1、细胞生物学期末复习资料整理第一章：1、细胞生物学 cell biology：是研究细胞基本生命活动规律的科学，是在显微、亚显微和分子水平上，以研究细胞结构与功能，细胞增殖、分化、衰老与凋亡，细胞信号传递，真核细胞基因表达与调控，细胞起源与进化等为主要内容的一门学科。 P2 1、什么叫细胞生物学？试论述细胞生物学研究的主要内容。 P3-5答:细胞生物学是研究细胞基本生命活动规律的科学 ,它是在三个水平(显微、亚显微与分子水平)上，以研究细胞的结构与功能、细胞增殖、细胞分化、细胞衰老开发商地亡、细胞信号传递、真核细胞基因表达与调控、细胞起源与进化等为主要内容的一门科学。细胞生物学的主要研究内容主要
2、包括两个大方面：细胞结构与功能、细胞重要生命活动。涵盖九个方面的内容：细胞核、染色体以及基因表达的研究；生物膜与细胞器的研究；细胞骨架体系的研究；细胞增殖及其调控；细胞分化及其调控；细胞的衰老与凋亡；细胞的起源与进化；细胞工程；细胞信号转导。2、试论述当前细胞生物学研究最集中的领域。 P5-6答：当前细胞生物学研究主要集中在以下四个领域：细胞信号转导；细胞增殖调控；细胞衰老、凋亡及其调控；基因组与后基因组学研究。人类亟待通过以上四个方面的研究，阐明当今主要威胁人类的四大疾病：癌症、心血管疾病、艾滋病和肝炎等传染病的发病机制，并采取有效措施达到治疗的目的。3.细胞学说 (cell theory)
3、 p9细胞学说是 18381839 年间由德国的植物学家施莱登和动物学家施旺所提出,直到 1858 年才较完善。它是关于生物有机体组成的学说，主要内容有： 细胞是有机体， 一切动植物都是由单细胞发育而来， 即生物是由细胞和细胞的产物所组成； 所有细胞在结构和组成上基本相似； 新细胞是由已存在的细胞分裂而来； 生物的疾病是因为其细胞机能失常。4、细胞学发展的经典时期？ P10原生质理论的提出；细胞分裂的研究；重要细胞器的发现。第二章：试论述原核细胞与真核细胞最根本的区别。 P35-37 答：原核细胞与真核细胞最根本的区别在于：生物膜系统的分化与演变：真核细胞以生物膜分化为基础，分化为结构更精细、
4、功能更专一的基本单位细胞器，使细胞内部结构与职能的分工是真核细胞区别于原核细胞的重要标志；遗传信息量与遗传装置的扩增与复杂化：由于真核细胞结构与功能的复杂化，遗传信息量相应扩增，即编码结构蛋白与功能蛋白的基因数首先大大增多；遗传信息重复序列与染色体多倍性的出现是真核细胞区别于原核细胞的一个重大标志。遗传信息的复制、转录与翻译的装置和程序也相应复杂化，真核细胞内遗传信息的转录与翻译有严格的阶段性与区域性，而在原核细胞内转录与翻译可同时进行。2、为什么说支原体是目前发现的最小、最简单的能独立生活的细胞生物？ P23答：支原体的的结构和机能极为简单：细胞膜、遗传信息载体 DNA 与 RNA、进行蛋白
5、质合成的一定数量的核糖体以及催化主要酶促反应所需要的酶。这些结构及其功能活动所需空间不可能小于 100nm。因此作为比支原体更小、更简单的细胞，又要维持细胞生命活动的基本要求，似乎是不可能存在的，所以说支原体是最小、最简单的细胞。3 电子显微镜制样技术 p57a 超薄切片：超薄切片技术的过程为：固定、脱水、包埋、切片、染色 b 冰冻蚀刻 c 复染色技术电镜三维重构技术 e 扫描电镜技4.细胞内，核酸、蛋白质、糖与脂质等成分的显示方法 p65-66第三章：1. 模式生物 常用的有：病毒、细菌、酵母、原生动物、黏菌、蛙、海胆、线虫、果蝇、斑马鱼、小鼠2. 原代培养: 原代培养是指直接从机体取下细胞
