1、第十六章法医 DNA 分析技术第一节概论1985 年英国遗传学家 Alec Jeffreys 建立了 DNA 指纹技术，并成功的应用于一起移民案涉及的亲子鉴定，开辟了法医物证 DNA 分析的新纪元，实现了法医物证鉴定从否定、排除到认定的飞跃。法医 DNA 技术在短短的十几年里得到了飞速的发展和广泛的应用。特别是在 2000年全国公安系统开展打击拐卖妇女儿童专项斗争中，应用 DNA 分析技术进行了大量的亲子鉴定。辨明了被拐儿童的身份，使他们回到了亲生父母的身边和亲人团聚，从而使广大公安政法人员及人民群众认识到法医 DNA 分析技术的重要作用。一，法医 DNA 分析研究的内容。法医 DNA 分析是
2、应用现代 DNA 分析技术，分析 DNA 遗传标记在群体中的分布与传递规律 。确定分析样品的一致性与遗传关系，为侦察破案和司法审判提供证据的一门科学技术。他涉及遗传学，分子遗传学，群体遗传学，生物化学，分子生物学和计算机学等多门学科的交叉和综合应用。脱氧核糖核酸简称 DNA(deoxyribonucpeic acid )是存在于细胞中的遗传物质。它包含了机体发育和功能所必需的全部信息。除同卵双生外，每个人的 DNA 碱基(A、 T、 C、 G)序列均不相同，是独一无二的。这些 DNA 序列上的差异有的在个人特征如眼睛、发色、肤色等表现出来，更多的是不表现在个人的生理外观特征上，必需用实验室特殊
3、技术才能测定出来。法医 DNA 分析就是应用特殊的实验技术研究个体间的 DNA 差异及其遗传规律，而服务于侦察破案和司法审判。(自 1985 年 DNA 指纹诞生以来，经过十几年的发展，法医 DNA 分析已建立了 DNA 指纹技术，PCR 扩增片段长度多态性分析技术和线粒体 DNA 测序等三大主要技术，并在此基础上发展了一些新的技术方法如 MVRPCR、PCR SSOP、SSP PCR 等共同形成了法医DNA 分析技术。二，法医 DNA 分析的对象法医 DNA 分析的案件中主要涉及人体各种体液斑、组织、毛发及表皮脱落细胞等。但是在某些案件中已涉及到动物、植物及犯罪现场土壤中微生物的 DNA 分
4、析。三，法医 DNA 分析的任务。法医 DNA 分析的主要任务是个人识别和亲子鉴定，由于 DNA 遗传标记的高识别率，Y染色体遗传标记呈父系遗传，线粒体 DNA 呈母系遗传，从而使亲子鉴定由过去一般遗传标记亲子鉴定的有限范围得到较大的扩大，可以进行隔代、几代甚至多代的亲子关系鉴定。四，法医 DNA 分析的应用范围。法医 DNA 分析应用于所有涉及有细胞的生物物证的案件中。(1)凶杀、性犯罪、恶性械斗。(2)犯罪现场无意中留下的指纹、毛发、唾液(烟头、口香糖、面罩盗窃案使用的面罩等)。(3)碎尸案尸源鉴定。(4)空难或突然性事件中尸源认定。交通事故中尸源及带有可疑血痕，组织，毛发等肇事车的认定。
5、(5)拐卖儿童、离婚、移民、入户、寻亲、遗产继承、计划生育超生及医院错抱婴儿的亲子鉴定。(6)器官移植，医疗纠纷中的个人识别与亲子鉴定等。 五，法医 DNA 分析的特点。DNA 遗传标记与传统的蛋白遗传标记相比有以下特点。(1)遗传标记多，信息量大。 (2)标记的遗传类型全，常染色体遗传标记按孟德尔规律遗传，Y 染色体的遗传标记呈父系遗传，线粒体 DNA 呈母系遗传。(3) 可分析的物证种类多，存在广泛。凡是含有细胞的生物物证均能进行 DNA 分析。(4)DNA 在自然环境中具有较高的稳定性。保存几十年的血痕，精斑可进行DNA 分析。(5)同一个体物证具有比对的通用性。DNA 遗传标记具有个体
6、组织的同一性，可以用同一个体的任何组织或体液均能得到该个体相同全部遗传信息。因此进行比对和鉴定，不必采用相同的组织。(6)方法灵敏，检材用量少。以 PCR 技术为基础的分析方法只需 ng 级DNA 就可获得检验结果。(7) 自动化程度高，速度快。(8)可以建立数据库，进行查档对比，检索破案。六，法医 DNA 发展简史与进展(一) 法医 DNA 发展简史 1944 年，Oswald Avery 证实了细胞成分 DNA(脱氧核糖核酶 deoxyriibonucleic Acid)为遗传特征从上代向下一代传递的载体。1953 年，James Watson 和 Francis Crick 阐明了 DN
