有机物推断练习题精选.doc

1、有机物推断练习题精选（一）1某芳香族化合物 A（碳原子数小于 10）完全燃烧生成 CO2 与 H2O 的质量比为 44：9；又知该有机物不能使 FeCl3 溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA 能与 1mol 乙酸反应；将 A 在一定条件下氧化后，1molA 能消耗 2molNaOH，则 A 的化学式是 。可能的结构简式是。2A、B 两种有机物的分子式相同，都可用 CaHbOcNd 表示,且 a + c = b,a c = d.已知 A 是天然蛋白质水解的最终产物,B 是一种含有醛基的硝酸酯 .试回答 :（1）A 和 B 的分子式是 （2）光谱测定显示,A 的分子结构中不存在甲基 ,则 A

2、 的结构简式是 （3）光谱测定显示,B 的烃基中没有支链 ,则 B 的结构简式是3某组成为 C3H5O2Cl 的纯净的含氯有机物 A 与 NaOH 水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为 C3H6O3 的有机物 B，在适当条件下，每两分子的 B 可相互发生酯化反应，生成一分子 C，那么 C 的结构简式是4有甲、乙两种有机物能发生如下反应：甲+NaOH 丙+丁；乙+NaOH 已+丁丙与 HNO3，AgNO 3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量 NaOH 反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的烃。根据以上事

3、实推断：甲的结构简式可能是 。乙的结构简式可能是 5已知烯烃在氧化剂作用下，可按下式断裂其双键分子式为 C10H18的有机物 A 催化加氢后得化合物 B，其分子式为 C10H22，化合物 A 跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物：由此判断化合物 A 的结构式为_或_。6某有机物 A 在不同条件下反应，分别生成 B1C 1 和 B2C 2;C1 又能分别转化为 B1 或C2；C 2 能进一步氧化，反应如下图所示：其中只有 B1，既能使溴水褪色，又能和 Na2CO3 溶液反应放出 CO2。（1）写出（1）B 1、C 2 分别属于下列哪一类化合物？一元醇 二元醇 酚 醛 饱和羧酸 不饱和羧酸B

4、1 ；C 2 （填入编号）（2）反应类型：X 反应；Y 反应；（3）物质的结构简式：A： ；B 2： ；C 2： 。7由乙烯和其它无机原料合成环状化合物 E，请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。 OEDBr2水 解 氧 化 氧 化失 水乙 烯请写出 A 和 E 的水解反应的化学方程式A 水解 E 水解 8化合物 C2H4，CH 3CHO CH3CH2COOH、C 6H12O6 完全燃烧时生成 CO2 和 H2O 的物质的量之比均为 1：1，那么，符合该条件的有机物的通式可用_表示。现有一些只含两个碳原子的烃的衍生物，完全燃烧后只生成 CO2 和 H2O，且 CO2 和 H2O 的物质的量

5、之比符合如下比值，请在横线上写出有机物的结构简式：(1)n(CO2)：n(H 2O)2：3 的有_，_，_(三种)；(2)n(CO2)：n(H 2O)1：1 且能发生酯化反应，但不能与 Na2CO3溶液反应的有_(一种)。9通常羟基与烯键碳原子相连接时，易发生下列转化：现有如下图所示的转化关系：已知 E 能溶于 NaOH 溶液中，F 转化为 G 时，产物只有一种结构，且能使溴水退色。请回答下列问题。(1)结构简式：A，B。(2)化学方程式：CD：FG：10含有 C=CC=C 键的化合物与含有 C=C 双键的化合物很容易发生 1，4-环加成反应，生成六元环化合物，例如完成下列反应的化学方程式（写