6、、组织和器官后立即进行培养。 P713. 传代培养：将培养细胞从培养器中取出，把一部分移至新的培养器中再进行培养，这种培养方式称为传代培养，亦称为继代培养或连续培养。 P77第四章 ： 流动镶嵌模型1. 细胞膜由流动的双脂层和嵌在其中的蛋白质组成。2. 磷脂分子以疏水性尾部相对，极性头部朝向水相组成生物膜骨架；3. 蛋白质或嵌在双脂层表面，或嵌在其内部，或横跨整个双脂层，表现出分布的不对称性。3、试比较单位膜模型与流动镶嵌模型。 P83答案要点：单位膜模型的主要内容：两暗一明，细胞共有，厚约 7.5nm，各种膜都具有相似的分子排列和起源。单位膜模型的不足点：膜是静止的、不变的。但是在生命系统中
7、一般功能的不同常伴随着结构的差异，这样共同的单位膜结构很难与膜的多样性与特殊性一致起来。膜的厚度一致：不同膜的厚度不完全一样，变化范围在 510nm。蛋白质在脂双分子层上为伸展构型：很难理解有活性的球形蛋白怎样保持其活性，通常蛋白质形状的变化会导致其活性发生深刻的变化。流动镶嵌模型的主要内容：脂双分子层构成膜的基本骨架，蛋白质分子或镶在表面或部分或全部嵌入其中或横跨整个脂类层。优点：强调膜的流动性：认为膜的结构成分不是静止的，而是动态的，细胞膜是由流动的脂类双分子层中镶嵌着球蛋白按二维排列组成的，脂类双分子层像轻油般的流体，具有流动性，能够迅速地在膜平面进行侧向运动；强调膜的不对称性：大部分膜
8、是不对称的，在其内部及其内外表面具有不同功能的蛋白质；脂类双分子层，内外两层脂类分子也是不对称的。2、生物膜的基本结构特征是什么？与它的生理功能有什么联系？ P85答案要点：生物膜的基本结构特征：磷脂双分子层组成生物膜的基本骨架，具有极性的头部和非极性的尾部的脂分子在水相中具有自发形成封闭膜系统的性质，以非极性尾部相对，以极性头部朝向水相。这一结构特点为细胞和细胞器的生理活动提供了一个相对稳定的环境，使细胞与外界、细胞器与细胞器之间有了一个界面；蛋白质分子以不同的方式镶嵌其中或结合于表面，蛋白质的类型、数量的多少、蛋白质分布的不对称性及其与脂分子的协同作用赋予生物膜不同的特性与功能；这些结构特
9、征有利于物质的选择运输，提供细胞识别位点，为多种酶提供了结合位点，同时参与形成不同功能的细胞表面结构特征。3.膜脂的成分 p87（一）膜脂（membrane lipid）分类：膜脂是生物膜的基本成分，主要包括磷酸甘油酯、神经鞘酯和胆固醇三种类型。1、磷酸甘油酯：是构成膜脂的基本成分，约占整个膜脂的 50以上。 磷酸甘油酯phosphoglyceridesOO CH2 O CR1 R2COCH O CH2OPO XO-主要类型有： 磷脂酰胆碱(PC)，旧称卵磷脂 磷脂酰丝氨酸(PS) 磷脂酰乙醇胺(PE), 旧称脑磷脂 磷脂酰肌醇(PI) 双磷脂酰甘油 ( DPG) , 旧称心磷脂磷脂的分子结构
