797016， E mail: 13951797016163 com。UV固化无溶剂型丙烯酸酯压敏胶
2、的合成与性能表征黄海洲 ， 房 成 ， 林中祥*( 南京林业大学 化学工程学院 江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室 ， 江苏 南京 210037)摘要 : 以丙烯酸异辛酯 ( 2-EHA) 、丙烯酸丁酯 ( BA) 、甲基丙烯酸甲酯 ( MMA) 和四氢化糠基丙烯酸酯 ( THFA) 为主要单体 ， 以丙烯酸 ( AA) 和 N， N-二甲基丙烯酰胺 ( DMAA) 为功能性单体 ， 以 4-丙烯酰氧基二苯甲酮 ( ABP) 为光引发剂 ， 以十二烷基硫醇 ( NDM) 为链转移剂 ， 通过本体聚合法制备了 UV 固化无溶剂型丙烯酸酯压敏胶( PSA) 。分别探讨了两种功能单体 AA 和
3、DMAA 用量 ， 光引发剂 ABP 和链转移剂 NDM 用量对 PSA 性能的影响 。结果表明 ， 当 DMAA 和 AA 用量分别为单体总质量的 10%和 2%时 ， PSA 的 120 熔融黏度适中且粘接性能较优 ; 光引发剂 ABP 用于 PSA 体系 ， 且用量为单体总质量的 0. 2%时 ， 光固化效果最佳 ; 当 NDM 用量为单体总质量的 1. 5%时 ， PSA 综合性能最佳 。关键词 : 无溶剂型 ; UV 固化 ; 压敏胶 ; 功能单体 ; 可聚合型光引发剂 ; 链转移剂中图分类号 : TQ4363 文献标识码 : A 文章编号 : 1003 5214( 2016) 12
4、 1428 06Synthesis and Characterization of UV-cured Solvent-freeAcrylic Pressure Sensitive AdhesiveHUANG Hai-zhou， FANG Cheng， LIN Zhong-xiang*( Jiangsu Key Lab of Biomass-based Green Fuels and Chemicals， College of Chemistry Engineering， Nanjing ForestryUniversity， Nanjing 210037， Jiangsu， China)Abs
5、tract: The UV-cured solvent-free acrylic pressure sensitive adhesive( PSA) was synthesized throughbulk polymerization with 2-ethylhexyl acrylate ( 2-EHA) ， butyl acrylate ( BA) ， methyl methacrylate( MMA) and tetrahydrofurfuryl acrylate( THFA) as main monomers， acrylic acid( AA) and N， N-dimethylacr
6、ylamide ( DMAA) as functional monomers， 4-acryloyloxybenzophenone ( ABP) as acopolymerizable photoinitiator and N-dodecyl mercapptan( NDM) as a chain transfer agent The AAamount， DMAA amount， ABP amount and NDM amount were varied step by step to study theirinfluence on the PSA properties The results
7、 showed that PSA had moderate melt viscosity at 120 and better adhesive property when the amount DMAA and AA was 10% and 2% ( based on the totalmonomer mass) ， respectively Meanwhile， when ABP amount was 0. 2% ( based on the total monomermass) ， PSA possessed the best UV-cured effect PSA had good in
