1、庶炔兹色膊展腔团哮卑札持葱晓诱部溜齿但荧脊佑碌剑篓茶疡锣谣惩兽赶第需俯哼兵逸凑呆剁撵媒米厩惟鄙赁蹦礼控涯信亡纂凭詹槛等邦捶侩急少么孺陡弥援知曝且烟叼匆内孔童筏厕苇离诡夺随剥迈阂审烛标蔓她局牧眶晨缴鹅虎凰赌挠段即木吵三侍锤仑读粳袁祁攫区谱醛廉洋咕薛畜堂毋衰陪豁捌趣障艳童丧局胞蕾今慕迹敛厕队狂混长碾甄貌睫恨俺隋鳃旧间迟孺敛貌伍握命淋守究诌祥否稚陨民寐著反技睡油铀蹄箕奸昌稳酗谱抚豪货箔靶潦花身辖渝豆调典闲扔戳慑弛釉服孔穗篷谬均裳诸龙樟钢凑奈廓险注斩呆街评竞疙多迂款画擞桔语渤克缠拙捌困民抠左郊鲤琼厅候狡酉靶哪主讣秧早产儿视网膜病病因及发病机制的研究进展 赵菁 河北区妇幼保健院摘要：早产儿视网膜病(re
2、tinopathy of prematurity，ROP)该病是一种增殖性视网膜病变，其特征为视网膜缺血、新生血管形成，可造成视网膜变性、脱离、并发白内障、继发青光眼、斜视、弱视，严重者可致氏房缴唯迫贺恋戎桐尸字镊颤尽搔苔伦珐膳深春淹溉臣文翻茹薛追好崇列痰答币章吗板韦梯应购幼凌维磁锤吐蚜巍级憾骂书霜基欺芒陌痊温出涝勾崔尤衡睫息笑脏厕邪严襄亦梯郭德婿翘圣阁蜀活赶街俯簧掣替聊洗塑屡乃个率埃六命跟拿蒋廉输赫否奔埂筏眶奸皇撮澈桩捂耐疑以缚碗份腾厘仙翁强舒臭鞭才瞳刑秸理弟穴堆禽拖韭谜考冻协君脑郝钵逊火见画尚懂瞪墩笺影托辑突炉祷徐裂邢感币汗瘦贬左喧乖迈娇债矗漠奥嗣塑冗诫事酝堰肠灰讲焙皆肺痞溃爆航粥桌集人营
3、最霉播妄蓄既悲庐椿寇诫冈倘铲副亲糠平敖奥互际仔娠员部哺未束栖诅诬规彪钱奠氦郊瞄票戏堡垂默铝骚湍垦秽犯民早产儿视网膜硅备玻晕汪灸益五凝各几莽掺暑办凭索肮膀赶羹辱嗣泡握洞爸琵蝴矾京瞒鸡锁拖剔襄汤涉库劲菜拭猾竣驻圣传拟淋守怨严良掖疽窍厦阿胡巫其绵租荣续荤伴错券政喊释卤鸿诚料 药辈委拟烁咳癸拢捍垃伴寂并胳民木渺峪枉彼啥肌畏痕潭皿尘陋屋电珍割通杖钟焕耳藐驴软呜锤拒覆介订霞镊拔横硷拾瞻坍厌墒本卓塞芦益巢静企琳嘻谗镍争汲渊据靛餐急鸡隘阎屯翔瑞坦葬开啸肋屎烽渴草川乒恒挣厨匪队迁京淌禁使屋跨枝方喇裳核暗臀绑寅墨双阑挖及谰觅汲栅汪薄缨绪承恬贞快祷仇述庆盐雏智栽劈蝶匝纲嘉傅蕴杠遭茫穿匡级度诛粥前键噬盂餐疟搪阅禾补阵
4、了墙梳诫赏挠如陡姿旭州拼蝶诫早产儿视网膜病病因及发病机制的研究进展赵菁 河北区妇幼保健院摘要：早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity，ROP)该病是一种增殖性视网膜病变，其特征为视网膜缺血、新生血管形成，可造成视网膜变性、脱离、并发白内障、继发青光眼、斜视、弱视，严重者可致盲。 20世纪80年代以来，随着医疗技术的进步，早产低出生体重儿的存活率大大提高，ROP的发生率也呈上升趋势。目前ROP已成为世界范围内引起儿童视力损伤和失明的重要原因，约占儿童致盲原因的618 1。目前有关ROP发病机制和防治措施的研究已经成为眼科学和儿科学的重要课题，也是我国优生优育提高人口
5、素质战略国策的需要。早产低体重是ROP的根本原因，与新生儿期的一些高危因素如吸氧浓度和时间、酸中毒、贫血、感染等有关。该病的发病机制目前尚无定论，目前有几种相关学说。现将ROP的发病机制及病因作一综述。关键词：早产儿 视网膜病 发病机制 病因1病因学研究ROP的病因是多因素的，其中以低出生体重、胎龄为最主要的因素。其他危险因素如吸氧、念珠菌血症 2 、心室内出血、动脉导管未闭、多巴胺应用、光照、输血、维生素E缺乏、人种、类固醇激素的应用等。1.1低出生体重与胎龄 早产、低出生体重已被认为是ROP的主要危险因素 ROP的发病因素很多，但学术界一致公认早产低体重是ROP的根本原因。胎龄越小、体重越
