1、1药理学各章题库第一章 绪言以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响
2、药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章 机体对药物的作用药动学一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性 E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的 pKa 是 3.5，它在 pH 为 7.5
3、肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%标准答案：C3、某碱性药物的 pKa=9、8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程D、
4、细胞内过程 E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运 2B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、
5、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂水分布系数增大 E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶 B、细胞色素 P450 酶系统C、辅酶 D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素 B、苯巴比妥C、异烟肼 D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠
6、循环影响了药物在体内的：A、起效快慢 B、代谢快慢C、 分布 D、作用持续时间E、 与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢 B、消除C、灭活 D、解毒3E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对 标准答案：B19、某药物在口服和静注
7、相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为 4 小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5%以下：A、8 小时B、12 小时C、20 小时D、24 小时E、 48 小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、 dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式
8、，下列叙述中正确的是：A、当 n=0 时为一级动力学过程B、当 n=1 时为零级动力学过程C、当 n=1 时为一级动力学过程D、当 n=0 时为一室模型E、当 n=1 时为二室模型标准答案：C23、静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mgd1，经计算其表观分布容积为：A、0、05L B、2L C、5L D、20LE、 200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与 k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/k B、k/0.693C、2.303/k D、k/2.303E、 k/2 血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C
9、、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始4C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药 1 次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、23 次 B、46 次C、79 次 D、1012 次E、 1315 次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度 C、药物半衰期D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度
10、时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每 4h 给药 1 次B、每 6h 给药 1 次C、每 8h 给药 1 次D、每 12h 给药 1 次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。12A、在胃中解离增多，自胃吸收增多B、在胃中解离减少，自胃吸收增多C、在胃中解离减少，自胃吸收减少D、在胃中解离增多，自胃吸收减少E、没有变化1、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：标准答案：1D 2B37A. 药理
11、作用协同 B、竞争与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶，加速灭活 D、竞争性对抗E、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：4、维生素 K 与双香豆素合用可产生：5、肝素与双香豆素合用可产生：6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：7、保泰松与双香豆素合用可产生：标准答案：3C 4D 5A 6A 7B四、思考题1 从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。2 绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？3 试述药物经肝转化后其生物活性的变化。第三章 药物效应动力学一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、毒性较大 B、副作
12、用较多C、过敏反应较剧 D、容易成瘾E、以上都不对标准答案：B2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：5A、治疗作用 B、后遗效应C、变态反应 D、毒性反应E、副作用标准答案：E3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案：A4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是标准答案：B5、药物与特异性受体结合后，可
13、能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性标准答案：E6、完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对标准答案：A7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变标准答案：A8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将
14、会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变标准答案：C9、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：C10、药物的常用量是指：A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是标准答案：C611、治疗指数为：A、LD 50 / ED50B、LD 5 / ED95C、LD 1 / ED99D、L
