1、第 1 页(共 9 页)2017 届高三化学有机化学专题复习考点 1:通过计算推出分子式或结构式例题 1:A 的蒸气密度为相同状况下氢气密度的 77 倍,有机物 A 中氧的质量分数约为 41.6%,则 A 的分子式为_。例 题 2: 某 烃 A 的 相 对 分 子 质 量 在 90 到 100 之 间 , 1molA 完 全 燃 烧 可 以 产 生 4molH2O,则 A 的 分 子 式 为 。例 题 3: 某羧酸酯的分子式为 C18H26O5,1mol 该酯完全水解可得到 1mol 羧酸和 2mol 乙醇,该羧酸的分子式为_。方法小结:1.看清组成元素 2、先确定原子量较大的原子数目 3.分
2、子式中:C:H=n:2n+2强 化 训 练 1:1、 已 知 有机物 B 中含有 C,H ,O 元素,其与 H2 的相对密度为 23,分子中碳、氢原子个数比为1:3 有机物 B 的分子式为 。2、 A 的相对分子质量是 104,1 mol A 与足量 NaHCO3 反应生成 2 mol 气体,其结构式为_。3、 1mol 丁二酸和 1mol 丙二醇反应生成环酯类的分子式为_。考点 2:分子式和耗氧量、核磁共振氢谱、官能团名称和性质判断例题 1:化合物 I( )的分子式为 ,1mol 该物质完全燃烧最少需要消耗 molO2。例题 2:的分子式为_,含有的官能团有_,1mol 该有机物可以消耗_m
3、olBr 2,_mol NaOH。例题 3:化合物 I( )的分子式为 ,其核磁共振氢谱有 组峰,分子中官能团的名称为 。强化训练:1、 化合物 A 结构如下图所示,该化合物的分子式为 _,1mol 该有机物燃烧需要消耗_molO 2, 最多可以消耗 _mol H2 和_mol Br 2。第 2 页(共 9 页)2、 香兰素( )除了醚键之外,还含有的官能团名称是 ,1mol 香兰素最多可与 molH2 发生加成反应。3、化合物 含有的官能团名称为_,1mol 该有机物最多消耗_molNaOH,_mol Ag(NH3)2OH, _mol H2.考点 3:反应类型的判断例 1: C7H5Cl3
4、反应的化学方程为 ,该反应CH3Cl类型为 。若该反应在 Fe 作为催化剂的条件下,有机产物的结构式为 。例 2:CH 2ClCH2COOH 与 NaOH 水溶液反应类型为 ,化学方程式为_。若该有机物与 NaOH 醇溶液反应时,反应类型为_,化学方程式为_。例 3: 该反应类型是_反应,写出苯甲醛与丙醛反应的产物 。例 4:在碱性条件下,由(HOCH(CH 3)CH=CH2)与 反应合成( ) ,其反应类型为 。强化训练:1、 由化合物 IV( )转化为克矽平( )的反应类型是 。NCH2 n2、反应 的反应类型是 _。第 3 页(共 9 页)3 的反应类型: 。4、 的反应类型是 ,则写出
5、苯乙炔和丙酮在该条件下的反应产物: 。考点 4:有机方程式的书写例 1: 化合物 II( )HC2OH2 写出该物质与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为(注明条件), 写出该物质与乙二酸生成七元环酯的方程式为(注明条件)。 写出该物质发生聚合反应的方程式:_ 。例 2:丙二醛与足量的银氨溶液反应的方程式:_。例 3:化合物 III( )发生加聚反应的化学方程式为NCH2。例 4:苯酚与甲醛合成酚醛树脂:。例 5:香豆素( )在过量 NaOH 溶液中完全水解的化学方程式为。强化训练:1、 由 通过消去反应制备( )的化学方程式为CH22Br(注明反应条件) 。第 4 页(共 9 页)2、 在浓硫酸存
6、在和加热条件下,化合物( )易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为 (注明反应条件) 。3、 化合物(分子式为 C10H11C1)可与 NaOH 水溶液共热生成化合物(),相应的化学方程式为 。化合物与 NaOH 乙醇溶液共热生成化合物,的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为 1 : 1 : 1 : 2,反应的化学方程式为 。4、 ( )与过量 C2H5OH 在酸催化下发生酯化反应,化学方程式为。5、 已知: ,M 中含氧官能团的名称为 。M 与足量醋酸完全反应的方程式为 。反应的化学方程式 ;考点 5:有机推断1、PC 是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,由于其具有优良的
7、耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产 PC 的合成路线:+ + A(C3H6)B(C9H12)C(C6H6O)D(C3H6O)2C + D + H2OE(C15H16O2)n E + n CO2 + (n1)H 2OOHCOCOHH3H3 n( P )已知以下信息:A 可使溴的 CCl4 溶液褪色; B 中有五种不同化学环境的氢;C 可与 FeCl3 溶液发生显色反应; D 不能使溴的 CCl4 褪色,其核磁共振氢谱为单峰。写出各有机物的结构简式:A: B: C: D: E: 第 5 页(共 9 页)2、香豆素是一种天然香料,存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水
