1、预防医学技术理化检验技术专业知识 A 型题1、气态和蒸汽态污染物是指：常温常压下以气体形式分散在大气中的污染物和以蒸汽态挥发到大气中的污染物。2、气溶胶是指：任何固态或液态物质以微小的颗粒形式分散在气流或大气中。3、空气中多环芳烃通常的存在状态有：蒸汽和颗粒物。4、颗粒物大小通常用粒径表示，大气中颗粒物的粒径通常采用的表达方式为：空气动力学当量直径。5、取相同状况下的 0.10ml 一氧化碳和 0.10ml 二氧化碳纯净气，用清洁空气稀释至 10L 并混匀，计算出两种气体的浓度分别事 12.5mg/m3 和 19.6mg/m3。两种气体的浓度不同的原因是：两种气体分子量不同。6、下列各项中，不
2、属于室内污染源的是：汽车尾气。7、用硅胶管采样时，湿度可影响最大采样体积。湿度增大，可引起采样体积：减小。8、现场空白管值超过容许界限时，对此次采样检测结果应该采取的处理是：此次采样检测结果为可疑数据，应该重新采样检测。9、下列因素中，对固体吸附剂管的最大采样体积无影响的是：气体的密度。10、在空气污染物检测中，悬浮颗粒物中能用鼻和嘴吸入的那部分颗粒物称为：可吸入颗粒物。11、采样效率太低的方法和仪器不能采用，一般认为，空气样品的采样效率最好不低于：90%。12、用气相色谱法分析样品的定性依据是：保留时间。13、用气相色谱分析混合物时，各组分的保留时间差异取决于：各组分在两相间的分配系数。14
3、、总悬浮颗粒物采样器按采样流量大小可分为大流量、中流量和小流量，其中中流量是指流量在：100L/mim。15、如果样品需要中间人送交实验室，样品的处理方法应为：样品包装应该安全可靠，同时要加封，确保运送过程不会损坏，实验室收到后要有回执。16、动态配气中对稀释气气源的要求是：清洁、干燥。17、在测定样品时，做空白试验的目的是：消除由试剂、蒸馏水及器皿引入的杂质所造成的系统误差。18、检测食品中的钙的 EDTA 法的检测范围是：550g。19、氢火焰离子化检测器通常使用的氮气-氢气-空气的流量比是：30：30：300。20、固定其他条件，色谱柱的理论塔板高度将随载气的流速增加而：先减小后增大。2
4、1、描述色谱柱效能和总分离效能的指标分别是：理论塔板数或理论塔板高度和分离度。22、二硫棕法测空气中铅时，分单色法和混色法。在单色法中，作为过量二硫棕的洗脱液的溶液是：KCN-NH 3。23、水质分析的一般检测项目中的物理指标共有 4 项不包括：总硬度。24、水质检测项目中的化学指标共有 20 项，下列指标中，不属于化学指标的是：浑浊度。25、水质分析的一般检测项目中，有些项目要求尽快分析，有些项目要求在 4小时内测定。下列各项检验中，超过 4 小时仍可测定的是：Hg 。26、火焰原子吸收法测定钙、镁和锶时，通常加入某种释放剂以消除在火焰中不易解离的磷酸盐等化合物的化学干扰，通常加入的释放剂是
5、：镧盐。27、水质分析时，所测定的色度应该以除去悬浮物质的色度为标准，称之为：真色。28、我国饮用水水质卫生标准规定，饮用水中的硬度（以 CaCO3 计）不得超过：450mg/L。29、用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，应注意：水样不加酸保存，当天测定。30、影响水质 pH 测定的因素是：温度。31、浑浊度的结果可在测定时直接比较读取，然后乘以稀释倍数。不同浑浊度范围的读数精度要求不同，读数精度不符合要求的是：浑浊度范围 210NTU；读数精度 2NTU。32、测定天然水的色度通常采用铂钴比色法，色度单位的规定为：1mg/L 铂所具有的颜色称为 1 度。33、用亚甲蓝法测定水中阴离子合