15、D 1ED99 之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：A12、安全范围为：A、LD 50 / ED50B、LD 5 / ED95C、LD 1 / ED99D、LD 1ED99 之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：E13、氢氯噻嗪 100mg 与氯噻嗪 1g 的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的 10 倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的 10 倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的 10 倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的 10 倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案：B二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的 A、B、C
16、、D、E 五个备选答案。请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。13A、强的亲和力，强的内在活性B、强的亲和力，弱的效应力C、强的亲和力，无效应力D、弱的亲和力，强的效应力E、弱的亲和力，无效应力1、激动药具有：2、拮抗药具有：3、部分激动药具有：标准答案：1A 2C 3B四、思考题1 药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？2 由停药引起的不良反应有那些？3 从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。第四章 影响药效的因素一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：A、习惯性 B、
17、快速耐受性C、成瘾性 D、耐药性E、以上都不对标准答案：B2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：A、口服吸收速度不同 B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异 D、肾排泄速度E、以上都不对标准答案：B3、 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：A、对药物的转运能力 B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力 D、对药物转化能力、E、以上都不对 标准答案：D4、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：A、增强作用B、相加作用7C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用标准答案：A二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的 A、B、C、D、E 五个
18、备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。15A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减1、高敏性是：2、习惯性是：3、过敏性是：4、成瘾性是：5、耐受性是：标准答案：1B 2C 3A 4D 5E三、思考题那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？第五章 传出神经系统药理概论一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D
19、、E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。1、胆碱能神经不包括：A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维标准答案：D2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸 B、酪氨酸C、蛋氨酸 D、赖氨酸E、丝氨酸标准答案：B3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案：C4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再
20、摄取标准答案：E5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素 D、多巴胺E、间羟胺 标准答案：B6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢8标准答案：C7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、 神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案：D8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱C、烟碱 D、乙酰胆碱E、胆碱标准答案：D三、思考题1 简述胆碱
21、受体的分类及其分布。2 简述抗胆碱药物分类，并各举一例。第六章 胆碱受体激动药 第七章 抗胆碱脂酶药一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。1、激动外周 M 受体可引起：A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解标准答案：C2、毛果芸香碱缩瞳是：A、激动瞳孔扩大肌的 受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的 M 受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的 受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的 M 受体，使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的 M 受体，使其松弛标准答案：B3、新斯的明最强的作用是：A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制 C、腺体分泌增加D
22、、骨骼肌兴奋 E、胃肠平滑肌兴奋标准答案：D4、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、 继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑制胆碱酯酶标准答案：B5、治疗重症肌无力，应首选：A、毛果芸香碱B、阿托品 C、琥珀胆碱D、 毒扁豆碱 E、新斯的明标准答案：E6、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：A、表示药量不足，应增加用量B、表示药量过大，应减量停药C、应用中枢兴奋药对抗D、应该用琥珀胆碱对抗E、应该
