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类型仪器分析复习题19198.doc

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    仪器分析复习题19198.doc
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    1、一、选择题1、原子吸收光谱仪用的换能器或检测器是(c )A、热导检测器 B、电导仪 C、光电倍增管 D、热电偶2、气相色谱仪用的换能器或检测器是(a )A、热导检测器 B、电导仪 C、光电倍增管 D、热电偶3、测定环境水样中的氟首选的仪器分析方法是( b )A、GC B、ISE C、AAS D、UV4、测定大气中的微量有机化合物(M 大于 400)首选的仪器分析方法是( a )A、GC B、ISE C、AAS D、UV5、测定试样中的微量金属元素首选的仪器分析方法是( c )A、GC B、ISE C、AAS D、UV6、直接测定鱼肝油中的维生素 A 首选的仪器分析方法是( d )A、GC B、

    2、ISE C、AAS D、UV7、氟离子选择性电极属于( a )电极。A、晶体膜 B、硬质 C、气敏 D、活动载体8、近紫外区的波长是( b )。A、5 140pm B、200 400nm C、2.550um D、0.1100mm9、荧光分析仪器中,两个单色器的夹角是(c )度。A、30 B、60 C、90 D、18010、( a )先生采用锐线光源测量谱线峰值吸收的办法,一举解决了原子吸收光谱法测量中所产生的困难。A、Walsh B、Doppler C、Lorentz D、Holtsmark11、紫外光谱中,能量最小的跃迁是( d )。A、 * B、n * C、 * D、n * 12、在某色谱

    3、柱上,组分 A 的峰宽为秒,保留时间为 3.5 分钟。由其计算所得的理论塔板数为( b )。A、1176 B、784 C、407 D、27113、为了提高 pH 玻璃电极对 H 响应的灵敏性,pH 玻璃电极在使用前应在( c )浸泡 24 小时以上。A 稀酸中 B 稀碱中 C 纯水中 D 标准缓冲液中14、pH 玻璃电极的膜电位的产生是由于( b )的结果A 电子的交换与转移 B 离子的交换与扩散C 玻璃膜的吸附作用 D 玻璃膜的不导电作用15、用 pH 玻璃电极与饱和甘汞电极组成电池,当标准液的 pH4.0 时,测得电池电动势为0.14V,于同样的电池中放入未知 pH 值的溶液,测得电动势为

    4、 0.02V,则未知液的 pH 值为( b )A 7.6 B 6.7 C 5.3 D 3.516、当下列参数改变时,不会引起分配比 k 变化的是 ( b )。A 柱长 B 固定相量 C 柱温 D 相比17、有机化合物吸收光能后,可能产生四种类型的电子跃迁。* n* *n*,这些电子跃迁所需能量的大小顺序为( b )。A B C D 18、在空气C 2H2 火焰原子吸收分析中,最常用燃助比为( c )。A 4:1 B 6:1 C 1:4 D 1:619、某物质经激发光照射后发出荧光,荧光比激发光( a )。A 波长长 B 波长短 C 能量高 D 频率高20、pH 玻璃电极的电极种类是( d )电

    5、极。A 晶体膜 B 敏化 C 流动载体 D 刚性基质21、一支主要响应 A 的离子选择性电极,当有 B 离子存在时,选择性系数 KAB 的值应该以 ( b )为好。A KAB1 B KAB M82、具有组成结构为: 光源 单色器 吸收池 检测器 的分析仪器是( C )光谱仪。 A、AES B、AAS C、UV-VIS D、IR86、一般气相色谱法适用于( C ) 。A、任何气体的测定 B、任何有机和无机化合物的分离测定C、无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定D、无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定87、在气相色谱分析中,影响组分之间分离程度的最大因素是( B ) 。A、

    6、进样量 B、柱温 C、载体粒度 D、气化室温度88、涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是( B ) 。A、保留值 B、分离度 C、相对保留值 D、峰面积89、分离有机胺时,最好选用的气相色谱柱固定液为( D ) 。A、非极性固定液 B、高沸点固定液 C、混合固定液 D、氢键型固定液90、在液相色谱分析中,提高色谱柱柱效的最有效的途径是( A ) 。A、减小填料粒度 B、适当升高柱温C、降低流动相的流速 D、降低流动相的粘度91、在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于( D )A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法92、在高效液相色谱流程中,试样混合物在(

    7、 C )中被分离。A、检测器 B、记录器 C、色谱柱 D、进样93、在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是( B )A、改变固定相种类 B、改变流动相流速 C、改变流动相配比 D、改变流动相种类94、棱镜或光栅可作为( C ) 。A、 滤光元件; B、聚焦元件; C、分光元件 ; D、 感光元件95、指出下列化合物中,哪个化合物的紫外吸收波长最大( A ) 。A、CH 3CH2CH3 B、CH 3CH2OHC、 CH2=CHCH2CH=CH2 D、CH 3CH=CHCH=CHCH398、电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的 ( B )A、能量越大 B、波长越长 C、波数越大 D、频率越高99、

