1、2019/6/20,1,第六章 立体化学,6.1 异构体的分类 6.2手性和对称性 6.2.1 分子的手性 对映异构 对映(异构)体 6.2.2 对称因素 6.3 手性分子的性质光学活性 6.3.1 旋光性 6.3.2 旋光仪和比旋光度 6.4 具有一个手性中心的对映体 分子的构型 6.4.1 对映体和外消旋体的性质 6.4.2 构型的表示法 6.4.3 构型的标记法,2019/6/20,2,6.5 具有两个手性中心的对映异构 6.5.1 具有两个不同手性碳原子的对映异构 6.5.2 具有两个相同手性碳原子的对映异构 6.6 手性中心的产生 6.6.1 第一个手性中心的产生 6.6.2 第二个
2、手性中心的产生 6.7 手性合成 6.8 外消旋体的拆分 旋光纯度 6.9 脂环化合物的立体异构 6.10 构象对映体和构象非对映体 6.11 不含手性中心化合物的对映异构 6.11.1 丙二烯型化合物 6.11.2 联苯型化合物 6.12 对映异构在研究反应机理中的应用,2019/6/20,3,6.1 异构体的分类,异构体,构造异构,立体异构,具有相同的分子式，原子成键的顺序 不同。,具有相同 的构造，原子 或基团在空间 的排布不同。,对映异构非对映异构,构象异构构型异构,2019/6/20,4,构型异构体分子的构造相同，分子的构型不同,例如：顺反异构体、非对映异构体。,构象异构体分子的构造
3、相同，分子的构型相同,由于CC的旋转，原子或基团在空间的排布不同。,6.2 手性和对称性6.2.1 分子的手性 对映异构 对映(异构)体,手性两个分子互相成为左右手镜像关系 但又不能重叠的现象，称为手性。 手性碳连接四个不同原子或基团的碳。,2019/6/20,5,当一个碳原子与四个不同的原子或基团 相连时，分子在空间一定有两种不同的排列 方式。 例如： 2溴丁烷,含一个手性碳原子(不对称碳原子)的化合 物一定有另一个互为镜像关系的对映异构体 （旋光异构体）。 也就是：,2019/6/20,6,两个分子为实物和镜像的关系：彼此不能重合，如同人的左、右手一样。,图 6.1 2溴丁烷分子模型示意图
4、,2019/6/20,7,手性分子不能与自身镜像重合的分子。,非手性分子能够与自身镜像重合的分子。,手性分子是不对称分子；非手性分子 是对称分子。,手性分子具有两种构型。,对映异构体：具有相同的分子构造，但构型不同，互为镜像不能重合的两个分子。,手(征)性: 分子与它的镜像不能重合的性质。,2019/6/20,8,1氟1氯甲烷为非手性分子,图 6.2 1氟1氯甲烷分子模型示意图,2019/6/20,9,对映体的特点： 两者的关系为：实物与镜像关系。 没有对称因素。 不能相互重叠。 分子的构造式相同, 但原子或基团在空间排 列的顺序不同。 都有旋光性质。,2019/6/20,10,图6.3 2丁
5、醇的对映异构体,2019/6/20,11,6.2.2 对称因素,(1) 对称面 (),能把分子分割成互为镜像两半部分的平 面，称为对称面。,例如：2氯丙烷,图6.5 分子中的对称面的示意图 (I),2019/6/20,12,(E)1,2二氯乙烯,图6.6 分子中的对称面的示意图 (II),2019/6/20,13,(2) 对称中心(i),经分子的中心点作任意直线，在直线的 反向等距离上都有相同原子或基团时，这中心点就称为分子的对称中心。例如： 反1,3二氟反2,4二氯环丁烷,分子中的对称中心,.,2019/6/20,14,有对称面或对称中心的分子都是非手性 分子这是因为它们是对称分子，分子与其
6、镜像能够重合，没有对映异构体。,含一个手性碳的化合物一定没有对称因素，没有对称因素的化合物一定不能与其镜象重合，所以有一对对映体，是手性分子。,例如 乳酸有一对对映体:,(+)乳酸,(-)乳酸,1,2环氧丙烷,2019/6/20,15,当平面偏振光通过手性分子时，偏振光振动的平面发生旋转。能使偏振光振动平面旋转的物质，称为 旋光性物质或光学活性物质或手性物质。,6.3 手性分子的性质光学活性,6.3.1 旋光性(optical activity),通过Nicol 棱镜的光线为平面偏振光。,2019/6/20,16,手性分子的两个对映体使偏振光振动 平面旋转的角度相同，而方向相反。,能使偏振光振