10、特征1）头尾： “一头二尾” （心磷脂 4 尾） ；2）碳链：碳原子多为 1620，偶数。3） 饱和性：饱和、单不饱和、多不饱和。2、神经鞘酯（sphingolipids）是一类含量较少的膜脂，是鞘胺醇的衍生物。鞘磷脂（sphingomyelin）鞘胺醇的衍生物以鞘胺醇为骨架，与一条脂肪酸链组成疏水尾部，与含胆碱的磷酸基团组成亲水头部；在神经系统中含量特别丰富。 原核细胞、植物中无鞘磷脂。糖脂（glycolipid ）鞘胺醇的衍生物以鞘胺醇为骨架，与一条脂肪酸链组成疏水尾部，与一个或多个糖残基组成亲水头部，在神经细胞膜上糖脂含量较高；最简单的糖脂是半乳糖脑苷脂，在髓鞘的多层膜中含量丰富；变化最
11、多、最复杂的糖脂是神经节苷脂。3、胆固醇（cholesterol）动物中含量最丰富的固醇类化合物； 植物和细菌中少；在脑、神经组织及肾上腺中含量丰富，其次是在肝、肾、脾、皮肤和脂肪组织中。胆固醇对细胞膜流动性的影响在相变温度以上,它可使磷脂分子的脂酰链末端的运动减小,即限制膜的流动性。在相变温度以下,可增加脂类分子脂酰链的运动,这样可以增强膜的流动性。膜脂的特性：厚度约 6nm；连续广泛的网络；可变形；自组装（self assemble） 。4、膜脂的运动方式 p87膜脂的运动方式（P7677）1、沿膜平面的侧向运动；*2、脂分子围绕轴心的自旋运动；3、脂分子尾部的摆动；4、双层脂分子之间的翻
12、转运动。脂质体（liposome）p77本质：利用了脂双分子层的自组装性，是一种人工膜。在水中，搅动磷脂形成的双层脂分子球形体，直径 251000nm 不等。人工脂质体的用途：1.研究生物膜的特性 2. 药物和 DNA 的载体 隐形脂质体（stealth liposomes）4、红细胞质膜蛋白及膜骨架的成分是什么？ P97用 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳分析血影蛋白成分，红细胞膜蛋白主要包括血影蛋白（或称红膜肽） 、锚蛋白、带 3 蛋白、带 4.1 蛋白和肌动蛋白，还有一些血型糖蛋白。膜骨架蛋白主要成分包括：血影蛋白、肌动蛋白、锚蛋白和带 4.1 蛋白等。5、膜蛋白的类型 p88种类繁多, 是膜
13、功能的主要体现者。据估计核基因组编码的蛋白质中约 30%为膜蛋白。1、分类：根据膜蛋白与脂分子的结合方式，分为三类：外周蛋白（peripheral protein）膜内在蛋白（integral protein ）或整合蛋白脂锚定蛋白（lipidanchored protein）外周蛋白是水溶性蛋白，暴露在脂双层的外侧或内侧；与质膜以非共价键形式连接；改变溶液的离子强度甚至提高温度就可以从膜上分离下来。膜内在蛋白 p78整合蛋白多数为跨膜蛋白（tansmembrane proteins） ，是两性分子；与膜的结合非常紧密，只有用去垢剂才能从膜上洗涤下来，如 SDS（离子型） ，TritonX-1
14、00（非离子型） 。膜内在蛋白与膜脂的结合方式 p786、去垢剂 p91-927、简述细胞膜的基本特性。 P91-93答案要点：细胞膜的最基本的特性是不对称性和流动性。细胞膜的不对称性是由膜脂分布的不对称性和膜蛋白分布的不对称性所决定的。膜脂分布的不对称性表现在：膜脂双分子层内外层所含脂类分子的种类不同；脂双分子层内外层磷脂分子中脂肪酸的饱和度不同；脂双分子层内外层磷脂所带电荷不同；糖脂均分布在外层脂质中。膜蛋白的不对称性表现在：糖蛋白的糖链主要分布在膜外表面；膜受体分子均分布在膜外层脂质中；腺苷酸环化本科分布在膜内表面。膜的流动性是由膜内部脂质分子和蛋白质分子的运动性所决定的。膜脂的流动性和