8、杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得:以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去)CH3AC7H7ClBC7H8OCC7H6OCl2DC7H6O2 香豆素已知以下信息:A 中有五种不同化学环境的氢;B 可与 FeCl3 溶液发生显色反应;同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基。写出各有机物的结构简式:A: B: C: D: 3、对羟基甲苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下
9、信息:通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;D 可与银氨溶液反应生成银镜;F 的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为 1:1。写出各有机物的结构简式:A: B: C: D: E: F: G: 4、査尔酮类化合物 G 是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:第 6 页(共 9 页)已知以下信息:芳香烃 A 的相对分子质量在 100110 之间,1mol A 充分燃烧可生成 72g 水。C 不能发生银镜反应。D 能发生银镜反应、可溶于饱和 Na2CO3 溶液、核磁共振氢谱显示有 4 种氢。 RCH 2I ;ONa OCH2RRCOCH 3RCHO R
10、COCHCHR。写出各有机物的结构简式:A: B: C: D: E: F: G: 5、席夫碱类化合物 G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成 G 的一种路线如下:已知以下信息: 1mol B 经上述反应可生成 2mol C,且 C 不能发生银镜反应。D 属于单取代芳烃,其相对分子质量为 106。核磁共振氢谱显示 F 苯环上有两种化学环境的氢。 写出各有机物的结构简式:A: B: C: D: E: F: G: 6、A(C 2H2)是基本有机化工原料。由 A 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:第 7 页(共 9 页)写出各有机物的结构简式:A: B:
11、 C: D: 考点 6:有机合成路线设计例题 1:参照下述异戊二烯的合成路线,设计一条由 A 和乙醛为起始原料制备 1,3丁二烯的合成路线。例题 2:已知:CH 2=CHCH 3CH3CH3l CH3CH3OCH3CH3OCH3CH3OOCH3CH3OO3 CH2OCH33n聚乳酸( )是 一 种 生 物 可 降 解 材 料 , 参 考 上 述 信 息 设 计 由 乙 醇 制 备 聚 乳 酸 的 合 成 路 线 :。强化训练:1、已知:根据上述合成路线,设计一条由乙烯为原料合成 H2NCH2CH2CH2CH2NH2 的合成路线。2、阿斯巴甜(F )是一种广泛应用于食品、饮料、糖果的甜味剂,其结
12、构式为第 8 页(共 9 页),合成阿斯巴甜的一种合成路线如下:参照上述合成路线,设计一条由甲醛为起始原料制备氨基乙酸的合成路线3、非诺洛芬可通过以下方法合成:根据已有知识并结合相关信息,写出以 为原料制备 的合成路线。考点 7:同分异构体例题 1: 的同分异构体中含有苯环的还有 种,其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的CH3O有 种。例题 2: 的同分异构体中含有苯环的还有 种(不考虑立体异构)。其中核CH23H2N磁共振氢谱中有 4 组峰,且面积比为 6:2:2:1 的是 。(写出其中的一种的结构简式)。强化训练:1、 的同分异构体中含有苯环的还有 种,其中在核磁共振氢谱中出现两组峰,CH33且峰面积之比为 3:1 的是 (写出结构简式)。第 9 页(共 9 页)2、 有多种同分异构体,其中能发生银镜反应的是 (写出结构简式)CH3CH3O3、 的同分异构体中含有苯环的还有 种,其中:OH既能发生银境反应,又能发生水解反应的是 (写结构简式);能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO2 的是 (写结构简式)。4、 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种,其中核磁共振COHCl氢谱三种不同化学环境的氢,且峰面积比为 2:2:1 的是 (写结构简式)。