8、tegrative performances when NDMamount was 1. 5%( based on the total monomer mass) Key words: solvent-free; UV-cured; pressure sensitive adhesive; functional monomer; copolymerizablephotoinitiator; chain transfer agentFoundation item: The Priority Academic Program Development of Jiangsu Higer Educati
9、on Institutions( Jiangsu provincial government office issued 2010 No118)随着人们环保意识的逐渐增强 ， 发展低污染的环保型胶粘剂势在必行 1。UV 光固化所具有的“5E”特点 : Efficient( 高效 ) 、Enabling( 适应性广 ) 、Economical ( 经 济 ) 、Energy Saving ( 节 能 ) 、Environmental Friendly( 环境友好 ) 逐渐被认同 2。但是 ， 投入工业化生产的 UV 固化丙烯酸酯压敏胶更多的是溶剂型和脱溶剂型 。而溶剂型的 UV 固化丙烯酸酯压敏
10、胶往往因有挥发性有机化合物( VOC) 的排出而受到限制 ， 脱溶剂型也被不能完全除尽溶剂或成本较高等问题所限 。相比之下 ， UV固化无溶剂型丙烯酸酯 PSA， 因具有投资成本低 、加工速度快 、无污染等优点 ， 应用前景更为广阔 3。文献 4 5报道的制备 UV 固化无溶剂丙烯酸酯PSA 的方法有 : ( 1) 本体聚合法 ; ( 2) 先溶液聚合后脱溶剂法 ; ( 3) 光引发聚合法 。陈榕珍 6等采用本体聚合法 ， 通过核 壳单体投料方式和适量的链转移剂制得丙烯酸酯预聚体 ， 再将溶解于溶剂中的光引发剂与其混合后进行 UV 固化 。但此法制得的PSA 存在残余溶剂 、性能一般 、易黄变
11、和有异味等问题 。Zbigniew Czech 7等通过 3 种方法合成了 UV 无溶剂型丙烯酸酯 PSA， 以丙酮为溶剂 ， 先通过溶液聚合制备 UV 固化丙烯酸酯 ， 然后将溶剂脱除 ， 获得的UV 固化无溶剂丙烯酸酯 PSA 粘接性能较优 。但采用溶液聚合 ， 制备工艺复杂 ， 生产成本高且不利于环保 。Zbigniew Czech 8等将多种可聚合光引发剂应用于 UV 固化丙烯酸酯 PSA 的制备中 ， 其中 ABP 合成的 PSA 具有低收缩率等优点 ， 其固化反应式如下所示 9。另外 ， DMAA 单体由于具有双键和酰胺基团 ， 易于与各种单体进行聚合反应 ， 是一种具有广阔应用前
12、景的新型单体 10 11， 且将 DMAA 应用在 UV固化丙烯酸酯 PSA 合成中鲜有报道 。本文采用本体聚合法 ， 以 2-EHA、BA、MMA 和THFA 为主要原料 ， AA 和 DMAA 为功能单体 ， ABP为光引发剂 ， NDM 为链转移剂 ， 合成了一种 UV 固化无溶剂型丙烯酸酯 PSA。并探讨了功能单体DMAA 和 AA 的不同配比 、光引发剂 ABP 用量和链转移剂 DMAA 用量对 PSA 综合性能的影响 ， 并通过FTI 和 GPC 对其相关性能进行了表征 。COOCOC4H9CHCC2H5OH2COUV-ACOOCOH CC4H9C2H5CH2OCO+1 实验部分1
13、. 1 试剂和仪器丙烯酸异辛酯 ( 2-EHA， 工业级 ) 、丙烯酸丁酯( BA， 工业级 ) ， 上海华谊丙烯酸有限责任公司 ; 丙烯酸 ( AA， A) 、甲基丙烯酸甲酯 ( MMA， A) 、十二烷基硫醇 ( NDM， A) 、四氢呋喃 ( THF， HPLC 级 ) ， 上海凌峰化学试剂有限公司 ; 偶氮二异丁腈 ( AIBN，A) ， 上海试四赫维化工有限公司 ; N， N-二甲基丙烯酰胺 ( DMAA， 工业级 ) ， 山东贝多倍化工有限公司 ; 4-丙烯酰氧基二苯甲酮 ( ABP， A) ， 上海敬康生物医药科技有限公司 ; 四 氢 化 糠 基 丙 烯 酸 酯( THFA， 工
14、业级 ) ， 长兴化学材料有限公司 。K 线 棒 涂 布 器 ， K Print Coat InstrumentsLtd ; BLD 100S 型电子剥离试验机 ， 济南兰光机电技术发展中心 ; CZY 6S 型持粘性测试仪 ， 济南兰光机电技术发展中心 ; DV I 型旋转黏度计 ， 美国Brookfield 公司 ; 1200 Infinity 型高效液相色谱仪 ， 美国 Agilent 公司 ; VETEX80 型红外光谱仪 ， 德国Bruker 公司 ; J 系列高精度数显恒温加热台 ， 深圳市鑫诚电子设备有限公司 。1. 2 步骤1. 2. 1 UV 固化丙烯酸酯的制备将 108.
