1、维奥集团武汉技术中心（暨武汉柏傲生物工程有限公司）发展规划一、背景介绍以基因工程技术为核心的现代生物技术是 21 世纪最具发展潜力、最具商业价值的战略高技术之一。从长远角度看，也是解决食品、健康、资源、环境等有关人类生存与发展的基础性问题的主要技术手段。象当年的 IT 技术一样，生物技术经过几十年来的（基础和应用）研究积累，正在步入其市场化、产业化的黄金时期。生物技术正在以前所未有的速度向医药、农业、食品、日化、环保等领域渗透，以医药市场为例，目前全球生物医药产业的年市场规模已达数百亿美元，并且其增长速度 2 倍于传统医药市场。中国在生物技术研究和人才培养上已经具有深厚的积累，在各级政府部门、
2、研究机构和企业界的共同努力下，适合生物技术和生物医药产业发展的良好社会经济环境正在形成。武汉市和湖北省在生物医药领域科研实力雄厚，位居全国前列。武汉市涉及生物医药的研究开发机构就有 58 个，研究开发人员4000 多人，拥有 6 位两院院士、8 个国家重点学科、11 个重点（专业、开放）实验和 2 个国家工程技术研究中心。在医药经济方面，近几年来在省市政府一系列优惠政策和有力措施的推动下，医药工业以高于全国平均水平的速度迅速发展，已成为地方国民经济的重要组成部分和新的增长点，在全国医药产业的位次由第十位升至第八位。但本地的技术优势没有得到有效发挥，整个医药产业研发和产业化力量规模小而分散、没有
3、形成合力，造成的突出缺陷是自主创新能力差、缺乏具有自主产权的产品、竞争能力较弱。基于武汉市和湖北省在生物技术/生物医药人才、技术、信息各方面的有利资源，以及产业发展环境上的种种优势和机会，武汉柏傲生物工程有限公司于 2001 年 12 月在武汉东湖新技术开发区注册成立。二、基础条件武汉柏傲生物工程有限公司是一家由维奥集团（旗下拥有一家香港上市公司-维奥生物控股）投资的，以海外华人科学家、留学生和科研人员为主体的生物高技术研发企业，于 2001 年 12 月在武汉东湖高新技术开发区注册成立。它拥有基因工程药物研发的核心平台技术，并已经建立了近 1000 平米的 GLP 标准的基因工程药物研发实验
4、室，购置了全套的从基因克隆、菌株培养、蛋白质表达与纯化到结果检定等世界最先进的仪器设备，可以同时开展多项生物工程研究项目，目前已累计投资近 2000 万元人民币。2002 年 10-12 月间，公司聘请的两位高级外籍科学顾问，诺贝尔生理学或医学奖获得者、美国著名病毒学家 Carleton Gajdusek博士和美国 Emory 大学教授 David Shafer 博士访问武汉柏傲公司时，对公司的设备条件、人员素质、在研项目给予了高度评价。为了使公司在生物医药最新技术和情报上与世界保持同步，同时在美国投资建立了由杰出生物技术科学家组成的“维林生物工程公司” 。维奥集团前期在武汉投资成立的武汉维奥
5、制药有限公司是国内从事干扰素产品生产与销售的骨干企业之一，拥有 GMP 标准的基因工程药品生产基地和覆盖全国的销售网络，从而为柏傲公司开发的新产品提供了可靠的产业化保障。三、中心组建及发展规划为了积极落实国家关于“科学技术是第一生产力” 和“推进企业成为技术创新的主体”的科技产业政策，完善技术开发体系，提高技术创新能力和企业发展后劲，武汉维奥制药有限公司和武汉柏傲生物工程有限公司决定以后者的研发力量为基础，组建维奥集团武汉技术中心。组建的企业技术中心由六部分组成：中心实验室、情报资料服务室、药政事务部、技术转让部、发展部、综合办公室（财务、行政） 。中心掌握着现代基因工程技术上游基因序列设计、
6、载体构建及中下游生产工艺的世界领先的专利技术和专有技术：高效率表达技术、蛋白质高回收率提取及纯化技术、高生物活性蛋白复性技术。以高效率表达、多位点克隆技术为核心的上游构建技术，可以数十倍、数百倍地提高目前已有基因工程产品的表达量。与高回收率蛋白提取及纯化技术、高生物活性蛋白复性技术的综合使用，将极大地降低基因工程产品的成本，为广泛使用生物工程药物铺平道路。目前正在或准备开发的生物工程新疫苗或新药项目主要有 4 个：新一代基因工程乙肝疫苗（HBsAg+pre-S1+pre-S2） 、人兽共用基因工程狂犬疫苗、基因工程人血清白蛋白、天然植物（中草药）有效成分新型抗肿瘤药物。其中新型基因工程乙肝疫苗
7、项目的临床前研究工作已接近完成，正在准备临床研究批件的申报工作，预计在2004 年 3 月前拿到临床研究批件。该项目的社会和经济意义巨大，国际上的技术竞争十分激烈。另外尚有重组人干扰素 2a 喷雾剂、动物干扰素、和传统基因工程乙肝疫苗生产菌株改造等技术合作项目正处在不同进行阶段之中。中心将以这些平台技术为核心，独立开发新的生物医药技术和新的生物医药品种，取得技术专利和产品批文；在维奥集团内部或对外开展技术合作，帮助其他生物研究机构和厂商攻克技术难题，改进基因构建和工艺过程，提高产品质量，降低生产成本。中心将以产品转让、技术合作、专利授权许可、专有技术出售等知识产权交易为主要收入来源，并使之成为
8、支撑自身长远发展的核心盈利模式。中心在运作模式上实行总经理和首席科学家领导下的主任负责制。围绕每个具体的项目进行科学化、人性化管理，并建立整套的技术管理、人事管理、财务管理、行政管理制度和合理高效的分配激励机制，在极大地提高员工创造性和积极性的同时，也为中心的健康发展奠定良好的制度保证。在充分理解与把握国内外生物技术产业与市场趋势的前提下，中心将始终以技术研发为核心驱动力，并以此为支点，利用与整合国内外已有的医药产品生产和销售资源，合理有效地推动公司的快速发展，实现自身的专业化和规模化发展。中心的发展宗旨是：在湖北省、武汉市各级政府部门的关心和帮助下，立足世界生物制药领域的发展前沿，利用自身在国内国外两个技术源头上的优势，不懈努力，将自己发展成为武汉及湖北地区的基因工程药物和新技术及新型天然药物的研发基地和人才聚集、培养基地；在成为维奥集团的新产品、新技术、新工艺开发中心、产品和技术决策咨询中心、产学研联合和对外合作交流的中心的同时，对外承担基因工程药物开发、人才培训和技术服务等各项任务。近中期目标：3-5 年内开发出 1-2 个重大新药或新疫苗品种，成功完成 3-4 个技术转让/技术合作项目。通过艰苦务实的内部研发与多种形式的对外合作，实现重点突破与持续开发的目标，预计 3-5 年内可完成 6000 万元预期收入。