6、出适当的反应物或生成物的结构简式）（1） + （2）（3）11下图都是含有苯环的化合物。在化合物中，由于氯原子在硝基的邻位上，因而反应性增强，容易和反应试剂中跟氧原子相连的氢原子结合，从而消去 HCl。请写出由化合物变成化合物，由化合物变成化合物，由化合物变成化合物的化学方程式(不必注明反应条件，但是要配平 )。12卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。其实质是带负电荷的原子团（例如 OH-等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子。如：CH 3CH2CH2Br+OH-(或 NaOH)：CH 3CH2CH2OH+Br-（或 NaBr）写出下列反应的化学方程式：（1）溴乙烷跟 NaHS

7、 的反应_。（2）碘甲烷跟 CH3COONa 反应_。（3）碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚（CH 3OCH2CH3）_。13 2000 年全国高考试题 氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下： CH3反 应 试 剂 3NO2反 应 试 剂 (A)反 应 KMn4或 2CrO7+HB25+反 应 O2Nl25()CH酯 交 换 反 应 +Fel或反 应 催 化 剂 D酸 化 或 成 盐 反 应试 剂 225l.（氯普鲁卡因盐酸盐）请把相应反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、碘化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解。反应编

8、号 反应名称有机物推断练习题精选（二）1已知两个羧基之间在浓硫酸作用下已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：H 2O某酯类化合物 A 是广泛使用的塑料增塑剂。 A 在酸性条件下能够生成 B、C、D。（1）CH 3COOOH 称为过氧乙酸，写出它的一种用途 。（2）写出 BECH 3COOOHH 2O 的化学方程式。（3）写出 F 可能的结构简式 。（4）写出 A 的结构简式 。（5）1 mol C 分别和足量的金属 Na、NaOH 反应，消耗 Na 与 NaOH 物质的量之比是 。（6）写出 D 跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式：。2A、B 都是芳香族

9、化合物，1molA 水解得到 1molB 和 1mol 醋酸。A、B 的分子量都不超过200，完全燃烧都只生成 CO2 和 H2O。B 分子中碳和氢元素总的质量分数为 65.2%。A 溶液具有酸性，但不能使 FeCl3 溶液显色，试确定 A 的结构。(1)A、B 的相对分子质量之差为 。(2)1 个 B 分子中应该有 个氧原子。(3)A 的分子式是 。(4)B 可能的三种结构简式是 。3有三个只含 C、H、O 的有机化合物 A1、A 2、A 3 它们互为同分异构体。室温时 A1 为气态，A2、A 3 是液态。分子中 C 与 H 的质量分数之和是 73.3。在催化剂（Cu、Ag 等）存在下，A

10、1 不起反应。A 2、A 3 分别氧化得到 B2、B 3。B 2 可以被硝酸银的氨水溶液氧化得到 C2，而 B3 则不能。上述关系也可以表示如下图：请用计算、推理，填写以下空白。（1）A 2的结构简式 ；（2）B 3的结构简式 ；（3）A 3和 C2反应的产物是 。4通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键的结构： ，下图所示是 9 个化合物的转变关系。（1）化合物是_，它跟氯气发生反应的条件 A 是_。（2）化合物跟可在酸的催化下脱水生成化合物，的结构简式_，名称是_。（3）化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它。此反应的化学方程式

11、为_。（4）已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原，请写出此反应的化学方程式（假设所用的浓碱为 NaOH 浓溶液）_；此反应的产物经酸化后，在一定条件下还可进一步反应，其产物为，写出此反应的化学方程式_。5已知：（1）醛在一定条件下种可以两分子加成：RCH2CHO+RCH2CHO RCH2-O产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛。（2）A 是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去)，推测有机物 A、B、C、E、F 的结构简式。HO3Na,失 水ADCFE： C9H6O2NaOH乙 醇 溶 液 mol催

12、 化 剂Br2l4溶 液2molH催 化 剂Bg(3)2+溶 液 1moH， 催 化 剂则 A ，B ，CE ，F 。6 （ 2003 理综，全国）根据图示填空。（1）化合物 A 含有的官能团是 。（2）1mol A 与 2mo H2 反应生成 1moE，其反应方程式是 。（3）与 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体的结构简式是 。（4）B 在酸性条件下与 Br2 反应得到 D，D 的结构简式是 。（5）F 的结构简式是 。由 E 生成 F 的反应类型是 。7 （2004，江苏）环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：(也可表示为： + )丁二烯 乙烯 环已烯实验证明，下列反应中反