7、A 分子结构为双螺旋结构。1980 年，David Bostein 和同事首先发现在遗传水平上人群间存在小的差异，用 RFLP 技术检测这种差异。1984 年，Alec Jeffreys 在调查疾病的 DNA 遗传标记时，发现了 DNA 指纹图(DNA fingerprint)。1985 年，首次进行一起移民涉及的亲子鉴定，1986 年首次应用于二起强奸杀人案。1985 年，Kary Mullis 发明了多聚酶链反应(polymerase chain Reaction，简称为 PCR)，同时 4 色荧光自动测序问世。1990 年，PCR 技术在法医学应用，第一个用 PCR 分析的遗传标记为 H
8、LADQ。1990 年，Jeffreys 报道小卫星 D1S8 基因座串联重复单位内部存在差异，1991 年报道用；MVRPCR 分析小卫星可变重复序列。1991 年，荧光标记复合扩增分析 STR 基因座和应用 Chelex100 方法提取 DNA。1992 年，开始报道用毛细管电泳分析 STR 结果。1993 年，第一个商业 STR 试剂盒面世，PCR 同步扩增 Amelogenin 基因座进行性别鉴定。1996 年，多色荧光标记 STR 试剂盒向世，开始报道用 MALDITOF 分析 STR 扩增产物和线粒体 DNA 基因芯片。1997 年，开始大量报道 YSTR 基因座。1998 年，2
9、 000 个 SNP 杂交芯片闻世。1999 年，YSTR 得到比较广泛的研究、应用。2001 年，人类基因组计划框架初步完成。(二) 国内外进展DNA 指纹技术问世后受到了各国司法、警察和法庭科学界的高度重视，各国广泛研究和采用 DNA 技术进行办案。欧洲各国初期广泛采用的主要是 DNA 纹印系统，北美除 DNA 纹印系统外，开发和应用了 HLADQa 和 Polymarker 等系统，现在世界各国广泛使用的是复合STR 系统，并进行 DNA 的直接测序分析(主要用于 mtDNA)。我国于 1986 年开始法医 DNA 分析技术应用研究，1988 年有研究成果报道，1989 年正式应用于实际
10、案件鉴定。研究和应用的法医 DNA 分析主要有 DNA 指纹 (3HVR珠蛋白探针，Myo 探针等)、小卫星(VNTR)扩增片段长度多态性(D1S80，APOB 等) 、微卫星(STR PCR)复合扩增、数字编码小卫星系统、线粒体 DNA 测序、DNA 的性别鉴定。等等。现在广泛使用的是复合 STR 系统和 DNA 的直接测序分析(主要用于 mtDNA)。20 世纪末的微制造技术解放了集成电路工业，加快了计算机的速度和运行能力。同样微制造技术使 DNA 分析中的样品制备和一些分析步骤微型化，设计一些仪器可以在犯罪现场进行生物物证的分析，使 DNA 分析比传统实验室分析得更快、成本更低。目前在研
11、究开发的主要有以下三个微型化 DNA 分析仪器：微芯片毛细管电泳装置(microchip capillary electrophoresis device)、微型热循环仪 (miniature thermal cycler)和杂交阵列(hybridization array)。未来的法医 DNA 分析发展方向是微型化、智能化、网络化与全自动化，从 DNA 分析的结果中获得更多的个体信息。第二节检材的提取、保存与送检DNA 分析检材的提取、保存与送检原则与一般物证检验相同下面介绍常见检材的的提取、保存与送检方法。 一、 常见检材的提取与保存(一) 血液和血斑1新鲜血液 (1)新鲜血液由医务人员用
12、无菌一次性的注射抽取 1-5ml 静脉血液，加入EDTA 二钠盐或枸缘酸钠抗凝放入试管中，充分混匀，加封。或者将抽取的血液直接涂抹在无菌纱布或干净滤纸上，晾干制成血痕，也可采集末梢血制成 1 cm 2 以上的血痕。如果要进行DNA 指纹分析，以液体血液送检为最佳。(2)每个试管应标明日期、时间、嫌疑人的姓名、地点、采血员的姓名、采集的数量、案件名称编号和物证编号。(3)血液样品应置于 4冰箱保存，制成血斑的，则在室温晾干，并应尽快送检。2现场的液体血 (1)液体血应该使用干净的( 最好是灭菌的)注射器或一次性吸管，将其吸至洁的( 最好是灭菌的)试管内。(2)凝血块可以使用清洁的药匙将其移至清洁
