1、性别决定与伴性遗传课前导读一、 染色体组型、概念也叫核型，是指 如：人类染色体正常组型人类 46 条（23 对）染色体的大小和形态特征组型写法：人正常体细胞组型 46，XX 或 46，XY观察时间：细胞有丝分裂 染色体结构清晰、类型（） 中着丝粒染色体： （） 亚中着丝粒染色体： （） 近端着丝粒染色体: （） 端着丝粒染色体: 二、 性别决定1、概念 一般是指 2、染色体类型 A:性染色体: ，如人的 X 和 Y染色体B:常染色体: ，如人的 122 号染色体2、性别决定的方式细胞遗传学研究表明：生物的性别通常就是由性染色体决定的。类型：XY 型性别决定 雌性个体： 雄性个体 ： ZW 型性
2、别决定 雌性个体 ： 雄性个体 ： 三、伴型遗传1.概念： 。伴型遗传书写：在性染色体右上角用大写（或小写字母表示）如： 色盲 X 隐性遗传 X b血友病 X 隐性遗传 X h2. 色盲症：发现：道尔顿 18 世纪英国著名的化学家、物理学家症状：色觉障碍，不能象正常人那样区分红色和绿色病理：由位于 染色体上的 控制，Y 染色体上无此基因，伴随 X染色体向后代遗传分布：是一种最常见的人类伴性遗传3. 其他伴性遗传：伴性遗传在生物界中普遍存在人类血友病遗传 位于 染色体上的 控制果蝇眼色遗传 红眼基因 位于 染色体上的 控制 白眼基因 位于 染色体上的 控制雌雄异株植物 女娄菜 披针形叶位于 染色
3、体上的 控制狭披针形叶 位于 染色体上的 控制学法指导一、性别决定遗传的一般规律1、XY 型性别决定遗传 P XY X 配 子 X Y X 子 代 X XY 1 1 根据基因分离定律：雄性个体经过减数分裂形成精子时，可同时产生含有 X 染色体的精子和 Y 染色体的精子，比例接近 11雌性个体卵原细胞只能产生含有 X 染色体的精子受精时两种精子和卵细胞随机结合因而形成两种数目相等的受精卵 XX 和 XY，比例为 11存在范围：许多昆虫、某些鱼类、两栖类，所有的哺乳动物、人、许多雌雄异株植物，如：菠菜、大麻。2、 ZW 型性别决定遗传图谱：P ZW Z 配 子 Z W Z 子 代 Z ZW 1 1
4、 存在范围：鸟类（包括鸡、鸭等） ，蛾、蝶类鳞翅目昆虫多数属于这一类型二、人类色盲遗传分析调查表明：男性患者多于女性患者，我国男性色盲发病率 7%，女性为 0.5%某 遗 传 病 的 患 病 人 数 遗 传 病 的 发 病 率 = 10% 某 遗 传 病 的 被 调 查 人 数 人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性 男性基因型 X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表现型 正常正常（携带者） 色盲 正常 色盲遗传方式： 色觉正常女性纯合子 男性患者 婚配男 性 色 盲 女 性 正 常 P X bY X B B 配 子 X b Y X B 子 代 X B b
5、 X BY 女 性 携 带 者 男 性 正 常 1 1 父亲的红绿色盲基因传女不传男 女性携带者 正常男性 婚配男 性 正 常 女 性 携 带 者 P X BY X B b 配 子 XB Y X B X b 子 代 X B B X B b X BY X bY 女 性 患 者 女 性 携 带 者 男 性 正 常 男 性 患 者 1 1 1 1 后代中：儿子 1/2 正常 1/2 红绿色盲女儿 都不是色盲，有 1/2 携带者儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得 女性红绿色盲患者 男性正常 婚配 男 性 正 常 女 性 患 者 P X BY X b b 配 子 X B Y X b 子 代 X B b
6、 X bY 女 性 携 带 者 男 性 患 者 1 1 后代中：儿子全部是色盲，女儿是携带者 女性红绿色盲携带者 男性患者 婚配男 性 患 者 女 性 携 带 者 P X bY X B b 配 子 Xb Y X B X b 子 代 X B b X b b X BY X bY 女 性 患 者 女 性 携 带 者 男 性 正 常 男 性 患 者 1 1 1 1 后代中：儿子 1/2 正常 1/2 红绿色盲女儿 1/2 是色盲，有 1/2 携带者儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得,女儿的红绿色盲基因父母双方各提供 1/2（5）遗传规律：男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给他的女儿。这种遗
