1、第 1 页，共 11 页北屯市一中 2018-2019 学年高二上学期第一次月考试卷化学班级_ 座号_ 姓名_ 分数_一、选择题1 下列反应的离子方程正确的是（ ）A钠与水反应：Na+2H 2O=Na+2OH +H2BFe Cl 3溶液中加入足量的氨水：Fe 3+3OH =Fe （OH） 3C钠与 CuSO4溶液反应：2Na+Cu 2+=Cu+2Na+D用小苏打治疗胃酸过多： HCO3 +H+=CO2+H 2O2 三室式电渗析法处理含 Na2SO4废水的原理如图所示，采用惰性电极，甲、乙均为离子交换膜，在直流电场的作用下，两膜中间的 Na+和 SO42 可通过离子交换膜，而两端隔室中离子被阻挡
2、不能进入中间隔室。下列叙述正确的是A甲为阳离子交换膜，通电后中间隔室的 Na+离子向正极迁移B通电后，同温同压下得到的气体 a 与气体 b 的体积比约为 2:1C通电后，得到的产品 c 是 NaOH，产品 d 是 H2SO4D负极区发生的电极反应为 2H2O +2e 2OH +H2，负极区溶液 pH 增大3 某磁黄铁矿的主要成分是 FexS（S 为-2 价），既含有 Fe2+又含有 Fe3+。将一定量的该磁黄铁矿与 l00mL的盐酸恰好完全反应（注：矿石中其他成分不与盐酸反应），生成硫单质 2.4g、FeCl 20.425mol 和一定量 H2S气体，且溶液中无 Fe3+。则下列说法正确的是A
3、l00mL 的盐酸中 HC1 物质的量浓度为 7.5mol/LB生成的 H2S 气体在标准状况下的体积为 2.24LC该磁黄铁矿中 FexS 的 x=0.85D该磁黄铁矿 FexS 中，Fe 2+与 Fe3+的物质的量之比为 3:14 下列除杂或检验的方法正确的是A向溶液中加入稀硝酸再加入氯化钡溶液产生白色沉淀说明有 SO42-B在溶液中加 KSCN，溶液显红色，证明原溶液中有 Fe3+,无 Fe2+C向溶液中加入过量的氨水先产生白色胶状沉淀后沉淀溶解说明有 Al3+第 2 页，共 11 页D灼烧某白色粉末，火焰呈黄色，证明原粉末中含有 Na+,无法确定是否含 K+5 下列分析正确的是A异丁烷
4、的二氯代物有 4 种B区别蛋白质和淀粉可用浓硝酸做颜色反应C石蜡油分解产物均能使酸性 KMnO4溶液褪色D甲苯的硝化反应方程式为 : 6 常温下，在下列溶液中可能大量共存的离子组是（ ）ApH=0 的溶液： Fe2+、Mg 2+、NO 3、SO 42B由水电离出的 c（H +）=110 13mol/L 的溶液：Al 3+、K +、SO 42、Cl Cc（ OH ） /c（H ）=10 12的溶液中：NH 4+、Al 3+、NO 3、CO 32DpH=14 的溶液： Na+、K +、Al 3+、S 27 体积为 1 mL、浓度均为 0.10 mol/L 的 XOH 和 X2CO3溶液分别加水稀释
5、至体积为 V，pH 随 lgV 的变化情况如图所示，下列叙述中正确的是AXOH 是弱碱BpH=10 的两种溶液中的 c（X +）：XOH 大于 X2CO3C已知 H2CO3的电离平衡常数 Ka1远远大于 Ka2，则 Ka2约为 1.010-10.2D当 lgV=2 时，若 X2CO3溶液升高温度，溶液碱性增强，则 c（HCO 3-）/c （CO 32-）减小8 NH3催化还原 NO 是重要的烟气脱硝技术，其反应过程与能量关系如左图；研究发现在以 Fe2O3为主的催化剂上可能发生的反应过程如右图。第 3 页，共 11 页下列说法正确的是ANH 3催化还原 NO 为吸热反应B过程中 NH3断裂非极
6、性键C过程中 NO 为氧化剂，Fe 2+为还原剂D脱硝的总反应为：4NH 3（g）+4NO（g）+ O 2（g） 4N2（g）+6H 2O（g）9 苯环结构中不存在碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间的结构，下列不可以作为事实依据的是A苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色 B苯不能使溴水因发生化学反应而褪色C苯在加热和有催化剂存在条件下与 H2反应生成环己烷 D邻二氯苯只有一种结构10 球墨铸铁中含有一种铁碳化合物 X。实验小组为测定化合物 X 的组成设计实验如下：下列说法不正确的是A固体 2 是氧化铁BX 的化学式可以表示为 Fe3C2C溶液甲加热、蒸发、灼烧也可得到 240g 固体DX 与足量
7、的热浓硝酸反应有 NO2和 CO2生成11短周期元素 a、b、c 、d 的原子序数依次增大,由以上四种元素组成的一种化合物 m 在加热时完全分解为三种产物,其中一种产物 n 是能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,另一种产物 q 是能使品红溶液褪色的气体。下列说法正确的是（ ）A原子半径：abcdBm、n、q 三种物质中均含有非极性共价键Ca、 b、c 三种元素形成的化合物一定会抑制水的电离Dd 的最高价氧化物对应的水化物是强酸12仪器名称为“蒸发皿” 的是催化剂第 4 页，共 11 页A B C D13在 0.1 molL1 CH3COOH 溶液中存在如下电离平衡：CH 3COOH CH3COO