13、的试管内。(3)可以使用清洁的纱布吸取液体血或凝血块制成血痕，在包装和送往实验室前应晾干(禁止阳光直射) 。(4)标明样品案件名称编号、物证编号、日期、时间、采集物证的位置，以及物证采集员的姓名。3冰雪上和水中的液体血 (1) 冰雪上和水中发现的血液应立即提取，以免被进一步稀释。(2) 将那些最浓的样品尽可能地搜集到清洁、适合的容器内；采集时应尽可能避免杂质污染。4衣服上的未干血斑 (1)将带有未干血斑的衣服放在一个清洁的表面晾干( 避免阳光直射)，不能用电吹风等热力加速干燥 (2) 晾干后用干净的纸包装起来或装入纸袋内。 (3)禁止抖动带血斑的衣服，以防引起血痂的脱落。5物品上的未干血斑 (
14、1)带有未干血斑的小件物品应晾干后整件收集并包装。 (2)对于不宜从现场移出的大件物品存在的未干血斑，将其转移到干净的棉纱布上晾干后装入纸袋内。6大的或不可移动物品上的干血斑，如墙壁或混凝土上的干血斑 (1)对血斑的形状必须做记录、照相并且画图。(2) 用蒸馏水湿润清洁的纱布或拭子将血斑样品擦拭转移下来或将血斑直接刮到一张清洁的纸上；或用高粘质胶带将每一个斑点从其所在的物体表面上粘下来；或用一个小吸管吸少量蒸馏水置于斑痕上，反复吸排多次，将斑点从物体上洗下来，然后将样品吸到一个清洁的试管内。(3)转移到纱布或拭子的血要晾干，再将其放在专门的纸袋。 (4)每一件物证都要收集没有斑痕的部分，作为“
15、基质对照”送验7可以切割的物体，如地毯或室内装潢材料上的干血斑 (1)详细记录、照相斑点情况。(2)用一个清洁的刃器将带有血斑部分的物证材料切割下来。(3)对每个切割下来的物证都应该分别包装和标记。8小的飞溅的血点常常很难从物体的表面上转移下来。在做了适当的记录以后，可以用胶带或湿润的消毒棉纱线将样品提取下来，应避免从周围区域提取污染物。9交通肇事案件中汽车上的血斑 (1)全面检查汽车的外表面，确定有无毛发、组织、血液、以及其他的痕迹物证。所有的检查发现都要一一记录。发现血斑用湿纱布转移提取血斑，然后晾干包装。(2) 如需要进行指纹显现，宜用对 DNA 检验无害的显现方法，如铝粉法显现指纹。否
16、则应在显现指纹前提取血斑。10尸体上的血斑 (1)尸体上的血斑在提取前应仔细记录。(2)应注意血斑的位置；大小、数量、形状和类型。(3)由于尸体上血斑易于脱落，因此在移走尸体以前将血斑提取下来。 (4)在收集尸体上的血斑时，为了减少附带尸体本身的皮肤细胞，应尽可能轻轻地将斑点取下。如使用湿纱布轻轻地擦拭斑痕。(5)指甲下的血斑应该使用清洁的牙签刮下。用清洁的指甲剪将指甲剪下并收集起来。尽量不要带死者本人的血液和组织。每个指甲和牙签均应分开包装。（二）精液和精斑1现场上发现的液体精液物证 (1)精液物证应该照相、录像和画图记录。 (2)用一个清洁的注射器或一次性吸管将液体精液吸至一个灭菌的试管内
17、保存在冰箱内。(3)也可将液体精液吸取到干净的纱布或棉球上。然后晾干、包装、加封和标记。2可移动物体上精斑 (1)裤子、衣服、床单、枕头、纸张，以及其他可移动物体上的精斑整件进行收集。(2)如果物品上的斑痕是湿的，在收集包装以前必须将其彻底晾干。 (3)每一件物证都必须单独包装，并做好标记。3可以切割的大的物体上的精斑 (1)大的物体，如地毯、床垫、室内装潢材料上的可疑精斑可以将其切割下来。(2)分别包装并做好记录。4不可移动的、非吸湿性物体表面上的精斑(1)不可移动的具有非吸湿性表面的物体，如地板、柜台、金属表面的样品等。(2)提取精斑前必须做好采证记录。 (3)用干净的解剖刀将精斑刮到干净
18、纸上，然后将其折叠包起来。也可以用胶带粘下来或用棉球拭子将斑痕擦拭下来晾干。(4)分别包装并标记。5从性犯罪案件受害者身上提取精液 (1)性犯罪案件受害者的物证的采集应在医院、门诊室进行。(2)根据被强暴案情，用无菌纱布或棉球擦拭阴道、口腔 (口交案例)和肛门( 鸡奸)。纱布或棉球的面积千万不要过大，否则因擦拭物面积过大，精液斑不集中，影响下一步检验。提取的擦拭物要晾干保存。(三) 组织、器官和骨骼1新鲜组织、器官和骨骼 (1)每件物证都要采用各种方法进行描述，包括笔录、照相或录像做采证记录。(2)每个物证都要使用一个清洁的器械进行收集。所使用的镊子在使用之中，要彻底地进行清洗。对腐败尸体，要
