1、1. 各类烃的代表物的结构、特性烷烃 烯烃 炔烃 苯及同系物代表物结构式 HCCH碳碳键长（10 10 m） 1.54 1.33 1.20 1.40键 角 10928 约 120 180 120分子形状 正四面体 平面型 直线型 平面六边形主要化学性质光照下的卤代；裂化；不使酸性KMnO4 溶液褪色跟X2、 H2、 HX、H2O 的加成，易被氧化；可加聚跟 X2、H 2、HX加成；易被氧化跟 H2 加成；Fe催化下的卤代；硝化、碘化反应高分子化合物的合成反应：高分子的合成反应有两类，即加聚反应和缩聚反应，其比较见表类别 加聚反应 缩聚反应反应物特征 含不饱和键（如 CC） 含特征官能团（如OH
2、、COOH 等）产物特征 高聚物与单体具有相同的组成 高聚物和单体有不同的组成产物种类 只产生高聚物 高聚物和小分子反应种类 单烯、双烯加聚 酚醛、酯、肽键类2. 烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质类别 通式 官能团 代表物 分子结构特点 主要化学性质卤代烃 RX X C2H5Br卤素原子直接与烃基结合1.与 NaOH 溶液共热发生取代反应2.与 NaOH 醇溶液共热发生消去反应醇 ROH OH C2H5OH羟基直接与链烃基结合，OH 及CO 均有极性1.跟活泼金属反应产生H22.跟氢卤酸反应生成卤代烃3.脱水反应生成烯4.催化氧化为醛5.与羧酸及无机含氧酸反应生成酯酚 OHOH
3、直接与苯环上的碳相连1.弱酸性2.与浓溴水发生取代反应3.遇 FeCl3 呈紫色醛 有极性和不饱和性1.与 H2 加成为醇2.被氧化剂氧化为酸（如 Ag（NH 3）2 、Cu （OH ） 2、O 2 等）羧酸受羧基影响，OH 能电离出 H1.具有酸的通性2.酯化反应酯分子中 RCO和OR之间的 CO 键易断裂发生水解反应生成羧酸和醇说明一、有机物的推断突破口1. 根据物质的性质推断官能团，如：能使溴水变成褐色的物质含有“C C”或“CC” ；能发生银镜反应的物质含有“CHO” ；能与钠发生置换反应的物质含有 “OH ”或“COOH” ；能与碳酸钠溶液作用的物质含有“COOH” ；能水解产生醇和
4、羧酸的物质是酯等。2. 根据性质和有关数据推知官能团个数。如CHO2AgCu 2O；2 OHH2；2COOH 23COCO2；COOH 3HCCO23. 根据某些反应的产物推知官能团的位置。如：（1 ）由醇氧化得醛或羧酸，OH 一定连接在有 2 个氢原子的碳原子上；由醇氧化得酮，OH 接在只有一个氢原子的碳原子上。（2 ）由消去反应产物可确定“OH ”或“X ”的位置。（3 ）由取代产物的种类可确定碳链结构。（4 ）由加氢后碳的骨架，可确定“CC”或“CC”的位置。二、有机物的鉴别鉴别有机物，必须熟悉有机物的性质（物理性质、化学性质） ，要抓住某些有机物的特征反应，选用合适的试剂，一一鉴别它们
5、。常用的试剂及某些可鉴别物质种类和实验现象归纳如下：溴 水试剂名称酸性高锰酸钾溶液 少量 过量、 饱 和银氨溶液新制Cu(OH)2FeCl3溶液 碘水酸碱指示剂被鉴别物质种类含的物质；烷基苯含的物质苯酚溶液含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖苯酚溶液 淀粉 羧酸现象高锰酸钾紫红色褪色溴水褪色 出现白色沉淀 出现银 镜 出现红色沉淀 呈现紫色 呈现蓝色 使石蕊或甲 基橙变红三、有机物的合成：1、合成有机高分子化合物的方法主要有两种：加聚和缩聚反应。加聚反应是含有不饱和C C、 CO 或 CC 的物质在一定条件下发生聚合反应生成的有机高分子化合物，此时，不饱和有机物
6、：“双键变单键，组成不改变；两边伸出手，彼此连成链”发生加聚反应的有机物必含有不饱和键，结构中主键原子数必为偶数；而缩聚反应则是由含有两个官能团的有机物通过缩合脱水所生成的有机高分子化合物，一般为含有两个官能团的二元羧酸和二元醇，也可以是既有羟基又有羧基的羟基酸或氨基酸等含有两个官能团的有机物。2、有机合成的常规方法、官能团的引入引入羟基（OH）：a.烯烃与水加成； b.醛（酮）与氢气加成；c.卤代烃碱性水解；d.酯的水解等。引入卤原子（X）：a.烃与 X2 取代；b. 不饱和烃与 HX 或 X2 加成；c.醇与 HX 取代等。引入双键：a.某些醇或卤代烃的消去引入 CC；b. 醇的氧化引入