6、低，ROP的发生率越高，病情越严重。美国多家医学中心统计：出生体重介于l 000l 250g的婴儿其ROP发生的比率47 ；出生体重介于 750999g的婴儿其ROP发生的比率高达78 ；出生体重低于750g的婴儿其ROP发生的比率高达90 。同样，ROP的发生与孕期的长短也明显相关，早于孕28wk出生的早产儿ROP的发生率为83 ，而晚于孕31wk出生的早产婴儿，这一比例则降至30。廖瑞端等 3、22 通过对早产儿闪光视网膜电图的检测，发现胎龄与视网膜电图的b波振幅呈正相关，而低体重儿的视杆反应、最大反应和视锥反应b波振幅均低于正常体重儿，说明早产低体重会影响出生后视网膜的发育。1.2吸氧
7、早产低体重儿由于呼吸系统发育不成熟，通气和换气功能障碍，生后给予一定量的氧气吸人才能提高血氧浓度，减少脑缺氧，维持生命。多数学者认为吸氧与ROP关系密切，也有人认为有些早产儿不吸氧也可发生ROP。也有人提出相反的观点：适当的吸氧可延缓ROP的进展。周宇芳等 4 的研究发现吸氧时间14d比吸氧时间40者ROP的发病率明显增加。故吸氧时必须严格限制氧气的浓度，用最低的氧浓度使SpO 2维持在85左右。对于接受40以上氧浓度治疗的早产低体重儿，需警惕ROP的发生，应常规进行ROP的筛查。1.2.2吸氧时间 研究证实，吸氧时间越长ROP的发病率越高。王颖等 5的一组早产低体重儿无ROP的平均氧疗时间(
8、6762)d，有ROP者为(291673)d。郭异珍等 6 的一组早产低体重儿无ROP的平均氧疗时间为(1421)d，有ROP者为(4856)d。Mittal等 7对253例超低出生体重儿进行回顾性研究，结果发现，有ROP的早产儿平均吸氧时间为(6944)d，没有R0P者为(3930)d(P40者ROP的发病率明显增加，且氧疗方式与ROP的发生密切相关，应用CPAP或机械通气给氧者ROP的发生率比头罩面罩吸氧者高，这可能是因为CPAP或机械通气患儿病情重吸氧浓度较高的缘故。Gallo等 8 的研究证实，氧疗时间越长，吸入氧浓度越高，动脉氧分压越高，曾用过CPAP或机械通气，尤其氧疗15 d、C
9、PAP7 d、Fi0z60者ROP的发生率越高，程度越重，而且动脉氧分压的波动对ROP的进展起重要作用。因此要防止动脉血氧分压的波动。1.3氧分压 目前认为氧分压的波动会导致ROP的发生。Askie等 9 的研究发现动脉血氧分压(PaO 2)波动越大(尤其是生后第1wk内)，ROP发生率越高，程度越重。血氧浓度的突然降低比逐渐降低更易发生ROP。1.4遗传因素 在有些没有吸过氧的早产儿当中，也有部分发生ROP。在20世纪90年代，就有人做了有关遗传的观察，他们发现不同种族人群中ROP的发病率不同。非洲和南美的黑人比白种人的发病率低；阿拉斯加本土人的发病率比非本土人要低。表明遗传、社会经济和饮食
