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实验十七利多卡因对抗氯化钡引起心律失常.ppt

上传人:rav7596 文档编号:8593581 上传时间:2019-07-04 格式:PPT 页数:16 大小:2.53MB
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资源描述

1、实验十七,利多卡因对抗氯化钡引起心律失常,心律失常的电生理学基础,一. 心肌细胞膜电位 二 .快反应和慢反应电活动 三 .膜反应性和传导速度 四 .有效不应期,心律失常发生的电生理学机制,冲动形成障碍 自律性增高 后除极与触发活动冲动传导障碍 单纯性传导障碍 折返激动,抗心律失常药的基本电生理作用,降低自律性 减少后除极与触发活动 改变膜反应性而改变传导性 改变ERP及 APD而减少折返 延长APD.ERP 缩短 APD.ERP 促使邻近细胞ERP趋向均一,B类:轻度阻滞钠内流,促进钾外流。,lidocaine药理作用 仅对希-普系统作用。降低自律性传导速度相对延长有效不应期,临床应用:窄谱,

2、用于室性失常。,治疗急性心梗及强心甙所致的室早,室性心动过速及室颤。也有预防作用。,不良反应,主要是中枢神经系统,嗜睡,眩晕。大剂量可引起语言障碍,惊厥。 极少心脏毒性。,利多卡因对抗氯化钡引起的心律失常,7/4/2019,9,【实验目的】,学习氯化钡诱发心律失常的方法,以心电图变化为指标,观察利多卡因的抗心律失常作用。,【实验原理】,氯化钡能增加浦氏纤维对Na的通透性,促进Na内流,并可能抑制K外流,使动作电位4相自发除极速率加快,促成异位自律性增高,表现为室性早搏,二联律,室性心动过速,室颤等,故氯化钡可制作心律失常病理模型。 利多卡因能轻度抑制Na内流并促进K外流,故对氯化钡所致心律失常

3、模型有治疗作用。,【材料与方法】,一、实验动物:SD大鼠一只,雌雄兼用,体重200300g。 二、器材与药品:心电图机、大白鼠手术台、手术剪1把,眼科剪刀1把、眼科镊一把、静脉导管1条、000号丝线、棉球、纱布若干,生理盐水、肝素生理盐水、10%水合氯醛,0.8%氯化钡、0.5%盐酸利多卡因。,7/4/2019,free teamplate from ,11,三、方法和步骤:,动物麻醉和固定 大白鼠称重后用水合氯醛0.3g/kg(10%溶液0.3ml/100g)腹腔注射麻醉之,背位固定于手术台上。动物手术操作 剪去大鼠一侧腹股沟之毛。于大腿内侧摸及股动脉搏动处,顺其走向剪开皮肤约2cm长,暴露

4、并分离股V,下穿两线。提起近心端线以阻断血流使股静脉充盈,活动肢体使股静脉充盈,股静脉远心端结扎线打一活扣(远心端结扎后静脉塌陷呈细线状,较难插管),用眼科剪于股静脉远心端剪一小口插入已接注射器内充肝素生理盐水的股静脉插管, 插入套针后,再由助手迅速结扎远心端,双重结扎固定。,7/4/2019,free teamplate from ,12,7/4/2019,free teamplate from ,13,开始实验,把心电图机的肢体导联的针形电极插入大鼠四肢皮下,描记一段II导联正常心电图。(红黄绿黑:右上肢左上左下右下肢) (2)脉注射氯化钡4mg/kg(0.8%溶液0.05ml/100g)

5、再推入生理盐水0.1ml/kg,诱发心律失常,描记心电图 (3)在出现心律失常的心电图后,立即V注射盐酸利多卡因5mg/kg(0.5%溶液0.1ml/100g)按上述时间要求描记心电图。以判定利多卡因是否有抗心律失常作用。 (4)当用利多卡因使心电恢复正常后,再静脉注射过量的利多卡因(0.5%溶液0.1ml/100g)观察其心电的变化。导致心动过缓,传导阻滞。,7/4/2019,free teamplate from ,14,实验结果,【注意事项】,1.股静脉充盈才能在其上剪开缺口。本实验作股静脉插管是为了静脉给药如插管失败可考虑其他静脉给药。 2.静脉注射氯化钡不能过快、过量,否则易致大鼠死亡。 3.心电图针形电极应插入皮下,不能插入肌肉。 4.注射氯化钡出现心律失常后,应立即注入利多卡因,否则,大鼠心率会自行恢复。,7/4/2019,free teamplate from ,16,

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