15、5 g 2-EHA、15. 5 g BA、15. 5 g MMA 和7. 5 g THFA 混合搅拌均匀后 ， 取出 1/4 的混合单体和适量链转移 NDM 作为底料 ， 加入带有电动搅拌器 、冷凝器 、温度计和恒压漏斗的四口烧瓶中 ， 开启搅拌 ， 转速控制在 150 r/min 左右 。温度升高至 78 后 ， 将剩余混合单体 、适量功能单体 、适量可聚合光引发剂和0. 6 g AIBN 混合均匀后 ， 匀速滴加至反应器中 ， 滴加时间约 4 h， 滴加结束后保温反应 1 h， 趁热出料 。保持基本单体中 2-EHA、BA、MMA 和 THFA 用量不变 ，分别探讨了功能单体 、光引发剂和
16、链转移剂的用量对PSA 性能的影响 。1. 2. 2 压敏胶带的制备在 120 高温下 ， 将 PSA 涂布于 PET 薄膜上 ，胶膜厚度为 30 40 m。然后采用功率为 1 000 W的 UV 灯光照 1 min， UV 波段为 320 420 nm， 即制得 UV 固化丙烯酸酯压敏胶制品 。1. 2. 3 性能测定与表征9241第 12 期 黄海洲 ， 等 : UV 固化无溶剂型丙烯酸酯压敏胶的合成与性能表征采用旋转黏度仪测试 PSA 压敏胶 120 熔融黏度 ; 分别按照 GB/T 311252014、GB 27921998和 GB48511998 对 PSA 压敏胶的环形初粘力 、1
17、80剥离强度和持粘性进行测定 ; 以 THF 为流动相 ， 采用高效液相色谱仪测定 PSA 压敏胶的相对分子质量 ; 采用红外光谱仪对 PSA 压敏胶的结构进行表征 。2 结果与讨论2. 1 功能单体对 PSA 性能的影响为提高 UV 固化丙烯酸酯 PSA 性能 ， 常在配方中引入含有羟基 、羧基等特殊官能团的单体 。适量的功能单体有利于提高压敏胶的力学性能 。本文分别选取了含有羧基的 AA 和含有酰胺的 DMAA 两种功能单体 ， 并考察其对 PSA 的性能影响 。2. 1. 1 功能单体对 PSA 120 熔融黏度的影响从聚合和热熔涂布方面考虑 ， 聚合物的 120 熔融黏度应控制在 20
18、 000 mPas 以下 ， 否则会导致两种结果 : 一是黏度过大 ， 聚合过程中易发生凝胶现象 ; 二是当涂布温度达到 150 以上时 ， 压敏胶可能会发生热降解 ， 当涂布温度低于 120 ， 则黏度过大 ， 不宜于热熔涂布 。本文分别讨论了 AA、DMAA和两者复配对聚合物 120 熔融黏度的影响 ， 结果见表 1。表 1 功能单体用量对压敏胶性能的影响Table 1 Effect of functional monomer s content on theperformance of PSAw( AA)/%w( DMAA)/%120 熔融黏度/( mPas)环形初粘力/( N/25 m
19、m)180剥离强度/( N/25 mm)破坏类型持粘时间/h3 0 7800 17. 5 14. 3 内聚破坏 15 0 15000 10. 2 9. 60 界面破坏 307 0 21000 9. 10 11. 9 界面破坏 550 5 3800 17. 3 5. 26 内聚破坏 0. 10 7 5700 22. 9 11. 4 内聚破坏 0. 50 10 9700 20. 0 15. 9 内聚破坏 0. 50 12 9530 16. 9 18. 7 内聚破坏 0. 50 15 15300 13. 2 14. 9 内聚破坏 0. 51 10 11000 15. 8 16. 4 内聚破坏 302
20、 10 14000 14. 6 14. 0 界面破坏 723 10 23000 7. 69 9. 13 界面破坏 724 10 凝胶注 : AA、DMAA 用量均为占单体总质量的百分数 。下同 。由表 1 可以看出 ， 当两种功能单体单独使用时 ，随着功能单体用量的增大 ， 聚合物 120 热熔黏度随之增大 。相比之下 ， AA 相较于 DMAA 对聚合物黏度的影响更大 ， 这可能是因为 AA 上羧基基团所形成的分子间作用力大于 DMAA 上酰胺基团的分子间作用力 。出于 DMAA 和 AA 对 120 熔融黏度影响程度的不同以及对综合性能的考虑 ， 保持 DMAA 质量分数为 10%， 调节
21、 AA 用量 。当 AA 用量大于 3%后 ， 聚合物的黏度较大 ， 甚至有凝胶出现 。2. 1. 2 功能单体对 PSA 粘接性能的影响从表 1 可以看出 ， 单独添加 AA 时 ， 随着 AA 用量的增加 ， 聚合物刚性逐渐增大 ， 内聚强度增大 ， 但环形初粘力降低 ， 剥离强度变化较小 。当 AA 质量分数为 3%时 ， 虽然环形初粘力和剥离强度最大 ， 但内聚强度不足 。当 AA 质量分数为 5% 和 7% 时 ，PSA 综合粘接性能一般 。单独添加 DMAA 时 ， 相较于 AA 来说 ， 制得的PSA 环形初粘力和剥离强度较高 ， 但内聚强度不够 ，剥离强度检测过程中出现内聚破坏
