1、- 1 -每每 日日 信信 息息NEWS DAILY2011 年 9 月 15 日目录 863 计划聚焦生物医药等十二领域 上药集团出售振申医药股权 复星医药与龙沙集团成立合资公司 北京生物制药重点领域绘出发展路线图 九州通获辉瑞中国区代理权及渠道管控权 江苏省推出药事管理新举措 世界第三大甾体激素药公司有望在长沙生物医药园建厂 静脉注射 JX-594 病毒治疗癌症疗效好- 2 -863 计划聚焦生物医药等十二领域科技部、总装备部和财政部日前发布了国家高技术研究发展计划(863 计划) 管理办法 ，将信息技术、生物医药技术等十二个高技术领域作为未来的发展重点。863 计划明确，信息技术、生物和
2、医药技术、新材料技术、先进制造技术、先进能源技术、资源环境技术、航天航空技术、先进防御技术、海洋技术、现代农业技术、现代交通技术、地球观测和导航技术等高技术领域将作为 2020 年前的发展重点，由科技部牵头负责并与总装备部按照分工分头组织实施。此外，863 计划还指出，高科技重大项目以培育战略性新兴产业生长点为导向，以攻克关键共性技术、形成原型样机( 品) 、技术系统或示范系统为目标，鼓励、引导对形成技术标准的成果示范和转化应用，并建立规范、健全的项目科学数据和科技报告档案，建立项目科技资源的汇交和共享机制。 （证券时报）（回到 目录）上药集团出售振申医药股权上药集团近日与旗下的新先锋药业在上
3、海联合产权交易所联合挂牌拍卖上海振申医药进出口有限公司 95%股权，挂牌价格为 2850 万元。据介绍，振申医药是上药集团抗生素事业部下属的专业进出口有限公司，经营范围包括以抗生素为主的多种医药原料药，医药中间体，以及其他的医药原料和保健药。上药集团与新先锋药业分别持有其 24.39%与 70.61%的股权，另外两名自然人股东持有其 5%的股权。根据挂牌信息，振申医药 2010 年实现营业收入 1.25 亿元，净亏损 132.32 万元，截至2010 年 12 月 31 日，公司总资产 2886.68 万元，净资产 2230.36 万元。2011 年 1 至 4 月，公司实现营收 552.80
4、 万元，净亏损 324.83 万元，截至今年 4 月底，公司的总资产与净资产已分别降至 1489.03 万元与 1155.52 万元。根据上海东洲资产评估有限公司出具的资产评估报告，以 2011 年 4 月 30 日为评估基准日，公司净资产为 1542.53 万元。转让标的对应评估值为 1465.40 万元，照此计算，此次 2850 万元的挂牌价较评估价溢价达 94.49%.受让方条件方面较为宽松，只要是根据中国法律法规成立的有效存续的企业，具有良好的财务状况和支付能力即可，不过不接受联合受让。分析人士表示，此次上药集团转让振申医药股权或许与集团内部资产的清理整合有关。作为上海医药的控股股东，
5、上药集团此前曾承诺最迟在 2011 年 12 月 31 日之前，将持有的新先锋药业、新亚药业以及上海华康医药有限公司等的全部股权或资产以转让或认购增发股份的方式注入上海医药。 （上海证券报） （回到 目录）复星医药与龙沙集团成立合资公司日前，复星医药与瑞士龙沙集团宣布，将在浦东张江成立合资公司，首期投资额为 1 亿元，致力于在中国共同开发仿制药物。龙沙集团管理委员会成员哈里布特称，投资双方将各占合资公司 50%的出资比例。 “目前已有 5 个药物列入生产计划，我们希望能够尽快投入生产。 ”哈里布特说。龙沙集团是国际大型原料药（API）研发与客户订制（CMO）企业，此前与以色列著名仿制药企业梯瓦