8、 H +对于该平衡，下列叙述正确的是A加入水时，平衡向逆反应方向移动B加入少量 NaOH 固体，平衡向正反应方向移动C加入少量 0.1 molL1 HCl 溶液，溶液中 c（H +）减小D加入少量 CH3COONa 固体，平衡向正反应方向移动14常温下，pH=10 的 X、Y 两种碱溶液各 1mL，分别加水稀释到 100mL，其 pH 与溶液体积（V ）的关系如图所示，下列说法正确的是（ ）A稀释前，两种碱溶液中溶质的物质的量浓度一定相等B稀释后，X 溶液的碱性比 Y 溶液的碱性强C完全中和 X、Y 溶液时，消耗同浓度盐酸的体积 VXV YD若 8a10，则 X、Y 都是弱碱15使溶液中的 A
9、l3+完全转化成 Al（OH） 3，应选择的最好试剂是ANH 3H2O B NaOH CCO 2 DHCl16香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如下：下列说法中正确的是A反应 12 中原子利用率为 90%B检验制得的香草醛中是否混有化合物 3，可用氯化铁溶液C等物质的量的四种化合物分别与足量 NaOH 溶液反应，消耗 NaOH 物质的量之比为 1432D化合物 2 的分子式为 C9H10O5第 5 页，共 11 页17【2017 届广东省普宁市第二中学高三上学期第一次月考】下列有关有机物性质的说法正确的是（ ）A蛋白质可以与酸、碱或重金属盐反应B芳香烃都不能使酸性 KMn
10、O4溶液褪色CCH 3CH2OH 与氢溴酸不能反应D石油的分馏可获得乙烯、丙烯等不饱和烃18【2017 届湖南省邵阳市高三第二次大联考】法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得 2016 年诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”，合成轮烷的基本原料有 CH2C12、丙烯、戊醇、苯，下列说法不正确的是（ ）ACH 2C12有两种同分异构体B丙烯能使溴水褪色C戊醇在一定条件下能与乙酸发生酯化反应D苯与足量氢气在镍催化作用下会发生加成反应生成环己烷19在 2L 恒容密闭容器中充入 2 mol X 和 1mol Y 发生反应：2X（g）+Y（g） 3Z（g） ，反应过程持续升
11、高温度，测得混合体系中 X 的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断正确的是（ ）AQ 点时，Y 的转化率最大BW 点 X 的正反应速率等于 M点 X 的正反应速率C升高温度，平衡常数增大D温度一定，平衡时充入 Z，达到新平衡时 Z 的体积 分数比原平衡时大20将过量 CO2通入下列溶液中，最终不会出现浑浊的是ANaAlO 2溶液 BCaCl 2溶液C饱和 Na2CO3溶液 D水玻璃二、填空题21有机化学（选修模块）乙酸苯甲酯是制造香精的原料之一，其合成路线如下：第 6 页，共 11 页（1）乙酸苯甲酯的分子式为_，反应的反应类型为_。（2）A 的结构简式为_ ，B 中含有的官能团的名称为_。
12、（3）反应的化学方程式为_。（4） 不能发生的化学反应是_（填序号）。a取代反应 b消去反应 c加成反应（5）C 属于芳香族化合物的同分异构体的结构简式为 _（写出一种即可）。（6）反应的化学方程式为_。22铜是有色金属，被广泛地应用于电气、轻工、机械制造、建筑工业、国防工业等领域，铜的冶炼和加工对于现代社会有着重要的意义（1）工业上可用黄铜矿冶炼粗铜，简要流程如下：在转炉中，经过两步反应生成粗铜，其的热化学方程式分别为：则总反应的热化学方程式为：_；（2）粗铜可用电解法精炼，电解过程中，粗铜应做_极；精铜一侧电极反应式为_；（3）电解精炼时粗铜中 Fe、Zn 等杂质元素会进入电解质溶液，一段
13、时间后需要对电解液除杂净化，其中除去铁元素的一种操作如下：下表为部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的 pH：试剂 a 是_，其作用是_；溶液 A 加入 CuO 调节 pH 的目的是_（用必要的离子方程式和第 7 页，共 11 页适当的文字说明）。操作名称是_。（4）电解槽阳极泥中含有 Ag、Au 等贵金属，分离提纯 Au 的工艺流程如下：滤液中 Au 元素的存在形式为 AuC14-，写出浸取步骤反应的离子方程式 _。加入草酸后，滤液中发生氧化还原反应，生成 Au 单质，该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为_。23某新型药物 H 是一种可用于治疗肿瘤的药物 ,其合成路线如图所示:已知:（1）
