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VLSI-14刻蚀.ppt

上传人:fmgc7290 文档编号:8119787 上传时间:2019-06-09 格式:PPT 页数:28 大小:3.01MB
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资源描述

1、1,集成电路工艺原理,仇志军 邯郸校区物理楼435室,2,大纲,第一章 前言 第二章 晶体生长 第三章 实验室净化及硅片清洗 第四章 光刻 第五章 热氧化 第六章 热扩散 第七章 离子注入 第八章 薄膜淀积 第九章 刻蚀 第十章 接触与互连 第十一章 后端工艺与集成 第十二章 未来趋势与挑战,3,两大关键问题: 选择性方向性:各向同性/各向异性,待刻材料的刻蚀速率,掩膜或下层材料的刻蚀速率,横向刻蚀速率,纵向刻蚀速率,图形转移光刻刻蚀,4,刻蚀的性能参数,5,A0 0A1 A=1,方向性:,6,刻蚀要求: 1. 得到想要的形状(斜面还是垂直图形) 2. 过腐蚀最小(一般要求过腐蚀10,以保证整

2、片刻蚀完全) 3. 选择性好 4. 均匀性和重复性好 5. 表面损伤小 6. 清洁、经济、安全,两类刻蚀方法:湿法刻蚀化学溶液中进行反应腐蚀,选择性好干法刻蚀气相化学腐蚀(选择性好)或物理腐蚀(方向性好),或二者兼而有之,7,刻蚀过程包括三个步骤: 反应物质量输运(Mass transport)到要被刻蚀的表面 在反应物和要被刻蚀的膜表面之间的反应 反应产物从表面向外扩散的过程,8,湿法刻蚀,反应产物必须溶于水或是气相,9,各 向 同 性,10,例4:Si采用KOH腐蚀,Si + 2OH- + 4H2O Si(OH)2+ + 2H2 + 4OH-,硅湿法腐蚀由于晶向而产生的各向异性腐蚀,11,

3、原子密度: 腐蚀速度:R(100) 100 R(111),12,HNA各向同性腐蚀,自终止,13,14,湿法腐蚀的缺点,在大规模集成电路制造中,湿法腐蚀正被干法刻蚀所替代:(1)湿法腐蚀是各向同性,干法可以是各向异性(2)干法腐蚀能达到高的分辨率,湿法腐蚀较差(3)湿法腐蚀需大量的腐蚀性化学试剂,对人体和环境有害(4)湿法腐蚀需大量的化学试剂去冲洗腐蚀剂剩余物,不经济,15,干法刻蚀,化学刻蚀(各项同性,选择性好) 等离子体激活的化学反应(等离子体刻蚀)物理刻蚀(各向异性,选择性差) 高能离子的轰击 (溅射刻蚀)离子增强刻蚀(各向异性,选择性较好) 反应离子刻蚀,16,化学刻蚀 物理刻蚀,17

4、,离子增强刻蚀-Ion Enhanced etching,等离子体刻蚀的化学和物理过程并不是两个相互独立的过程,而且相互有增强作用,无离子,XeF2对Si不刻蚀 纯Ar离子,对Si不刻蚀 Ar离子和XeF2相互作用,刻蚀速率很快,物理过程(如离子轰击造成的断键/晶格损伤、辅助挥发性反应产物的生成、表面抑制物的去除等)将有助于表面化学过程/化学反应的进行,18,典型的RF等离子刻蚀系统和PECVD或溅射系统类似,19,Sputtering mode:硅片置于右侧电极,该电极接地(反应腔体通常也接地,则增大该电极有效面积); 右侧暗区电压差小,通过离子轰击的物理刻蚀很弱,RIE mode:硅片置于

5、面积较小的左侧电极,右电极仍接地;左侧暗区电压差大,通过离子轰击的物理刻蚀很强,20,反应离子刻蚀(RIE):常用刻蚀气体为含卤素的物质,如CF4,SiF6,Cl2,HBr等,加入添加气体如:O2,H2,Ar等。O2 用于刻蚀光刻胶。,反应产物必须是气相或者易挥发(volatile),21,CF4等离子体,22,Si+4F*SiF4SiO2+4F*SiF4 +O2Si3N4+12F*3SiF4 +2N2,硅、Si3N4和SiO2刻蚀,CF4中添加少量O2可增加对Si,SiO2和Si3N4的腐蚀速率,少量添加气体可增加选择性,10%O2可获得最大的Si/SiO2刻蚀比,23,在CF4中加入少量H2,可使CFx:F*的浓度比增加。 从而使SiO2:Si及Si3N4:Si的腐蚀速率比增大,24,增加F/C比(加氧气),可以增加刻蚀速率 减少F/C比(加氢气),刻蚀过程倾向于形成高分子膜,25,刻蚀方向性的增加,增加离子轰击(物理刻蚀分量)侧壁增加抑制物(inhibitor),DRIE,26,27,28,本节课主要内容,干法刻蚀,纯物理刻蚀,纯化学刻蚀,反应离子刻蚀RIE 增加方向性、选择性的方法CF4/O2,湿法腐蚀: SiHNA各向同性KOH各向异性SiO2HF,MEMS,

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