7、CO 等。、官能团的消除：通过加成消除不饱和键。 通过消去或氧化或酯化等消除羟基（OH） 。通过加成或氧化等消除醛基（CHO） 。、官能团的衍变：根据合成需要（有时题目信息中会明示某些衍变途径） ，可进行有机物的官能团衍变，以使中间物向产物递进。常见的有三种方式：利用官能团的衍生关系进行衍变，如伯醇 O醛羧酸；通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如 CH3CH2OH OH2 消 去CH2CH 22Cl 加 成 ClCH2CH2Cl 水 解 HOCH2CH2OH;通过某种手段，改变官能团的位置。、碳骨架的增减、闭环与开环：增长：有机合成题中碳链的增长，一般会以信息形式给出，常见方式为有机物与H
8、CN 反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。变短：如烃的裂化裂解，某些烃（如苯的同系物、烯烃）的氧化、羧酸盐脱羧反应等。3、有机合成题的解题思路解答有机合成题目的关键在于：选择出合理简单的合成路线；熟练掌握好各类有机物的组成、结构、性质、相互衍生关系以及重要官能团的引进和消去等基础知识。有机合成路线的推导，一般有两种方法：一是“直导法” ；二是“反推法” 。比较常用的是“反推法” ，该方法的思维途径是：（1 ）首先确定所要合成的有机产物属何类别，以及题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系。（2 ）以题中要求最终产物为起点，考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应而制得。如果甲不是所给
9、的已知原料，再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经一步反应而制得，一直推导到题目中给定的原料为终点。（3 ）在合成某一种产物时，可能会产生多种不同的方法和途径，应当在兼顾原料省、产率高的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。【典型例题】例 1. 某烃类化合物 A 的质谱图表明其相对分子质量为 84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。（1 ） A 的结构简式为_；（2 ） A 中的碳原子是否都处于同一平面？_（填“是”或者“不是” ） ；（3 ）在下图中，D 1、D 2 互为同分异构体，E 1、E 2 互为同分异构体。C(6H10)AB D1D2 E2Cl2
10、 NaOH, 1,2-加 成 Br2 /Cl4 NaOH 2O (C6H12O2)ENaOH 2OBr2 /Cl4C25反应的化学方程式为_；C 的化学名称是_；E 2 的结构简式是_；、的反应类型依次是 _。解析：根据题给信息：A 的相对分子质量为 84，分子中所有 H 原子呈对称结构且存在双键，则 A 的结构为： CH3H3 CH33，由于双键属于 sp2 杂化，与 CC 双键直接相连的原子处于同一平面，故 A 中碳原子全部共面。根据上述框图可知：A 与 Cl2 发生加成反应后，在 O,Na52作用下发生消去反应生成 CH3H2 CH23，然后，C 与 Br2 在一定条件下发生 1,2 加
11、成或 1,4 加成，产物在碱的水溶液作用下发生水解反应生成二元醇。答案：（1） CH3H3 CH33。 （2）是。（3 ）CH3H3 CH33ll2NaOHC2H5O CH3H2 CH232NaCl 2H 2O；2,3二甲基1,3丁二烯； CH3HO2 C3H2O； 1,4加成反应、取代反应。例 2. 酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构如下图，其生产过程是（1 ）在加热和催化剂作用下，用空气氧化邻二甲苯得邻苯二甲酸。（2 ）邻苯二甲酸加热到 200时脱水得邻苯二甲酸酐。（3 ）邻苯二甲酸酐在 ZnCl2 存在时与苯酚缩合成酚酞。请写出以苯、氯气、邻二甲苯、水、空气为原料，在一定条件下制取酚酞的化学
