1、第二册第六章,观察,烃的衍生物,上述物质从结构上可以看成是,烃分子中的氢原子被其它原子或 原子团所取代而衍变生成的一系 列新的有机物.,官能团 决定化合物化学特性的原子或原子团，,常见官能团,C=C、CC、 -X、-NO2、-SO3H、 -OH、-CHO、-COOH,试从结构和性质上比较氢氧根 与羟基，,思考:,在 分子中， 存在官能团数目有( ) A.一种 B.二种 C.三种 D.四种,B,一、溴乙烷(C2H5Br),结构式：,比例模型,1. 物理性质,无色液体，难溶于水，可溶于有机溶剂， 密度比水大（远大于乙烷），沸点38.4 。,思考：溴乙烷的结构和乙烷有什么区别？C-H和C-Br有何不
2、同？从结构上溴乙烷和乙烷相比，推测在化学性质上有什么不同？,问题：CH3CH2Br能否电离去Br-?,实验： CH3CH2Br中加入AgNO3溶液,2.化学性质,CH3CH2-Br+ H-OH CH3CH2OH + H-Br,问题：反应体系中的-OH和-Br争夺与烃基的“ 结合权”，应采取什么措施可使平衡向右移动？ 采取什么措施可使反应速率加快？,碱性环境 促进卤代烃的水解，加热可使水解速率加快。,2.1 溴乙烷的水解反应：,结论：检验卤代烃分子中卤素的实验步骤:,(1)取少量卤代烃； (2)加NaOH溶液加热； (3)冷却、振荡、静置； (4)加硝酸酸化的AgNO3溶液,练习: 写出下列反应
3、的方程式:,2. 1 , 2-二溴乙烷跟NaOH溶液反应:. .,CH3I 跟CH3COONa溶液反应:. ,水解实质：,卤代烃中的卤原子 被带负电性的原子团取代,观察：溴乙烷消去反应的动画课件:,若将上述NaOH水溶液换成NaOH醇溶液 并加热，溴乙烷又会发生什么反应呢？,卤代烃在碱的醇溶液中共热，发生反应， 生成不饱和(双键或叁键)化合物.,对比下述两个反应，它们有何共同之处？,生成生成不饱和化合物,消去反应: 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr 等），而生成不饱和化合物的反应。,消去条件:,相邻碳原子上必须有氢原子,即与连接卤原子的碳相邻的碳原 子为季碳，则不能发生消去反应,不能！,溴乙烷水解反应和消去反应的比较,重点：R-X受官能卤原子的影响，发生 水解和消去反应，条件不同，产物不同,“无醇取代，有醇消去”,根据消去反应的原理，完成下列反应：,练习,3.下列物质中不能发生消去反应的是( ),D. CH2Br2,C. CH2=CHBr,4. 由2-氯丙烷制取少量的 1, 2-丙二醇时，需要经过下列哪些反应( ),再见,
