1、第二节、伴性遗传, 性染色体上的基因所控制的性状总是伴随性别而遗传的现象，称为性连锁又称伴性遗传（sex-linked inhertance）。 （一）果蝇的伴性遗传 果蝇的野生型眼色都是红色，1910年，Morgan发现一只雄蝇，复眼的颜色全白。这只白眼雄蝇与普通红眼雌蝇杂交，子一代不论雌雄都是红眼，子二代中雌的全是红眼，雄的一半是红眼，一半是白眼。眼色之比为3红：1白，与一对基因的分离比例相符，所不同的是白眼全是雄蝇。,P 红眼 白眼 X+X+ XWY F1 X+XW X+Y 红眼 红眼 F1 红眼（X+XW） 红眼(X+Y) GG X+ Y X+ X+ X+ 红 X+ Y 红 XW X+
2、XW 红 X+ Y 白 Morgan也做了回交试验，最初的那只白眼蝇和它的女儿交配： F1 红眼(X+XW) 白眼(X+Y) GG X+ Y X+ X+ X+（1/4） X+ Y （1/4） XW X+XW （1/4） X+ Y （1/4）,果蝇眼色：红眼(W)对白眼(w)为显性；P： 红眼()白眼()F1： 红眼() 红眼()F2： 红眼 : 白眼(/) () 解释：眼色基因(W, w)位于X染色体上，而Y染色体上没有决定眼色的基因，XwY的表现型为白眼。,果蝇眼色的测交试验,为了证明F1中雌果蝇从父本得到的是带w基因的X染色体(Xw)；摩尔根等进行了下述测交试验： 以F1中的雌性果蝇为母本
3、； 表型为白眼的雄果蝇为父本。 测交结果(Ft表现)：,F1 测交亲本红眼()白眼()(XWXw) (XwY)Ft 红眼()(XWXw) 红眼()(XWY) 白眼()(XwXw) 白眼()(XwY),（二）人类的伴性遗传：,色盲、血友病，都是由男人通过女儿遗传给外孙的半数。,人类的色盲遗传人类的色盲遗传是性连锁的，已知控制色盲的基因是隐性c，位于X染色体上，Y上不携带其等位基因。XCXC, XC Xc , XC Y 不色盲XcXc 色盲XcY 色盲 如果母亲色盲而父亲正常，则儿子必是色盲，女儿表现正常。如果父亲色盲而母亲正常，则儿女均表现正常。(如图),（三）鸡的伴性遗传,鸡的性别决定方式是Z
4、W型，伴性遗传的基因在Z染色体上，所以又叫做Z连锁遗传（Z-linked inheritance）。 芦花鸡的绒羽黑色，头上有黄色斑点，成羽为芦花斑状。雌芦花母鸡与非芦花雄鸡交配，子一带中，雄的都是芦花，雌的都是非芦花。子二代中，雌雄中芦花都与非芦花各占一半。,非芦花 芦花 ZbZb ZBW F1 ZWZb芦花 ZbW非芦花 F2 GG ZB Zb ZbW ZB Zb Zb ZbZB W ZbW在养禽场里，为了提高鸡的生产性能，用芦花毛做指示性状，用芦花母鸡非芦花公鸡，它们的子代生活力强，而且根据绒羽上有无黄色头斑，就可以区别雏鸡的雌雄。 那么，反交，既芦花公鸡与非芦花母鸡交配的结果又如何呢？
5、请课后自己演算。,卢花鸡的毛色遗传也是性连锁 卢花基因B对非卢花基因b为显性，Bb这对基因位于z染色体上而W染色体上不含有它的等位基因。 以雌芦花鸡(ZBW)与非芦花鸡雄鸡(ZbZb)杂交，F1公鸡的羽毛全是芦花，而母鸡全是非芦花。 如果进行反交, 以非芦花雌鸡(ZbW)作母本与芦花雄鸡(ZBZB)杂交，F1公鸡和母鸡的羽毛全是芦花。(如图),（四）限性遗传和从性遗传,限性遗传（sex-limited inheritance）是指某些性状只局限于雄性或雌性上表现。 控制这些性状的基因在XY型动物中位于Y染色体上，在ZW型动物中位于W染色体上。限性遗传与伴性遗传不同，只局限于一种性别上表现，而伴
6、性遗传则既可在雄性上也可在雌性上，只是表现频率有些差异。,从性遗传(sex-controlled inheritance)又称为性影响遗传(sen-influenced inheritance)。它是指在一个物种内由于体内环境的影响使位于常染色体上的基因所控制的性状只出现在雄体或只出现在雌体，或在一个性别为显性而在另一性别则为隐性的现象。 例如，不同品种的羊的角有不同的表现。一种是雌雄都有角，另一种是雌雄都无角，此外还有的品种是雄的有角雌的无角。如果前两种羊交配，F1群体中雌性无角，雄性有角。反交也是如此。,绵羊角的从性遗传,而H/h基因位于常染色体上。 人的秃头性状也表现为类似的遗传现象。,
7、第三节 人类的性别畸形a. Klinefelter综合症（睾丸退化症） 患者的外貌是男性，较一般男性要高，但睾丸发育不全，不能形成精子，常出现女性似的乳房，智力差，无生育能力，体细胞内的染色体数是2n =47，XXY，较正常男性多一个X染色体，比女性又多一个Y染色体。,b. XYY个体 外貌男性，有的智力差，有的智力高与一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2n=47，XYY。 c. Turner综合症（卵巢退化症） 外貌女性，矮小，第二性征发育不良，无卵巢，原发性闭经，无生育能力，婴儿时颈部皮肤松弛，长大后常有蹼颈，肘外翻，往往有先天性心脏病，智能低下，偶尔也有正常的，2n=45，XO。 Tuner综合症患者(XO个体)的发生率远比Klinefelter 综合症患者(XXY个体)为低，因为XO受精卵的致死率较高。,从人类的性别畸形看，有以下几个特点： a. 多一个性染色体或少一个性染色体，常使性腺发育不全，失去生育能力。 b.Y染色体有特别强烈的男性化作用，有Y染色体存在时，性别分化就趋想男性，体内出现睾丸，外貌也象男性，没有Y染色体存在时，就趋向女性，体内出现卵巢，外貌也象女性。 c. 少一个性染色体比多一个性染色体的不良影响大，XO远比XXY个体少见。,
