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(新课标)2020版高考化学一轮总复习 考点集训(三十四)认识有机化合物(含解析).docx

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1、- 1 -认识有机化合物(建议用时:40 分钟)(对应考点集训第 292 页)A 级 基础达标1(2019东安区模拟)下列物质互为同系物的是( )ACH 3CH3和 CH3CH3BCCH 3CH3CH3CH3和 CH3CH2CH2CH3COH 和 OHDCH 3COOH 和 HOOCCH2COOHB A.CH 3CH3和 CH3CH3分子式相同、结构不同,为同分异构体,故 A 错误;B.CCH3CH3CH3CH3和 CH3CH2CH2CH3结构相似,在分子组成上相差一个 CH2原子团,为同系物,故 B 正确;C.OH 和 OH 的官能团分别为酚羟基和醇羟基,结构不相似不是同系物,故C 错误;D

2、.CH 3COOH 和 HOOCCH2COOH 的官能团个数不同,结构不相似,不是同系物,故 D错误。2对下列物质的类别与所含官能团的判断中,不正确的是( )ACH 2OH 醇类 OHBCH 3CH2COOH 羧酸类 COOHCCHO 酮类 CHODCH 3CH2Br 卤代烃类 BrC 含有OH,且OH 不与苯环直接相连,属于醇,故 A 正确;含有羧基,属于羧酸类,故 B 正确;含有醛基,属于醛类,故 C 错误;含有溴原子,属于卤代烃类,故 D 正确。3(2018南昌模拟)下列说法中正确的是( )ACH 3CH2CHCH2CH3CH2CH3在核磁共振氢谱中有 5 个吸收峰B红外光谱图能确定有机

3、物中所含官能团的种类和数目C质谱法不能用于相对分子质量的测定D核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构D A 项在核磁共振氢谱中有 3 个吸收峰,错误;红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类,无法确定数目,B 错误;通过质谱法可测定相对分子质量,C 错误;红外光谱仪用于测定有机物的官能团;核磁共振氢谱用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目;质谱法用于测定有机物的相对分子质量,D 正确。4下列关于有机化合物的说法正确的是( )A2甲基丁烷也称异丁烷B三元轴烯( )与苯互为同分异构体CC 4H9Cl 有 3 种同分异构体D烷烃 CH3CH2CHCHCH3CH2CH2CH3CH3的正确

4、命名是 2甲基3丙基戊烷B 2甲基丁烷主链有 4 个 C 原子,还有 1 个甲基,所以总共有 5 个 C 原子,在习惯命名法中称为异戊烷,A 错误。三元轴烯分子中有 6 个 C,3 个碳碳双键和 1 个三元环,共有 4个不饱和度,分子式为 C6H6,所以与苯互为同分异构体,B 正确。C 4H9Cl 是丁烷的一氯代物,丁烷有两种同分异构体:正丁烷和异丁烷,正丁烷的一氯代物有 2 种,异丁烷的一氯代物有2 种,所以丁烷的一氯代物共有 4 种,C 错误。该烷烃的最长碳链上有 6 个 C 原子,2 号碳原子上有 1 个甲基,3 号碳原子上有 1 个乙基,所以用系统命名法正确命名为 2甲基3乙基- 2

5、-己烷,D 错误。5(2019清华中学月考)下列物质分离提纯的方法不正确的是( )A提纯工业乙醇(含甲醇、水等杂质)的装置:B提纯粗苯甲酸选择装置:C提纯粗苯甲酸三个步骤:加热溶解、趁热过滤、冷却结晶D苯中混有少量苯酚选择装置:D A.酒精与水、甲醇的沸点不同,可用蒸馏的方法分离,必要时可加入氧化钙固体,选装置,A 正确;B.苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大,可在加热的条件下将含有杂质的苯甲酸溶于水,然后趁热过滤除去杂质,选择装置,B 正确;C.提纯含杂质的粗苯甲酸,因苯甲酸的溶解度随着温度的升高而升高,加热溶解后趁热过滤除去杂质,缓慢降温会使其析出颗粒较大的晶体,所以常采用重结晶的方法来提纯

6、苯甲酸,需要加热溶解、趁热过滤、冷却结晶提纯苯甲酸,C 正确;D.苯与苯酚互溶,不可用分液的方法分离,D 错误。6(2019怀化模拟)下列有关有机物结构的叙述中正确的是( )A有机物 CH2CHCCH2CH3CH2主链上有 5 个碳原子B某有机物含有 C、H、O 三种元素,其球棍模型为 ,则其分子式为C4H8OC某烷烃的相对分子质量为 86,其一氯代物只有 2 种,则其结构简式一定为 CH3CHCHCH3CH3CH3D七叶内酯(OOHOHO)和东莨菪内酯(OOOH 3CHO)都是某些中草药中的成分,它们具有相同的官能团,互为同系物C A 项,该有机物为二烯烃,选择含有双键的最长碳链为主链,主链