6、成洗涤剂时，消除余氯干扰作用的方法是：1mg 余氯加 1ml1%亚硫酸氢钠溶液。34、测定 COD 的方法属于：返滴定法。35、用重铬酸钾法测定 COD 的水样，加硫酸酸化至 pH2 后，置 4保存，保存的天数不应超过：5 天。36、采集的国体废弃物样品经四分法缩分至 200500g，研磨至全量通过 100 目筛，然后于 105烘烤 26 小时，作为供分析用的干燥样品。下列各项中，该样品不适合测定的指标是：总汞。37、配制汞标准溶液时，为防止汞浓度的改变，按化妆品卫生规范操作的是： 配制时，加入硝酸-重铬酸钾使最终浓度分别为 5%和 0.05%。38、 化妆品卫生规范中规定的疏基乙酸的测定方法
7、是：氧化还原滴定法。39、 化妆品卫生规范规定除用于染发产品外，铅为禁用原料。作为原料的杂质，化妆品成品中铅的限量为：40g/g。40、 化妆品卫生规范中规定的甲醇的测定方法是：气相色谱法。41、采用离子选择电极测定糖精钠时，所测量的信号是：电位。42、在食品检验中，用镉柱还原法或镉粉还原法所测定的物质是：硝酸盐总量加亚硝酸盐。43、在下列方法中，用于检测聚氯乙烯成形品中氯乙烯的方法是：气相色谱法。44、下列方法中，可同时测定食品中糖精钠、乙酰磺胺酸钾、咖啡因和阿斯巴甜的方法是：高效液相色谱法。45、一般蛋白质含氮量平均约为：16%。46、用蒸馏法测定食品中亚硫酸盐，应采用的方法是：碘量法。4
8、7、国标规定，测定食品中总砷的方法硼氢化物还原比色法，为了将五价砷还原为三价砷，需使用：碘化钾与硫脲。48、当量浓度已废除，所以 2NHCl 应表示为：C HCl=2mol/L。49、可用滴定法测定钙，滴定的标准溶液为 EDTA-2Na 溶液，EDTA-2Na 的化学名为：乙二胺四乙酸二钠盐。50、食用植物油中过氧化值的测定，国标规定用硫代硫酸钠滴定法，以淀粉作指示剂，终点颜色为：蓝色消失。51、室内空气质量标准中所涉及的物理指标不包括：气压。52、鲜奶的新鲜度是一个重要的质量指标，通常采用的评价指标是：酸度（T） 。53、食品包装纸不允许含荧光性物质，检测方法是在两种不同波长的紫外线下检查
9、5 张 100cm2 的纸样，任何一张纸样中最大荧光面积不得大于：5cm 2。54、用氢氧化钾标准溶液滴定时，每克植物油消耗的氢氧化钾毫克数称为：酸价。55、石墨炉原子吸收光谱法中，通常用作载气的气体是：氩气。56、糖精钠易溶解在：水。57、测定食品中着色剂时，在酸性条件下，用以吸附待测物中水溶性色素的物质是：聚酰胺。58、苯甲酸和苯甲酸钠的溶解度是：不同。59、测定食品中水分需称量恒重， “恒重” 是指同一份样品两次称量之差不超过： 2mg。60、凯氏定氮法测定蛋白质含量的样品处理时，在 CuSO4 和 K2SO4 存在下，与样品物质一起加热的是：浓 H2SO4。61、测定食品中脂肪时，如果
10、直接用有机溶剂提取，那么所测结果的成分为：游离脂肪。62、目前，我国规定食物中膳食纤维的测定方法为：中性洗涤剂法。63、荧光分光光度法测定维生素 B2 时，激发光和发射光波长分别是：440nm和 525nm。64、食物中硒的测定是将样品经混合酸消化，硒化合物被氧化成硒的价态为：四价。65、有些蔬菜样品及高硒地区的样品含有极多的六价硒，消化至终点冷却后，要使六价硒还原成四价硒，在继续加热前还需加入的物质是：盐酸。66、在国标中，维生素 A 的测定采用高效液相色谱 C18 反相柱分离，紫外检测器检测，采用的定量方法为：内标法。67、国标方法（GB50099-1985）中淀粉测定的第一法是：酶水解法