23、用阿托品对抗标准答案：B97、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是： A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄标准答案：A二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的 A、B、C、D、E 五个备选答案，请从中选择一个正确答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。12A、阻断瞳孔扩大肌 受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼B、阻断瞳孔括约肌 M 受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼C、兴奋瞳孔括约肌 M 受体，缩
24、瞳，降低眼内压，治疗青光眼D、抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼E、兴奋瞳孔扩大肌 受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼1、毛果芸香碱对眼的作用和应用是：2、毒扁豆碱对眼的作用和应用是：标准答案：1C 2D35A、琥珀胆碱 B、有机磷酸酯类C、毛果芸香碱 D、毒扁豆碱E、新斯的明 3、直接激动 M 受体药物是：4、难逆性胆碱酯酶抑制药是：5、具有直接激动 M 受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是：标准答案：3C 4B 5E四、思考题1 毛果芸香碱的药理作用有哪些？2 试述毛果芸香碱降低眼内压的作用机制。3 新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？4 试述碘解磷啶解救有机磷酸酯类
25、中毒的机理。第八章 胆碱受体阻断药一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。1、关于阿托品作用的叙述中，下面哪项是错误的：A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率E、 解痉作用与平滑肌功能状态有关标准答案：B2、阿托品抗休克的主要机制是：A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管标准答案：C3、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：A、支气管平滑肌 B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌 D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌标准答案：C4、
26、治疗过量阿托品中毒的药物是：A、山莨菪碱 B、东莨菪碱C、后马托品 D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱10标准答案：E5、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：A、抑制腺体分泌 B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌 D、中枢抑制作用E、扩瞳、升高眼压标准答案：D6、山莨菪碱抗感染性休克，主要是因：A、扩张小动脉，改善微循环B、解除支气管平滑肌痉挛C、解除胃肠平滑肌痉挛D、兴奋中枢E、降低迷走神经张力，使心跳加快标准答案：A7、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：A、中枢性肌松作用 B、抑制胆碱酯酶C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、运动终板突触后膜产生持久去极化标
27、准答案：E8、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：A、竞争拮抗乙酰胆碱与 N2 受体结合B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用标准答案：A9、使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是：A、甲状腺功能低下B、遗传性胆碱酯酶缺乏C、肝功能不良，使代谢减少D、对本品有变态反应E、肾功能不良，药物的排泄减少标准答案：B三、思考题1 阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？2 琥珀胆碱过量为什么不能用新斯的明解毒？第十章 肾上腺素受体激动药一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。1、激动外
28、周 受体可引起：A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩标准答案：C2、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是：A、肾上腺素B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、麻黄素E、去氧肾上腺素标准答案：C3、选择性地作用于 受体的药物是：A、多巴胺 B、多巴酚丁胺 C、叔丁喘宁D、氨茶碱E、麻黄碱 标准答案：B 4、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：11A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、麻黄碱 D、多巴胺E、地高辛标准答案：B5、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素
29、药是：A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素标准答案：D6、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：A、间羟胺 B、多巴胺C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素E、麻黄碱标准答案：B7、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：A、异丙肾上腺素 B、麻黄碱C、肾上腺素 D、去甲肾上腺素E、多巴胺标准答案：D8、 微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E、防止出现低血压标准答案：D9、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是：A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、异丙肾上腺素 D、麻黄碱
30、E、多巴胺标准答案：D10、 可用于治疗上消化道出血的药物是：A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素标准答案：C11、异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：A、中枢兴奋症状B、体位性低血压 C、舒张压升高D、心悸或心动过速 E、急性肾功能衰竭标准答案：D12、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：A、眼睛 B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌 D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管标准答案：E13、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：12A、升压作用弱、持久，易引起耐受性B、作用较强、不持久，能兴奋中枢C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用D、可口服给药，