15、膜蛋白的运动性使得细胞膜成为一种动态结构；膜脂分子的运动表现在侧向扩散；旋转运动；摆动运动；翻转运动；膜蛋白的分子运动则包括侧向扩散和旋转运动。8、血影：红细胞经低渗处理后，质膜破裂，释放出血红蛋白和其他胞内可溶性蛋白后剩下的结构，是研究质膜的结构及其与膜骨架的关系的理想材料。 P979、简述细胞膜的生理作用。 P95答案要点：（1）限定细胞的范围，维持细胞的形状。 （2）具有高度的选择性， （为半透膜）并能进行主动运输使细胞内外形成不同的离子浓度并保持细胞内物质和外界环境之间的必要差别。 （3）是接受外界信号的传感器，使细胞对外界环境的变化产生适当的反应。 （4）与细胞新陈代谢、生长繁殖、分
16、化及癌变等重要生命活动密切相关第五章：16、胞吞作用：细胞摄取大分子和颗粒性物质时，细胞膜向内凹陷形成囊泡，将物质裹进并输入细胞的过程。17、胞吐作用：细胞排出大分子和颗粒性物质时，通过形成囊泡从细胞内部移至细胞表面，囊泡的膜与质膜融合，将物质排出细胞外的过程。 P11818、吞噬作用：大颗粒物质（如微生物、衰老死亡细胞及细胞碎片等）转运入胞内的作用。过程是：被吞噬的物质首先结合于细胞表面，接着细胞膜逐渐内陷并将外来物质包围起来形成吞噬小泡并进入胞内，被吞噬的物质在细胞内消化降解，不能被消化的残渣被排出胞外或以残余小体的形式存留在细胞中。19、胞饮作用：细胞对液体物质或细微颗粒物质的摄入和消化
17、过程。过程是：细胞对这类物质进行转运时，由质膜内陷形成吞饮小泡，将转运的物质包裹起来进入细胞质，被吞物质被细胞降解后利用。大多数的真核细胞都能通过胞饮作用摄入和消化所需的液体物质和溶质。14、钠钾泵（Na+K+ pump）：是动物细胞中由 ATP 驱动的将 Na+输出到细胞外同时将 K+输入细胞内的运输泵，实际上是位于细胞膜脂双分子层中的载体蛋白，是一种Na+/K+ATP 酶，在 ATP 直接提供能量的条件下能逆浓度梯度主动转运钠离子和钾离子。25、G蛋白：由 GTP 控制活性的蛋白，当与 GTP 结合时具有活性，当与 GDP 结合时没有活性。既有单体形式（ras 蛋白） ，也有三聚体形式（G
18、s 蛋白） 。在信号转导过程中起着分子开关的作用。5、分子伴侣：又称分子“伴娘” ，细胞中，这类蛋白能识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽，并与多肽的一定部位相结合，帮助这些多肽的转移、折叠或组装，但其本身并不参与最终产物的形成。 P2133、比较主动运输与被动运输的异同。 P105答案要点：运输方向不同：主动运输逆浓度梯度或电化学梯度，被动运输：顺浓度梯度或电化学梯度；是否需要载体的参与：主动运输需要载体参与，被动运输方式中，简单扩散不需要载体参与，而协助扩散需要载体的参与；是否需要细胞直接提供能量：主动运输需要消耗能量，而被动运输需要消耗能量；被动运输是减少细胞与周围环境的差别,而主动运输则
19、是努力创造差别,维持生命的活力。1、试论述 Na+-K+泵的结构及作用机理。 P111答案要点：1、结构：由两个亚单位构成：一个大的多次跨膜的催化亚单位（ 亚基）和一个小的单次跨膜具组织特异性的糖蛋白（ 亚基） 。前者对 Na+和 ATP 的结合位点在细胞质面，对 K+的结合位点在膜的外表面。2、机制：在细胞内侧， 亚基与 Na+相结合促进 ATP 水解， 亚基上的一个天门冬氨酸残基磷酸化引起 亚基的构象发生变化，将Na+泵出细胞外，同时将细胞外协同转运 两种溶质协同跨膜的过程。两种溶质运输方向相同称为同向协同运输，相反则称为反向协同运输。第六章：真核细胞线粒体内氧化代谢 p131 第七章：光