22、 。这可能是因为DMAA 有助于提高 PSA 对基材表面的润湿性 ， 但交联效果有限 。当 DMAA 和 AA 复合使用时 ， 聚合物黏度也能控制在适合热熔涂布的范围内 ， 且在保证持粘提高的同时 ， 又能保证环形初粘力和剥离强度也能达到较好的水平 。这可能是因为聚合物中光引发剂ABP 上的二苯甲酮结构 ， 通过光照后形成二苯甲醇负离子 ， 夺取聚合物体系中 2-EHA 和 AA 上的活泼氢来提高交联程度 。单独添加 AA 时 ， 光照过程中羧基容易被氧化 ， 生成过氧化物 ， 一定程度上减少了交联点 ， 故而光固化效果有限 。而 DMAA 结构上的叔胺通过光照后形成胺正离子 ， 也将与二苯甲
23、醇负离子进行夺氢反应 ， 生成活性很高的具有抗氧阻聚功能的胺烷基自由基 ， 防止羧基被氧化 ， 提高光固化效率 12 13。另外 ， DMAA 反应活性较高 ， 具有非常高的相溶性 ， 适量的 DMAA 又可作为增溶剂 ， 能增进各类丙烯酸酯单体相互溶解 ， 从而使聚合过程较为平稳 。综上所述 ， 当 AA 和 DMAA 复合使用时 ， 质量分数分别为 2% 和 10% 时 ， 光固化后的 PSA 综合粘接性能最佳 。2. 2 光引发剂对 PSA 性能的影响4-丙烯酰氧基二苯甲酮 ( ABP) 是一种可聚合型光引发剂 ， 由于它本身含有双键 ， 所以可以通过自由基聚合接枝到丙烯酸酯主链上 ，
24、进而从本质上改善压敏胶的性能 。2. 2. 1 FTI 光谱分析图 1 为 UV 固化丙烯酸酯 PSA 光固化前后的FTI 谱图 。由图 1a 和 b 可以看出 ， 2 957、2 933、2 872 cm1和 1 450、1 378 cm1处分别为 CH3和CH2的伸缩振动特征峰和变形振动特征峰 ， 1 729cm1为 C O 的伸缩振动峰 ， 1 243、1 159 cm1为CO 的伸缩振动峰 ， 1 064、942 cm1处为聚丙烯酸丁酯的特征吸收峰 ， 这些都是丙烯酸酯类单体的特0341 精 细 化 工 FINE CHEMICALS 第 33 卷征吸收峰 。从图中可以看出 ， 1 62
25、0 1 660 cm1处并没有出现 C C 的特征吸收峰 ， 这说明所有丙烯酸酯单体和可聚合光引发剂 ABP 都完全参与了本体聚合反应 。光固化前 ， 图 1a 中 3 579 cm1处出现了较宽的 OH 峰 ， 而光照后 ， OH 峰消失 ， 说明产物中的羧基发生了交联反应 。图 1 UV 固化丙烯酸酯 PSA 光固化前 ( a) 、后 ( b) 的 FTI 谱图Fig1 FTI spectra of PSA before ( a) and after ( b) UV cured2. 22 光引发剂用量对 PSA 120 熔融黏度和相对分子质量的影响确定功能单体 AA 和 DMAA 质量分数
26、分别为 2%和 10%， 保持其余丙烯酸酯单体的配比不变 ， 考察不同用量可聚合光引发剂 ABP 对 PSA 120 熔融黏度和相对分子质量及其分布的影响 ， 结果见图 2 和表 2。图 2 光引发剂 ABP 用量对压敏胶黏度的影响Fig2 Influence of ABP content on viscosity of PSA表 2 光引发剂 ABP 用量对压敏胶分子量的影响Table 2 Effect of ABP content on molecular weightof PSAw( ABP) /%0. 1 0. 2 0. 3 0. 4 0. 5Mn12640 14780 21440 3
27、2900 42400Mw98500 113000 127600 123500 143300PDI 7. 793 7. 646 5. 949 3. 750 3. 379从图 2 和表 2 中可以看出 ， 随着 ABP 用量 ( 以单体总质量计 ， 下同 ) 的增加 ， PSA 120 熔融黏度和相对分子质量均增加 ， PDI 逐渐减小 。说明 ABP的添加有利于聚合反应 ， 同样也说明 ABP 参与了PSA 的聚合过程 。出于 120 熔融黏度的考虑 ，ABP 用量应控制在 0. 1% 0. 5%。2. 23 光引发剂用量对 PSA 粘接性能的影响光引发剂 ABP 用量对 PSA 环形初粘力和剥