7、动平面向右旋的为右旋物质，用“+”或“d”表示右旋。能使偏振光振动平面向左旋的为左旋物质，用“”或“l”表示右旋。,用“”或“dl”表示外消旋体外消旋体右旋物质与左旋物质各占50%的混合物。,2019/6/20,17,比旋光度:,：旋光度； B: 质量浓度(g/ml); t:温度；：波长, l: 样品管长度(dm); 钠光：D, 589nm,6.3.2 旋光仪和比旋光度,旋光仪检测偏振光平面旋转的仪器,2019/6/20,18,旋光物的旋光度是右旋还是左旋(旋光 方向)要以两次不同浓度测定才能确定。,比旋光度的数值要标明测定时的条件。 例：果糖水溶液的比旋光度,2019/6/20,19,6.4
8、 具有一个手性中心的对映异构分子构型6.4.1 对映体和外消旋体的性质,手性中心(不对称中心): 与四个不同原子或基团相连的碳原子,柠檬油精,()乳酸,2溴丁烷,*,2019/6/20,20,含一个手性中心的分子具有一对对映体,1,2环氧丙烷,*,*,*,使偏振光光波振动平面反时针旋转的对映体 左旋体()， 使偏振光光波振动平面顺时针旋转的对映体 右旋体(+)。,2019/6/20,21,外消旋体 ：()2丁醇,图 6.10 2丁醇对映体的示意图,等量的对映体的混合物外消旋体(),例如：2丁醇的两个对映体,()2丁醇, (+)2丁醇,2019/6/20,22,15,15,()乳酸D = 3.8
9、2 D = + 3.82()乳酸,()乳酸,葡萄糖发酵得到,从肌肉中得到,乳酸:,2019/6/20,23,互为镜像关系的两个对映体，分子式相 同，构造式相同，物理性质相同，化学性质 相同，对偏振光振动平面的旋转(旋光)度数 也相同。但原子或基团在空间排列的顺序不同，在有手性条件下化学反应活性不相同，旋光方向相反。比旋光度不一样。,2019/6/20,24,对映异构体的异同点： 相同点 1、分子式、构造式都相同。 2、物理性质相同。 3、化学性质相同。 4、旋光度数相同。,不同点 1、构型不同。(原子或基团在空间排列的顺序不同) 2、化学活性不相同。 3、比旋光度不相同。 4、旋光方向不相同。
10、,2019/6/20,25,左旋物质与右旋物质在应用上通常有不 同应用效果。例如 ：左旋氯霉素有抗菌作用，右旋的无抗菌作用。左旋谷氨酸能治疗肝昏迷症，右旋的无 这作用。右旋葡萄糖在医药上用作营养剂，起到 强心、利尿、解毒作用，能被人体吸收代谢。左旋的不能被吸收。,对映异构现象在生物、食品、医药等领 域的应用和研究都有重要意义。,2019/6/20,26,6.4.2 构型的表示法(1) 透视式,化合物分子在纸面上的立体表达式。,(+)2丁醇,(+)乳酸,()乳酸,(2) Fischer投影式,规则：,将最长的碳链置于垂直的位置上,2019/6/20,27,将编号最小的碳原子置于顶端；两线的交点为
11、手性碳原子；竖线两端上的基团翘在纸平面的下方；横线两端上的基团翘在纸平面的上方。,OH,()2丁醇,H,2019/6/20,28,Fischer 投影式的特性：将投影式在纸面上旋转90，得到它的对映体：,(+)2溴丁烷,()2溴丁烷,沿着纸平面旋转 90,2019/6/20,29,图6.13 Fischer 投影式旋转90的分子模型,2019/6/20,30,将投影式在纸面上旋转180，得到相同的分子：,图6.14 Fischer 投影式旋转180的分子模型,2019/6/20,31,L(+)酒石酸,D/L构型表示C*上四原子的空间排列与之同类。,2019/6/20,32,(2) R,S标记法
12、 “R”为拉丁文Rectus,2019/6/20,33,其它三个基团由大到小为顺时针方向时为R型；反时针时为S型,(R)()乳酸,2019/6/20,34,(R)3甲基2溴1丁醇,Fischer式与楔型键式对应写法,两基团位置互换奇数次构型改变， 两基团位置互换偶数次构型不变。,S-2-丁醇 R-2-丁醇 S-2-丁醇,2019/6/20,35,6.5 具有两个手性中心的对映异构,6.5.1 具有两个不同手性碳原子的对映异构,(2S,3S),(2R,3R),(2S,3R),(2R,3S),氯代苹果酸 (2羟基3氯丁二酸),对映,对映,非对映,2019/6/20,36,含有n个手性碳原子的分子，