20、系统中天线色素的作用 p150-151 2.泛素 p174 3、简述细胞质基质的功能。 P172-174 答案要点：物质中间代谢的重要场所；有细胞骨架的功能；蛋白质的合成、修饰、降解和折叠。3、糙面内质网（rER）：细胞质内有一些形状大小略不相同的小管、小囊连接成网状，集中在胞质中，故称为内质网。内质网膜的外表面附有核糖体颗粒，则为糙面内质网，为蛋白质合成的部位。核糖体附着的膜系多为扁囊单位成分，普遍存在于分泌蛋白质的细胞中，其数量随细胞而异，越是分泌旺盛的细胞中越多。rER 的主要功能合成分泌性的蛋白和多种膜蛋白、酶蛋白。因此 rER 在分泌细胞和浆细胞中非常发达。易位子结构（translo
21、con）位于 rER 膜上的蛋白复合物，是新合成的多肽进入内质网的通道 P1762、光面内质网（sER）(P165)表面无核糖体，常为泡状、分支管状，形成复杂的立体结构；sER 的主要功能：脂类合成的主要场所；往往作为出芽的位点，将内质网合成的蛋白质和脂类转移到高尔基体中。4、内质网的功能 p178-182 合成蛋白质和脂质的基地 1、蛋白质的合成蛋白质的合成起始于细胞质基质中的核糖体；如下这些蛋白质在合成开始不久后便转到 ER 上继续合成： 向细胞外分泌的蛋白，如抗体、激素、细胞外基质成分等； 膜整合蛋白，运到质膜或者其他内膜系统； 需要与其它细胞组分严格分开的酶，如溶酶体中的水解酶； 需要
22、进行修饰的蛋白，如糖蛋白。2、脂质的合成合成几乎全部的膜脂（磷脂、胆固醇） ；合成磷脂的部位在 ER 膜的细胞质基质一侧，一旦合成，很快在转位酶的作用下转向 ER腔面；合成的磷脂向其他膜转运的方式： 出芽高尔基体、溶酶体、细胞膜上 借助PEP 线粒体、过氧化物酶体上3、蛋白质的修饰与加工修饰和加工包括：“三化” 、二硫键的形成；其中最主要的是糖基化，几乎所有内质网上合成的蛋白质最终都被糖基化 N连接的糖基化4、新生肽的折叠与装配 。蛋白二硫键异构酶结合蛋白（binding protein，Bip）5、ER 的其他功能肝细胞中光面内质网的解毒功能；肌细胞中特化的光面内质网肌质网；参与胆固醇和固醇
23、类激素的合成；储存 Ca2+，作为细胞内信号物质；提供酶附着的位点和机械支撑作用。内质网-细胞核信号转导途径。5、4 种标志性细胞化学反应 p1836、高尔基体的功能 p186-190交通枢纽 将内质网合成的多种蛋白质(分泌性蛋白、细胞膜蛋白、溶酶体酸性水解酶、胶原纤维等)进行加工、分类和包装，然后分别运送到细胞特定的部位或者细胞外。内质网合成的部分脂类也需要经过高尔基体运送到细胞膜和溶酶体膜。1、高尔基体与细胞的分泌活动 分泌蛋白、膜蛋白、溶酶体中的酸性水解酶、胶原纤维等细胞外基质、溶酶体酶在高尔基体内完成定向转运。例如：溶酶体酶在高尔基体中的选：带有 6磷酸甘露糖（M6P）标志。 蛋白质在