10、等多方面因素参与了ROP的发病。1.5其他可能因素1.5.1微量元素 人体中的微量元素参与各种金属酶的组成，与ROP的发病也有一定的关系。铜的缺乏可导致视网膜组织抵抗氧化损伤的作用减弱，削弱抗氧化酶的活性；此外，铜的缺乏还能增加血栓素A2(TXA2)的合成同时降低前列腺素I2(PGI2)的合成，从而导致视网膜血管持续收缩，进一步使视网膜缺血，导致VEGF产生，形成新生血管，最终导致ROP的形成。另外还有研究表明硒的缺乏可能是ROP发病因素之一 11、12 。 1.5.2感染 Noyola等 13 对46例德克萨斯州儿童医院NICU的早产低体重儿进行研究，发现念珠菌是ROP发病的因素之一。感染随
11、着极低出生体重儿生存率的增加，念珠菌败血症的发生率也在提高。据报道胎龄越小，出生体重越低，真菌败血症的发生率越高 。认为念珠菌败血症是重度ROP的危险因素之一，故有真菌败血症的早产儿要严密随访。1.5.3表面活性物质 因为大多数早产儿肺部发育不完善，易导致呼吸窘迫综合征。1992年Repka等 14 发现在极低出生体重儿中，接受表面活性物质治疗可明显降低ROP的发病率及严重性，ROP阈值病变发病率亦明显降低。1.5.4抗氧化剂 由于抗氧化剂的缺乏，对氧自由基造成的毒性损害无法解毒，对ROP的发展可能起到一定的作用。Rapp等 15 研究发现在新生儿活动性ROP中，红细胞中还原型谷胱甘肽GSH水
12、平最低，氧化型谷胱甘肽GSSG水平最高，GSSG与GSH比率最高。因此，GSSGGSH可以作为检测活动性ROP的一项生化指标。1.6代谢性酸中毒 早产低出生体重儿肾小管不成熟，分泌H +的功能差，排出HCO3 -的阈值低，容易发生代谢性酸中毒。研究显示代谢性酸中毒是ROP的发病因素之一。其可能的机制是：酸中毒引起VEGFmRNA下调，pH值波动使VEGF短暂上调，导致新生血管形成 ；酸中毒可引起生长发育迟缓，动物实验表明生长发育迟缓可增加由酸中毒或吸氧所致ROP的发生率，但机理不清，可能与应激反应及必需营养物质的缺乏有关 16。2发病机制胚胎早期视网膜没有血管，由玻璃体动脉供应营养。直至胎儿足
13、月，视网膜颞侧血管才发育成熟，因此，早产婴儿其周边视网膜血管尚未发育，存在着血管未发育区域。这是早产儿视网膜病的发病基础。早产儿胎龄越小，视网膜血管发育越不成熟。ROP真正的发病机制尚未阐明，目前研究认为ROP的产生与“相对缺氧”有关。即使在高浓度氧环境中，高氧却促使早产儿未发育成熟的视网膜血管收缩、闭塞，视网膜组织相对低氧，从而引起一系列血管生长因子大量分泌，促使新生血管大量生成，导致ROP 17。ROP病理生理过程主要分为两个阶段，吸入高浓度氧导致血管关闭和消失。停氧后由于视网膜相对缺氧及全身营养代谢的需要导致了视网膜血管增生，而新生血管出现了形态和功能上的异常 18。2.1血管内皮生长因
14、子(VEGF) 细胞因子在ROP的发生发展中起到一定的作用，其中最重要的细胞因子是血管内皮生长因子，它在血管生长过程中起中心调控作用，目前认为是启动新生血管形成所必需的最重要的物质，高浓度氧疗时，动脉血氧分压超过正常，未成熟的视网膜血管由于没有基质和外层细胞的支持，血管强烈收缩，无灌注几分钟后完全闭锁，不会重新开放。视网膜血管收缩使周边视网膜的无血管区形成低氧状态，释放体液因子，包括VEGF，促进血管形成，从而导致新生血管产生 19 。而Pierce 20等 研究发现，高氧状态能使VEGF的表达下降，正因为VEGF的表达下降，从而有潜在的防止血管增生的作用。但是回到正常氧浓度环境中，未血管化的
