1、,第三章 有机化合物,第一节,第二课时 烷烃,1、了解有机化合物的成键特点。 2、掌握烃、烷烃的概念、物理性质、化学性质。（重点） 3、烃的燃烧规律。（重点） 4、同分异构体的书写方法及等效氢的判断。（重难点）,【学习目标】,一、有机化合物的结构特点 有机物结构多样性的表现： 碳原子不仅可以通过共价键与其它原子结合成分子，还可以彼此间以共价键构成碳链或碳环，再结合其它原子形成分子； 碳原子可以成单键、双键、三键。,二、烃,又叫碳氢化合物 CxHy,只含有碳、氢两种元素的有机物,+,=,烃,t,ng,q,火,气,n,烃字的由来：,三、烷烃,只含C、H，碳原子都以碳碳单键相连， 其余的价键均用于与
2、氢原子结合，达到 “饱和”的链状有机化合物。,结构特点：,每个碳形成四个共价键，碳碳之间以单键相连成链状； C原子剩余价键全部和氢结合达到饱和。,1.烷烃的概念,2、烷烃的通式:,分子式通式: CnH2n+2（n1）,烃分子式: CxHy,3、烷烃的名称,4、烷烃的物理性质：,课堂练习,写出下列各烷烃的分子式。,（1）烷烃C18Hm中，m的值 烷烃CnH18中,n的值,（2）相对分子质量为212的烷烃的分子式,（3）同温同压下烷烃A蒸汽密度是H2的36倍,（4）烷烃B分子中含有200个氢原子,（5）1L烷烃D的蒸汽完全燃烧时，生成同温同压15L水蒸气,（6）分子中含有22条共价键的烷烃,氧化反
3、应,均不能使KMnO4褪色，不与强酸，强碱反应。,（1）取代反应 需光照，需纯卤素，产物复杂,（2）,5. 烷烃的化学性质,CxHy +(x+y/4)O2 xCO2 + y/2H2O,燃烧通式： CxHy + (x+y/4) O2 xCO2 + y/2 H2O,烃的燃烧规律,(1)物质的量相同的烃CxHy完全燃烧时，耗氧量多少决定于x+y/4，生成CO2的量多少决定于x的值，生成水量多少决定于y/2的值 。,等质量的烃完全燃烧，y/x(即氢含量)越大，耗氧越多； x/y（即含碳量）越大，生成的二氧化碳越多；【课时13】 若两种烃x/y相等，则生成的二氧化碳和水均相等。,(3)最简式相同的烃，不
4、论以何种比例混合，只要混合物总质量一定，完全燃烧后生成的CO2和H2O及耗氧量就一定。 (总质量一定时，不论烃以何种比例混合，完全燃烧后耗氧量一定，最简式一定相同。),（利用差量法确定分子中的含H数）,CxHy +(x+y/4)O2 xCO2 + y/2H2O V1 x+y/4 x （液） 减少（1 + y/4）1 x+y/4 x y/2(气）或增加（y/4 1）,H2O为液态：体积总是减小。 H2O为气态：体积不变 y = 4（CH4 C2H4 C3H4）体积减小 y 4(C2H6 C3H8),烃完全燃烧前后气体体积变化规律：,D,B,将0.1 mol两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后得3.
5、36 L(标准状况)CO2和3.6 g H2O。下列说法正确的是( ) A一定有甲烷 B一定有乙烷 C一定没有甲烷 D可能有乙烷,在120 和101 kPa的条件下，某气态烃和一定质量的氧气混合点燃，完全反应后再恢复到原来的温度时，气体体积缩小，则该烃分子内的氢原子个数_。 A小于4 B大于4 C等于4 D无法判断,三、同系物：,结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。,碳原子均饱和。链状 碳原子数不同。,比较甲烷与乙烷，乙烷与丙烷，丙烷与丁烷，在分子组成上的差异,思考分析,碳原子数相邻的烷烃之间相差“CH2”原子团,特别提醒：同系物,结构相似(即物质的种类要相同
6、)、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。,结构相似：同类物质,相差一个或n个CH2原子团,-C原子数不同。,化学性质相似：,一同两相似,随堂练习,B,下列哪组是同系物（ ） A、CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3CH3 B、CH3CH3 CH3CHCH3CH3,甲基：CH3 亚甲基： CH2 次甲基： CH 乙基：CH2CH3 或 C2H5 丙基：2种 丁基：4种,烷基,烷烃失去一个或几个氢原子所剩余的部分。,烷烃的系统命名,电解质组成的部分,非电解质组成的部分,原子团“根”与有机物“基”区别,电解质电离的产物,有机物去H的产物,能存在于溶液或熔化状态中,可短时
7、间自由存在，不能长存,电中性,带电,OH,OH,请你写出二者的电子式。,四、烷烃的命名：系统命名法,1.含1-10个碳原子用“天干”命名：甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸。 2.碳原子数超出10的依次用“十一、十二命名,例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷C12H26 C20H42十二烷 二十烷,口诀：选、编、取、名 选：选主链（最长链），称某烷； 编：编号位，定支链（位置和最小）； 取：取代基，写在前，注位置，短线连； 名：不同基，简到繁，相同基，合并算。,3.步骤： (1).选定分子中的最长链(即含C原子数目最多的链)为主链，按主链上碳原子的数目称为
8、某烷；,(2).把主链中离支链最近的一端作为起点进行编号；,(3).把支链作为取代基，将其写在烷烃名称的前边，并在其前边注明其位置，数字与取代基之间用一短线隔开；,(4)如有相同取代基，可进行合并，用二、三等数字隔开；如有几个不同的取代基，则简单在前复杂在后。,练习（1）：写出下面烷烃的名称,2，3-二甲基戊烷,取代基位置-取代基数目 取代基名称 主链,阿拉伯数字 中文,（阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用“”隔开。）,(2),(3),2，2，4-三甲基戊烷,2-甲基-3-乙基戊烷,(4),(5),2，3-二甲基-4-乙基己烷,2，5-二甲基-3-乙基己烷,练习2：下列烷烃命名
9、是否正确？,1、4-甲基己烷2、3-甲基-2-乙基戊烷3、5-甲基-3-乙基己烷,3-甲基己烷,3，4-二甲基己烷,2-甲基-4-乙基己烷,(CH3CH2)2CHCH3,2,5 - 二甲基己烷,3 - 甲基戊烷,2,2,4 三甲基 3 乙基戊烷,2,3,3,4 四甲基戊烷,请用系统命名法给以下烷烃命名：,CH3CH2CH2CH3,CH3CHCH3CH3,C4H10 丁烷,四、同分异构现象与同分异构体,性质不同的原因是结构不同,C5H12,四、同分异构现象与同分异构体,1、同分异构现象,化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构现象。,2、同分异构体： 具有相同的分子式而结构不同
10、的化合物互称同分异构体。,3、理解：,例：写出C5H12的同分异构体。,步骤：写出碳原子依次相连（最长碳链）的分子结构简式。,逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置由里向外变化。,CH3-CH-CH2-CH3CH3,CH3 CH3-C-CH3CH3,书写规则：主链由长到短，支链由繁到简；支链位置由里向外,由同到邻到间。,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,5、烃的一元取代物的找法,分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)( ) A6种 B7种 C8种 D9种,下列烷烃分子中进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同产物的是( ) A(CH3)2CHCH2CH2CH3 B(CH3CH2)2CHCH3 C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH3,