28、离强度的影响 ， 如图 3 所示 。图 3 光引发剂 ABP 用量对压敏胶环形初粘力和剥离强度的影响Fig3 Influence of ABP content on loop tack and peel strengthof PSA由图 3 可见 ， 随着 ABP 用量的增加 ， 环形初粘力和剥离强度均大幅度下降 ， 说明 ABP 用量增加 ，交联点随之增加 ， 在相同的光照条件下 ， 固化趋于完全 ， 刚性加强 ， 再结合表 2 中相对分子质量增加 ， 大分子数量越来越多 ， 分子量分布越来越窄的结果 ， 使PSA 表面对基材的润湿性也逐步减小 ， 故环形初粘力和剥离强度相应降低 。PSA
29、的持粘性能主要取决于聚合物中的交联密度和光引发剂的光照效果 。光引发剂 ABP 的用量对 PSA 持粘性的影响 ， 如表 3 所示 。表 3 光引发剂 ABP 用量对压敏胶持粘性的影响Table 3 Influence of ABP content on shear resistance of PSAw( ABP) /%0. 1 0. 2 0. 3 0. 4 0. 5持粘时间 /h 12 72 72 72 72从表 3 可以看出 ， 当光引发剂 ABP 质量分数 0. 2%时 ， PSA 的持粘性能一般 ， 但当光引发剂 ABP质量分数 0. 2%后 ， PSA 的持粘性能较优 。这是因为光引
30、发剂 ABP 用量增大 ， 交联密度增大 ， 光照后的聚合物由链状逐渐形成网状结构 ， 因此 ， 持粘性能得到提高 。2. 3 链转移剂对 PSA 性能的影响2. 3. 1 链转移剂用量对 PSA 120 熔融黏度和相对分子质量的影响十二烷基硫醇 ( NDM) 作为链转移剂 ， 对丙烯酸1341第 12 期 黄海洲 ， 等 : UV 固化无溶剂型丙烯酸酯压敏胶的合成与性能表征酯聚合物分子量具有很好的调适作用 ， 而分子量对压敏胶性能影响较大 。采用本体聚合法 ， 实验前期随着底料中引发剂浓度逐渐增大 ， 聚合反应速率较快 ， 聚合过程不可控 ， 分子链变长 ， 较长的分子链容易相互缠绕 ， 导
31、致聚合物黏度变大 ， 后期滴入单体 ，混合不均匀造成局部凝胶 。适量链转移剂的加入虽然对反应速率无大的影响 ， 但是能缩短初期分子链长度 ， 控制聚合物黏度 ， 为实验后期单体的接枝做好准备 。确定功能单体 AA 和 DMAA 质量分数分别为2%和 10%， 可聚合光引发剂 ABP 质量分数为0. 2%， 保持其余丙烯酸酯单体的配比不变 ， 考察NDM 用量 ( 以总单体质量计 ， 下同 ) 对 PSA 120 熔融黏度和相对分子质量的影响 ， 结果如图 4 和表 4所示 。图 4 链转移剂 NDM 用量对压敏胶黏度的影响Fig4 Influence of NDM content on vis
32、cosity of PSA表 4 链转移剂 NDM 用量对压敏胶分子量的影响Table 4 Influence of NDM content on molecular weight of PSAw( ABP) /%10 11 13 1. 4 1. 5 17Mn34170 42400 60820 26060 14780 16450Mw135200 143300 168800 146700 113000 96460PDI 3. 957 3. 379 2. 775 5. 628 7. 646 5. 862从图 4 和表 4 可以看出 ， 当 NDM 质量分数 1. 3%时 ， 随着 NDM 用量增大
33、 ， PSA 120 熔融黏度和相对分子质量均增大 ， PDI 有所减小 。这是因为NDM 主要起抗氧阻聚作用 ， 促进自由基聚合 ， 体系中形成较多的大分子 ， 故分子量分布变窄 。当 NDM质量分数 1. 3% 后 ， 随着 NDM 用量增大 ， NDM 主要起链转移作用 ， 聚合物分子量逐渐减小 ， 体系中形成一部分小分子 ， 故分子量分布变宽 。2. 3. 2 链转移剂用量对 PSA 粘接性能的影响当 PSA 分子量太大时 ， 环形初粘力和剥离强度一般都比较小 ， 通过链转移剂来调节聚合物的分子量及其分布 ， 改善 PSA 的环形初粘力和剥离强度 14。考察了不同 NDM 用量对 PS
34、A 粘接性能的影响 ， 结果如图 5 和表 5 所示 。图 5 链转移剂 NDM 用量对压敏胶环形初粘力和剥离强度的影响Fig 5 Influence of NDM content on loop tack and peel strengthof PSA表 5 链转移剂 NDM 用量对压敏胶持粘性的影响Table 5 Influence of ABP content on shear resistanceof PSAw( NDM) /%1. 0 1. 1 1. 3 1. 4 1. 5 1. 7持粘时间 /h 16 72 72 72 72 21从图 5 和表 5 可以看出 ， 随着 NDM 用量