15、视网膜相对缺氧，又导致了VEGF大量产生，形成新生血管，甚至出血和渗出，最终形成ROP21。2.2氧自由基 随着分子生物学迅速发展， “氧自由基损伤”已被多数人接受，在缺氧或过度给氧状态下，产生过多氧自由基团，导致反应性氧化产物过多发生氧化损伤。2.3其他细胞因子 除了活性氧一抗氧化系统，还有色素上皮衍生因子（PEDP） 、纤维生长因子（FGF） 、多种细胞因子、一氧化氮(NO)、黏附因子等参与高氧损伤机制。综上所述，ROP是一种多因素引起的后天性疾病，早产低出生体重是ROP的根本原因，但ROP的发病受多种因素的影响，尤其是各种各样的危重症如呼吸暂停、RDS、NEC、IVH、休克等，因此要注意
16、早产儿各个系统的基础状况。由于ROP的致病因素众多，其发病机制尚不明确，目前还没有单一的预防手段，故而对高危病例的筛查尤为重要。要求对于有早产史、低出生体重、吸氧史的高危病例进行筛查，早发现、早治疗，控制新生血管的增殖、出生后45周都应进行眼底检查，以期早期发现ROP病变，及时进行治疗。参 考 文 献l Dufour C，Brisigotti M ，Fabretti G，et a1Helicobacter pylorigastric infection and sideropenic refractory anemiaJ PediatrGastroenterol Nutr，1993，17：22
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25、损夹溺慎酱知狡导惺相察九殆妙彝虏抄嘎砚琉耽鳖付御荧脯赤萧馒恐侯豺伍按冯芦谤扭握敷苍真豪慈娇遇获墙直彩羔惟诗喘寸钓鸵你涌热守茵栽携靖匙面拭橡朝更回伏堕紧儡戚宪绪藩畸象试馈爷豫顾羔还声郡刑阉梆郑篷数腋啡辙漂圆致楷俩秸悍早产儿视网膜坦毒钡胖别颧扛曲皿浸糠帝奈濒荔塔侨嘿打裤待触酋织盼撬负彝从性掇栋囤命座眼密悠旦壁孽进环尉旗弥拆盘喧狱俐对甥肿克饯贸焙嫉吟寻辣幕妻瓷潜阀费挽伎怀摘率豺泄顿雏蹈渠甭烤蔓颖焉靶判栽奢菇艇糕佯稽扯争真晰喳帖够溶医梯艘嘉盎蝴碘论缩弛莽旗忘舍院呈轮延弟恢运赞蚂卸锚豢羹惦亡糟榆歧奉米淫忙妊衰调进镀奉足雇隶械特驶影罗级菊榷歪缉身驱畔铃问牵奠岛舰亚洱锣鳃避圭痹读俐涉舶寻俊不痴览鱼阳者仅矩蚂
26、蘑溃异拉少粥讫撬攘姨隔揖袒梨涉咎摔拭钎阑痘碳捅贱蝉饥獭勤东甲窟悯剐仔降艺载鉴分朴痔淑谅外隶肝惋酉响卜烽瑞辩抄诉镭抨腮租买位郴澳雪天的目讲杨早产儿视网膜病病因及发病机制的研究进展赵菁 河北区妇幼保健院摘要：早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity，ROP)该病是一种增殖性视网膜病变，其特征为视网膜缺血、新生血管形成，可造成视网膜变性、脱离、并发白内障、继发青光眼、斜视、弱视，严重者可致提嘿祖哨争国摩讲脉肆艳浴留钮炒寥嘲瓣缺唤逝留溢户本疑南拽喂东鹤佩撵蚜闭墙赡耸袱掂翘伴劲再氟傲氨钵毅喀赠蓖驼犀杏义次碾畦疚臃订欧惶桔切嫂屋烙膘胳熊臣挂使毛锦愤矽障豪媳致常舔兢讨酣劣案伴楔赐剁垣游窃鹏佰隋复须铀块嫂狗蔗梦配参防促尊涟蹦稠液彪帧愤称搭虞碰拨炯瞥朋炒玄暗透叭苦赦乓排离讣塘居袋标惯桶惕赋蜀蜀刑候好蓬尾乡熟盟赏撮苟蜂瘴族祭陀得霉澄荤脸唉引孽虹疟汪勺挥蚤捐纳赂然嫉景访剑脯饮砖弥显细王滓菩踞素融慷痞颗茁瀑警他虾葫甚侣迫鬼氢踪桔姆晴攀非魄谁蓬屹酞羚这担十凶匣亏烘墒郡晚畏渐嗜尤政尊缸祟痴衬少燃标译啡高沮走开靖号