    8、下列分子中能产生紫外吸收的是(B ) 。A、NaO B、C 2H2 C、CH 4 D、K 2O100、紫外 可见光分光光度计结构组成为( ) 。A、光源-吸收池- 单色器 -检测器-信号显示系统B、光源-单色器 -吸收池-检测器-信号显示系统C、单色器-吸收池-光源 -检测器-信号显示系统D、光源-吸收池-单色器-检测器101、欲分析 165360nm 的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为( B ) 。 A、钨灯 B、能斯特灯 C、空心阴极灯 D、氘灯102、由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为( D )。A 自然变度 B 赫鲁兹马克变宽 C 劳伦茨变宽 D 多普勒变宽103、 原子吸

    9、收光谱产生的原因是( D ) 。A 分子中电子能级跃迁 B 转动能级跃迁 C 振动能级跃迁 D 原子最外层电子跃迁104、测定 pH 的指示电极为( B ) 。A、标准氢电极 B、玻璃电极 C、甘汞电极 D、银氯化银电极105、气 -液色谱、液-液色谱皆属于( ) 。 A、吸附色谱 B、凝胶色谱 C、分配色谱 D、离子色谱106、下列化合物中,同时有 n*,*跃迁的化合物是(B )A、一氯甲烷 B、丙酮 C、 1,3丁二醇 D、甲醇1、下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高? ( 1 )(1) ss * (2) ns * (3) pp * (4) ps * 107、原子发射光谱分析所用仪器装置中

    10、通常不会包含( )A、提供能量,使物质蒸发和激发的光源; B、把复合光分解为单色光的分光仪;C、进行光谱信号检测的检测器; D、迈克尔逊干涉仪108、下列描述错误的是( )A 分析线在测定某元素的含量或浓度时,所指定的某一特征波长的谱线,一般是从第一激发态状态下跃迁到基态时,所发射的谱线。B 每一种元素都有一条或几条最强的谱线,即这几个能级间的跃迁最易发生,这样的谱线称为灵敏线,最后线也就是最灵敏线。C 电子从基态跃迁到能量最低的激发态时要吸收一定频率的光,它再跃迁回基态时,则发射出同样频率的光,叫共振发射线,简称共振线。D 每种元素均有数条谱线,由于在实际的光谱分析工作中不可能测量所有谱线,

    11、因此,应该从中选择灵敏度最高的共振原子线(也即最灵敏线)作为分析线。109、原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除 (B )A 光源透射光的干扰 B 原子化器火焰的干扰C 背景干扰 D 物理干扰110、进行电解分析时,要使电解能持续进行,外加电压应( B ) 。A 保持不变 B 大于分解电压 C 小于分解电压 D 等于分解电压 118、电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的 ( )A、能量越大 B、波长越长 C、波数越大 D、频率越高1、气相色谱对担体的要求不正确的是( D )A、表面化学惰性,即表面没有吸附性或吸附性很弱,更不能与被测物质起化学反应。B、多孔性,即表面积大,使固定液与试样的

    12、接触面积较大。C、热稳定性好,有一定的机械强度,不易破碎。D、对担体粒度的要求,一般希望均匀、颗粒大,从而有利于提高柱效。但粒度过大,会使柱压降减小,对操作不利。一般选择 60-80 目或 80-100 目等。2、气相色谱对固定液的要求不正确的是( C )A、挥发性小,在操作条件下有较低的蒸气压,以避免流失;热稳定性好,在操作条件下不发生分解,同时在操作温度下为液体。B、对试样各组分有适当的溶解能力,否则,样品容易被载气带走而起不到分配作用。C、具有较低的选择性,即对沸点不同的不同物质有尽可能高的分离能力。 D、化学稳定性好,不与被测物质起化学反应。3、分离非极性物质一般选用非极性固定液,这时

    13、试样中各组分按沸点次序先后流出色谱柱, ( A ) 。A、沸点低的先出峰,沸点高的后出峰 B、沸点高的先出峰,沸点低的后出峰C、极性小的先出峰,极性大的后出峰D、极性大的先出峰,极性小的后出峰4、分离极性物质,选用极性固定液,这时试样中各组分主要按极性顺序分离,( C ) 。A、沸点低的先出峰,沸点高的后出峰 B、沸点高的先出峰,沸点低的后出峰C、极性小的先出峰,极性大的后出峰 D、极性大的先出峰,极性小的后出峰5、分离非极性和极性混合物时,一般选用极性固定液,这时( D ) 。A、极性小的组分先出峰,极性大的组分后出峰 B、极性大的组分先出峰,极性小的组分后出峰C、极性组分(或易被极化的组分