31、可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性标准答案：A14、抢救心跳骤停的主要药物是：A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺E、苯茚胺标准答案：B15、下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证：A、甲状腺功能亢进 B、高血压C、糖尿病D、支气管哮喘E、心源性哮喘标准答案：D三、思考题1 试述儿茶酚胺类药物的构效关系。2 NA、广告和 IP 对心血管系统的作用有何异同。第十一章 肾上腺素受体阻断药一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项：A、血栓性静脉炎B、冠心病C、难治性心衰D、感染性休克E
32、、嗜铬细胞爤的术前应用标准答案：B2、酚妥拉明使血管扩张的原因是：A、直接扩张血管和阻断 受体B、扩张血管和激动 受体C、阻断 受体D、激动 受体E、直接扩张血管标准答案：A3、普萘洛尔没有下面哪一个作用：A、抑制心脏B、减慢心率C、减少心肌耗氧量D、收缩血管E、直接扩张血管产生降压作用标准答案：E 4、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项：A、心律失常B、心源性休克C、房室传导阻滞D、低血压E、支气管哮喘标准答案：A5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：A. N1 受体阻断药 B、p 受体阻断药C、N 2 受体阻断药 D、M 受体阻断药E、 受体阻断药标准答案：E6、 下列属非竞争性 受体阻断药是：
33、A. 新斯的明 B、酚妥拉明13C、酚苄明 D、甲氧明E、妥拉苏林标准答案：C7、下列属竞争性 受体阻断药是：A、间羟胺 B、酚妥拉明 C、酚苄明D、甲氧明E、新斯的明标准答案：B8、无内在拟交感活性的非选择性 受体阻断药是，A、美托洛尔 B、阿替洛尔 C、拉贝洛尔D、普萘洛尔 E、哌唑嗪标准答案：D9、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：A、拉贝洛尔 B、酚苄明C、普萘洛尔 D、美托洛尔E、噻吗洛尔标准答案：B10、普萘洛尔不具有的作用是：A、抑制肾素分泌 B、呼吸道阻力增大C、抑制脂肪分解D、增加糖原分解E、心收缩力减弱，心率减慢标准答案：D11、 受体阻断药可引起：A、增加肾素分泌B、增加糖
34、原分解C、增加心肌耗氧量 D 房室传导加快E、外周血管收缩和阻力增加标准答案：E四、思考题1 受体阻断剂的药理作用有哪些？2 为何不用酚妥拉明治疗高血压？3 临床应用普萘洛尔应注意哪些问题？第十五章 镇静催眠药 一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、临床上最常用的镇静催眠药为 A、苯二氮卓类B、巴比妥类C、水合氯醛D、甲丙氨酯E、左匹克隆标准答案：A2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是 A、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大B、苯二氮卓类可引起麻醉C、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安
35、全性好E、 以上均可标准答案：D3、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是A、增强 GABA 神经的传递B、减小 GABA 神经的传递C、降低 GABA 神经的效率14D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强E、以上均正确标准答案：A4、巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是A、静滴碳酸氢钠B、注射生理盐水C、静注大剂量 VBD、静滴 5%葡萄糖E、静注高分子左旋糖苷标准答案：A5、苯巴比妥类药不宜用于A、镇静、催眠B、抗惊厥C、抗癫痫D、消除新生儿黄疽E、静脉麻醉标准答案：D 6、主要用于顽固性失眠的药物为A、水合氯醛B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥E、甲丙氨酯标准答案：A 二、以
36、下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的 A、B、C、D、E 五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。14治疗首选药A、卡马西平 B、地西泮C、乙琥胺D、苯妥英钠E、水合氯醛1、对失神性发作： 2、对癫痫持续状态： 3、强直阵挛性发作： 4、复杂部分性发作： 标准答案：1C 2B 3D 4A四、思考题1 简述苯二氮卓类药物的药理作用。2 苯二氮卓类药物的作用机制是什么？第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药 一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、目前用于癫痫持续状态的首选药为 A、三唑仑B、苯巴比妥C、水
37、合氯醛D、地西泮E、奥沙西泮标准答案：D 2、大仑丁抗癫痫作用的机制A、抑制癫痫病灶向周围高频放电B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散C、加速 Na+、Ca 2+内流D、高浓度激活神经末梢对 GABA 的摄取E、以上均不是标准答案：B 3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡马西平D、硝西泮C、戊巴比妥15标准答案：C4、对癫痫小发作的首选药是A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡马西平D、硝西泮E、戊巴比妥标准答案：A 5、对惊厥治疗无效的药物是A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸镁E、注射硫酸镁标准答案：D 6、对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是A、乙琥胺B、丙
38、戊酸钠C、扑米酮D、苯巴比妥E、苯妥英钠标准答案：B 7、在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠B、卡马西平C、三唑仑D、苯巴比妥E、乙琥胺标准答案：A 二、下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的 A、B、C、D、E 五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。15A、苯妥英钠B、地西泮C、苯巴比妥D、丙戊酸钠E、卡马西平1、中枢性肌肉松弛作用： 2、镇静催眠，抗惊厥，静脉麻醉： 3、抗心律失常，治疗外周神经痛： 4、对癫痫部分性发作有良效： 5、对失神性发作疗效最好： 标准答案：1B 2C 3A 4E 5D四、思考题1 抗癫痫药的作用
39、机制是什么？2 硫酸镁抗惊厥的机制是什么？第十七章 治疗中枢神经系统退行性疾病药 一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效A、地西泮B、扑米酮C、氯丙嗪D、丙咪嗪E、尼可刹米标准答案：C2、左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为A、药物阻断阿片受体B、药物阻断 M 受体C、药物激动阿片受体D、药物阻断多巴受体E、药物激动多巴受体标准答案：D163、能降低左旋多巴疗效的维生素是A、维生素 AB、维生素 B1C、维生素 B2D、维生素 B6E、维生素 B12标准答案：D 4、苯海索抗帕金森病
