1、催化作用原理,授课老师：黄伟新联系方式：激光小楼一楼(办公室)http:/ 李荣生,甄开吉,王国甲 编著 吴越 著 韩维屏 等 著 Edited by G. Ertl, H. Knzinger, J. Weitkamp,第一章 绪论,一、催化科学的重要性催化(catalysis)：催化科学，催化技术和催化作用。催化科学：研究催化作用的原理催化技术：催化作用原理的具体应用催化技术是现代化学工业，环境保护的支柱。 “The economic contribution of catalysis is as remarkable as the phenomenon itself. Approximat
2、ely one third of material gross national product in the US involves a catalytic process somewhere in the production chain. Confining analysis to the chemical industry, the proportion of processes using catalysts is 80% and increasing.” Chemistry & Industry, Jan 21, 2002, Page 22,一些工业催化过程,二、催化的过去, 现在
3、和将来催化的发展：实践-理论-实践- 2.1 History before 19401834年: Berzelius, 引入”catalysis”术语; 1814年: Kirchhoff, 发现酸能催化淀粉水解; 1817年: Humphry Davy, 置于空气和煤气混合物的热铂丝会变得炽热; 1824年: Henry, 发现第一个催化剂中毒现象: 乙烯能够抑制H2和O2在Pt上的反应; 同时他也注到氢气,CO,甲烷在氧气中得选择氧化; 1824年: Dbereiner, 商业化的催化反应-”tinderbox”; 1834年: Michael Faraday研究了铂片对氢气氧化反应的影响;
4、,1845年: Grove,发现热铂丝同样也能够催化水蒸气得分解; 1860年左右: Phillips, 申请铂催化SO2空气氧化为 SO3的专利; 1871年: 工业化催化过程(Deacon process)HCl催化氧化到氯气; 1877年: Lemoine, 发现HI非催化分解反应和催化分解反应最终的化学平衡点相同(19%350C); 1879年: Bertholet, 研究酸催化的有机酸酯化和酯水解, 发现催化剂不影响化学平衡; 1900年左右: 催化加氢反应: foodstuffs Oils, fats & waxes vitamins medicines, soap,Ni-base
5、d catalysts,1909年7月2日: Fritz Haber, 利用还原过的Fe3O4为催化剂, 在高压反应装置由N2和H2合成出大量的氨气(BASF工业化) ; 1923年: BASF公司, 建成合成气制备甲醇的工厂(400C, 200bar,Zn-Cr Oxides为催化剂); 1937年: Union Carbide公司, 商业化银催化的乙烯环氧化制环氧乙烯; Late 1930s: 催化裂化(catalytic cracking)Fixed-bed catalytic cracking reactorsFluid-bed/Fluidized catalytic cracking
6、 (FCC) 1930s: Ipatieff & Pines, 低碳烯烃的低聚反应(solid phosphoric acid, SPA),2.2 Applied catalysis since the 1940s合成分子筛(synthetic zeolite)在催化中的应用1960年: 烷烃异构化1964年: 催化裂化1974年起: ZSM-5广泛用于MTG (methanol to gasoline) Xylene isomerization,HR-TEM of ZSM-5,双功能催化剂(dual-function catalysts)在催化重整和异构 中的应用 双功能催化剂组成：分散在酸
7、性载体上的过渡金属 过渡金属：催化加氢-脱氢酸性载体：异构化,Pt/Al2O3 dual-function catalystMCP: methylcyclopentaneHe: n-hexanei-He: isohexaneCH: cyclopentaneCHde: cyclohexadieneB: benzene,加氢脱硫/加氢脱氮: Co/MoS2, Ni/WS2 supported on Al2O3; 氢源技术: catalytic hydrocarbon reforming & catalytic steam-reforming 烃类的选择脱氢/选择氧化 烯烃的歧化反应 烯烃的聚合反应
8、: Ziegler-Natta 催化剂(TiCl3/MgCl2),2.3 Current Trends in Applied CatalysisAuto-Exhaust Catalysts (Three-way catalysts)Pt-Rh/CeO2-Al2O3/Mg2Si5Al4O18,The effects of air/fuel ratio on the emission in auto-exhaust of HC, NO, and CO,Catalysts in Electrochemistry & Photoelectrochemistry太阳能利用: 光解水, CO2还原到甲醇,
9、 污染物降解,Photosynthesis,Photoelectrolysis,Asymmetric Sites on Heterogeneous Catalysts Modifying the solid surfaces to function enantioselectivelyHomogeneous catalysis: 3-D solutionsHeterogeneous catalysis: 2-D surface “2-D STEREOSELECTIVITY” Chemical & engeneering News, 2002, 80 (12): 43-46,Immobilize
10、d Transition Metals homogeneous/enzyme catalysts: high selectivity heterogeneous catalysts: ease of separation of products and reactants from catalysts,Immobilized Enzymes and Cells,Schematic representations of Immobilized enzyme systems: Covalently bonded enzyme-Polymer conjugate (b) Covalently bon
