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21三体综合征病因.ppt

上传人:精品资料 文档编号:8629415 上传时间:2019-07-06 格式:PPT 页数:3 大小:217KB
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正常人有23对染色体。有一种叫“21三体综合征”的遗 传病。患者的21 号染色体不是正常的一对,而是三条。试从 减数分裂的角度分析病因。,首先,我们应该明白,该患者体细胞中有47条染色体, 比正常人多了一条第21号染色体。,而个体是由受精卵发育而来的,多的一条第21号染色 体来自一个异常的配子(精子或卵细胞),减数分裂的第一次或第二次发生异常都会产生这样的异 常配子(精子或卵细胞),减数分裂的第一次分裂发生异常产生了异常配子(精子或卵细胞),说明:图中细胞仅显示21号染色体,初级性母细胞(2N=46) 中21号同源染色体未分离, 移向同一极。,(异常) 第一次减数分裂,不含21 号染 色体的次级性 母细胞(22条),含二条21 号染 色体的次级性 母细胞(24条),(正常) 第二次减数分裂,含有两条21 号 染色体的配子 (24条),不含21 号染 色体的配子 (22条),细胞中的21 号染色体(父方),细胞中的21 号染色体(母方),减数分裂的第二次分裂发生异常产生了异常配子(精子或卵细胞),(正常) 第二次减数分裂,(异常) 第二次减数分裂,含有两条21 号 染色体的配子 (24条),不含21 号染 色体的配子 (22条),含一条21 号 染色体的配子 (23条),

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