12、方程式。解析：首先应分析酚酞的分子结构，它是由邻苯二甲酸酐 打开一个与两分子苯酚 对位上氢原子缩合一分子水而成。然后分别制取苯酚和邻苯二甲酸酐。由苯制取氯苯，氯苯水解得苯酚；制邻苯二甲酸酐的反应虽在中学未学到，但可由题目所给予的信息提示而解。答案：例 3. 以 为原料，并以 Br2 等其他试剂制取 ，写出有关反应的化学方程式，并注明反应条件（注，已知碳链末端的羟基能转化为羧基） 。解析：1. 原料 要引入COOH，从提示可知，只有碳链末端的OH（伯醇）可氧化成COOH，所以首先要考虑在 引入 OH。2. 引入OH 的方法： 与 H2O 加成； 转化成卤代烃，由卤代烃水解。在 中，由于碳碳双键不
13、对称，与 H2O 加成得到的是 （叔醇） ，叔醇中OH 不能氧化成COOH，所以应采用方法。若将 先脱水成 再氧化的话，会使 和OH 同时氧化，所以必须先氧化后脱水。多官能团化合物中，在制备过程中要考虑到官能团之间互相影响，互相制约。本题中，在制备COOH 时，先将 以 形式保护、掩蔽起来，待末端碳链上OH 氧化成COOH 后，再用脱水方法将 演变过来。答案：例 4. 在醛、酮中，其它碳原子按与羰基相连的顺序，依次叫 ， ， 碳原子，如： 。在稀碱或稀酸的作用下，2 分子含有 碳原子的醛能自身加成生成 1 分子 羟基醛，如：巴豆酸（CH 3CHCHCOOH）主要用于有机合成中制合成树脂或作增塑
14、剂。现应用乙醇和其它无机原料合成巴豆酸。请写出各步反应的化学方程式。 （西安市模拟题）解析：用反推法思考：本题合成涉及官能团的引入、消除、衍变及碳骨架增长等知识，综合性强，需要熟练掌握好各类有机物性质、相互衍变关系以及官能团的引进和消去等知识。答案：例 5. 为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中加入降凝剂 J，以降低其凝固点，扩大燃料油品的使用范围。J 是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中 A 的氧化产物不发生银镜反应：试写出：（l）反应类型；a 、b 、p （2 ）结构简式；F 、H （3 ）化学方程式：DE EKJ 解析：根据产物 J 的结构特点，说明 J 是两个烯烃间通过
15、加聚反应得到的高分子化合物。采用逆推的方法得到 K、H 、G 、F 中含有碳碳双键，所以 F 为 1，4 加成产物。即：E 为：CH 2C（CH 3）COOC 16H33，D 为：CH 2C（CH 3）COOH ；K 为：，H 为：HOOCCHCHCOOH，G 为：HO CH2CHCHCH 2OH，F 为：Cl CH2CHCHCH 2Cl,则 A 为： CH3CH（OH）CH 3。答案：（l）加成、消去、取代（水解）（2 ） F：ClCH 2CHCHCH 2Cl、H：HOOCCH CHCOOH（3 ） DE：CH 2C(CH 3)COOHC 16H33OHCH 2C(CH 3)COOC 16H
16、33H 2OEKJ：nCH 2C（CH 3）COOC 16H33n 一 定 条 件【模拟试题】1、有机物CH 2OH（CHOH） 4CHOCH 3CH2CH2OHCH 2CHCH 2OHCH 2CHCOOCH3CH 2 CHCOOH 中，既能发生加成反应和酯化反应，又能发生氧化反应的是：A. B. C. D. 2、花青苷是引起花果呈现颜色的一种花色素，广泛存在于植物中。它的主要结构在不同pH 条件下有以下存在形式： OOGICOGICOHHO (红 色 ) OH+ OOOGICOGICOHHO (蓝 色 )（GIC葡萄糖基）下列有关花青苷说法不正确的是：A. 花青苷可作为一种酸碱指示剂 B.
