1、 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 论色盲 道尔顿症 男性患者 7%，女性患者 0.5% 伴 性 遗 传 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 人类染色体组型 伴 性 遗 传 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 男女性别决定 XY ：男 XX ：女 色盲基因到底是在哪条染色体上？ 伴 性 遗 传 一、红绿色盲的遗传方式 只在 Y上 只在 X上 X和 Y上都有 人群调查发现：男性 7%，女性 0.5% （红绿色盲的遗传方式：伴 X隐性遗传） 对色盲遗传方式能
2、 做出几种假设？ 能否写出道尔顿家庭成员的基因型？ 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 男女色觉基因型和所对应的表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb 正常 正常 （携带者） 色盲 XBY XbY 正常 色盲 二、红绿色盲的遗传特点 伴 性 遗 传 6种婚配方式 母 父 B B B b b b B b （请判断子女中患病概率） 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 4种婚配组合： B b B b B B B B b B b B b b B b B B B
3、 b b b b b 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 男性色盲 X Y b X b 女性携带者 X X B b X Y b 男性色盲 X b 交叉遗传，隔代发病 伴 性 遗 传 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance X Y b X b 女儿色盲 父亲色盲 女儿色盲，父亲一定色盲 Xb Xb X b 伴 性 遗 传 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 母亲色盲 父亲正常 X b X b Y 女儿为携带者 儿子色盲 X X b B Xb Xb X Y B X
4、 Y b 伴 性 遗 传 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 母亲色盲 父亲正常 X b Y 男性色盲 Xb Xb X Y B X Y b 母亲色盲，儿子一定色盲 伴 性 遗 传 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 红绿色盲遗传典型特征 1） 交叉遗传 母亲色盲，儿子一定色盲 女儿色盲，父亲一定色盲 2） 男多女少 伴 性 遗 传 摩尔根首先发现了伴性遗传的内在机制 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 白眼雄果蝇 红眼雄果蝇 红眼雌果蝇 伴 性 遗 传 S
5、ex-Linked Inheritance 摩尔根的贡献 发现伴性遗传的内在机制 确定了基因与染色体的位置关系 发现了基因的连锁和互换规律 1933年荣获诺贝尔生理和医学奖 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 三、常见的人类伴 X隐性遗传病 红绿色盲、血友病、先天性白内障 伴 性 遗 传 血友病 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 维多利亚女王家族谱系调查 伴 性 遗 传 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inher
6、itance 近亲结婚： 1. 爱因斯坦 第二次结婚娶了他的表姐爱尔莎 2.达尔文 与他的表妹爱玛结婚 3.摩尔根 与表妹玛丽结婚 4.希特勒父亲 娶了自己的外甥女 5.埃及艳后 嫁给了自己的弟弟 6.维多利亚女王 嫁给了表哥 伴 性 遗 传 四、人类伴性遗传病 伴 X隐性遗传病 伴 X显性遗传病 ： 抗维生素 D佝偻病 伴 Y遗传病： 外耳道多毛症 伴 性 遗 传 Sex-Linked Inheritance 判断 1、双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？ 2、双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？ 3、双亲色觉都正常，他们能生出一个色盲的儿子吗 ? 4、双亲色觉都正常，他
7、们能生出一个色盲的女儿吗？ 有一视觉正常的女子，他的父亲是色盲，这个女子与一正常男子结婚，但这个男子的父亲也是色盲。问这对配偶的子女视觉情况如何？ 一个不患血友病的女子和一个患血友病的男子结婚，试问，他们的男孩患病的可能性有多大？ 下列关于色盲遗传的叙述正确的式 （ ） A、女儿正常，母亲不可能色盲 B、男孩正常，父亲不可能色盲 C、男孩色盲，母亲一定色盲 D、女孩色盲，父亲一定色盲 一对正常夫妻，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，请你预测，他们的儿子是色盲的几率是 （ ） A、 1 B、 1/2 C、 1/4 D、 1/8 正常女人同抗维生素 D的佝偻病男人结婚，他们的女儿都是佝偻病患者，
8、儿子都正常。女儿同正常男人婚配，所生儿女中各有一半患者，请问，人类佝偻病的遗传方式是 （ ） A、 X染色体显性遗传 B、 X染色体隐性遗传 C、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传 人类血友病由隐性基因（ h）控制，基因在X染色体上。多指症由显性基因（ B）控制，基因在常染色体上。已知父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生的一个孩子手指正常而患血友病，据此分析回答： 父亲的基因型是 ，母亲的基因型是 若他们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有 种。表现型正常的几率是 ，兼患两病的几率是 。 B 显性 b 隐性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1、该病属于 性遗传病。 2、假设该致病基因在常染色体上 、 5、 6基因型 和 、 10可能的基因型 ，是杂合体的几率 、如果 10和有病男子结婚，则生育病孩的概率 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3、假如该病基因在 X染色体上 、 9 的基因型 ，其致病基因最先来自 、 8 的基因型为