11、。68、采用荧光法测定维生素 B2 时，须预先分离净化后，在一定波长下测定荧光强度，进行分离进化时应采用的物质是：硅镁吸附剂。69、下列空气采样方法中，不属于富集法的是：注射器法。70、在空气定点采样时，收集器应放在工人工作时的呼吸带，一般情况下距地面的距离是：1.5m。71、在空气粉尘 STEL 浓度测定中，采样持续时间为：10 分钟。72、欲测定血铅，需采集 1ml 血样，通常采集：静脉血。73、当用原子荧光法测定化妆品中砷时，需加入硫脲抗坏血酸混合溶液，此溶液的作用是：消除干扰离子的影响。74、在原子吸收光谱法中，采取标准加入法能消除：化学干扰。75、在 A=abc 公式中，A 为吸光度
12、，b 为液层厚度，c 为溶液浓度，a 的名称是：吸光系数。76、当往测定荧光的溶液中加入氯化钠溶液时，荧光强度的变化将是：降低。77、在火焰原子吸收光谱法中，最常用的火焰是：空气-乙炔。78、流动相为气体，固定相为固体的色谱法，叫做：气固色谱法。79、气相色谱法的缺点是：不能直接定性。80、气相色谱法中常用的载气是：氮气。81、气相色谱仪的火焰离子化检测器的温度应：比色谱柱温度高 50并且在100以上。82、在气相色谱法中，火焰离子化检测器成为卫生理化检验中最常用的检测器，其原因是：它具有灵敏度高、线性范围宽和能测定有机化合物多等特点。83、在高效液相色谱法中，容量因子值在一定范围内，色谱峰分
13、离最好，保留时间较短。这里的“ 一定范围 ”是：15。84、皂膜流量计主要误差来源是时间的测量，因此要求皂膜有足够长的时间通过刻度区。皂膜上升的速度不宜超过：4cm/s。85、与有动力采样器相比，无泵型采样器的主要缺点是：不能用于短时间的采样。86、评价采集气溶胶的采样效率时有两种表示方法，目前大气监测中一般采用：质量采样效率。87、撞击式分级颗粒物采样器把粒径不同的颗粒物分别捕获在各段捕集板上的原理是：惯性撞击。88、二硫腙分光光度法测空气中镉时，下列金属中，会对测定产生干扰的是：铊。89、原子吸收分光光度法测定空气中 Pb、Cr、Cd、Hg 的分析线波长分别是： 283.3nm、357.9
14、nm、228.8nm、253.7nm。90、用铬酸钡分光光度法（冷法）测定硫酸盐时，消除碳酸盐干扰的方法是：加入钙氨溶液。91、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷时要用到醋酸铅棉，醋酸铅棉的作用是：除去硫化氢的干扰。92、水中酚的测定，我国生活饮用水标准检验法中所采用的方法是：4-氨基安替比林比色法。93、用氟离子选择电极法测得某溶液 E=290mV，相应的氟离子浓度为1.5mg/L，已知其 logC 的斜率为 59mV，测得别一溶液的 E=349mV,其相应的氟离子浓度为： 0.15mg/L。94、采样是分析的基础，所采集的水样必须有代表性，如欲了解河流水质情况，采样点必需设在：上、中、下
15、游各设采样点。95、湖泊水的采集时间和频率通常为：每 3 个月采样 1 次。96、水的硬度按其所含可溶性盐类的组成分为两类：暂时硬度和永久硬度，下列各项中，不属于暂时硬度的是：硫酸钙。97、环境空气样品的特点中错误的是：空气具有很强的稳定性，受其他因素影响较少。98、金属与二硫腙形成络合物，具有不同的 K 值，并受到 pH 的影响，铅可被二硫腙萃取完全的 pH 为：8.510.5。99、用冷原子吸收法测定汞是将某一种形态的汞还原为金属汞。这种形态的汞是： 二价汞离子。100、生活饮用水中锌的测定可用锌试剂环己酮分光光度法。该法最低检测质量为 5g，若取 20ml 水样，则最低检测浓度为：0.2
