收藏 分享(赏)

第三方医药物流.doc

上传人:yjrm16270 文档编号:8424279 上传时间:2019-06-25 格式:DOC 页数:4 大小:39.50KB
下载 相关 举报
第三方医药物流.doc_第1页
第1页 / 共4页
第三方医药物流.doc_第2页
第2页 / 共4页
第三方医药物流.doc_第3页
第3页 / 共4页
第三方医药物流.doc_第4页
第4页 / 共4页
亲,该文档总共4页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、从事委托、被委托药品储存、配送业务的审查2008-03-23项目名称:从事委托、被委托药品储存、配送业务的审查 编号:京药监备-16(市)办理机关:北京市药品监督管理局依据:1中华人民共和国药品管理法(中华人民共和国主席第 45 号令)2中华人民共和国药品管理法实施条例(中华人民共和国国务院令第 360 号)3药品经营许可证管理办法(国家食品药品监督管理局令第 6 号)4关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见(国食药监市2005160 号)5北京市开办药品批发企业暂行规定(京药监发20055 号)6开办药品批发企业验收标准(试行)(国食药监市200476 号)收费标准:不收费期限:自接

2、收材料之日起 40 个工作日(不含送达期限)接收材料 2 个工作日审查 30 个工作日复核 4 个工作日核准 4 个工作日适用范围:本市药品批发企业申请从事药品储存、配送业务的或药品批发、生产企业申请委托本市药品批发企业药品储存、配送的,向市药品监督局报送材料。办理程序:一、申请与接收企业登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上填报,根据办理范围的规定,提交材料。(一)委托药品储存、配送的药品经营企业需提交以下材料:1委托、被委托药品储存、配送业务申请书;2药品经营许可证或药品生产许可证复印件(包括分支机构);3药品经营质量管理规范认证证书或药品生产质量管理规范认证证书复印件;4企业情况简

3、介;5企业人员情况(包括质量管理、验收、养护人员职称/ 学历情况);6信息化管理情况(网络及单据处理、与被委托方建立信息平台情况);7委托合同;8质量保证协议书;9质量管理制度、记录目录;10凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交 授权委托书。(二)被委托的药品经营企业需提交以下材料:1委托、被委托药品储存、配送业务申请书;2药品经营许可证复印件(包括分支机构);3药品经营质量管理规范认证证书复印件;4企业情况简介;5企业人员情况(包括质量管理、验收、养护人员职称/ 学历情况);6各仓库平面图及功能分区(注明仓库总面积,常温、阴凉、冷库面积);7仓库产权证明或租赁

4、合同;8物流仓储设施、设备情况;9运输设备(各类型车辆和冷藏设备)明细;10计算机信息化管理情况;11质量承诺书;12凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人的,企业应当提交授权委托书。 标准:1申请材料应完整、清晰,要求签字的须签字,每份加盖企业公章。使用 A4 纸打印或复印,顺序装订成册;2凡申请材料需提交复印件的,申请人须在复印件上注明日期,加盖单位公章。岗位责任人:受理办人员 岗位职责及权限:1按照标准查验申请材料。2对申请材料齐全、符合形式审查要求的,应接收企业材料,填写接收材料凭证,签字并注明日期,将接收材料凭证交与申请人。3对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,

5、当场一次告知补正有关材料;不能当场补正的,告知申请人补齐有关材料后重新申请。期限:2 个工作日 二、审查标准:1.按照关于贯彻执行“关于加强药品监督促进药品现代物流发展的意见”有关问题的通知等审查申请材料;申请人应符合药品经营许可证管理办法、关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见、北京市开办药品批发企业暂行规定、开办药品批发企业验收标准(试行)等规定。2.由市场监督处组织 2 名以上审查员对申请企业进行现场检查,填写确认意见表。3.出具审查确认意见。岗位责任人:市场监督处审查人员岗位职责及权限:1.按照审查标准对申请材料进行审查。2.对符合审查标准的,出具同意的审查意见,与申请材料一并

6、转复核人员。3.对不符合审查标准的,经与复核人员沟通情况,交换意见后,需补充修改材料,告知申请人一次补充修改材料意见及期限,同时在出具的补充修改材料通知书上签字,注明日期。申请人在规定审批期限内提交补充修改材料符合审查标准的,提出同意的审查意见。4. 对于未能在规定审批时限内提交补充材料的,且补充修改材料内容仍不符合审查标准的,提出退审意见,与申请材料一并转复核人员。期限:30 个工作日 三、复核标准:1程序符合规定要求;2在规定期限内完成;3对材料审查意见和现场审查结果进行确认。 岗位责任人:市场监督处主管处长岗位职责及权限:1按照复核标准进行复核。2同意审查人员意见的,提出复核意见后,与申

7、请材料一并转核准人员。3对不同意审查人员意见的,应与审查人员交换意见后,提出退审意见及理由,与申请材料一并转核准人员。期限:4 个工作日 四、核准标准:对复核意见的确认,签发核准意见。岗位责任人:市药品监督局主管局长岗位职责及权限: 1按照核准标准进行核准。2同意复核人员意见的,签署核准意见后,与申请材料一并转市场监督处审查人员。3对不同意复核人员意见的,应与复核人员交换意见后,提出退审意见及理由,与申请材料一并转市场监督处审查人员。期限:4 个工作日 五、送达标准:1.通知申请人携带接收材料凭证,凭接收材料凭证发放委托、被委托药品储存、配送业务确认书或材料退审通知书,退审材料通知书中须说明理由,同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道;2.及时通知申请人办理结果,在送达回执上的签字、日期准确无误;3.不符合标准的,送达人员在材料退审通知书上签字、注明日期,送交申请人。岗位责任人:受理办送达窗口人员岗位职责及权限:送达人员通知申请人携带接收材料凭证,领取委托、被委托药品储存、配送业务确认书或材料退审通知书,在送达回执上签字,注明日期。 期限:10 个工作日(为送达期限)

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 企业管理 > 管理学资料

本站链接:文库   一言   我酷   合作


客服QQ:2549714901微博号:道客多多官方知乎号:道客多多

经营许可证编号: 粤ICP备2021046453号世界地图

道客多多©版权所有2020-2025营业执照举报