24、高尔基内的分选转运信息存在于蛋白质氨基酸序列本身。 2、蛋白质的糖基化及其修饰 rER 合成的蛋白质在 ER 和高尔基体中发生糖基化，并且在从 rER 向高尔基体转运的过程中，发生一系列的修饰和加工。糖基化的方式 N连接：连接到天冬酰胺的酰胺 N 原子上 O连接：连接到丝氨酸、苏氨酸或胶原纤维的羟脯氨酸、羟赖氨酸上糖的供体核苷酸单糖；表 62 N 连接和 O连接的比较 p215糖基化的意义： 为各种蛋白质加上不同的标志，以利于高尔基体的分类和包装；影响多肽的构象；增强构象的稳定性； 影响蛋白质的水溶性和电荷；3、蛋白质的水解和其他加工过程 切除蛋白原 N 端或两端的序列（如胰岛素、胰高血糖素）
25、 ；将前体切割成多段同种有活性的多肽（某些神经肽） ；相同的前体经过不同的加工可以形成不同的多肽，增加了细胞信号分子的多样性。4、在细胞分泌中起主要作用：消化道分泌物、呼吸道分泌物、皮脂腺、汗腺5、是酶原粒和初级溶酶体的发源地：酶原：无活性的蛋白酶前体，如胃蛋白酶原、胰蛋白酶原 加工包装 细胞外排 高尔基体 酶原粒 胰管 胰蛋白酶6、在植物细胞中参与分裂末期多糖的合成；7、细胞中“膜流”的调控枢纽： “膜流” membrane flow维持质膜及内膜系统动态平衡的循环途径。lysosome 减数分裂是两次细胞周期, DNA 复制一次, 细胞分裂两次, 染色体由 2n1n。有丝分裂中, 每个染色
26、体是独立活动;在减数分裂中, 染色体要配对、联会、交换和交叉。有丝分裂之前, 经 DNA 合成, 进入 G2 期后才进行有丝分裂; 减数分裂之前, DNA 合成时间很长(99.7%合成, 0.3%未合成), 一旦合成,即进入减数分裂期, G2 期短或没有。有丝分裂时间短, 1-2 小时; 减数分裂时间长, 几十小时至几年。十三章 p460某种细胞在体外培养条件下所能进行分裂次数的极限。该极限同该动物平均寿命相关；2、Hayflick 界限：由 Hayflick 等人提出的，其主要内容是：细胞，至少是培养的细胞，不是不死的，而是有一定的寿命；它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限。2、细胞凋
27、亡的三种方式 p442-4563 细胞衰老 特征 细胞内水分减少：细胞收缩, 体积缩小, 失去正常的球形色素生成和色素颗粒沉积 ：脂褐素也称老年色素细胞核的变化 ：核膜内折；染色质固所化蛋白质合成的变化 ：蛋白质合成速度降低等细胞质膜的变化 ：细胞质膜的粘性增加，流动性降低；离子转运的效率下降 ；对内源性和外源性刺激的反应性也随之降低 线粒体的变化 ：线粒体的数量随着年龄的增大而减少，而其体积则随着年龄的增大而增大。内质网的变化： 4 细胞凋亡形态学特征：包括细胞变圆，染色质聚集、分块，胞质皱缩 ，形成凋亡小体，至凋亡小体被吞噬生物学意义 在形态建成中编程死亡起重要作用 生物发育成熟后一些不再
28、需要的结构通过程序性细胞死亡加以消除 能够调节细胞的数量和质量 第十四章：1.原癌基因（proto-oncogene）是细胞的正常基因，它们编码的蛋白质在正常细胞中通常参与细胞的生长与增殖的调控，但突变后成为促癌的癌基因(cancer-promoting oncogene),或改变了编码蛋白的结构或改变了蛋白质的表达方式导致细胞癌变。2.抑癌基因(Tumor suppressor gene)抑癌基因又称肿瘤抑制基因，是细胞的制动器(brake),它们编码的蛋白质抑制细胞生长，并阻止细胞癌变。在正常的二倍体细胞中，每一种抑癌基因都有两个拷贝，只有当两个拷贝都丢失了或两个拷贝都失活了才会使细胞失去