35、增大 ，PSA 环形初粘力和剥离强度先减小后增大 ， PSA 持粘性能先增大后减小 。这可能是因为当 NDM 用量较小时 ， 聚合过程中抗氧阻聚现象明显 ， 聚合物分子量较小 ， 分子量分布较窄 ， 对提高力学性能有限 ; 随着 NDM 用量小范围内增大 ， NDM 抗氧阻聚作用增强 ， 聚合物中的大分子量增多 ， PSA 对基材润湿性变差 ， 故环形初粘力和剥离强度变小 ; 随着 NDM 用量继续增大 ， NDM 主要起链转移作用 ， 聚合物中小分子适量增多 ， 大分子适量减小 ， 分子量分布变宽 ， 适量的小分子能起到提高 PSA 对基材润湿的作用 ， 从而环形初粘力和剥离强度变大 ， 而
36、大分子有利于提高 PSA 的内聚强度 ， 因此持粘性能较优 ; 当 NDM 用量过多时 ， 聚合物中的小分子过多 ， 大分子减少明显 ， PSA 内聚强度不足 。综上所述 ， 为达三力平衡 ，NDM 质量分数应控制在 1. 5% 左右 ， 此时 PSA 的环形初粘力为 17. 9 N/25 mm， 180剥离强度为 14. 6N/25 mm， 持粘时间大于 72 h。3 结论( 1) 通过对功能单体 AA、DMAA 和两者复配的这 3 种条件进行对比发现 ， 当 DMAA 和 AA 质量分数分别为 10% 和 2% 时 ， 能明显提高 UV 固化丙烯酸酯 PSA 的综合性能 。( 2) 可聚合
37、光引发剂 ABP应用于 PSA 中 ， 其质量分数应控制在 0. 2% 左右 ， 此时光固化效果最佳 。( 3) UV 固化丙烯酸酯 PSA 的2341 精 细 化 工 FINE CHEMICALS 第 33 卷综 合性能受 NDM 影响较大 ， NDM 质量分数应控制在 1. 5%左右 。参考文献 : 1 Hou Youjun( 侯 有军 ) Current development of UV-crosslinkablehigh performance pressure-sensitive adhesives J Adhesion( 粘接 ) ， 2012， 33( 5) : 62 66 2
38、 JinYangzhi( 金 养智 ) Continually developed chinas photocureindustry J Fine and Specialty Chemicals( 精细与专用化学品 ) ， 2004， 12( 20) : 3 6 3 Wang Lina( 王 丽娜 ) ， Fu Heqing( 傅 和青 ) esearch progress ofenvironment-friendly acrylate pressure-sensitive adhesive J China Adhesives( 中国胶粘剂 ) ， 2011， 20( 5) : 47 51 4
39、 ZhongZeguangyan( 中 沢光彦 ) Non-solvent-type acrylic PSA withUV irradiation polymerization J Adhesion ( 粘接 ) ， 2001， 22( 5) : 33 36， 47 5 Wang Yan( 王 艳 ) Study on the preparation of UV-curingpressure-sensitive acrylic adhesives by UV-irradiatedpolymerization D Tianjin: Hebei University of Technology(
40、河北工业大学 ) ， 2014 6 Chen ongzhen( 陈 榕珍 ) ， Cheng ongming( 成 荣明 ) ， LiGuoqing( 李 国庆 ) Study on preparation and properties of UVcuring polyacrylate pressure sensitive adhesive J ChinaAdhesives( 中国胶黏剂 ) ， 2006， 15( 8) : 28 30 7 Czech Z， Wesolowska M Development of solvent-free acrylicpressure-sensitive a