40、的机制为A、激动中枢内的多巴受体B、阻断中枢内的多巴受体C、激动中枢内的胆碱受体D、阻断中枢内的胆碱受体E、拟胆碱药标准答案：D 三、思考题简述左旋多巴的药理作用和临床应用。第十八章 抗精神失常药 一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、氯丙嗪治疗精神病的机理是A、阻断脑内胆碱受体B、阻断中脑边缘系统和中脑边缘系统和中脑皮层通路的爸爸受体C、激动脑内胆碱受体D、激动脑内阿片受体E、激动网状结构的 受体标准答案：B 2、氯丙嗪对正常人产生的作用是A、烦躁不安B、紧张失眠C、安定, 镇静和感情淡漠D、以上都是E、以上都不是标准答案：C 3、小剂量氯丙
41、嗪镇吐作用的部位是A、呕吐中枢B、法节-漏斗通路C、黑质-纹状体通路D、延脑催吐化学感受区E、中脑- 边缘系统标准答案：D 4、 氯丙嗪后分泌增多的是A、甲状腺素B、生长素C、胰岛素D、催乳素E、肾上腺素标准答案：D 5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断_A、中脑-边缘叶的爸爸受体B、结节-漏斗的爸爸受体C、黑质-纹状体通路的爸爸受体D、中枢 M 受体E、阻断 受体作用标准答案：C6、可减少外周爸爸生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是17A、多巴脱羧酶抑制剂B、多巴脱羧酶激动剂C、多巴异构酶抑制剂D、多巴异构酶激动剂E、多巴氧化酶抑制剂标准答案：A三、思考题1 简述氯丙嗪的药理作用和
42、临床应用。2 氯丙嗪抗精神病的作用机制是什么？3 简述米帕明的药理作用和临床应用第十九章 镇痛药 一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、吗啡呼吸抑制作用的机制为A、提高呼吸中枢对 CO2 的敏感性B、降低呼吸中枢对 CO2 的敏感性C、提高呼吸中枢对 CO2 的敏感性D、降低呼吸中枢对 CO2 的敏感性E、激动 受体标准答案：D2、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是A、哌替啶B、二氢埃托啡C、美沙酮D、安那度E、强痛定标准答案：C3、药物作用与阿片受体无关的是A、哌替啶B、纳洛酮C、可待因D、海洛因E、罗通定标准答案：E4
43、、下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼标准答案：A 5、下列不属于吗啡的临床用途的是A、急性锐痛B、心源性哮喘C、急消耗性腹泻D、麻醉前给药E、慢消耗性腹泻标准答案：D三、思考题1 简述吗啡的药理作用和临床应用。2 吗啡为何可以用来治疗心源性哮喘？第二十章 解热镇痛抗炎药一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为A、抑制外周 PG 合成B、抑制中枢
44、PG 合成C、抑制中枢 IL-1 合成D、抑制外周 IL-1 合成E、以上都不是18标准答案：B2、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是A、V AB、V B1C、V B2D、V EE、 VK标准答案：E3、下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是A、阿司匹林剂量过大造成的B、表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减退C、对阿司匹林敏感者容易出现D、一旦出现可用碳酸氢钠解救E、一旦出现可用氯化钾解救标准答案：E4、下列对布洛芬的叙述不正确的是A、具有解热作用B、具有抗炎作用C、抗血小板聚集D、胃肠道反应严重E、用于治疗风湿性关节炎标准答案：D 三、思考题1 简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。2
45、解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？3 解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制为何？第二十二章 抗心律失常药一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。1、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠 D、胺碘酮E、妥卡尼 标准答案：C2、对阵发性室上性心动过速最好选用：A、维拉帕米 B、利多卡因C、苯妥英钠 D、美西律E、妥卡尼标准答案：A3、急型心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用：A、苯妥英钠 B、利多卡因 C、普罗帕酮 D、普萘洛尔E、奎尼丁标准答案：B4、早期用于心机梗死患者可防止室颤发生的药物：A、利多卡因 B、普萘洛
46、尔C、维拉帕米 D、苯妥英钠E、奎尼丁标准答案：A195、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药：A、丙吡胺 B、普鲁卡因胺C、妥卡尼 D、奎尼丁E、氟卡尼 标准答案：D6、可轻度抑制 0 相钠内流,促进复极过程及 4 相 K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药：A、利多卡因 B、普罗帕酮、C、普萘洛尔 D、胺碘酮E、维拉帕米标准答案：A7、能阻断 受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：A、普鲁卡因胺 B、丙吡胺C、奎尼丁 D、普罗帕酮E、普萘洛尔标准答案：C8、胺碘酮不具有哪项作用：A、阻滞 4 相 Na+内流,而降低浦氏纤维的自律新性B、抑
47、制 0 相 Na+内流,减慢传导C、阻滞 Na+内流和 K+外流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的 APD 和 ERP,消除折返激动D、抑制 Ca2+内流 ,降低窦房结、房室结的自律性E、阻滞 Na+内流,促进 K+外流,相对延长所有心肌组织的 ERP标准答案：E9、关于普罗帕酮叙述错误的是：A、重度阻滞 4 相 Na+内流,降低自律性B、延长 APD 和 ERP,消除折返C、阻滞钠通道,减慢传导D、阻断 受体,减慢心率,抑制心肌收缩力,扩张外周血管E、有轻度普鲁卡因样局麻作用标准答案：D10、普萘洛尔不具有的作用A、阻断心脏 受体,降低窦房结,房室结的自律性B、大剂量或高浓度是可抑制窦
48、房结及浦氏纤维的传导C、治疗量时可促进 K+外流,缩短 APD 和 ERP，相对延长 ERPD、治疗量时可产生膜稳定作用,延长 APD 和 ERPE、高浓度或大剂量时可、 产生膜稳定作用，而延长 APD 和 ERP标准答案：D11、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物：A、胺碘酮 B、普萘洛尔C、普鲁卡因胺 D、利多卡因E、苯妥英钠标准答案：B12、易引起药热,粒细胞减少和红斑狼疮综合症等过敏反应的抗心律失常药物：A、普鲁卡因胺 B、维拉帕米C、利多卡因 D、普罗帕酮E、普萘洛尔20标准答案：A13、室性早搏可首选：A、普萘洛尔 B、胺碘酮C、维拉帕米 D、利多卡因E、苯妥英钠标准答案：D14、利多卡因对下列哪种抗心律失常无效：A、室颤 B、失性早搏C、室上性心动过速 D、心肌梗死所致的室性早搏E、强心苷中毒所致的室性早搏 标准答案：C15、下列抗心律失常药不良反应中,哪一项叙述是错误的;A、丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留B、普鲁卡因胺可引起药热,粒细胞减少C、利多卡因可