19、取深层肌肉或肋软骨。放在一个清洁的可固定的容器内。(3)密封后，做好标记并放冰箱冷冻保存。2陈旧组织、器官和骨骼 (1)在收集前应该对每个物证进行拍照和画图。详细记录大小、形状、类型及其和其它物证相互之间的空间关系。(2)每个物证都应使用清洁的镊子提取。对仍然连在一起的物证应该一块儿提取。收集时不应将其分开。(3)骨骼尽量提取长骨，而且不要人为地将长骨切成两截。否则，骨内 DNA 容易被污染。(四) 唾液、尿液和其他体液1液体样品 (1)液体的唾液或尿应尽快装入一个清洁的消毒的容器内(试管或烧杯)。(2)每个容器上都要加封并做好标记冷藏保存。2斑迹 (1)唾液斑、尿斑和其他体液斑可以整件物证收
20、集，也可以将其从载体上刮下或剪切下，予以收集。(2)物证必须彻底干燥并且放入纸袋内。刮削物和剪切物应收集在一张清洁的纸上并折叠包好。然后再将其放人第二个纸包装袋内，加封并做好标记。(五) 毛发(1)用清洁的镊子夹取毛发。(2) 不在一起的毛发应分别搜集、包装，做好标记。(3)在收集过程中必须小心操作，不要损坏可能存有的毛根组织。(4)与血液、组织、或其他体液混合存在的毛发，提取时应小心处理。每个物证都要单独包装，并做好标记。(5)如果毛发与体液混在一起，应晾干后包装送检。(六) 强奸致孕案件的检材受害人被强奸致孕，如果已人工引产，可用干净无菌的手术刀切开胎儿颅骨，用干净无菌的药勺或滴管取引产胎
21、儿脑组织，放人干净试管或烧杯内，或取胎儿肌肉，登记受害人姓名、采集时间、地点和采集人等，密封，冷冻保存，送检。如未人工流产(怀孕 3 个以内) 可在医院采集绒毛。如要人工流产，一定在流产前告知医院妇科彻底清洗吸引器，不能留有其他人的组织，而且吸引时不能将胚胎弄得太碎，以免分不清是胚胎还是母体组织。二、检材的送检提取的检材要尽快送往实验室进行检验。在送检现场提取检材的同时，采集与案件有关人员的样品并一同送检。有关人员的样品一般均采集其血液，或制成血痕，血液采集方法同前。在送往实验室的过程中也要注意避免检材 DNA 发生降解，为此在送检过程中要尽量避免检材经受高温、高湿、日光照射以及过长的运输时间
22、，鲜血要求放在冰壶中送检。不同案件需要收集的有关人员样本如下。1现场物证为精斑的案件：要求采集受害人、有关犯罪嫌疑人的血液(痕) ；如果精斑的载体上有可能留有其他人的精斑如受害人丈夫等，必须采集他们的血液(痕) 一同送检。2强奸致孕的亲子鉴定案件：采集受害人血液、受害人所怀胎儿组织或绒毛(未人工流产) 与有关嫌疑人血液。3确定身源的亲子鉴定案件：除现场检材外，还需采集嫌疑父母血液、或妻儿(或丈夫和孩子) ，如因某种原因不能采集到其嫌疑父母血液、或妻儿( 或丈夫和孩子 )样品，可采集嫌疑人的同胞血液，并尽可能多地采集所有同胞血液，或同一父系的或同一母系的亲属血液送检。4个体识别类的案件：现场检材
23、以及比对样品，如嫌疑人、受害人血等。第三节检材的 DNA 提取DNA 存在于细胞内，在进行 DNA 检验前，需将 DNA 从细胞中提取出来将其与细胞其他成份分开。现场提取的检材如血痕、精斑等常留于各种载体上也需将其分开。目前 DNA 提取常用方法有(1)有机提取法( 经典的饱和酚- 氯仿法) (2)Chelex-100 提取法(3) 无机提取法(4)其他提取方法如磁性珠提取法、硅珠提取法、碱裂解法等。一、 常见检材的 DNA 提取(一) 有机提取法提取各类检材 DNA1血液 (1)3ml EDTA抗凝血，加入等体积裂解液，剧烈振荡，使细胞裂解，溶液呈透亮状。(2)3 000-5 000rmin
24、 离心 15min，去掉上清液，收集沉淀，用 3ml 生理盐水洗净沉淀，3 000-5 000rmin 下离心 15min，收集沉淀，如果此时沉淀仍带有红色，再反复用生理盐水洗沉淀，直至沉淀呈无色。(3)加入 1.5mlEDTANa2 提取液，悬浮沉淀，并反复吹打，使沉淀分散开来。(4)加入 110 体积 10SDS，使其最终浓度为 1混匀。(5)加入 120 体积2mgml PK (最终浓度 100gml)，混匀，封口，置于 37保温 4h。(6)向溶液加入等体积的饱和酚，以上下反复颠倒试管混匀液体，将试管内溶液混合成乳状液。3 0005 000rmin下离心 5min，此时溶液分成三层，D
25、NA 在无色的上层水相中，中间白色混浊层为变性蛋白质。最下层带褐或黄色的是酚。(7)转移上层水相到一干净试管中。为增加 DNA 回收量，可以在有机相中加入等体积 TE 溶液(pH7 8)，充分混匀后，离心，吸取上层水相，与第一次抽提的水相合并。(8)加入 12 体积的饱和酚和 12 体积的氯仿异戊醇（ 24：1） ，混匀。30005000rmin 离心 5min。如果水相层和有机层的界面不甚清楚，说明其中含蛋白质较高，可采用多次酚氯仿抽提，并可适当加大离心速度和或延长离心时间。(9)转移上层水相到另一干净试管中，加入等体积的氯仿异戊醇混匀，3 000-5 000rmin 离心 5min。(10