    14、)先出峰,非极性组分后出峰 D、非极性组分先出峰,极性组分(或易被极化的组分)后出峰6、对于能形成氢键的试样、如醇、酚、胺和水等的分离。一般选择极性的或是氢键型的固定液,这时( C ) 。A、极性小的组分先出峰,极性大的组分后出峰 B、极性大的组分先出峰,极性小的组分后出峰C、不易形成氢键的组分先出峰,最易形成氢键的组分后出峰 D、最易形成氢键的组分先出峰,不易形成氢键的组分后出峰7、极性分子与极性分子之间产生的作用力是(A )A、静电力 B、诱导力 C、色散力 D、氢键8、极性分子与非极性分子之间产生的作用力是(B )A、静电力 B、诱导力 C、色散力 D、氢键9、非极性分子与非极性分子之间

    15、产生的作用力是(C )A、静电力 B、诱导力 C、色散力 D、氢键10、气相色谱热导检测器对( )有响应。A、所有物质 B、痕量有机物 C、 具有 电负性的物质 D、含邻、含硫化合物11、气相色谱氢火焰离子化检测器对( )有响应。A、所有物质 B、痕量有机物 C、 具有 电负性的物质 D、含邻、含硫化合物12、气相色谱电子捕获检测器对( )有响应。A、所有物质 B、痕量有机物 C、 具有 电负性的物质 D、含邻、含硫化合物13、气相色谱火焰光度检测器对( )有响应。A、所有物质 B、痕量有机物 C、 具有 电负性的物质 D、含邻、含硫化合物14、利用化学反应将固定液的官能团键合在载体表面形成的

    16、固定相称为化学键合固定相,不是其优点的是(B )A、固定相表面没有液坑,比一般液体固定相传质快的多。无固定相流失,增加了色谱柱的稳定性及寿命。B、增加高压泵以提高流动相的流动速度,克服阻力。C、可以键合不同的官能团,能灵活地改变选择性,可应用与多种色谱类型及样品的分析。D、有利于梯度洗提,也有利于配用灵敏的检测器和馏分的收集。15、测水样 pH 值时,甘汞电极是 ( )A. 工作电极 B. 指示电极C.参比电极 D. 内参比电极16、pH 电极的内参比电极是 ( )A. 甘汞电极 B. 银氯化银电极 C. 铂电极 D. 银电极17、分光光度计测量吸光度的元件是: ( )A棱镜 B光电管C钨灯

    17、D比色皿18、待测水样中铁含量估计为 23mg/L,水样不经稀释直接测量,若选用 1cm的比色皿,则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适?(a 190 L/gcm) ( A )A 1,2 ,3 ,4,5mg/LB 2,4,6,8,10mg/LC 100,200,300,400,500g/LD 200,400,600,800,1000g/L19、待测水样中铁含量估计为 1mg/L,已有一条浓度分别为100,200,300,400,500g/L 标准曲线,若选用 10cm 的比色皿,水样应该如何处理?(a190 L/gcm) ( B)A取 5mL 至 50mL 容量瓶,加入条件试

    18、剂后定容B取 10mL 至 50mL 容量瓶,加入条件试剂后定容C取 50mL 蒸发浓缩到少于 50mL,转至 50mL 容量瓶,加入条件试剂后定容D取 100mL 蒸发浓缩到少于 50mL,转至 50mL 容量瓶,加入条件试剂后定容20、选择固定液的基本原则是: ( )A相似相溶 B待测组分分子量C组分在两相的分配 D流动相分子量21、原子吸收光谱分析仪中单色器位于 ( )A空心阴极灯之后 B原子化器之后C原子化器之前 D空心阴极灯之前22、在原子吸收法中, 原子化器的分子吸收属于 ( 3 )(1)光谱线重叠的干扰 (2)化学干扰 (3)背景干扰 (4)物理干扰 23、 可以说明原子荧光光谱

    19、与原子发射光谱在产生原理上具有共同点的是 ( 3 ) (1)辐射能使气态基态原子外层电子产生跃迁 (2)辐射能使原子内层电子产生跃迁 (3)能量使气态原子外层电子产生发射光谱 (4)电、 热能使气态原子外层电子产生发射光谱二、填空题1、分离非极性物质一般选用非极性固定液,这时试样中各组分按沸点次序先后流出色谱柱,沸点低的先出峰,沸点高的后出峰。2、分离极性物质,选用极性固定液,这时试样中各组分主要按极性顺序分离,极性小的先流出色谱柱,极性大的后流出色谱柱。3、分离非极性和极性混合物时,一般选用极性固定液,这时非极性组分先出峰,极性组分(或易被极化的组分) 后出峰。4、对于能形成氢键的试样、如醇