7、有 4 个碳原子,错误;B 项,该有机物的结构简式为 CH3CH2COOCH3,分子式为 C4H8O2,错误;C 项,烷烃的通式为 CnH2n2 ,所以 14n286,解得 n6,该烷烃的分子式为 C6H14,该烷烃的一氯代物只有 2 种,则其含有 2 种类型的氢原子,结构简式只能为 CH3CHCHCH3CH3CH3,正确;D 项,七叶内酯中含有酚羟基、酯基、碳碳双键,而东莨菪内酯中还含有醚键,因此二者不互为同系物,错误。7(2018唐山模拟)化合物 A 经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为 136,分子式为 C8H8O2。A 分子的核磁共振氢谱有 4 组峰且峰面积之比为 1223,A

8、分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图所示。下列关于 A 的说法中,正确的是 ( )- 3 -AA 分子属于酯类化合物,不能在一定条件下发生水解反应BA 在一定条件下可与 4 mol H2发生加成反应C符合题中 A 分子结构特征的有机物只有 1 种D属于 A 的同类化合物的 A 的同分异构体只有 2 种答案 C8(2019河南模拟)黄樟脑(结构简式如图)可作为洋茉莉和香兰素的原料,能除肥皂的油脂臭,常作廉价的香料使用于皂用香精中。下列有关叙述正确的是( )A黄樟脑的分子式为 C10H12O2B黄樟脑属于酯、烯烃、芳香族化合物C黄樟脑与 H2、Br 2均能发生加成

9、反应D与黄樟脑互为同分异构体且含苯环、羧基、一个支链且不含碳碳双键的结构有 3 种C 黄樟脑分子式为 C10H10O2,A 错误;黄樟脑含有碳碳双键、苯环和醚键,属于烯烃、芳香族化合物、醚类,B 错误;含有碳碳双键,黄樟脑与 H2、Br 2均能发生加成反应,C 正确;与黄樟脑互为同分异构体且含苯环、羧基、一个支链且不含碳碳双键的结构满足 C6H5C3H4COOH,相当于是环丙烷分子中的两个氢原子被苯基和羧基取代,共 1 种,D 错误。9从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分:CH2CHCH2OCH3OCH3A CH 2CHCH2OHOHBCHCHCHOC(1)B、C 中互不相同的官能团的

10、名称分别为:_、_。(2)有关 A、B、C 三种物质的说法正确的是_(填字母代号)。a均能发生加聚反应b只有 B 能与 FeCl3溶液发生显色反应c均不能与碳酸钠溶液反应d只有 C 能发生银镜反应- 4 -(3)A 中苯环上的一卤代物的同分异构体的数目为_。(4)0.5 mol B 与足量的溴水充分反应,消耗_mol 单质溴,其反应类型为:_、_。(5)已知:R 1CH=CHR2 R1COOHR 2COOH。有机物 C9H8O 发生如下反应: O C9H8O COOH O COOHCOOH则 C9H8O 的结构简式为_。(6)写出 A 与 B 在一定条件下相互反应,生成高分子化合物的化学方程式

11、:_。解析 (1)B、C 中互不相同的官能团的名称分别为羟基、醛基。(2)均含有碳碳双键,均能发生加聚反应,故 a 正确;只有 B 中有酚羟基,故只有 B 能与FeCl3溶液发生显色反应,故 b 正确;B 中有酚羟基,能与 Na2CO3溶液反应生成 NaHCO3,故 c错误;只有 C 中有醛基,只有 C 能发生银镜反应,故 d 正确。(3)A 中苯环上的一卤代物的同分异构体的数目为 3 种,如图:CH 2CHCH223H3COOCH31 的1、2、3 三个位置上的 H 被取代。(4)0.5 mol B 与足量的溴水充分反应,苯环上 3 个 H 消耗 1.5 mol Br2,侧链上双键消耗 0.

12、5 mol Br2,共消耗 2 mol 单质溴,其反应类型为取代反应、加成反应。(5)根据已知:R 1CH=CHR2 R1COOHR 2COOH。有机物 C9H8O 发生如下反应:C 9H8O O COOH ,C 9H8O 中有一个碳碳双键与苯环相连,C 9H8O 的不饱和度为 6,苯环 O COOHCOOH的不饱和度为 4,碳碳双键的不饱和度为 1,余下的一个碳原子上还有一个不饱和键,为醛基,则 C9H8O 的结构简式为 CHCHCHO。(6)A 与 B 在一定条件下相互反应生成高分子化合物,实质上是不同的烯单体之间的聚合。答案 (1)羟基 醛基 (2)abd (3)3 (4)2 加成反应

13、取代反应(5)CHCHCHO(6)nCH2CHCH2OCH3OCH3 nCH2CHCH2OHOH CH2CHCH2CH 一 定 条 件 下 CH2CH2OHOHH3COOCH310(2018贵阳模拟)奶油中有一种只含 C、H、O 的化合物 A,其相对分子质量为 88,分子中 C、H、O 原子个数比为 241,且分子中不含碳碳双键。请回答下列问题:(1)A 的分子式为_。(2)A 的某一同分异构体属于酯类且核磁共振氢谱有 4 组峰,峰面积比为 1223,其结构简式为_。(3)在空气中长时间搅拌奶油,A 可转化为相对分子质量为 86 的化合物 B,B 的一氯代物只有一种,写出 B 的结构简式:_;

