1、药学基础知识试题（一）药理学 、 药物化学试题一、单选题。1青霉索的作用靶点是： ( B )A细菌的 DNA B细菌表面的青霉素结合蛋白C细菌的 RNA D细菌的核糖体2副作用是在哪种剂量下产生的不良反应 ( B )A最小有效量 B治疗量 C大剂量 D.与剂量无关3服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 ( C )A副作用 B.毒性反应 C后遗效应 D变态反应4.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 ( D )A全身治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.对因治疗5受体部分激动剂的特点是 ( A ）A与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B. 阻与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C与受体的
2、亲和力较弱，内在活性也较弱D能部分增强激动药的生理效应6药物的内在活性是指 ( D )A药物穿透生物膜的能力 B药物脂溶性的强弱C药物与受体亲和力的高低 D.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力7药物的治疗指数是指 ( B )AED 50与 LD50的比值 BLD 50与 ED50的比值CLD 50与 ED50的差 DED 95与 LD5的比值8大多数药物通过细胞膜转运的方式是 ( B )A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D滤过9.吸收是指药物自给药部位进入( C )A细胞内的过程 B.细咆外液的过程C血液循环的过程 D.胃肠道的过程10对乙酰胆碱有下列说法，其中错误的是：( D )A无
3、明显中枢作用 B有 M样作用C有 N样作用 D对腺体无作用药学基础知识试题（一）11.以下说法正确的是 ( D )A去甲肾上腺素可以降压 B大剂量异丙肾已腺素可以升压C酚妥拉明不可以逆转肾上腺素的升压作用D.适量异丙肾上腺素，司以使收缩压升高，舒张压略下降，脉压明显增大二、多选题.l、复方新诺明的组成为 （ AC ）A甲氧苄啶 B磺胺嘧啶 C磺胺甲噬唑 D乙胺丁醇2、有关受体的概念正确的是 （ ABD ）A. 具有特异性识别药物或配体的能力B存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上C与药物结合后，受体可直接产生生理效应D化学本质为大分子化台物3、胰岛索主要适应症有 （ ABCD ）A糖尿病急性代谓十紊
4、乱者； B重型、消瘦营养不良者：C伴有外科大手术者； D糖尿病患者妊娠和分娩时4、可使抗菌作用增强的药物有 （ ABC ）ATMP B舒巴坦 C克拉维酸 D氨曲南5、与氯沙坦叙述相符的是 （ ABD ）A为血管紧张素受体阻断药 B结构中含有咪唑环C临床刚于治疗心绞痛和心律失常 D显酸性6、可使抗菌作用增强的药物有 （ ABC ）ATMP B舒巴坦 C克拉维酸 D氨曲南7异烟肼具有下列哪些理化性质 （ ABD ）A与氨制硝酸银反应产生银镜反应 B与铜离子反应生成有色的络合物C为白色至类白色结晶性粉末，不溶于水D. 与香草醛作用产生黄色沉淀8咖啡因兴奋中枢的主要部位是( AC)A.延髓 B脊髓 C
5、人脑皮层 D丘脑9第一线抗结核药有 ( ABD )药学基础知识试题（一）A. 异烟肼 B利福平 C利福定 D链霉素三、判断题。1极量（最大治疗量）是指出现最大治疗作用，对大多数人并不引起毒性反应，但对个别人也有引起毒性反应的可能，是临床允许使用的最高剂量。()2药物及其代谢产物排出体外的过程称为排泄。肾为药物的主要排泄器官，胆道、肠道、肿、乳腺、泪腺、也呵排泄某些药物。但胃、唾液腺不能排泄药物。( )3小剂量去甲肾上脓素由丁兴奋心脏使收缩压升高，舒张压略升，脉压增大；大剂量时舒张压明显升高，脉压减小。其升压作用明显，可被 a受体阻断药（如酚妥拉明等）所翻转。 ( )4咖啡因兴奋中枢的主要部位是
6、脊髓和大脑皮层。( )5异烟肼乙酰化分为快代谢型和慢代谢型。慢代谢型者肝中乙酰化酶活性高，服药后异烟肼血药浓度较高，tl/2 延长，显效较快。( )6药物的代谢主要在肝脏进行，多数药物经代谢转化后药理活性增强。( )7关与喹诺酮类药物的结构中 3位 COOH可以被酰胺、酯、磺酸等取代。 ( )8药物的代谢主要在肝脏进行，多数药物经代谢转化后药理活性增强。 ( )9. 受体阻断药与硝酸酯类合刚能协同降低心肌耗氧量，且 受体阻断药能对抗硝酸酯类引起的反射性心率加快和心肌收缩力增强，硝酸酯类能缩小 受体阻断药所致的心室容积增人和心室射血时间延长，从而相互取长补短。()四、简答题。1简述阿托品的临床应
7、用?解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；眼科：虹膜睫状体炎，验光配镜、检查眼底；抗缓慢型心律失常；抗休克；解救有机磷酸酯类中毒。2简述地西泮（安定）的药理作用和作用机制？药理作用：抗焦虑；镇静催眠；中枢性肌肉松弛；抗惊厥或抗癫痫。作用机制：与苯二氮卓受体结合，增强 氨基丁酸(GABA)能神经的功能，从而发生药理效应。药学基础知识试题（一）3简述氨基糖苷类抗生素的共同特点？氨基糖苷类抗生素是由氨基酸和苷元结合而成：(1)药动学：脂溶性小，口服难吸收，注射易吸收，在体内不被代谢，以原形从尿排出。(2)性质：水溶性好，性质稳定。(3)抗菌谱：较广。(4)耐药性：易产生，同类药间有交叉耐药性。(5) 作用机制：与细菌核糖体结合，干扰细菌蛋白质合成。(6)不良反应：耳毒性，肾毒性，神经肌肉阻断作用，过敏反应。