13、应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：(1)A 的结构简式是 ；B 的结构简式是 。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应 ，反应类型 反应 ，反应类型 。8 （2004，上海）从石油裂解中得到的 1，3丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。（1）写出 D 的结构简式 （2）写出 B 的结构简式 （3）写出第步反应的化学方程式 （4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 （5）写出第步反应的化学方程式 （6）以上反应中属于消去反应的是 （填入编号）91 摩某烃 A，充分燃烧可以

14、得到 8 摩 CO2 和 4 摩 H2O，烃 A 可通过如下图所示的各个反应得到各种化合物和聚合物。（1）以上 11 个反应中，属于消去反应的有_（填数字）个。它们分别是：由 CA_ _（填写由 XX）。 （2）化合物的结构简式：A 是_ _，D 是_ _，E 是_ _，G 是_ _。 10 （2004，河南、河北）某有机化合物 A 的结构简式如下：（1）A 分子式是 ；（2）A 在 NaOH 水溶液中加热反应得到 B 和 C，C 是芳香化合物。B 和 C 的结构简式是B： 、C： 。该反应属于 反应；（3）室温下，C 用稀盐酸酸化得到 E，E 的结构简式是 ；（4）在下列物质中，不能与 E

15、发生化学反应的是（填写序号） 。浓 H2SO4 和浓 HNO3 的混合液 CH 3CH2OH（酸催化）CH 3CH2CH2CH3 Na CH 3COOH（酸催化）（5）写出同时符合下列两项要求的的所有同分异构体的结构简式。化合物是 1,3,5三取代苯苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有-COO-结构的基团11 （2004 理综，北京） （1）化合物 A（ ）是一种有机溶剂。 A 可以发生以下变化：OHC104 NaCl2 光 浓 H2SO4 Br2 Cl4 B A D E C A 分子中的官能团名称是 _；A 只有一种一氯取代物 B。写出由 A 转化为 B 的化学方程式_；A 的同分异构体

16、 F 也可以有框图内 A 的各种变化，且 F 的一氯取代物有三种。F 的结构简式是_。（2）化合物“HQ” （ ）可用作显影剂， “HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。26OHC“HQ”还能发生的反应是（选填序号）_ 。加成反应 氧化反应 加聚反应 水解反应“HQ”的一硝基取代物只有一种。 “HQ”的结构简式是_。（3）A 与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ” 。 “TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为 的化合物。210NaOHC“TBHQ”的结构简式是_。有机物推断练习题精选（三）NaCN HCl1.已知 Br (CH2) Br NC(CH2)CN HOO

17、C (CH2)COOH水解用乙烯和其它无机物为原料合成环状有机物 E （C 6H8O4）的流程如下：溴水 NaCN HClCH2CH2 A B CNaOH 水解 水解D E（环状酯）试写出 A、B、C、D、E 的结构简式。2.某环状有机物分子式为 C6H12O，其官能团的性质与链烃的衍生物的官能团性质相似，已知 A 具有下列性质： （1）能与 HX 作用，（2）A Cu B（分子式为 C6H10O）O2(3) 不能使 Br 水褪色。浓 H2SO4 H2（Ni）（4）A C OH H2(Ni)(5) A试写出 A、B、C、的结构简式。3.从有机物 C5H10O3 出发，有如下图所示的一系列反应：

18、浓 H2SO4 浓 H2SO4 NaOH 溶液C5H10O3 A B CCH3OH H2SO4 浓 H2SO4E D已知 E 的分子式为 C5H8O2，其结构中无甲基、无支链、含环，D 和 E 互为同分异构体，B 能使Br2 水褪色。试写出 A、B、C、D、E 及 C5H10O3 的结构简式。5由本题所给、两条信息、结合所学知识，回答下列问题：。已知有机分子中的烯键可发生臭氧分解反应。例如：O3RCH=CHCH 2OH RCH=O + O=CHCH 2OHZn+H2O。 在碱存在下RCOCl + ROH RCOOR+ HCl从松树中分离得到的松柏醇，其分子式为 C10H12O3，它既不溶于水，