7、传称为：交叉遗传色盲病的遗传特点（1）色盲患者中男性多于女性。（2）隔代交叉遗传(外公-女儿-外孙)像红绿色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫隔代交叉遗传。 （特例：外祖母 女儿 外孙）（3）女性（母亲）若患病，其父亲、儿子必患病；母亲若是携带者，其儿子患病的几率是50；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。案例分析例 1、 正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ）A 44+XY B 23+YC 23+X 或 23+Y D 22+X 或 22+Y解析 因男性体细胞中的染色体组成为：44+XY，因此其精子中染色体组成有两种：22+X
8、或 22+Y答案 D变式训练 11 性染色体存在于（ ）A 体细胞 B 精子C 卵细胞 D 以上都有解析正常情况下，性染色体成对存在于体细胞中，成单存在于配子中，故答案选D。答案 D变式训练 12 人的性别决定是在 （ ）A 胎儿出生时 B 胎儿发育时C 形成合子时 D 合子卵裂时解析人是 XY 型，性别在精卵结合的一瞬间即合子形成时就已决定了。卵细胞只有一种，含 X 染色体，而精子有 X 和 Y 两种类型。受精时，若 X 精子与卵细胞结合，这种合子将来发育成为女性；若 Y 精子与卵细胞结合，这种合子将来发育成为男性，所以后代的性别取决于与卵细胞结合的精子的类型。答案 C例 2 某男性色盲，他
9、的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞可能存在（ ）A两个 Y，两个色盲基因 B两个 X，两个色盲基因C一个 X，一个 Y，一个色盲基因 D一个 Y，没有色盲基因解析：某男性色盲（X bY） ，色盲基因在 X 染色体上。在减数第一次分裂间期进行复制，每个染色体含有两个染色单体（通过一个着丝点连接） 。经过减数第一次分裂，同源染色体分离，X 与 Y 分离（均已复制）分别进入不同的次级精母细胞。显然，只有含有 X 染色体的次级精母细胞才含有色盲基因。这个次级精母细胞在减数第二次分裂过程中，两个含有色盲基因的 X 染色单体从着丝点分裂，成为两个子 X 染色体。 这时在一个次级精母细胞中，存
10、在两个 X 染色体，每个 X 染色体上均含有一个色盲基因。图解如下： 含有 Y 染色体的另一个次级精母细胞不含色盲基因、由此细胞经减数第二次分裂形成的 2 个精子不含色盲基因。答案：B变式训练 21 下列有关色盲的说法中，正确的是（ ）A女儿色盲，父亲一定色盲 B父亲不色盲，儿子一定不会色盲C母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲 D女儿色盲，母亲一定色盲解析：女儿色盲，基因型为 XbXb，一个 Xb 来自母亲，一个 Xb 来自于父亲，则父亲的基因型为 XbY，所以，父亲一定色盲。儿子的色盲基因来自母亲，与父亲无关。 母亲不色盲，但并不排除是携带者 XBXb 的可能。只要是 XBXb，就可能生色盲儿
11、子，如果父亲色盲，也可生色盲女儿。女儿色盲，基因型为 XbXb，其中一个 Xb 来自父亲，一个 Xb来自母亲。母亲可能是 XBXb 或 XbXb，其中 XBXb 只是携带者，并不色盲。答案：A变式训练 22 一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的几率是（ ）A1 B 1/2 C1/4 D1/8解析：妻子正常，弟弟色盲，父母正常，妻子的基因型是 XBXB 或 XBXb；夫正常，基因型是 XBY。他们所生儿子情况图解如下：习惯上，把生儿子色盲的概率看成是在儿子的范围内讨论色盲问题，不考虑 Y 的1/2。常看做 1/21/21/4。答案：C跟踪练习一、单项选
12、择题1某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病，这是因为( )A血友病为 X 染色体上隐性基因控制 B血友病为 X 染色体上显性基因控制C父亲是血友病基因携带者 D血友病由常染色体上的显性基因控制2正常人的一个体细胞具有( )A45 条常染色体，1 条 X 性染体 B45 条常染色体，1 条 Y 性染色体C44 条常染色体，2 条性染色体 D46 条常染色体3一对色觉正常的夫妇所生的子女中，不可能出现的是( )A子女全部正常 B子女中一半正常，一半色盲C女孩正常，