6、医药集团（Teva）也有仿制药领域的合作。此次合资是今年以来中国药企与跨国制药企业成立合资公司的第三起案例。未来五年全球药品专利到期高峰来临，IMS 预计，有超过 1600 亿美元销售额的药品的专利将在 20112015 年到期，而中国将在 2020 年左右成为全球第二大医药市场，这将给国- 3 -内仿制药企业带来重大机遇。 （第一财经日报） （ 回到目录）北京生物制药重点领域绘出发展路线图目前，影响北京生物制药重点领域产业发展中存在一定的技术壁垒和几个非技术制约因素。为此，北京生物技术和新医药产业促进中心开展北京生物制药重点领域产业技术路线图研究，对生物制药四大重点领域绘制出了中长期战略及发
7、展规划图。生物制药产业是生物医药产业的核心组成部分，课题组按照生物制药上下游技术以及各技术领域对生物制药产业发展的贡献度，依据这几个领域综合优先度、对北京经济贡献率、对整体产业的竞争力影响和对于城市发展重要性，锁定抗体、疫苗、诊断试剂、干细胞与组织工程作为研究重点领域。目前，北京抗体产业已初步形成抗体药物开发产业链，开发出用于实体瘤治疗的人源化单克隆抗体“泰欣生” ，建立了北京抗体药物研发平台和抗体药物实验室。北京 9 家疫苗研发和生产企业可生产预防近 30 种传染病的 60 余种疫苗，且这些疫苗企业正向大规模方向发展，各企业在研发和生产基地建设方面加大了投入力度。北京诊断试剂企业呈现梯级分布
8、，一部分增量企业不断涌现，分摊行业利润，另一部分存量企业壮大，逐渐发展成行业领军企业。抗体产业发展路径是：近 3 年将集中推进种关键原创性抗体进入临床研究，满足市场对肿瘤治疗用抗体、免疫性疾病治疗用抗体、抗传染病抗体的需求，远期将使抗体产能达到100 公斤。疫苗产业近期将整合北京市现有疫苗产业基础，完善已形成的多糖结合疫苗、联合疫苗、可预防疾病疫苗检测平台等技术平台建设，构建学历结构、专业结构、年龄结构合理的疫苗研究人才队伍；远期推动疫苗产业高速发展，建立国际化疫苗标准，扩大疫苗出口。诊断试剂产业近期将进一步完善官产学研用合作平台，力争产值达到 20 亿元，远期将建设研发平台，通过发展创新产品
9、、突破个性化检测技术和干细胞治疗检测诊断技术，建立完整的产业链，力争产值达到 50 亿元。干细胞与组织工程领域总体目标是实现干细胞与组织工程产业化，扶持有发展潜力的企业上市。该课题组的相关负责人介绍，影响北京生物医药产业发展的非技术因素主要是资金投入比例不合理，特别是研发投入不足。人才缺乏，特别是高层次人才缺乏。缺乏与重点领域产业发展相配套的平台，如抗体的中试平台，疫苗的技术检测平台等。 （中国创新网） （回到 目录）九州通获辉瑞中国区代理权及渠道管控权九州通集团称，该集团已与辉瑞制药达成战略合作协议。消息说，双方多次进行友好洽谈，并就产品经营合作事宜达成共识，九州通将取得辉瑞制药产品的中国区
10、域代理权以及渠道管控权。 （医药经济报）（回到目 录）江苏省推出药事管理新举措日前，江苏省中医院与南京医药股份有限公司签定集成化供应链药事服务战略合作协议，启用了智能化“机器人”发药系统。该系统将大大缩短患者取药时间，使患者用药更准确安全。患者交费后，个人处方信息就会自动发送到四楼药房“机器人” ，按患者药品种类储存在智能取药框里，病人拿着处方交给药师，只需扫描一下， “机器人”便会开始工作，相应的病人药框就显示出来，药师就可以在多人药方中找到病人专属药方，交给病人， “机器人”发药精确、安全，无差错。 （中国中医药报） - 4 -（回到 目录）世界第三大甾体激素药公司有望在长沙生物医药园建厂
