1、中华医学会 中华临床医师杂志(电子版)6 卷 7 期 中国科技核心期刊 中国科技统计源期刊“风湿病”学术论文专家笔谈集锦作者 题目（按住 CTRL+题目可查阅全文） 单位汪国生 干燥综合征疾病活动性评价 安徽医科大学附属省立医院风湿免疫科周京国原发性干燥综合征并发血小板减少的诊治策略 川北医学院附属医院风湿血液科干燥综合征疾病活动性评价汪国生230001 合肥，安徽医科大学附属省立医院风湿免疫科前言：干燥综合征(Sjgrens syndrome，SS)又称自身免疫性外分泌腺体病，其发病率为0.1%0.6%,90%为女性患者，成为继类风湿关节炎之后发病率最高的风湿病。 SS 是一种慢性炎症性以及
2、淋巴组织增生性的自身免疫病，以单核细胞侵犯外分泌腺体，尤以淋巴细胞和浆细胞浸润泪腺和大小唾液腺而引起这些腺体的分泌减少为 其特点，形成口干和眼干症状，除外分泌腺体病变外，系统受累也很常见，常有疲劳、发热、关节炎、血管炎、雷诺现象、白细胞减少、肺和肾受累、外周神经和中 枢神经受累。病程中常有疾病活动，有时可以自发缓解，但多数情况需要积极治疗缓解疾病活动，但目前缺乏判断疾病活动的临床或免疫学金标准。原发性干燥综合征并发血小板减少的诊治策略周京国637000 四川南充，川北医学院附属医院风湿血液科前言：干燥综合征(Sjgren syndrome，SS)是一种以侵犯唾液腺和泪腺等外分泌腺，具有高度淋巴
3、细胞浸润为特征的系统性自身免疫性疾病。SS 分为原发性和继发性两类：不合并其他自身免疫性疾病者称为原发性干燥综合征(pSS)；继发于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)、系统性硬化症等称为继发性干燥综合征。pSS 多发于女性，男女比为 12019，发病高峰年龄为 4050 岁。pSS 在我国的患病率为 0.29%0.77%，其中老年人群 pSS 的发病率可高达 3%4%。中华医学会 中华临床医师杂志(电子版)6 卷 7 期 中国科技核心期刊 中国科技统计源期刊pSS 的临床表现形式多样，血液系统异常是其常见表现之一，可表现为白细胞减少、贫血和(或)血小板减少，研究发现 pSS 患者伴血小板减少的发生率为 23%左右，部分合并重度血小板减少的 pSS患者口眼干燥的症状易被忽视，首诊时被误诊为特发性血小板减少性紫癜(ITP)。因此，并发血小板减少的 pSS 早期诊治应引起临床医师的高度重视。