26、)转移上层水相到另一干净管中，加入 110 体积的 3molLNaCl 轻轻混匀，加入 25 倍溶液体积的冰冷(-20保存的)无水乙醇，混匀，沉淀 DNA。(11)10000rmin 离心 5min，收集沉淀，用 70乙醇洗去 DNA 中的盐，5 000rmin 离心 5min，除去液体，真空抽干 DNA 5min，使 DNA 成无色透明状。(12)加适量(50 100u1)TE 缓冲液溶解 DNA，溶解后的 DNA 溶液于 4保存。2血斑 (1)将血斑剪碎，加入适量 TNE 浸泡底物，TNE 的体积以底物全部浸湿，底物表面还保留 1-2mm 左右高度的 TNE 溶液层为宜，加入 110 体积
27、的 10SDS 和 120 体积的 PK(2mgm1)使终浓度分别为 1和 100ugml，37保温 3 小时。(2)用套管法离心(5 000rmin 离心 5min)除去载体底物。也可以不用除去载体，直接加酚抽提。(3)收集溶液，用酚氯仿抽提，以下步骤同血液(6) (12)。3精液与精斑 (1)取 05ml 精液加入等体积生理盐水，洗涤 2-3 次，3 000rmin 离心5min，收集沉淀物，加入精子 DNA 提取液和蛋白酶 K(终浓度为 100ugm1)混匀，于 37水浴保温消化 3h。 DNA 提取及溶解过程同血液(6) (12)。(2)从精斑中提取 DNA ：方法基本同血斑将消化血斑
28、用 TNE 改为精子提取液。4从精液和阴道分泌液混合斑中提取精子 DNA（差异消化法） (1)精子检查：取少许检材经染色，于显微镜下观察，确认精子的存在。(2)将带有精子的检材剪碎，装入 15ml 离心管中，加 lml TNE 于 37浸泡 30rain。然后加入 110 体积的 10SDS 至终浓度为 1，加蛋白酶 K 至终浓度 40gml，于 37保温 2h 消化上皮细胞。对于那些需要对女性阴道上皮细胞进行鉴定的检材，加 TNE 后先在 37C 保温 1-2h，通过离心收集细胞，使女性上皮细胞和精子等细胞先与载体分离开来，此时不要加 SDS 和 PK。然后在收集的细胞中加 SDS 和PK
29、进行分步提取。 (3)将消化后的混合物用套管法离心去载体，3 000-5 000rmin 离心15rain，收集流出液中的沉淀物。(4) 用 TNE 洗沉淀物，3 0005000rmin 离心 15min，重复此步骤一次，收集沉淀物。(5)向沉淀物中加入精子提取液和蛋白酶 K，终体积为 300l，PK终浓度为 100ugm1，于 37水浴中消化 3h。(6)DNA 抽提步骤同血液 DNA 提取(6)(12) 。5人体有核细胞组织 取组织约 0.1g，用生理盐水洗净附着的血液后将检材剪碎，加入DNA 提取缓冲液，用匀浆器研磨，再加入蛋白酶 K(终浓度 200gm1)和 110 体积的10SDS
30、，于 37 消化 3h。随后 DNA 提取步骤同血液(6)(12) 。6唾液(斑) 同血液( 斑)。(二) Chelex100 法提取微量检材 DNA1血液 (1)取 lO50lEDTA 抗凝血加到 05ml 离心管中，再加入 500l 灭菌蒸馏水,剧烈振荡，室温下放置 15min。(2)13 000rmin 下离心 3min 去上清液，收集沉淀，反复用无菌蒸馏水洗净白细胞沉淀物，直至无色或血色素很少。 (3)加入 200l 5Chelex-100溶液，置 56保温 3060min，振荡 8s，100保温 8min 后，剧烈振荡 8s，10000rmin 下离心 3min，上清液可用于 PCR
31、 反应或者 4保存。2血斑 (1)取 0.20.5cm2 的血痕放入 0.5ml 离心管中，加入 500ul 无菌蒸馏水，剧烈振荡，室温下放置 15min。(2)13 000rmin 下离心 3min，去上清液，收集沉淀，载体不需要去除，始终留在离心管内。(3)同血液(3)。3精液和阴道分泌液混合斑 按有机提取法中精液和阴道分泌液混合斑提取 DNA 方法解分离理除去混合斑中上皮细胞，干净的精子沉淀物用 200l 5Chelex-100 溶液悬浮，加 DTT 和 PK 至终浓度分别为 39mmolL 和 100gml，在旋涡振荡器上振荡 7 秒钟，56保温过夜，振荡 7 秒钟，100保温 8mi
