1、伴性遗传学案一、判断以下遗传病最可能的遗传方式二、判断以下四个遗传图谱最可能的遗传方式三、遗传方式的判别四、指出下列遗传系谱可能的遗传方式五、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答：（进行最可能判断）(1)可判断为 X 染色体的显性遗传的是图 ；(2)可判断为 X 染色体的隐性遗传的是图 ；(3)可判断为 Y 染色体遗传的是图 ；(4)可判断为常染色体遗传的是图 。六、一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于 （ ）A.位于常染色体上的显性遗传 B.位于 X 色体上的显性遗传C.位于常染色
2、体上的隐性遗传 D.位于 X 色体上的隐性遗传七、基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为 X 染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么八、观察下列遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题。A.致病基因位于常染色体的显性遗传病B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病C.致病基因位于 X 染色体的显性遗传病D.致病基因位于 X 染色体的隐性遗传病(1)分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。(将正确项写入括号内)甲遗传系谱所示的遗传病可能是( )乙遗传系谱所示的遗传病可能是( )丙遗传系谱所示的遗传病可能是( )丁遗传系谱所示的遗传病可能是( )(2)假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族，已经医生确认，请据图回答：设伴性遗传病的致病基因为 a，则该家族遗传系谱中第 13 号成员的基因型为 。确认该家庭遗传病为伴性遗传的理由是： 。