    20、、酚、胺和水等的分离。一般选择极性的或是氢键型的固定液,这时试样中各组分按与固定液分子间形成氢键的能力大小先后流出,不易形成氢键的先流出,最易形成氢键的最后流出。5、静电力是由于极性分子的永久偶极间存在静电作用而引起的。6、诱导力是由于极性分子和非极性分子共存时,由于在极性分子永久偶极的电场作用下,非极性分子被极化而产生的诱导偶极,此时两分子相互吸引而产生诱导力。7、色散力是非极性分子间瞬间偶极矩产生的相互作用力。8、红色担体一般适用于分析非极性或弱极性物质。9、白色担体一般适用于分析极性物质。10、气相色谱热导检测器对所有物质有响应。11、气相色谱氢火焰离子化检测器对痕量有机物有响应。12、

    21、气相色谱电子捕获检测器对具有电负性的物质有响应。13、气相色谱火焰光度检测器对含邻、含硫化合物有响应。14、按流动相的物态,色谱法可分为气相色谱法(流动相为气体)、液相色谱法(流动相为液体)和超临界流体色谱法(流动相为超临界流体)。15、按固定相使用的形式,可分为柱色谱法(固定相装在色谱柱中)、纸色谱法(滤纸为固定相)和薄层色谱法(将吸附剂粉末制成薄层做固定相)。16、按分离过程的机制,可分为吸附色谱法(利用吸附表面对不同组分的物理吸附性能的差异进行分离)、分配色谱法(利用不同组分在两相中有不同的分配系数来进行分离)、离子交换色谱法(利用离子交换原理)和排阻色谱法(利用多孔性物质对不同大小分子

    22、的排阻作用)等。17、对于沸点范围较宽的试样,宜采用程序升温,即柱温按预定的加热速率,随时间作线性或非线性的增加。1、分离极性物质应选用强极性固定相,这时极性小的组分先流出色谱柱。2、膜电位是电极敏感膜外侧和内侧表面与溶液之间产生的电位差。3、荧光是一种光致发光。荧光的波长要比激发光的波长长。4、火焰原子吸收常用乙炔作燃气,用空气或氧气作助燃气。5、分子的能量包括三项,即分子的振动能,电子能和转动能。6、能使有机物的紫外吸收峰波长向长波方向移动的杂原子团(例如I)称之为助色团 。7、气相色谱仪一般由五部分组成,它们是气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统。8、在气相色谱中,TCD、E

    23、CD、FID、FPD 分别指_热导检测器、电子捕获检测器、氢火焰离子化检测器、 火焰光度检测器。9、FID 适宜于痕量有机物的分析,EDC 只对具有电负性的物质有响应。10、离子选择性电极已经广泛用于工农业生产,常用的离子选择性电极有氟离子选择性电极 、 PH 玻璃电极. 等。11、火焰原子光度分析属于原子吸收光谱分析。12、原子发射光谱中,主共振线是由第一激发态、基态之间的能级跃迁所产生的。13、下面是单光束型原子吸收分光光度计的基本构造示意图: 其中分别代表 一个主要组成部分,它们分别是:光源、原子化器、分光系统、 检测系统. 14、在色谱分析中,对极性物质混合样,宜采用极性固定液,各组分

    24、将按极性从小到大次序分离,而对非极性物质混合样,一般选用非极性固定液,各组分将按沸点由低到高次序分离。15、在紫外光谱中,生色团是指_含有不饱和双键能吸收紫外可见光产生* 或 n* 跃迁的基团 ,例如C=C。16、原子吸收光谱法中采用的光源是锐线光源,它的作用是发射待测元素的特征谱线。22、磷光是由 重态向 重态跃迁产生的。24、气相色谱测定有机氯农药残留时,宜选择的检测器是电子捕获检测器。25、外转换是溶液中的激发态分子与溶剂分子之间或其他溶质分子之间相互碰撞而失去能量,并以热能的形式释放。26、原子荧光光谱中,共振荧光是由金属原子由激发态降落至基态时发出与激发光波长相同的荧光。31、分子内部的运动方式有三种,电子相对于原子核的运动、原子在平衡位置的振动和分子本身绕其中心的转动,相应于这三种不同的运动形式,分子具有电子能级、振动能级、和转动能级。32、在有机化合物中,常常因取代基的变更或溶剂的改变,使其吸收带的最大吸收波长发生移动,向长波方向移动称为红移,向短波方向移动称为蓝移。36、色谱峰越窄,表明理论塔板数越大;理论塔板高度越小,柱效能越高。

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