17、I 和 II 中均含有二个苯环C. I 和 II 中除了葡萄糖基外，所有碳原子可能共平面D. I 和 II 均能与 FeCl3 溶液发生显色反应3、从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物： CHO现在试剂：KMnO 4 酸性溶液；H 2/Ni；Ag（NH 3） 2OH；新制 Cu（OH） 2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有：A. B. C. D. 4、咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示： OHCOHHOHOHOCHCH关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是：A. 分子式为 C16H18O9B. 与苯环直接相连的原子都在同一平面上C. 1 mol 咖啡鞣酸水解时可消耗 8
18、 mol NaOHD. 与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应5、氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如图所示，下列对氧氟沙星叙述错误的是： NOON OHCH3FH3CA. 能发生加成、取代反应 B. 能发生还原、酯化反应C. 分子内共有 19 个氢原子 D. 分子内共平面的碳原子多于 6 个6、化合物 C 和 E 都是医用功能高分子材料，且有相同的元素质量分数，均可由化合物A（ C4H8O3）制得，如下图所示。B 和 D 互为同分异构体。试写出：（1）化学方程式：AD 。BC 。（2 ）反应类型： AB ； BC ；AE 。（3 ） E 的结构简式 ；A 的同分异构体（同类别且有支链）的结构
19、简式： 。7、已知有机物分子的烯键可发生臭氧分解反应，例如：RCHCH CH2OH32OZnH RCHOO CH CH2OH有机物 A 的分子式是 C20H26O6，它可在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子 B，B 在微电子工业上用作光刻胶。A 的部分性质如图所示：试根据上述信息结合所学知识，回答：（1 ）化合物（A ） 、 （C） 、 （E）中具有酯的结构的是 。（2 ）写出化合物的结构简式：C： D： E： B： （3 ）写出反应类型：反应 反应 （4 ）写出反应的化学方程式（有机物要写结构简式） 。8、克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）： NC
20、H3NCH22OHNCHCH2 NCHCH2n NCHCH2nO 克 矽 平（1 ）化合物 I 的某些化学性质类似于苯。例如，化合物 I 可以一定条件下与氢气发生加成反应生成NHCH3，其反应方程式为_（不要求标出反应条件）（2 ）化合物 I 生成化合物是原子利用率 100%的反应，所需另一种反应物的分子式为_。（3 ）下列关于化合物 II 和化合物 III 的化学性质，说法正确的是_（填字母）A. 化合物 II 可以与 CH3COOH 发生酯化反应B. 化合物 II 不可以与金属钠生成氢气C. 化合物 III 可以使溴的四氯化碳溶液褪色D. 化合物 III 不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色（4
21、）化合物 III 生成化合物 IV 的反应方程式为_（不要求标出反应条件）（5 ）用氧化剂氧化化合物 IV 生成克矽平和水，则该氧化剂为_。9、已知苯甲醛在一定条件下可以通过 Perkin 反应生成肉桂酸（产率 45%50%） ，另一个产物 A 也呈酸性，反应方程式如下：C6H5CHO（CH 3CO） 2O C6H5CHCHCOOHA苯甲醛 肉桂酸（1 ） Perkin 反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为 1:1，产物 A 的名称是_。（2 ）一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为_（不要求标出反应条件） 。（3 ）取代苯甲醛也能发生 Perkin 反应，
22、相应产物的产率如下：取代苯甲醛 CHO3 CHOH3C CHOH3C CHO33产率（% ） 15 23 33 0取代苯甲醛 CHOl CHOCl CHOCl CHOll产率（% ） 71 63 52 82可见，取代基对 Perkin 反应的影响有（写出 3 条即可）：_（4 ）溴苯（C 6H5Br）与丙烯酸乙酯（CH 2CHCOOC 2H5）在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于 Beck 反应，是芳香环上的一种取代反应，其反应方程式为_（不要求标出反应条件） 。（5 ） Beck 反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显_（填字母）的物质。A. 弱酸性 B. 弱碱性 C. 中性