32、n 后，剧烈振荡 7 秒钟，10000rmin 下离心 3min，上清液用于 PCR 反应或 4保存。4唾液(斑) 唾液(斑)样品的 Chelex 法处理同血液（斑） 。5毛根 剪取毛发的毛根部分 510mm，置于 1.5ml 离心管中，加入 200l 5Chelex-100 21 10mgml 蛋白酶 K，56保温过夜(至少 6h)，剧烈振荡 510s，沸水煮 8min 振荡 510s，10000rmin 离心 23min，取上清液用于扩增反应。6其他有核组织 取冷冻组织少许，研碎，用生理盐水洗去附着在组织上的血，5 000rmin 离心 5min，去上清液；用 200l 5Chelex-1
33、00 悬浮沉淀，加 21 10mgml蛋白酶 K，56保温过夜(至少 3h)，剧烈振荡 5-10s，沸水煮 8min，再剧烈振荡 510s，10000rmin 离心 2-3min，取上清液用于 PCR 扩增反应。7羊水 取 500l 羊水，15 000rmin 离心 3min，弃上清，加入 200l 10Chelex100 和 2l 10mgml 蛋白酶 K，混匀；56保温 30min；高速振荡 5-10s,沸水煮 8min，高速振荡 510s，10000rmin 离心 2-3min，取上清液用于 PCR 扩增反应。 二、DNA 的贮存在适宜条件(如 TE，pH8.0)下，纯净的 DNA 能长
34、期贮存而无明显降解。DNA 一般溶于 TE溶液，4保存。在 pH8.0 下，DNA 的脱氨基速度比在中性时慢。TE 溶液中的 EDTA 螯合二价阳离子，抑制 DNA 酶的活性，防止 DNA 降解。因为二价阳离子是大多数核酸酶的激活剂，而核酸酶又恰是降解 DNA 的主要因素。EDTA 还能抑制微生物生长，从而抑制核酸酶的形成。通常，在贮存 DNA 的溶液中加一滴氯仿，防止霉菌生长。将 DNA 在上述缓冲液中冰冻贮存时，产生缺口的速度更慢；但解冻时又可产生新缺口，因此不宜反复冻融，不宜使用自动除霜的低温冰箱贮存 DNA。Chelex100 提取的 DNA 溶液应于 4保存，对于长期保存的，最好将上
35、清液转移到一干净离心管中，除去 Chelex100 颗粒，置于-20下保存。第三节 DNA 分型基础一、DNA 的分子结构DNA 是由 4 种核苷酸组成的多聚体。4 种核苷酸的不同之处在于与脱氧核糖共价结合的含氮碱基类型。碱基分两大类；嘌呤类及嘧啶类碱基。嘌呤类碱基有：腺嘌呤(A)和鸟嘌呤(G) ；嘧啶类碱基有：胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶 (T)。DNA 分子结构中的核苷酸通过磷酸二酯键将一个核苷酸脱氧核糖的 5位碳与前一个核苷酸糖的 3位碳共价结合。4 种不同的碱基则沿磷酸脱氧核糖结合形成的骨架以任意次序与脱氧核糖结合，几十万个核苷酸聚合成一条 DNA 长链，链上有无数不同核苷酸序列的排列方式。
36、细胞核的 DNA 由两段多聚核苷酸链组成，它们形成一种很特殊的双股螺旋状分子。两股链之间由各股链特有的碱基以碱基配对原则形成氢键而连接：A 只能与 T 形成氢键；G 只能与 C 形成氢键，A-T ，G-C 结合后形成碱基对(bp) 。互补碱基配对原则是所有 DNA 分析方法的最基本原理。将 DNA 加热至 80以上或在碱性环境下，DNA 分子中的氢链断开，产生 2 条多核苷酸单链的过程称为变性(denaturation)。当缓慢冷却至室温，或将碱性溶液中和，2 条单链重新按互补原则配对结合，形成原来双链的过程称为退火或复性(annealing)。二、结构基因人类有 46 条染色体，各包含有一个
37、 DNA 分子，每一个体细胞内的双倍体基因组含6109 个核苷酸。基因是 DNA 分子上的一个具有特定序列的片段。结构基因是决定某一种蛋白质分子结构的一段 DNA 或染色体，由前导序列、外显子、内含子及尾随序列组成。5端和 3端均有侧翼序列。编码部分为外显子，非编码部分为内含子。内含子长度为40bp1kb，比外显子长。编码部分大多数是单拷贝序列，高度保守；非编码部分则有单拷贝和多拷贝 DNA 序列之分。多拷贝序列又称重复序列，变异很大。基因组中编码的 DNA 占极少数，约 13，非编码 DNA 占 9799。人类约有 10000 个结构基因被大量非编码的 DNA 不均一地穿插其间。三、DNA
