1、病区麻醉药品、一类精神药品管理制度1、应当指定专职人员（经医院麻、精药品培训并考试合格）负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。人员保持相对稳定并掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定。熟悉麻醉药品和精神药品使用和安全管理制度。处方医师必须是取得麻、一精处方权的职业医师。2、各病区根据临床需求申请麻精药品储备基数，由麻精药品管理委员会批准备案后，向各科室发放基数。每季度由“麻精药管理专员”现场对麻、一精药品的基数进行检查，并做详细的检查记录，保管人和护士长应在检查记录表中签字。3、储存麻醉药品、一类精神药品必须专柜加锁、专人负责。对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，逐笔记录
2、。记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字不得漏项，做到帐、物、数量、批号相符。4、 被指定的专职人员应当对该病区的“交接班记录”逐日检查不得有遗漏。 5、患者使用麻醉药品、一类精神药品注射剂或者贴剂的，使用后将原批号的空安瓿或者用过的废弃贴剂回收妥善保管，并记录收回的空安瓿或者废贴数量以及批号。6、应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、床号、临床诊断、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。 专用帐册的保存应当在药品有效期满后
3、不少于 2 年。7、麻醉药品、一类精神药品只限于在院内临床使用并不得经患者传递。 8、各病区、手术室存放麻醉药品、一类精神药品应当配备防盗设施。 9、对麻醉药品、第一类精神药品的储存、发放、使用实行批号管理和追踪，出现问题及时查找或者追回并立即逐级上报。10、 患者使用麻醉药品、一类精神药品注射剂时，如单次使用剂量不足一支剂量时，应将残余量弃去，并填写麻醉药品、一类精神药品弃去记录表，操作执行人和护士长双人签字。 11、 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，各病区应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回药剂科不得私自处置或增加为基数。 病区麻醉药品、一类精神药品基数表 药品名称 剂型 规格 基数数量 实物数量 批 号 效 期 生产单位 保管人 备注注： 保管人： 护士长： 日期： 1. 本表为各护理站、手术室等麻、一精药品基数通用表。2. 病区医务人员必须在执行麻、一精药品操作前必须认真读一次病区麻醉药品、一类精神药品管理制度 。3. 本表和制度有效期一年，每年更新一次。