23、 D. 强酸性10、以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂 G。CH2CHCH ACH2 CH2CHCHCH2O OCl BCDE(C4H4O4)HOCH22CH2OCH2BrCH2CH3CH2 O HCl FHBr/一 定 条 件 H+G(缩 聚 物 )请完成下列各题：（1 ）写出反应类型：反应 反应 。（2 ）写出反应条件：反应 反应 。（3 ）反应的目的是： 。（4 ）写出反应的化学方程式： 。（5 ） B 被氧化成 C 的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是_（写出一种物质的结构简式） ，检验该物质存在的试剂是 。（6 ）写出 G 的结构简式 。11、下图
24、中 A、B、C、D、E、F、G 均为有机化合物。A BCD EFGC13H16O4NaOH 2O H+ 浓 H2SO4 O浓 H2SO4 C4H8O2C2H4浓 H2SO4170 C2H6O根据上图回答问题：（1 ） D 的化学名称是_。（2 ）反应的化学方程式是 _（有机物须用结构简式表示）（3 ） B 的分子式是 _。A 的结构简式是_。反应的反应类型是_。（4 ）符合下列 3 个条件的 B 的同分异构体的数目有_个。含有邻二取代苯环结构；与 B 有相同官能团；不与 FeCl3 溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式_ 。（5 ） G 是重要的工业原料，用化学方程式表示 G
25、 的一种重要的工业用途。_。12、乙基香草醛（CHOOC2H5H）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。（1 ）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_。（2 ）乙基香草醛的同分异构体 A 是一种有机酸，A 可发生以下变化：KMnO4/ H+COH A (C9H10O3)B (C9H8O3) C (9H9O2Br能 发 生 银 镜 反 应 HBrCrO3/ H2SO4提示：RCH 2OH CrO3 /H2SO4RCHO；与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性 KMnO4 溶液氧化为羧基。（a ）由 AC 的反应属于 _（填反应类型） 。（b）写出 A 的结构简式 _。（
26、3 ）乙基香草醛的另一种同分异构体 D（ COCH3CH3O ）是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛（ CHOCH3O）合成 D（其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件） 。例如： BrH2催 化 剂 Br2光 照【试题答案】1、 B 2、B 3、A 4、C 5 、C6、 （2 ） AB 消去反应，BC 加聚反应，AE 缩聚反应（3 ） 7、 （ 1） A（2 ）（3 ）反应：取代反应 反应：加成反应。（4 ）反应的化学方程式为：8、 （ 1） NCH33H 2NHCH3。 （2 ） CH2O（答 HCHO 也得分） 。（3 ） AC。（4 ）NCHCH2n NCHCH2n。
27、（5 ） H2O2（或双氧水、过氧化氢） 。9、 （ 1）乙酸。（2 ） C6H5CHCHCOOHC 2H5OH C6H5CHCHCOOC 2H5H 2O。（3 ） （以下任何 3 条即可）苯环上有氯原子取代对反应有利；苯环上有甲基对反应不利；氯原子离醛基越远，对反应越不利（或氯原子取代时，邻位最有利，对位最不利） ；甲基离醛基越远，对反应越有利（或甲基取代时，邻位最不利，对位最有利） ；苯环上氯原子越多，对反应越有利；苯环上甲基越多，对反应越不利。（4 ） C6H5BrCH 2CHCOOC 2H5 C6H5CHCHCOOC 2H5HBr。（5 ） B。10、 （ 1）加成反应； 取代反应。
28、（2 ） NaOH/醇溶液（或 KOH 醇溶液） ；NaOH/水溶液。 （3 ）防止双键被氧化（合理即给分） 。 （4 ） CH2CHCH 2BrHBr CH2BrCH2CH2Br。（5 ）HOCH2CH2Ol或HCHC2HOOl或HCHC2OHOl（合理即给分） ；新制 Cu（OH） 2 悬浊液。（6 ）11、 （ 1）乙醇。（2 ） CH3COOHHOC 2H5 浓 H2SO4CH3COOC2H5H 2O。（3 ） C9H10O3。CH2OC2H523O。水解反应。（4 ） 3；COH22OH，COH3OH，CH3OHOH（写其中任一个即可）（5 ） nCH2CH 2 催 化 剂 CH2CH2n，CH 2CH 2H 2O 催 化 剂 CH3CH2OH（写任一个合理的均可）12、 （ 1）醛基、 （酚）羟基、醚键。 （2 ） （a）取代反应。 （b） CHOH2。 （3 ） CHOCH3O COHCH3OKMnO4 /H+ COCH3CH3OCH3O浓 硫 酸