41、dhesives J European Polymer Journal， 2007，43( 8) : 3604 3612 8 Czech Z New copolymerizable photoinitiators for radiation curing ofacrylic PSA J International journal of adhesion and adhesives，2007， 27( 3) : 195 199 9 Czech Z Development in the area of UV-crosslinkable solvent-based pressure-sensitiv
42、e adhesives with excellent shrinkageresistance J European Polymer Journal， 2004， 40( 9) : 2221 2227 10 Wang Zhonghua( 王 中华 ) The synthesis and application of N，N-dimethyl acrylamide J Chemical Industry Times ( 化工时刊 ) ， 2001， 15( 2) : 27 28 11 Yang Xiaohua( 杨 小华 ) The researches and uses of acrylamid
43、ecopolymer J Speciality Petrochemicals ( 精 细 石 油 化 工 ) ，2000， 17( 4) : 48 51 12 Marin G， Derail C heology and adherence of pressure-sensitiveadhesives J The Journal of Adhesion， 2006， 82( 5) : 469 485 13 Jang S J， Baek S S， Kim J Y， et al Preparation and adhesionperformance of transparent acrylic pr
44、essure sensitive adhesives fortouch screen panel J Journal of Adhesion Science andTechnology， 2014， 28( 19) : 1990 2000 14 Fang Cheng( 房 成 ) The research of carboxylic acid monomerMBI and -CEA and curing agent SAC 100 in acrylic emulsionpressure sensitive adhesives D Nanjing: Nanjing ForestryUnivers
45、ity( 南京林业大学 ) ， 2015涂 料工业 2017 年征订启事涂 料工业 ( 月刊 ) 是五核心期刊 : 中国科技核心期刊 、中文核心期刊 、CCSE 中国核心学术期刊 、中国科学引文数据库核心期刊 、中国核心期刊遴选数据库收录期刊 。定位 : 中国涂料行业第一学术期刊 。涂料工业 创刊于 1959 年 ， 是中国发行历史最长的涂料涂装行业的专业性刊物 ， 每月权威刊登国内外涂料 、颜料 、涂装及相关行业的热点专题 、工艺技术 、探索开发 、涂装技术 、标准检测 、应用研究 、健康安全环境 、科学视点等专业技术文章 。作为中国涂料及相关行业的专业技术刊物的代表 ， 涂料工业 也与欧美
46、 、亚太等国家和地区的涂料行业组织建立了长期合作关系 。伴随中国几代涂料人成长的 涂料工业 ， 报道内容期期有重点 ， 篇篇有特色 ， 永远是各企业技术人员 、管理人员和各院校师生的良师益友 。邮局订阅 : 邮发代号 28 108， 定价 15 元 /册 ， 全年 12 册 ， 全年定价 180 元 ( 含邮费 ) 。编辑部订阅 : ( 1) 纸 板 + 快递 ， 全年 280 元 ; ( 2) 纸 版 ， 全年 228 元 ( 含 48 元挂刷费 ) ;( 3) 纸 版 + 电子版 ， 全年 320 元 ( 含 100 元快递费用 ) ; ( 4) 电 子版 ， 全年 180 元 。刊号 : CN 32 1154/TQ; 国外发行代号 : M551， 全年定价 120 美元 。地址 : 江苏省常州市龙江中路 22 号 ， 邮编 : 213016， 订阅热线 : 0519 83277610; E mail: asiacoat yeah net。本刊官网网址 : www cn pci com。3341第 12 期 黄海洲 ， 等 : UV 固化无溶剂型丙烯酸酯压敏胶的合成与性能表征