16、5mg/L 。101、在用硝酸汞滴定法测定水样中氯化物的过程中，待测溶液 pH 应严格控制在： 3.00.2。102、评价废弃物无害化效果的指标是：肥料质量和卫生效果。103、化妆品中常常含有大量的 Bi、Al、Ca，特别是粉底霜、牙膏等，这些元素的氧化物对铅特征波长有一定的吸收，为消除这种干扰，下列操作中，最佳操作是：采用背景扣除。104、用 HNO3H2SO4 湿式消解法消解化妆品以测砷，下面描述及注意事项中，属于原则性错误的有：样品消解达终点后，冷却至室温，定容。105、汞的测定原理是基于基态汞蒸气对以下哪种波长的电磁波的吸收：253.7nm。106、盐酸恩波副品红法测定食品中二氧化硫时
17、，食品中的亚硫酸盐首先与某种物质产生稳定的络合物，然后再与甲醛及盐酸恩波副品红作用产生紫红色络合物。这里的“ 某种物质” 是：四氯汞钠。107、锡是罐头食品的必测项目，国标规定，锡离子与某种物质反应生成微溶性橙红色化合物。这里的“ 某种物质 ”是：苯芴酮。108、国标规定，二硫腙比色法测锌时，防止铜、汞、铅、铋与镉离子干扰的试剂为：硫代硫酸钠溶液，用乙酸调至 pH4.55.5。109、国标规定，二硫腙比色法测定食品中铅，样品经灰化处理后，用于溶解灰分的是：硝酸（1+1）溶液。110、氟试剂比色法中，氟离子与镧、氟试剂在适宜条件下生成的三元络合物的颜色为：蓝色。111、用气相色谱法测定食品中氨基
18、甲酸酯农药残留量，常用的检测器是：氢火焰离子化检测器。112、六价铬与二苯碳酰二肼作用，生成络合物的颜色为：紫红色。113、测定生活饮用水中的氯仿，四氯化碳等有机卤化物，国标法规定用气相色谱法，须采用的检测器是：电子捕获检测器。114、用硝酸银滴定法，以铬酸钾作指示剂，测水中氯化物时，水样 pH 的范围应是：710。115、测定水的总硬度，用于计算结果的化合物是：CaCO 3。116、测定总硬度时，常加入三乙醇胺以防止何种离子的干扰：Al 3+。117、测定总硬度时，Cu2+干扰滴定，可用于掩蔽的试剂是：硫化钠。118、配制硫代硫酸钠标准滴定液，用重铬酸钾或者溴酸钾做基准物质，在酸性条件下，加
19、入碘化钾，用硫代硫酸钠标准滴定液滴定，用作指示剂的物质是：淀粉液。119、食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成形品的卫生标准中，计算重金属含量这一指标的金属是：铅。120、国标法规定测定酒中甲醇杂醇油可用气相色谱法，须用的检测器是：氢火焰离子化检测器。121、国标法规定测定味精中的氨基酸成分有两种方法，第一种方法是：旋光计法。122、奶粉中非蛋白质氮影响蛋白质含量的测定，它使奶粉中蛋白质的测定结果：测定结果偏高。123、配制酒中的苯甲酸及其钠盐测定时，除去酒精所要求的条件是：水浴加热。124、食品中禁用的防腐剂有硼砂、硼酸、水杨酸及其盐，检查硼酸、硼砂可用焰色反应定性检查，检查方法是样品灰化后
20、，在盛灰分的坩埚中加数滴硫酸及乙醇直接点火，阳性时火焰的颜色是：绿色。125、测定食品中有机氯农药残留量，国标规定用气相色谱法，其检测器是：ECD。126、测定食品中残留西维因可用：分光光度法。127、国标法规定测定食品中有机磷，用气相色谱法，使用的检测器为：火焰光度检测器。128、测定食品中的铬，样品消化可用高压消解罐，也可用电热板低温消化，消化用的酸为：硫酸、硝酸。129、用氢化物原子荧光光谱法测铅，将铅变为挥发性的氢化物的是：硼氢化钠或硼氢化钾。130、银盐法测总砷时，用来排除硫化氢干扰的是：醋酸铅棉。131、砷斑法测定砷的原理中，最后进行比色定量时，生成的化合物的颜色是：橙色。132、