19、也不溶于碳酸氢钠溶液。下图为松柏醇的部分性质。D HO CHOC10H11O2Br OCH3反应O3/Zn+H2O B (C2H4O2)A Br2/CCl4 松柏醇C10H12O3Br2 反应 C10H12O3 COCl（碱） C (C24H20O5)试回答：（1）写出化合物的结构简式：松柏醇： B： C： D：（2）写出反应类型：反应 反应（1）写出反应的化学方程式（有机物要写结构简式）：（2）OH OH水解6已知 RCOR+ HCN RCCN RCCOOHR R分析下图变化，试回答下列问题：HCN 水解 浓 H2SO4 CH3OH 催化剂A B C D E F（C 3H6O） （C 5H8

20、O2） （C 5H8O2）n （1）写出有机物的结构简式 A B C D E F（2）写出下列有关反应的化学方程式：C DD E7已知卤代烃的水解反应：RX + H 2O ROH + HX（X 代表卤原子） ，某酯 A 的化学式为 C6H8O4Cl2 与有机物 B、C 、D 、E 的转化关系如图所示：Cu（OH） 2 Cu O2B E水解 C2H3O2ClA D H+ NaOHC水解（1）写出 A、B、C、D 的结构简式：A B C D （2）写出 EB 的化学方程式：（3）B 在氢氧化钠溶液中水解后再酸化可以得到 F，写出 F 发生缩聚反应的化学方程式：8工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，H

21、OC 6H4COOC 2H5 (一种常用的化妆品防腐剂)，其生产过程如下（反应条件未注明）如图所示：Cl2 一定条件下 CH3 CH3I CH3 HOOCC6H5CH 3 A 催化剂 OH OCH 3 OCH 3 C2H5OH HI HO B COOC2H5 按上图填空 ：（1） 有机物 A 的 结构简式为 。（2）写 出反应的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件） 。（3）反应 和 的反应类型分别是（4）写出反应的化学方程式（5）在合成线路中，设计和 两步的目的是9已知（1）醛 RCH 2CHO 与醛 RCH 2CHO 在一定条件下，加热，去水后得到醛RCH2CH=CCHO 。 （2）

22、卤代烃在氢氧化钠水溶液中水解生成相应的醇；而在氢氧化钠醇溶液R中，加热发生消去反应（去卤化氢） ，生成不饱和的化合物。C6H5CHO D EC 9H6O2CH3CHO NaOH 溶液NaOH 溶液 Br2 CCl4 溶液 H2 催化剂，去水 C Fg（NH 3） 2 +溶液， H2， 催化剂H2 催化剂B又知 A 是一种可以作为药物的有机物，请从上述反应式中各有机化合物的关系，推测有机物A、B、C 、D、E、F 的结构简式：A B C D E F_10卤代烃 RCL 在一定条件下可发生以下反应：OH -RCl + KCN RCN + KCl RCN + 2H2O + H+ RCOOH +NH4

23、+RCl + NaOH ROH + NaClH2O以乙烯为原料经过下图所示反应可制取有机物 W（A 、B、C、D、E 均为烃的衍生物）甲 KCN H2OA B COH- H+ 浓 H2SO4CH2=CH2 W乙 NaOH , H2O D E(1) 若甲为 Cl2， 乙为 HCl 所生成的 W 的分子式为 C8H14O4，则 W 的结构简式为：(2) 若 W 的分子式为 C5H10O3，则甲为 , 乙为_ 11、下面是几种常见药物的结构式：维生素 B5 阿斯匹林芬必得 扑热息痛其中，能够发生取代反应的有： 能与 NaHCO3 溶液反应的有： 能够发生水解反应的有： 等物质的量的与 NaOH 溶液

