1、1有机反应方程式书写（请注明反应条件）一、烷烃、烯烃、炔烃1. 甲烷的实验室制法 C 2H5OH CH2=CH2+H2O2. 甲烷燃烧 CH 4+2O2 CO2+2H2O 3. 甲烷与氯气 CH4+Cl2 CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl CHCl3+Cl2 CCl4+HCl4. 甲烷隔绝空气时高温分解 CH 4 C+2H25. 丁烷的裂解（两个方程式）C 4H10 CH4+C3H6 C4H10 C2H4+C2H66. 乙烯的实验室制法 CH3CH2OH CH2=CH2+H 2O 7. 乙烯燃烧 C2H4+3O2 2CO2+
2、2H2O8. 乙烯使溴水褪色 CH2=CH2+ Br2CH 2 BrCH 2 Br9. 乙烯与水在催化剂下反应 CH 2=CH2+H2O C2H5OH10. 异戊二烯与溴 1：1 加成（3 种产物，分别写三个方程式）11. 异戊二烯与足量溴水反应12. 乙烯的加聚 13. 乙烯与丙烯 1：1 加聚 14. 异戊二烯聚合 215. 苯乙烯与异戊二烯 1：1 加聚16. 乙炔的实验室制法 CaC 2+2H2O CH CH +Ca(OH)217. 乙炔与足量氢气反应 CH CH+2H 2 CH3 -CH318. 乙炔的聚合19. 由乙炔制备聚氯乙烯 CH CH+HCl CH2=CHCl 二、苯及其同
3、系物20. 苯燃烧 2C 6H6+15O2 12CO2+6H2O21. 苯与液溴反应 22. 甲苯的硝化反应 23. 苯与氢气反应 24. 甲苯与氯气的取代反应（2 个方程式）（一个在铁的催化下，一个在光照下）25. 甲苯与浓硝酸、浓硫酸反应 三、卤代烃的性质326. 溴乙烷的消去反应 CH 3CH2Br+NaOH CH2=CH2+NaBr+H 2O27. 溴乙烷的水解反应 CH 3-CH2-Br+ NaOH CH3-CH2-OH+NaBr28. 氯苯与氢氧化钠水溶液反应 29. 2，3- 二氯丁烷的消去反应四、醇的性质30. 乙醇燃烧 C 2H5OH+3O2 2CO2+3H2O31. 乙醇与
4、钠反应 2C 2H5OH+2Na2C 2H5ONa+H232. 乙醇的催化氧化 2C 2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O33. 乙醇与浓硫酸反应（两个方程式） CH 3CH2OH CH2=CH2+H 2O2CH3CH2OH CH3CH 2OCH 2CH 3+H2O34. 乙醇与乙酸反应 C2H5OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2O35. 乙二醇与钠反应 36. 乙二醇的催化氧化37. 甘油与硝酸反应 五、酚的性质38. 苯酚与钠反应 39. 苯酚与氢氧化钠反应 440. 苯酚与浓溴水反应 41. 苯酚钠与二氧化碳反应 42. 苯酚与甲醛缩聚 六、醛的性质43. 乙醛与氢气
5、反应 CH3CHO+H2 C2H5OH44. 苯甲醛与足量氢气反应45. 甲醛与新制氢氧化铜反应 HCHO+4Cu(OH)2 CO2+2Cu2O+3H 2O46. 乙醛与新制氢氧化铜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH 3+H2O47. 甲醛与银氨溶液反应 HCHO+4Ag(NH3)2OH （NH 4）2CO3+2Ag+6NH 3+2H2O48. 乙二醛与银氨溶液反应七、羧酸的性质49. 乙酸与钠反应 2CH3COOH+2Na 2CH3COONa+H250. 乙二酸与氢氧化钠反应51. 甲酸与少量碳酸钠反应 HCOOH+Na2CO3HCOONa+ NaH
6、CO 352. 甲酸与过量碳酸钠反应 2HCOOH+Na2CO32HCOONa+CO 2+H 2O53. 乙二酸与乙二醇两分子间脱去 1 份水554. 乙二酸与乙二醇两分子间脱去 2 份水55. 乙二酸与乙二醇缩聚56. 对苯二甲酸与乙二醇缩聚57. 乳酸（2 -羟 基 丙 酸 ）分子内脱去 1 份水，生成物能使溴水褪色58. 2 份乳酸分子间脱去 1 份水59. 2 份乳酸分子间脱去 2 份水60. 乳酸的缩聚八、酯的性质61. 乙酸乙酯酸性水解 CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH62. 乙酸乙酯碱性水解 CH3COOC2H5 +NaOH CH3COONa+C2H5OH63. 油酸甘油酯酸性条件下水解64. 硬脂酸甘油酯碱性条件下水解65. 乙酸苯酯碱性条件下水解九、糖、蛋白质的性质66. 葡萄糖与新制氢氧化铜反应67. 葡萄糖的银镜反应68. 由淀粉制乙醇（发酵法）C 6H12O6 C2H5OH+2CO269. a-氨基乙酸（甘氨酸）与盐酸反应670. a-氨基乙酸（甘氨酸）与氢氧化钠反应71. a-氨基乙酸 2 分子间脱去 1 分子水72. a-氨基乙酸 2 分子间脱去 2 分子水73. a-氨基乙酸缩聚
