1、本文章来源于中国药师论坛 。生化药品系指动物、植物和微生物等生物体中经分离提取、生物合成、生物-化学合成、 DNA 重组等生物技术获得的一类防病、治病的药物。主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、蛋白质、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。批准文号一般为“国药准字 H”开头，如胰岛素、18 种氨基酸注射液等。根据中国生物制品规程 ，生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂，包括菌苗，疫苗，毒素，类毒素，免疫血清，血液制品，免疫球蛋白，抗原，变态反应原，细胞因子，激素，
2、酶，发酵产品，单克隆抗体，DNA 重组产品，体外免疫诊断制品等。体现在批准文号上，为“国药准字 S”开头，如乙肝疫苗、人血白蛋白等；医药行业所说的“生物制剂”其实是指“免疫生物制剂” ，是指用微生物（细菌、立克次体、病毒等）及其代谢产物有效抗原成分、动物毒素、人或动物的血液或组织等加工而成作为预防、治疗、诊断相应传染病或其他有关疾病的生物制品。从定义上看，它比生物制品的范畴要窄一些；胰岛素类国药准字 H 开头的： 胰岛素注射液 、精蛋白锌胰岛素注射液、注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素国药准字 S 开头的： 重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素注射液、胰岛素放射免疫分析药盒广义上来讲生物制品是个大范
3、畴，包括生化药品；狭义上我们现在一般把疫苗、菌苗、灭活毒菌株、血液制品等归为生物制品，生化药品则指的是治疗类药物，如基因工程药物、提取的蛋白类药物、多糖及核酸类药物等等。根据中国生物制品规程 ，生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂，包括菌苗，疫苗，毒素，类毒素，免疫血清，血液制品，免疫球蛋白，抗原，变态反应原，细胞因子，激素，酶，发酵产品，单克隆抗体，DNA 重组产品，体外免疫诊断制品等。体现在批准文号上，为“国药准字 S”开头，如乙肝疫苗、人血白蛋白等；谢谢楼主，现在能
4、肯定说出来了。生物制品一般是用微生物(细菌，病毒，主克次体 )、微生物和动物毒素、人和动物的血液及组织等所制成的作为预防、治疗、诊断用的制品。根据生物制品的性质和用法不同有菌苗(死、活) 、疫苗( 死、活)、类毒素、免疫血清诊断用品等。 生化药品一般是利用生物体组织、器官等为原料，通过化学方法进行提取、精制或者用化工合成方法制成的生物活性成分，如 ATP、辅酶、抗生素、激素、氨基酸等。从中药材中提取的药物一般都归类于中药制剂。 现行药品注册管理办法（试行） 药品注册管理办法（试行） 以及关于药品注册管理的补充规定 ，生化药品和生物制品本身就有者密切的关系，在两者之间划分出一个绝对的界限是不现实
5、的。在实际工作操作中，区分产品就可以看批准文号：生物制品会是国药准字 S 开头。而生化药品归属于化学药品，批准文号以国药准字 H 开头。在新药申报时按上述定义仍不知道如何区分时就麻烦了，因为生物制品的申报要比化学药品复杂，而企业如有机会申报成化学药品就轻松很多。生化药品这个概念确实有点不太明白。楼主一席话，拨云见日。下面是引用自由人 2005 于 08-11-18 09:20 发表的:生物制品一般是用微生物(细菌，病毒，主克次体 )、微生物和动物毒素、人和动物的血液及组织等所制成的作为预防、治疗、诊断用的制品。根据生物制品的性质和用法不同有菌苗(死、活) 、疫苗( 死、活)、类毒素、免疫血清诊
6、断用品等。 生化药品一般是利用生物体组织、器官等为原料，通过化学方法进行提取、精制或者用化工合成方法制成的生物活性成分，如 ATP、辅酶、抗生素、激素、氨基酸等。从中药材中提取的药物一般都归类于中药制剂。 现行药品注册管理办法（试行） 药品注册管理办法（试行） 以及关于药品注册管理的补充规定 ，生化药品和生物制品本身就有者密切的关系，在两者之间划分出一个绝对的界限是不现实的。在实际工作操作中，区分产品就可以看批准文号：生物制品会是国药准字 S 开头。而生化药品归属于化学药品，批准文号以国药准字 H 开头。在新药申报时按上述定义仍不知道如何区分时就麻烦了，因为生物制品的申报要比化学药品复杂，而企业如有机会申报成化学药品就轻松很多。 作为药品经营企业有时在审核经营范围的时候有的地方把 生物制品 和 血液制品 的经营范围是分开的，有的地方是 生物制品 包括 血液制品 ，有时会被对方说没血液制品的经营范围。