11、继 7 月份西班牙水晶公司与湖南诺凯生物合作的甾体激素研发中心在长沙国家生物产业基地揭牌之后，日前，长沙国家生物产业基地管委会主任张贺文与西班牙水晶公司的董事长冈萨雷斯进行了洽谈。双方之间的合作进一步深化，目前就生产基地建设交换了意见并初步达成了一致，西班牙水晶公司或将其在中国的生产基地落户在园区。据了解，西班牙水晶公司是一家致力于生产和销售激素类药物的独立公司，在甾体激素药物生产领域排名世界第三，在国内外已具有显著的竞争优势。甾体激素药物是全球药品产业的重要领域之一，全球甾体药物年产值在 2000 年已达到 200 亿美元，仅次于抗生素。但是长期以来，我国在甾体激素药物的生产主要依赖于半合成
12、化学工艺，直到最近几年国内的一些大型药品生产商才相继研发出利用微生物转化法生产激素药中间体的先进工艺。西班牙水晶公司进驻湖南，不仅拉开了湖南发展激素类药品产业的序幕，也有利于是湖南已有的激素类生产企业及其产品更符合国际标准。 （浏阳网） （回 到目录）静脉注射 JX-594 病毒治疗癌症疗效好据美国物理学家组织网报道，科学家们在今天出版的自然杂志中公布了全球首个利用溶瘤病毒（JX-594 病毒）治疗癌症的临床实验结果，研究首次证明，采用静脉注射方式注射进入人体的 JX-594 病毒能持续地在肿瘤内感染和扩散，但不会伤害正常的人体组织；科学家们也首次通过这个实验证明，随病毒进入人体的基因会对肿瘤
13、进行有选择地表达。来自加拿大渥太华医院研究所（OHRI） 、渥太华大学、生物疗法公司 Jennerex 等的科学家组成的研究团队对 23 名（其中 7 人在渥太华医院）晚期癌症患者进行了实验。这些病人的癌细胞已扩散到全身多个器官，标准疗法也已对他们无效。JX-594 病毒是从一种牛痘病毒菌株中提取出来的，可天然靶向于基因缺陷引起的癌细胞。在实验中，该研究团队先通过基因工程技术将一种基因编入 JX-594 病毒中，再用静脉注射法将不同剂量的病毒注射入病人体内。8 到 10 天后，科学家们对病人进行了活组织检查。结果发现，注射剂量最高的两组中（每组 8 人） ，每组都有 7 名病人的肿瘤内出现了病
14、毒复制的证据；所有病人都表现出了外来靶向基因会对肿瘤进行选择性表达的迹象；另外，病人能耐受各种剂量的 JX-594 病毒，最常见的副作用不过是像罹患中度感冒一样的症状，且持续时间不超过一天。尽管最新实验主要目的是评估 JX-594 的安全性和递送方法，但科学家们却意外了解到其抗肿瘤活性：两个注射剂量最高的组中，有 6 名病人出现了肿瘤缩小或趋于稳定的迹象，而低剂量组中的病人则没有发现这种情况。“在医疗史上，这是科学家们首次证明，通过静脉注射方法将病毒注入人体后，其能持续且有选择性地在肿瘤内复制。 ”OHRI 的资深科学家、渥太华大学医学院教授约翰 贝尔表示， “最新研究也表明，该病毒疗法可选择性对肿瘤进行表达而不会伤害正常细胞，为全新的靶向癌症疗法打开了大门。 ”10 多年来，贝尔团队致力于抗癌病毒（溶瘤病毒）的研究，并将 JX-594 痘类病毒株作为全球疫苗接种计划的一部分。贝尔表示：“尽管目前我们的研究仍处于初级阶段，但终有一天，病毒疗法和其他生物疗法能真正攻克人类癌症大敌。 ”（科技网）（ 回到目录）- 5 -