24、反应，消耗 NaOH 溶液的物质的量之比 12、已知下列有机反应又知有机物 A、B、C、D、E、F、G、H 的相互关系如下试推断 A 的结构简式。13、EDTA 是一重要分析试剂，其结构简式如下：已知： 在碱性条件下缩合，再用盐酸酸化可得 EDTA。现以气态有机物 A 以及 NH3、Cl 2 为原料，合成 EDTA 的路线如下：试推断 A,B,C,D,E,F,G,写出三个化学反应方程式。14 （乳酸 ）是人体生理活动的一种代谢产物，以下是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程，其中 A、H、G 为链状高分子化合物，F 为二元醇。请回答下列问题：（1）写出 C、D 的结构简式：C D （2）从下述

25、三个有机基本反应类型中选择指出反应所属的类型（填代号）： A取代反应 B加成反应 C消去反应（3）写出下列反应的化学方程式 （4）作为隐形眼镜的制作材料，对其性能的要求除应具有良好的光学性能外，还应具有良好的透气性亲水性，一般采用 E 的聚合物 G 而不是 D 的聚合物 H 来制作隐形眼镜，其主要理由是 15、某烃 A，分子里为 140，其中碳的质量分数为 0.857。A 分子中有两个碳原子不与氢直接相连。A 在一定条件下氧化只生成 G，G 能使石蕊试液变红。已知 试写出：（1）A 的分子式 （2）化合物 A 的结构简式：（3）与 G 同类的同分异构体（含 G）可能有 种。16 （10 分）维

26、生素 A 是一切健康上皮组织必需的物质，缺乏维生素 A 时会引起儿童发育不良，导致干眼病、夜盲症、皮肤干燥等多种病症。下图是维生素 A 的结构。请回答：（1）维生素 A 的分子式为 。（2）下列物质在一定条件下能与维生素 A 反应的是 （填标号） 。A溴水 B酸性 KMnO4 溶液 C乙酸 D新制 CuO（3）如果有机物分子中所含氢原子数比其同碳原子数的“烷”少，称为“缺氢指数”或“不饱和度” ，如 CH2=CH2 和环丙烷的不饱和度为 1， 和 的不饱和度为 4，由此推断，维生素 A 的不饱和度为 。17（10分）已知：R表示烃基， R表示烃基或氢原子，X表示卤原子 RX ROH链烃A能发生

27、如下图所示的一系列变化氧化CH2OH在上述转化中，已知2个E分子间可脱去水分子缩合生成环状化合物C 6H8O4。试填写下列空白：（1）C 6H8O4的结构简式为 。（2）链烃A的结构简式为 。（3）在反应中属于取代反应的 。（4）写出反应、的化学方程式： 18、有机物 A 的化学式为 C6H8O4Cl2,与有机物 B、C、D、E 的变化关系如下图：1molA 经水解生成 2molB 和 1molC，根据上述变化关系填空：（1）写出物质的结构简式：A 、 B 、 C 、D 、 E 。（2）写出 E 转变为 B 的化学方程式： 。34、 “摇头丸”中含有氯胺酮成分。氯胺酮在一定条件下可发生下列一系

28、列转化：（1）写出氯胺酮的分子式 。（2）上述转化过程中发生取代反应的是 ，反应的条件是 。（3）C 的结构简式可能为： 、 。35、有机物 A 的结构简式为 ，它可通过不同的反应分别得到下列物质：（1）在 AG 中，不属于酯类的化合物有 （填写编号） 。（2）写出苯环上只有一个取代基，且组成上比 A 少一个碳原子的 A 的同系物的结构简式：。（3）在 AG 中互同分异构体的是 。（4）A 的一种同分异构体 H，它能发生银镜反应，不发生水解反应。写出 H 与银氨溶液反应的化学方程式：19、有机物 A 的分子量为 128，燃烧只生成 CO2 和 H2O。(1)写出 A 的可能分子式 5 种 _、