38、多态性类型DNA 碱基序列变异称为 DNA 多态性(DNA polymorphism)，按孟德尔定律遗传。DNA 多态性可分为序列多态性及限制性片段长度多态性两大类。(一) 序列多态性序列多态性(sequence polymorphism)指某位点碱基排列的个体差异，例如 HLADQ 多态位点，在相同 242bp 的扩增片段上，某些局部的碱基序列变异，形成了多个等位基因，用探针(指已标记的，与目的 DNA 碱基序列互补的单链 DNA 或 RNA 片段 )杂交，测出 4 个主要基因：DQAl、2、3、4。DQAl 和 DQA4 各有 3 个亚型：DQAl.1；1. 2；1.3 和DQA4.1；4
39、.2；4.3，故 DQA 基因碱基序列变异区段共有 8 个等位基因。人类线粒体 DNA 在个体间有明显的序列差异，这些差异存在于线粒体 D 环区附近，可用 DNA 测序方法测定。(二) 限制性片段长度多态性限制性内切酶(restriction endonuclease，RE)简称限制酶，这是一类能识别 DNA 分子内特殊序列的酶，能特异地与 DNA 识别序列内或其附近的特殊位点结合，将双股 DNA 切割。限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphisms RFLP)是指 DNA 限制酶识别序列核苷酸结构发生改变，导致酶切位点产生、消失或移位
40、，酶切所产生的限制性片段数目及长度发生改变所呈现的 DNA 多态现象。产生限制性片段长度多态性的分子结构基础有下列 3种类型。1点突变 点突变是指 DNA 序列中限制性内切酶识别位点发生单个碱基替换或修饰，使识别位点丢失或获得，以致限制性片段大小或数目发生改变，又称单碱基突变(single base change)。点突变包括碱基置换突变、移码突变及回复突变 3 种。一个碱基被另一个碱基所取代的点突变属于碱基置换点突变。镰状红细胞贫血的发生，是因与其基因相关的 珠蛋白基因发生了点突变的结果。编码正常血红蛋白分子的核苷酸序列是 5CCTG(A)GGAG，而编码镰状细胞贫血患者血红蛋白分子的核苷酸
41、序列是 5CCTG(T)GGAG，编码谷氨酸的密码子 GAG 发生点突变，成为编码缬氨酸的 GTG，即单一碱基 A 被单一碱基 T 置换，导致形成限制片段长度多态性(restriction fragment lengthpolymorphism，RFLP)。这种点突变可用限制性内切酶 Mst检出，编码正常血红蛋白的基因显示两条谱带：一为 1.1kb；另一为 o.2kb。镰状细胞贫血患者由于发生了点突变，原切割点消失，所以只显示一条谱带，大小为 1.3kb。这是一个典型的点突变例子，也是第一个报道的人类 DNA 点突变的 RFLP。在分析过的所有人类基因或基因附近均观察到这种类型的 RFLP，只
42、有那些影响限制酶识别位置的变异，才能测出 RFLP；只有用同一限制酶切割的 DNA 在探针识别的区段内发生点突变才能测出 RFLP。这种类型的 DNA 序列多态性只有 2 或 3 种等位基因，法医学应用价值有限，但遗传疾病诊断方面却很重要。2片段插入与缺失 在探针识别的限制性片段内有一段 DNA 插入或缺失，会导致酶切割点的增多或消失，导致限制性片段大小发生改变。以 C4 cDNA 片段为探针，以 Hind 酶解基因组 DNA，对 C4 基因进行 RFLP 分析时，单倍型基因 C4A C4B(L)可检出 32kb 和15kb 两条谱带，而在部分缺失的单倍型基因则只能检测到一条 8.5kb 的谱
43、带。3重复序列数目的变异 以多拷贝形式存在的 DNA 序列称重复序列(repetitive sequence)。人类整个基因组内重复序列约占 2030，它们大多存在于基因内非编码区(如内含子) 或基因附近。重复序列的命名与分类主要依据其结构和分布特点。DNA 重复序列散在重复序 串联重复序 倒位重复序短片断 长片断 经典卫星 DNA 中卫星 DNA 有间隔 无间隔间隔型 间隔型 (大卫星 DNA) 小卫星 DNA 倒位重 倒位重卫星 I 微卫星 DNA 复序列 复序列卫星卫星卫星 卫星表 161 DNA 重复序列分类DNA 重复序列可分为散在重复序列、串联重复序列及倒位重复序列 3 类(表 1