11、ded inter-molecularly crosslinked enzyme conjugate (c) Adsorbed enzyme-polymer conjugate (d) Polymer lattice-entrapped enzyme conjugate (e) Microencapsulated enzyme,Catalytic Antibodies (催化性抗体) Ribozymes (催化性RNA),概念上的突破, 表明生物体系中除了酶有催化活性,其它的生物大分子也能够催化一些特定的化学反应.,Catalytic Oxidation of Methane: the Cen
12、trepiece of Future Power Sources (1) Catalytic combustion of methane (2) Partial oxidation of methane (POM) (3) Oxidative coupling of methane (OCM) (4) Methane Dehydroaromatization,2.4 21世纪催化面临的挑战,A selection of environmental challenges:Development of “zero-waste” processesMinimization of hazardous
13、products and “greenhouse” gases Replacement of corrosive liquid acid catalysts by benign solid acid catalystsEvolution of sustainable systemsReduction in volume of by-productDevelopment of processes requiring less “consumption” of catalystsElimination of voluminous by-products,A selection of technol
14、ogical challenges:Reformulated transport fuelsDevelopment of catalytic automobiles operating on methanol dissociation Single-step synthesis of desirable productsDevelopment of processes using CO2 as reactants Cheaper and safer methods of generating hydrogenNew catalytic membranesFischer-Tropsch cata
15、lysts for sharply defined reaction productsEfficient, safe methods of generating hydrogen peroxide (from H2 and O2)Engineered proteins for pharmaceutical use,三、催化科学的特点：发展迅速；综合性强；实践性强,多相催化科学的多学科交叉性 Schematic illustrations of the multi-disciplinary nature of heterogeneous catalysis science,四、基本概念4.1 催
16、化剂与催化作用 催化剂（Catalyst）: a substance that increases the rate of attainment of chemical equilibrium without itself undergoing chemical change. 催化剂是这样一种物质, 它能够加速热力学允许的化学反应，在反应结束时该物质并不消耗。 催化作用：催化剂对反应施加的作用。具体地说，催化作用是催化剂活性中心对反应物分子的激发与活化，使后者以很高的反应性能进行反应。 例子： （1）V2O5催化氧化SO2到SO3；（2）硫酸铜催化氧化亚硫酸钠溶液到硫酸钠；（3）二氧化锰催化
17、氯酸钾分解,4.2 催化作用的分类 以物相分类 (1)多相催化反应(Heterogeneous catalysis): 催化剂与反应物处于不同物相时发生的催化。多用于化学工业。 (2)均相催化反应(Homogeneous catalysis)：催化剂与反应物处于相同的物相。多指溶液中有机金属化合物催化剂的催化作用。 (3)酶催化(Enzymes catalysis)：是由组成十分复杂的蛋白质为催化剂的反应。反应条件温和，活性和选择性非常高。,4.3 催化作用与化学平衡 化学平衡是由热力学决定的，与催化剂的存在与否无关。,三聚乙醛分解为乙醛的平衡,催化作用是通过加入催化剂, 实现低活化能的化学反
18、应途径, 从而加速化学反应.,E催化E非催化,4.4 催化作用的一般原理,催化与非催化反应中的能量变化,4.5 催化活性与目的产物的选择性,1、催化活性（catalytic activity）：反映催化剂转化反应物 能力的大小,催化活性表示方法：转化率（conversion）反应速率（reaction rate）转化频率（turn-over frequency, TOF）活化能（activation energy）达到相同转化率所需温度,TOF及催化活性位数目的范围,小分子的多相催化反应(反应温度100-500C, 反应压力几个bar)(活化位数目较难确定),TOF (s-1),10-2-10
19、2 s-1,酶催化反应(活化位数目易于确定),糜蛋白酶 脲酶&乙酰胆碱酯酶 过氧化氢酶,103 104 107,ZSM-5 (450C) (活性位(酸中心)数目易于确定),1-己稀裂解 1-己稀异构化,500 107,2、选择性（selectivity）：反应物沿某一途径进行的程度，与沿其它途径进行反应的程度的 比较。,乙烯的催化氧化,催化反应研什么途径进行，与催化剂的种类和性质密切相关。,选择性表示方法：速率常数之比：目的产物收率与反应物的转化率之比：,3、目的产物收率（yield）：反应物转化率与目的产物选择性。,合成气的催化转化,4.6 催化剂的功能与分类,催化剂的功能是指它可以催化哪一类反应，如氧化催化剂，双功能催化剂。,催化剂的分类,五、多相催化基础研究现状,目前,对于多相催化研究: (1)我们能够检测10s电子和原子的重排 ps fs,催化研究的专业科学文献, (Review) (Review) A & B A & B , , 等 各种专利 催化会议摘要,