29、_、_、_、_。(2)若 A 能与纯碱溶液反应，分子结构有含一个六元碳环，环上的一个 H 原子被NH 2 取代所得产物为 B 的同分异构体甚多，其中含有一个六元碳环和一个NO 2 的同分异构有（写结构简式）_BE有机物推断练习题精选（一）参考答案1234 （略）5.6 （1） （2 分）（2）消去 水解（2 分）(3 分)7A 是 BrCH2CH2Br(或 BrCH2CH2OH)， B 是 HOCH2CH2OH， C 是 HOCH2COOH(或 HOCH2CHO、OHCCHO、OHCCOOH 都可以)， D 是 HOOCCOOH；A 水解 BrCH 2CH2Br+2NaOHHOCH 2CH2O

30、H+2NaBr，或 BrCH2CH2Br+2H2OHOCH 2CH2OH+2HBr；8(CH 2)xOy。(1)CH 3OCH3；C 2H5OH；CH 2OHCH2OH。(2)CH2OHCHO。9说明：以物质 A 的性质做为突破口，来确定 A、C、D 的结构简式。101、 （1） （2）（3）11.解析：这是一个给出信息的有机推断题，要求根据题给的信息并结合产物的分子式推出中间物质的分子组成，进而完成三个反应方程式。根据信息“氯在硝基的邻位上，因而反应性增强，容易和反应试剂中跟氧原子相连的氢原子相结合，从而消去 HCl。” 我们不难找到CH3COOH、NaOH 中的这种氢原子而推断出中间产物，

31、完成题所要求的三个方程式：12(1)C2H5Br+HS-C 2H5SH+Br-(2)CH3I+CH3COO-CH 3COOCH3+I-(3)2C2H5OH+2Na2C 2H5O-+2Na+H2C2H5O-+CH3ICH 3-O-C2H5+I-13 酯化 氯代 氧化 酯化 还原参考答案（1）杀菌消毒（2）CH 3 OHH 2O2CH 3 OOHH 2O（3） C-2（4）（5）43（6）CH 3CH2CH2CH2OHHBr CH3CH2CH2CH2BrH 2O2 (1)42(2)3(3)C 9H8O43（1）CH 3CH2CH2OH （ 2） （3）CH 3CH2COOCH(CH3)2 “H (

32、O 4（1） ， 光照（2） ，苯甲酸苯甲酯（3）（4） ；5解析 本题图式中根据标注的反应条件，可以十分容易判断 AC 发生银镜反应，CD 发生溴的加成反应，CE 发生卤代烃的消去反应，但苯甲醛和乙醛在 NaOH 溶液中生成 A 的反应，课本中不曾学过，从 A 经一系列反应可得到含 9 个碳原子的 E，再联想到 C=O 双键的加成反应，综合各种信息，可以推测这是一个加成消去反应。即6 （1）碳碳双键，醛基、羧基（2）OHCCHCH COOH2H 2 HOCH 2CHCH 2COOH ，Ni（3） （4）（5） 或 酯化反应7(1) (或 )， (或 )(2) +H2O(或 +H2O) 消去反

33、应十 H2 (或 十 H2 ) 加成反应8 （1） C2-l=Cn（2）HOCH 2CHClCH2CH2OH（3）BrCH 2CH=CHCH2Br + 2H2O HOCH2CH=CHCH2OH 加 热,NaH（4）HOOCH=CHCH 2COOH （或其它合理答案）（5）HOOCCH=CHCOOH + 2CH 3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3 + 2H2O 加 热浓 硫 酸 ,（6）9 （1）4 EA、EF、GF（2）A：C 6H5-CH=CH2 D：C 6H5-CH（OH）CH 3 E：C 6H5-CCH G：C 6H5-CBrCHBr210 （1）C 16H21O4N11（1）羟基 HClOCllOHC 33223 |)(光 233|（2） （3）HO OH OH OH C(CH3)3