29、增殖的控制，只要有一个拷贝是正常的，就能够正常调节细胞的周期。从此意义上说，抑癌基因的突变是功能丧失性突变。P482第十五章：7、细胞连接：细胞连接是多细胞有机体中相邻细胞之间通过细胞膜相互联系、协同作用的重要组织方式，在结构上常包括质膜下、质膜及质膜外细胞间几个部分，对于维持组织的完整性非常重要，有的还具有细胞通讯作用。1、动物细胞连接主要有哪几种类型，各有何功能？答案要点：细胞连接的类型：封闭连接或闭锁连接：紧密连接；锚定连接：1、与中间纤维相关的锚定连接：桥粒和半桥粒；2、与肌动蛋白纤维相关的锚定连接：粘合带和粘合斑；通讯连接：间隙连接。紧密连接是封闭连接的主要形式，普遍存在于脊椎动物体
30、表及体内各种腔道和腺体上皮细胞之间。是指相邻细胞质膜直接紧密地连接在一起，能阻止溶液中的分子特别是大分子沿着细胞间的缝隙渗入体内，维持细胞一个稳定的内环境。紧密连接具有：1、形成渗漏屏障，起重要的封闭作用；2、隔离作用，使游离端与基底面质膜上的膜蛋白行使各自不同的膜功能；3、支持功能。桥粒：又称点状桥粒，位于粘合带下方。是细胞间形成的钮扣式的连接结构，跨膜蛋白（钙粘素）通过附着蛋白（致密斑）与中间纤维相联系，提供细胞内中间纤维的锚定位点。中间纤维横贯细胞，形成网状结构，同时还通过桥粒与相邻细胞连成一体，形成整体网络，起支持和抵抗外界压力与张力的作用。半桥粒相当于半个桥粒，但其功能和化学组成与桥
31、粒不同。它通过细胞质膜上的膜蛋白整合素将上皮细胞锚定在基底膜上, 在半桥粒中，中间纤维不是穿过而是终止于半桥粒的致密斑内。存在于上皮组织基底层细胞靠近基底膜处，防止机械力造成细胞与基膜脱离。粘合带：又称带状桥粒，位于紧密连接下方，相邻细胞间形成一个连续的带状连接结构，跨膜蛋白通过微丝束间接将组织连接在一起，提高组织的机械张力。粘合斑：细胞通过肌动蛋白纤维和整联蛋白与细胞外基质之间的连接方式，微丝束通过附着蛋白锚定在连接部位的跨膜蛋白上。存在于某些细胞的基底，呈局限性斑状。其形成对细胞迁移是不可缺少的。体外培养的细胞常通过粘着斑粘附于培养皿上。间隙连接：是动物细胞间最普遍的细胞连接，是在相互接触
32、的细胞之间建立的有孔道的连接结构，允许无机离子及水溶性小分子物质从中通过，从而沟通细胞达到代谢与功能的统一。间隙连接在代谢偶联中的作用：使代谢物（如氨基酸、葡萄糖、核苷酸、维生素等）及第二信使（cAMP、Ca2+等）直接在细胞之间流通。间隙连接在神经冲动信息传递过程中的作用：在由具有电兴奋性的细胞构成的组织中，通过间隙连接建立的电偶联对其功能的协调一致具有重要作用。间隙连接在早期胚胎发育和细胞分化过程中具有重要；间隙连接对细胞增殖的控制也有一定作用。桥粒：又称点状桥粒，位于粘合带下方。是细胞间形成的钮扣式的连接结构，跨膜蛋白（钙粘素）通过附着蛋白（致密斑）与中间纤维相联系，提供细胞内中间纤维的锚定位点。中间纤维横贯细胞，形成网状结构，同时还通过桥粒与相邻细胞连成一体，形成整体网络，起支持和抵抗外界压力与张力的作用。2. 桥粒(desmosomes)在斑块连接中，如果细胞是通过中间纤维锚定到细胞骨架上，这种粘着连接方式就称为桥粒。桥粒连接也分为两种情况:如果涉及的是相邻两细胞间的连接，则称为桥粒 (实际上是完全桥粒);如果是细胞同细胞外基质相连，则称为半桥粒(hemidesmosomes)。