13、男孩半数正常，半数色盲 D女孩正常，但其中有半数色盲携带者4人的精细胞中的染色体可能为( )A44 条常染色体+XY 性染色体 B22 条常染色体+XY 性染色体C11 对常染色体+Y 性染色体 D22 条常染色体+X 性染色体5性染色体( )A只存在于性细胞中 B只存在于卵细胞中C只存在于精子中 D既存在于性细胞，又存在于体细胞中6某红绿色盲男孩的父母色觉正常，其舅、外祖父、母色觉均正常，该男孩的色盲基因来自于( )A祖父父亲 B祖母父亲C外祖父母亲 D外祖母母亲7已知血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h） 。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型(
14、)AX HXH和 XHY BX HXh和 XhY CX hXh和 XHY D 和 H8性染色体为(a)XY 和(b)YY 之精子是如何产生的？Aa 减数分裂的第一次分裂性染色体不分离，b 减数分裂的策一次分裂性染色体不分离Ba 减数分裂的第二次分裂着丝点不分裂，b 减数分裂的第二次分裂着丝点不分裂Ca 减数分裂的第一次分裂同源染色体不分离，b 减数分裂的第二次分裂着丝点不分裂Da 减数分裂的第二次分裂着丝点不分裂，b 减数分裂的第一次分裂同源染色体不分离9一对表现型正常的夫妇生了一个患有某遗传病的女孩，该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是( )A14 B13C34 D3/810一只母羊一胎生了
15、一雌一雄两只小羊，这两只小羊来自于( )A一个受精卵 B两个受精卵C一个卵分别与两个精子结合 D两个卵与一个精结合11一对夫妻都正常，他们的父亲也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的几率是( )A1 B12 C1/4 D1812 人 的 体 细 胞 含 有 23 对 染 色 体 ， 在 减 数 第 二 次 分 裂 的 次 级 精 母 细 胞 处 于 后 期 时 （ 染 色 单 体已 分 开 ） ， 细 胞 内 不 含 有 ( )A44 条常染色体+XX 性染色体 B44 条常染色体+XY 性染色体C44 条常染色体+YY 性染色体 D.两组数目和形态相同的染色体13在减数分裂过
16、程中，由于偶然原因雌果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常 F1的染色体情况为( )A6X 和 6Y B6 XX 和 6XYC6XXX 和 6XXY DA 和 C 都有可能14位于 Y 染色体上的基因也能决定性状，人的耳廓上长硬毛的性状就是由 Y 染色体上的基因决定的，现有一对夫妇，丈夫患此病，若生一男孩，其患病的几率为( )A100 B75 C50 D2515一对夫妇所生孩子的血型，从理论上讲可以有 A 型、B 型、AB 型和 O 型。该夫妇的血型是( )AA 型和 AB 型 BAB 型和 O 型CA 型和 B 型 DB 型和 AB 型二、简答题16生物的性别主要由 的基因来控制。人和
17、果蝇的性别决定属于_型。该类型生物的 性个体只能产生一种含 染色体的配子，而_性个体能产生分别含 和 的两种配子。17人的正常色觉 B 对红绿色盲 b 呈显性，为伴性遗传；褐眼 A 对蓝眼 a 呈显性，为常染色体遗传。现有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男子结婚，生了一个蓝眼、色盲的男孩，在这对夫妇中：（1）男子的基因型是 。（2）女子的基因型是 。（3）他们的子女中，出现蓝眼、色盲男孩的几率是 。18.两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设眼色基因为A、a，翅长基因为 B、b。请分析回答：表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅雌蝇 3 1 0 0雄
18、蝇 3 1 3 1（1）亲本的基因型是_、_。（2）雌性亲本产生的正常卵细胞中，与 A 组合的基因应为_；白眼性状遗传的特点是_。（3）若用雄性亲本测交，则后代中与测交的另一亲本基因型相同的个体占后代总数的比例为_。（4）欲测定果蝇基因组的核苷酸序列，首先应获得_条染色体上完整的 DNA。19.果蝇细胞分裂如图所示：(1)图的细胞叫_，每个细胞有_对同源染色体，_条染色单体。(2)果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对基因位于 X 染色体上。若图表示一红眼果蝇的精原细胞，请在图中标出该等位基因的位置。(3)若图中的 a 与一只红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成一只白眼雄果蝇，则 b 与该红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成的果蝇表现型为_。abcd精原细胞I IIIII