21、一个分析方法的准确度是指对一个样品所得一组分析结果的平均值与真值之间的差数。一个食物样品某种营养素真值含量往往不知，用于表示分析方法的准确度的指标是：回收率。133、下列各项对维生素 B1 的荧光法检测原理，叙述正确的是：用碱性铁氰化钾将硫胺素氧化为具有深蓝色的荧光硫色素。134、凯氏定氮法测定蛋白质时，氨的吸收液是：硼酸液。135、采用直接滴定法（GB5009.7-1985）测定食品中还原糖的含量，是在加热条件下，直接滴定标定过的：碱性酒石酸铜液。136、在国标法中，维生素 A 的测定采用高效液相色谱 C18 反相柱分离，紫外检测器检测，采用的定量方法是：内标法。137、在国标法中，食物中的
22、胡萝卜素含量采用的测定方法是：纸层析法。138、用荧光法测定食物中维生素 C 时，样品经活性炭处理的目的是为了去除：铁离子。139、下列方法中，测定还原性抗坏血酸的方法是：2,4-二硝基苯肼比色法。140、在 PH39 条件下，Fe 2+与邻二氮菲生成的配合物的颜色是：橙红色。141、采用钼蓝法测定食物中的磷时，生成的亮蓝色配合物钼蓝在一定纳米处有最大吸收。这里的“ 一定纳米 ”是：660nm。142、使用 EDTA 法测定食物中钙时，在一定的条件下用 EDTA 进行滴定，这里的“一定条件 ”是：PH1214。143、根据车间空气中有毒物质监测研究规范要求，精密度测试的相对标准偏差一般应：10
23、%。144、人体血液的 pH 总是维持在 7.357.45。这是由于：血液中的 HCO3-和H2CO3 起缓冲作用。145、在血铅样品的采集和测定过程中，应特别注意：防止污染。146、采用全血测定时，采血时应加入一定量的抗凝剂。采集 1ml 血时，通常加入肝素：0.10.2mg。147、尿液的排泄量受多种因素影响，为了获得较准确的检测结果，通常采用尿比重校正法，把尿的比重校正到：1.020。148、用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌，已知标准溶液的出峰时间为 3 分 51 秒，如样品液也在 3 分 51 秒有一流出峰，在下面五种措施中，最不可取的措施为：直接出含有氢醌的检验报告。149
24、、下列物质中，在空气中能形成气溶胶的是：铅。150、以下物质中，在空气中以气体形式存在的是：二氧化硫。151、当气体污染物浓度较低，需要长时间采样时，最好的采样方法是：无泵型采样器。152、气相色谱法毛细管柱与填充柱相比的优点有：毛细管柱长度长，分离效果好。153、气相色谱分析，内标法定量中，选择的内标物时要求：内标物在样品中是不存在的。154、重量法测定水中硫酸盐过程，通常形成硫酸钡沉淀后再将样品在 8090水浴锅上加热 2 小时，其目的是：减少沉淀的吸附作用。155、微分电位溶出法测定铅时，以下提法中正确的是：溶出峰的峰电位决定于元素的性质，但受底液离子的影响。156、直接滴定法测定食品中
25、还原糖时，不能用 CuSO4 沉淀蛋白，可用的沉淀剂为：亚铁氰化钾。157、在原子吸收光谱法中，下列表述中正确的是：原子化效率越高，方法灵敏度越高。158、在气相色谱法中，定性指标有：保留时间。159、在气相色谱法中，理想的色谱固定液不需要满足：分子量大。160、在高效液相色谱法中，常用的检测器是：紫外光检测器。161、测定水中耗氧量（包括化学耗氧量）常用的氧化剂是：高锰酸钾。162、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测砷时，氯化亚锡的作用是：还原剂，将 As5+还原成 As3+。163、 化妆品卫生规范中规定的砷的测定方法是：新银盐分光光度法。164、测定饮用水 pH 的标准方法为：电位计法。165、在空气中以气态存在的物质是：一氧化碳。166、在气相色谱法中，火焰离子化检测器通常采用的气体有：氢气。167、下列关于还原糖的表述，正确的是：含有多羟基酮或多羟基醛的糖。168、使维生素 B12 保持相对稳定的条件是：中性溶液。169、碘的主要食物来源是：海带。