44、61)。倒位重复序列(inverted repeats)是一类特殊的重复序列，重复单位间是互补序列，在同一条 DNA 链上呈反向排列。倒位重复序列有 2 种形式：一种是两个互补拷贝之间隔着一段间隔序列；另一种倒位重复序列是 2 个互补拷贝串联在一起，中间无间隔序列，呈迥文结构(palindrome)。180旋转对称。人类基因组中大约 5为倒位重复序列。复重复序列的组成、分布、拷贝数目及长度是极其多样的。重复序列单元所在位置称基因座，按孟德尔定律遗传。(1)散在重复序列：单拷贝 DNA 序列以其单体出现在不同染色体或相同染色体的不同位置，称为散在重复序列 DNA(interspersed rep
45、etitive segment)。因其间隔片段大小不同又分为短片段间隔型(short interspersed segment SINEs)和长片段间隔型(long interspersed segment，LINEs)。SINEs：一般说来，SINEs 包含500bp 长的 DNA 序列。灵长类中最显著的 SINEs 是Alu 家族，这个家族包含近 300bp 的一个重复单元(或称重复子，repeats)，含有一个 AluI 限制酶切点。人类每个单倍体基因组 Alu 序列的拷贝数估计有 300 万910 万，所以人类基因组中Alu 家族占 39。其他灵长类只有很少的 Alu 序列拷贝。LIN
46、Es：在研究过的种属中，仅有一个 LINEs 家族。人类的 LINEs 家族就是 LIHs(或称Kpn)家族。 LINEs 重复子 DNA 序列长约 67kb，有些成员片段长度大于 7kb，最短的片段为o.5kb。这些短片段家族成员多数失去 5端片段。据估计,人类基因组中 LINEs 的拷贝数目高达 107 000。有证据证明，LINEs 主要存在于染色体 GQ 带，与 Alu 家族序列最初定位于 R带不同。GQ 带富含 AT，是迟复制 DNA 的代表，能被 Giemsaquinacrine 染料着色。(2)串联重复序列：多个特定序列首尾相连组成的重复序列称串联重复序列（andem repea
47、ts） ，又称卫星 DNA(satellite DNA)，分成 4 类；经典卫星 DNA(classical DNA)，又称大卫星 DNA(macrosatellite DNA)；小卫星 DNA(minisatellite DNA)；微卫星DNA(microsatellite DNA)；中卫星 DNA(midsatellite DNA)。大卫星 DNA 及中卫星 DNA 因多态性相对简单，在法医学上应用极少，小卫星 DNA 及微卫星 DNA 则因具有极高的多态性，是法医学研究和应用的重点。 可变数串联重复序列(小卫星 DNA)多态性：可变数串联重复序列 (variable number oft
48、andem repeats，VNTR) ，Wyman 和 White 最初发现时，因其具有高度多态性，称之为高变区(hypervariable region)。VNTR 是由许多长度为 670bp 的串联重复子组成的 DNA 序列，重复的数目少至数次，多至数千次，所以这种序列的长度变异很大，即有长度多态性。-球蛋白基因附近的一个由 17bp 组成的 DNA 序列，它们在人类基因组中重复的数目可以少至 70 次，也可以多至 450 次，故这个区域的碱基对的总数变异在 1190(1770)至 7650(17450)bp 的范围，说明 VNTR 的长度变异是很大的。VNTR 多态性结构基础在于不同个
49、体高变区所包含的串联重复序列拷贝的差异，高变区两侧内切酶识别切点的位置随高变区的大小而发生相对位移的结果，而限制酶识别切点本身的碱基未发生改变，限制酶也不切割 VNTR 区的内部。这类串联重复 DNA 不仅出现在单一基因座上，也出现在多个基因座上。当不同基因座上的小卫星所有重复序列都含有一段相似的，约 1015bp 长的保守顺序，即核心序列(core sequence)时，一个含有多拷贝核心序列的多基因座 DNA 探针，在低强度杂交条件下，可同时检出许多 VNTR 基因座，获得由一系列复杂的高度变异的 DNA 片段谱带组成的图像，即DNA 指纹图。短串联重复序列（微卫星 DNA）多态性：短串联重复(short tandem repeats
