2.-3伴性遗传.ppt

1、第三节.伴性遗传,控制某种性状的基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,女性,男性,红绿色盲症 1、遗传分析 （分析课本：，资料分析）,结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常 (携 带 者 ),色盲,正常,色盲,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,P配子F1,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常

2、女性与色盲男性结婚后的遗传现象,男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。,P配子F1,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能来自于母亲,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是 。,12,14,女性携带者 男性色盲XBXb XbY,P配子F1,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲 男性正常XbXb XBY,P配子F1,Xb,XB,

3、Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,2、伴X隐性遗传病的特点：,（1）患者男性多于女性：,2、伴X隐性遗传病的特点：,（2）通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,（3）女性色盲，她的父亲和儿子都色 盲（母患子必患，女患父必患）,三、抗维生素佝偻病,1、遗传方式：受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， X

4、DXd 男性患者：XDY,2、遗传特点：,（1）女性患者多于男性患者； （2）具有世代连续性（代代有患者）； （3）父患女必患、子患母必患； （4）患者的双亲中必有一个是患者,三、应用： 判定基因是否位于性染色体上,（1）你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？,XWY,XwXW,XW,Y,Xw,XWY,XWXW,P,F1,配子,红眼 雌,白眼 雄,（2）你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）

5、决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb,（2）你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,家系图分析“三步曲”,1、确定是否为伴Y遗传病 2、判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性 3、确定是否为伴性遗传隐性：女病，父子都病为伴性显性：男病，母女都病为伴性,常隐,常隐或伴X隐,常显,常显或伴X显,1、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ）,2 、人的性别是在 ( )时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生,3 、下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,