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类型2.-3伴性遗传.ppt

  • 上传人:scg750829
  • 文档编号:8408192
  • 上传时间:2019-06-25
  • 格式:PPT
  • 页数:21
  • 大小:435.50KB
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    2.-3伴性遗传.ppt
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    1、第三节.伴性遗传,控制某种性状的基因位于性染色体上的,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。,女性,男性,红绿色盲症 1、遗传分析 (分析课本:,资料分析),结论(遗传性质):红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,即: Xb红绿色盲基因的等位基因(正常基因B),也位于X染色体上, 即:XBY染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因,,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常 (携 带 者 ),色盲,正常,色盲,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型:,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,P配子F1,女性携带者,男性正常,1 : 1,正常

    2、女性与色盲男性结婚后的遗传现象,男性的色盲基因只能传给女儿, 不能传给儿子。,P配子F1,女性携带者,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能来自于母亲,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是 。,12,14,女性携带者 男性色盲XBXb XbY,P配子F1,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲 男性正常XbXb XBY,P配子F1,Xb,XB,

    3、Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 : 1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,2、伴X隐性遗传病的特点:,(1)患者男性多于女性:,2、伴X隐性遗传病的特点:,(2)通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,(3)女性色盲,她的父亲和儿子都色 盲(母患子必患,女患父必患),三、抗维生素佝偻病,1、遗传方式:受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, X

    4、DXd 男性患者:XDY,2、遗传特点:,(1)女性患者多于男性患者; (2)具有世代连续性(代代有患者); (3)父患女必患、子患母必患; (4)患者的双亲中必有一个是患者,三、应用: 判定基因是否位于性染色体上,(1)你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代就根据眼色来判断雌雄吗?,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,(2)你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?,1.芦花鸡的性别决定方式是:ZW型, 雄性: 同型的 ZZ 性染色体, 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B)

    5、决定,即:ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb,(2)你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?,家系图分析“三步曲”,1、确定是否为伴Y遗传病 2、判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性 3、确定是否为伴性遗传隐性:女病,父子都病为伴性显性:男病,母女都病为伴性,常隐,常隐或伴X隐,常显,常显或伴X显,1、判断题:(1)红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。( )(2)母亲是红绿色盲基因的携带者,由于交叉遗传,儿子一定患红绿色盲。( )(3)人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。( ),2 、人的性别是在 ( )时决定的。(A)形成生殖细胞(B)形成受精卵(C)胎儿发育(D)胎儿出生,3 、下图是一色盲的遗传系谱:,(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径(2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,

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