1、遗传概率的 解题技巧,遗传病类型,（一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病1、伴X染色体隐性遗传2、伴X染色体显性遗传3、伴Y染色体遗传,.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等； .X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿一定是患者。 .伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父子孙”,一、解题步骤,（1）确定显隐性,（2）确定遗传方式（常、伴性）,（3）推断基因型,（4）计算概率,无中生有为隐性,有
2、中生无为显性,隐性找女患者,显性找男患者,人类遗传病的解题规律：,（1）首先确定显隐性,(基本方法：假设法),（2）再确定致病基因的位置,(常用方法：特征性系谱),(基本方法：假设法),无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 其父或子正常非伴性。,有中生无为显性， 显性遗传看男病， 其母或女正常非伴性。,口诀,遗传方式最可能为,？,思考.,3.不确定的类型：(最可能) 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测 （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,遗传图谱可能类 【例
3、】(2009江苏高考)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为110 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所 作的调查结 果如图所示。 该种遗传病 最可能是_ 遗传病。,1,2,1,2,1,2,3,4,5,4,5,表示正常男、女,表示甲病男、女,3,6,1,2,3,4,伴X显性,【例】下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图_ （4）可判断为常染色体遗传的是图_,B,C和E,D,A和F,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显
4、性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：,分析： 1、确定显、隐性,2、确定常、性染色体,2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,分析： 1、确定显、隐性,2、确定常、性染色体,3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ）,A,4.下列为某一遗传病的家系图，已知-1为携带者，-3无致病基因。可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传 B.-4是携带者 C.-6是携带者
5、 D.-8一定是正常纯合子,B,5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是,A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传,解析,选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。,6.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。 （2）2和4的基
6、因型分别是 和 。 （3）4和5再生一个患病男孩的概率是 。,常,显,aa,Aa,3/8, ,7 8,1 2,3 4,5 6,9,7.某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因,（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。 （2）写出下列两个体的基因型8_，9_ （3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是_；同时患两种遗传病的概率是_,AAXbY或 AaXbY,X,常,aaXBXB 或aaXBXb,3/8,1/16,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,8.人的正常色觉（B）对红绿色盲
7、呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈 遗传。,9、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：,常,显,连续遗传，世代相传,患病,X,隐,隔代交叉
8、,10：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_ _。(3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,例1及变式练习 肤色（色觉）正常的夫妇生下一个白化病（色盲病）的孩子。问： 他们再生下一个患病（健康）孩子的概率；他们再生下一个患病（健康）男孩的概率；他们再生下一个患病（健康）女孩的概率
9、；他们再生下一个男孩患病（健康）的概率；他们再生下一个女孩患病（健康）的概率；,（1）1/4（3/4） 色盲病1/4（3/4） （2）1/8（3/8）色盲病1/4（1/4） （3）1/8（3/8）色盲病0（1/2） （4）1/4（3/4）色盲病1/2（1/2） （5）1/4（3/4）色盲病0 （1）,关于人类遗传病及概率计算类遗传题的解题方法,例2 肤色、色觉均正常的夫妇生下一个既白化又患红绿色盲的孩子。问： 他们再生下一个同时患两种病（健康）孩子的概率； 他们再生下一个患病（健康）男孩的概率； 他们再生下一个患病（健康）女孩的概率； 他们再生下一个男孩患病（健康）的概率； 他们再生下一个女孩患病（健康）的概率；,（1）1/41/4=1/16（3/43/4=9/16） （2）21/41/4+1/43/4=5/16（ 3/41/4=3/16 ） （3）1/41/2=1/8(3/41/2=3/8) （4）21/41/2+1/23/4=5/8（3/41/2=3/8） （5）1/21/2=1/4(1/2+1/21/2=3/4),