14、E 的分子式为 C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色（2） H 的结构简式为（3） RCOOH （R 为烃基）（4） 请回答下列问题:（1）A 的苯环上有_种不同化学环境的氢原子。（2）的反应条件是_该反应的类型是_；l molH 最多可以和_mol NaOH 反应。（3）G 的结构简式为_ 。（4）D 在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该反应的化学方程式_。（5）E 有多种同分异构体，同时满足下列条件的 E 且含有苯环的同分异构体有_种。能发生银镜反应 能发生水解反应 分子中含的环只有苯环（6）参照 H 的上述合成路线，设计一条由乙醛和 NH2CH（CH 3） 2 为起始原料制备医药中间
15、体CH3CONHCH（ CH3） 2的合成路线 _。24某研究小组为了验证反应物浓度对反应速率的影响，选用硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸溶液在室温下进行第 8 页，共 11 页反应。实验中所用的草酸为稀溶液，可视为强酸。（1）将高锰酸钾氧化草酸的离子方程式补充完整。2 MnO4- + C2O42- + = 2 Mn2+ + CO2 + H2O（2）该小组进行了实验 I，数据如下。H2SO4溶液 KMnO4溶液 H2C2O4溶液 褪色时间（分:秒）1mL 2mol/L 2mL 0.01mol/L 1mL 0.1mol/L 2:031mL 2mol/L 2mL 0.01mol/L 1mL 0.2mo
16、l/L 2:16一般来说，其他条件相同时，增大反应物浓度，反应速率 。但分析实验数据，得到的结论是 。（3）该小组欲探究出现上述异常现象的原因，在实验 I 的基础上，只改变草酸溶液浓度进行了实验 II，获得实验数据并绘制曲线图如下。 用文字描述曲线图表达的信息 。 该小组查阅资料获取如下信息，其中能够解释 MO 变化趋势的是 。a KMnO4与 H2C2O4反应是分步进行的，反应过程中生成 Mn（VI）、Mn（III）、Mn（IV ），最终变为无色的 Mn（II ）。（括号中罗马数字表示锰的化合价）b 草酸根易与不同价态锰离子形成较稳定的配位化合物。c 草酸稳定性较差，加热至 185可分解。（
17、4）该小组为探究 ON 段曲线变化趋势的原因，又进行了实验 III，所得数据如下。H2SO4溶液 Na2SO4固体KMnO4溶液 H2C2O4溶液 褪色时间（分:秒）1mL 0.1mol/L 1.910-3mol 2mL 0.01mol/L1mL 0.2mol/L16:201mL 0.5mol/L 1.510-3mol 2mL 0.01mol/L1mL 0.2mol/L8:251mL 1.0mol/L 1.010-3mol 2mL 1mL 6:15草酸的物质的量浓度(mol/L) 草酸溶液浓度与反应用时曲线图反应用时（分：秒）MON第 9 页，共 11 页0.01mol/L 0.2mol/L1
18、mL 2.0mol/L 0 2mL 0.01mol/L1mL 0.2mol/L2:16该小组进行实验 III 的目的是 。（5）综合实验 I、II 、III ，推测造成曲线 MN 变化趋势的原因 。为验证该推测还需要补充实验，请对实验方案进行理论设计 。第 10 页，共 11 页北屯市一中 2018-2019 学年高二上学期第一次月考试卷化学（参考答案）一、选择题题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案 D D C D B B C D C B题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20答案 D D B D A D A A A B二、填空题21 氧化反应 羧基 b2
19、2Cu 2S（s ） + O2（g） = 2Cu（s） + SO2（g） H=-217.4kJmol-1（2 分） 阳极 Cu2+ + 2e- = Cu H2O2（或 O2 、O 3等） 将 Fe2+氧化为 Fe3+，有利于后续反应除杂 Fe3+ + 3H2OFe（OH） 3 + 3H+，CuO + 2H+ = H2O + Cu2+ ，CuO 反应氢离子使 Fe3+的水解平衡向右移动，生成 Fe（O H） 3沉淀 过滤 2Au + ClO3- + 7Cl- + 6H+ =2AuCl4- + 3H2O 2:33 23浓 H2SO4 加热 消去反应 2 524（1） 5 16 H+ 10 8（2）
20、增大在当前实验条件下，增大草酸浓度，反应速率减小。（3） 当草酸浓度小于 0.4mol/L 时，反应速率随着草酸浓度增加而减小，当草酸浓度大于 0.4mol/L 时，反第 11 页，共 11 页应速率随着草酸浓度增加而增加。 ab（4）探究其他离子浓度不变，溶液中 H+浓度对反应速率的影响。（5）当草酸浓度较小时，C 2O42- 起主要作用，草酸浓度越大，反应速率越小；当草酸浓度较大时，H +起主要作用，使得草酸浓度越大，反应速率越大。为验证 C2O42-对反应速率的影响，保持高锰酸钾与硫酸溶液浓度不变，增加草酸钠的浓度，记录反应速率；若随着草酸钠浓度增加，反应速率降低；证明 C2O42-浓度越大，反应速率越小。（实验方案包括：目的，操作，现象，结论）