14、AB 的反应类型为_。解析 (1)化合物 A 中只含有 C、H、O,且 C、H、O 原子个数比为 241,设其分子式为(C 2H4O)n,其相对分子质量为 88, n 2,则 A 的分子式为88122 14 16C4H8O2。(2)该同分异构体属于酯类,核磁共振氢谱有 4 组峰,峰面积比为 1223,说明含有 4 种不同化学环境的氢原子且氢原子个数之比为 1223,所以其结构简式为- 5 -HCOOCH2CH2CH3。(3)A 会转化为相对分子质量为 86 的化合物 B,结合 A 的分子式可知 B 的分子式为C4H6O2,B 的一氯代物只有一种,即 6 个氢原子等同,只能是两个甲基且对称,结合

15、分子式得出 B 的结构简式为 CH3CCCH3OO。答案 (1)C 4H8O2 (2)HCOOCH 2CH2CH3(3)CH3CCCH3OO 氧化反应B 级 能力提升11(2019黄石模拟)在有机化学中有这样一个“吉利分子”C 8H8O8, “吉利分子”C8H8O8可由图中过程合成。A 稀 硫 酸 X 一 定 条 件 B( C8H8O8) 浓 硫 酸 、 D 催 化 剂 、 E HCOOH 浓 硫 酸 、 C已知:相同条件下,X 与 H2的相对密度之比为 81,其中氧元素的质量分数约为49.4%,分子中氢氧原子个数比为 21,X 中没有支链;1 mol X 在稀硫酸中发生反应生成 2 mol

16、甲醇和 1 mol A;A 中含有手性碳原子(一个碳原子连有 4 个不同的原子或原子团);D 能使 Br2的 CCl4溶液褪色,E 为高分子化合物,B 为环状结构。根据上述信息填空:(1)X 的分子式为_,A 的分子中含有的官能团是_,E 的结构简式为_。(2)写出下列反应的化学方程式:反应_,反应类型:_;反应_,反应类型:_。(3)写出 B 的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式:_。(4)一定量的 A 物质与乙醇的混合物完全燃烧生成 27 g 水和 V L CO2(标准状况),则该混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量为_。解析 (1)根据题意, MX812 gmol1 162 gmol1

17、, N(O) 5, N(H)10, N(C) 6,则 X 的分子式为 C6H10O5,由16249.4%16 162 10 51612信息可知 A 的分子式为 C4H6O5,A 中无支链,再结合反应知 A 中含有羟基和羧基,且A 中含有手性碳原子,故 A 的结构简式为 HOOCCH2CH(OH)COOH,所以 D 为HOOCCH=CHCOOH,E 为 D 的加聚产物,E 的结构简式为 CHCHCHOOCOOH。(2)由 A 的结构和反应条件可知,为消去反应,是 A 与 HCOOH 的酯化反应。(3)由 A 转化生成的“吉利分子”有多种不同的环状结构,A 可以通过酯化反应形成环状化合物,含一个六

18、元环的有机物 B 的结构简式为 OCHHOOCCH2COOCOCHCH2COOH。(4)A 的分子式为 C4H6O5,乙醇的分子式为 C2H6O, n(H2O)1.5 mol,由于 A 与乙醇分子中的氢原子数均为 6,可求出 n(混合物)0.5 mol,A 与乙醇的分子式可分别改写成如下形式:C 2H4(CO2)2(H2O)、C 2H4(H2O),等物质的量的两种物质的耗氧量相同,故 0.5 mol 该混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量为 1.5 mol。答案 (1)C 6H10O5 COOH、OH - 6 -CHCHHOOCCOOH(2)HOOCCH2CHCOOHOH 浓 硫 酸 HOOCCH

19、=CHCOOHH 2O 消去反应CHOHHOOCCH2COOHHCOOH CHOOCHHOOCCH2COOHH 2O 取代反应(酯化反应)浓 硫 酸 (3)OCHHOOCCH2COOCOCHCH2COOH(4)1.5 mol12(2019淮北模拟)呋喃类化合物是重要的有机合成中间体。下面是某研究小组合成呋喃类化合物的路线:已知:Ph为苯基;CO2R 1OR2 COR1CHOHR1。 Na H回答下列问题:(1)下列能用于测定 H 结构的仪器有_(填字母代号)。a核磁共振仪 b红外光谱仪 c质谱仪(2)G 中官能团的名称为_。(3)E 的化学名称是_,B 生成 C 的反应类型为_。(4)写出由 D 生成 E 的化学方程式:_。(5)含有羧基和两个苯环,且两个苯环不直接相连的 G 的同分异构体共有_种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱显示为 5 组峰,且峰面积比为 44211 的是_(写结构简式)。答案 (1)ab (2)羰基、(醇)羟基 (3)丁炔二酸二乙酯 取代反应(4)HOOCCCCOOH2CH 3CH2OH浓 硫 酸 CH3CH2OOCCCCOOCH 2CH32H 2O(5)4 PhCHCOOHPh- 7 -

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