13、应有2n个立体 异构体,麻黄碱(1苯基2甲氨基1丙醇),(1S,2R),(1R,2S),(1R,2R),(1S,2S),mp: 34 118 D：+35 35 26.5 +26.5 ,1,2,非对映异构体不是实物与镜像关系的立体异构体,2019/6/20,37,2019/6/20,38,6.5.2 具有两个相同手性碳原子的对映异构,(2R,3S),(2R,3R),(2S,3S),(苏型),内消旋体,内消旋体为 非手性分子,内消旋体分子内两个手性碳所连原子团 一一对应，但构型相反，旋光 度相抵消，整个分子没有旋光 性，这种分子叫内消旋体。,2019/6/20,39,图6.18 内消旋体的分子模型
14、(II),内消旋体分子内有对称面或对称中心，两 C*的旋光度相互抵消而没有旋光性，是非手 性分子。,2019/6/20,40,当分子内两个手性碳构型相同时(R,R型 或 S,S型)，由于旋光方向相同，因此旋光能 力相互加强。,含两个以上手性碳化合物的对映体、非对 映体、同一物的判别： 对映体含两个以上手性碳的两个立体异构体中，如果所有对应手性碳的构型都正好相反时，互为对映体。 非对映体含两个以上手性碳的两个立体异构体中，如果所有对应手性碳的构型至少有一个的构型相同(或相反)时, 互为非对映体。,2019/6/20,41,两个互相为非对映的异构体，其物理性质和旋光度都不同，可用物理方法分离。外消
15、旋体的分离只能用拆分法分离。,同一物含两个以上手性碳的两个立体异构体中，如果所有对应手性碳的构型都是相同时，为同一物。,含多个手性碳化合物 的R/S构型命名:,(3R,4S)-2-甲基-4-氯-3-戊醇,*,*,2019/6/20,42,6.6 手性中心的产 6.6.1 第一个手性中心的产生,6.6.2 第二个手性中心的产生,(2S,3S)-2,3-二氯丁烷 (29%),(2S,3R)-2,3-二氯丁烷 (71%),R,S,S,S,S,2019/6/20,43,手性环境手性底物、手性试剂、手性催化剂、手性溶剂。,S,S,S,R,2S,3R- 71%,2019/6/20,44,例：,*,*,*,
16、*,*,S-,S-,S-,2019/6/20,45,6.8 外消旋体的拆分,酒石酸铵钠 两种晶体互为镜像,重结晶物,2019/6/20,46,外消旋乳酸的拆分,(R,R)-盐与(S,R)-盐为非对映体,可用重结晶法分离.,R,S,R,R,S,R,2019/6/20,47,6.9 脂环化合物的立体异构 1、脂环化合物的顺反异构:,顺1,3二甲基环丁烷 反1,3二甲基环丁烷,顺1,4二甲基环己烷,反1,4二甲基环己烷,2019/6/20,48,mp: 139 175 D: 84.4 84.4,1,2环丙烷二甲酸：,顺式 反式,2019/6/20,49,2,3戊二烯：,6.11 不含手性中心化合物的
17、对映异构 6.11.1 丙二烯型化合物,6.10 构象对映体和构象非对映体,2019/6/20,50,2,3戊二烯的一对对映体：,6.11.2 联苯型化合物,6,6二硝基联苯2,2二甲酸：,由于单键旋转受到阻碍而产生的立体异构。,2019/6/20,51,2019/6/20,52,本章小结：1、凡是有不对称因素的有机物都是手性化合物，存在对映异构体，具有旋光性质。2、含手性碳化合物中，与手性碳相连的四个原子或基团按原子次序由大到小是顺时针排序的为 R-型构型；反时针排序的为S-型构型。3、R-型构型与S-型构型对映异构体的异同点：,2019/6/20,53,4、含多个手性碳化合物中，对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、同一物的判断。本章练习（P229-230）： （五）、 （六）、 （七）、 （十二）,2019/6/20,54,一对对映体,内消旋体,第六章练习：（P229-231） 五 六 七 十二,
