1、1谁通治了白 细胞、白血病，T 细胞型病毒？四论根治白血病的祖传特异药物间论根治 T 细胞克录问题唐文珂一、概述。我们苗族早于人类社会皇帝炎帝时期蚩尤时代，口头上就辈辈相传“ 败血症 ”（妇科死胎 败血即“人体内血崩”）男女大流血性“ 体外血崩” 和“ 月子病”（注“ 月子病” 就是妇女生孩子后月子中要排除 怀孩子期间沉积于母体内的坏细胞，其间一旦发生性行为即通过精液在身体抵抗力较差的一方产精产卵点合成坏细胞着床骨髓中，破坏人体五脏六腑正常细胞生产平衡导致的疾病）。直到 1845 年有记录发现首例白血病，以及 1980 年，1981 年美国、日本科学家发现人体抗免疫细胞缺陷合称为 T 细胞一型
2、病毒之后，德国、中国（李俊英）相继发现 T 二型、T 三型病毒，其内铁阳性分别为 70-71%、72%、74%。2010 年到 2011 年苏州大学附一院，中国科学院江苏省血液研究所何广胜主任医疗室（院士）诊治安徽省望江县华阳镇小沛（化名）阳性为 78%，简称为 T 细胞四型病毒（住院号分 别为 812281、799331），出院诊断为免疫相关性全血细胞减少，血糖值为 10-16。白细胞、白血病、T 细 胞是免疫细胞缺陷引 发的血液系统疾病。至今，世界无人破解相关免疫细胞克录问题。2010 年德国人用干细胞治疗首例 T 细胞，用 时一年半均未成功，全人类感叹：“ 华佗无奈小虫河” 。二、世界白
3、细胞、白血病、T 细胞研究领域的 现状。2009 年 8 月 29 日、把世界医学界的重大科学发现草药攻克白血病上传到卫生部陈竺部长电子信箱和强国社区论坛。2009年 10 月 10 日，2010 年 1 月 29 日，2011 年 11 月 1 日分别在人民网、强国社区科教论坛上贴文（世界医学史上的奇迹、 论根治白血病的祖传特异药物、 誓让人类告别白血病的折磨），2011 年 7 月跟贴“托 马斯王振 义二法 ”与祖传特异药物疗 法比较第三篇论文，用我2临床治疗结果同国际国内科学家进行比较，以此质疑血液学领域的权威性、真实性和可靠性，让更多的专家、学者和科学家同我一起探究，形成一个完整性系统
4、全科疗法，求得更好、更快和更具推广性的疗术医方服务世界人民，但被网主不予返回桌面视为雷区而感到遗憾！目前，在白细胞、白血病、T 细胞疾病方面，尚未有 谁宣称完全解决染色体细胞和免疫细胞抗体克录问题，无从得到解决血液疾疫的医方和疗法。归纳起来主要有几方面问题：一是没有找到解决免疫力 T 细 胞克 录问题；二是无法修复染色体基因突变；三是没有解决干系细胞生态平衡的办法；四是在淋巴细胞问题上没有突破；五是白细胞、中性粒细胞、红细胞等方面的幼稚细胞束手无策；六是至今没有谁找到治疗这些疾病的完整特效药方疗法。基于这些，无论世界上的生命科学家、专家、学者或细胞分子遗传学家，在破译基因秘码上，理论说得头头是
5、道，从根本上就没有实实在在解决问题。让他们与我非文凭非职务的业外人士一决高下，请记者、首席专家、学者找多种血液病患者分为二组进行临床治疗比较，当众比试一看结果，用实践来个华山论剑，看谁的好？！莫做没有实质意义争论、观望、等待、及拒绝纳入国家发展战略，延缓振救数代人的生命。血液病不是缺什么补什么就能解决什么的，落脚点就是要解决全血细胞免疫力克录，免疫力克录没有解决，怎么说都是骗人的鬼话。正如美国人曼戴尔松（医学博士）著的一个医学叛逆者的自白如何捍卫自己的生命不受医生、化学药物和医院的坑害一书简述了六大问题：一是医院的年度身体检查是一个陷阱；二是医院是患者的险地和死所；三是大多数外科手术给患者的伤
6、害远大于益处；四是所谓疾病化验或检验的体系和过程不合理简直是腐败一团，即使是最好的科学仪器，也是错误百出，完全不可信任；五是绝大多数的化学药但没有真实效果，反而是致病添病的缘由；六是 X 光的检验是诊断程序的重点和特色，不但辐射对人十分危险，而且检验结果错误频出，因为解读 X 光照片的是人，是人就会受偏见，情绪的影响而导致错误的判断，即使是同一个专家，在十年后再次解读同一张照片，就有75%的偏差（试验证明）。 这充分说明了医学理论的怪症和怪论。3三、我祖传苗医特异药物疗法是解决白细胞、白血病、T 细胞唯一全科疗法。我祖传苗医特异药物疗法，解决了再障型、急混型、粒性型和基因突变或变异型等白血病。
7、临床应用治疗病例 8 例（其中两例为基因性突变型、两例为阳性型、一列为胎带滤泡型骨肿瘤、一例急性淋巴型、二例为再障骨髓型、一例为粒性型）来看，少则 5 天，多则 34 天治疗日，停药保养，指标不但不反弹，相反各项指标逐渐达到正常。实现康复。临床实践证明，解决白细胞、白血病、T 细 胞等系列血液病，用我祖传的特异药物，不但能根治患者抗免疫力缺陷，且能修复人体内膜及其相关人体血管，彻底根除血液病患者坏细胞在人体内的浸润导致的五脏六腑综合并发症。病例一：患者系安徽省望江县华阳镇小沛（化名）家人自述：小沛2000 年 6 月 30 生人，到我处治前到过浙江大学附属医院，复旦大学附属医院，上海交通大学附
8、属医院诊治无效转江苏苏州大学附一院就诊于何广胜医疗室（住院号：812281）。苏州大学附属第一医院，江苏省血液研究所，骨髓检验报告单显示（片号 10-9184），红系比例正常，红 系偏见形态改变，巨核系示成熟障碍表现，细胞内铁染色阳性78%（其中：+15% ，+19%，+31%，+13%，）细胞外铁染色，阴性，以+为 主，无 BM 小粒。染色体检测报告 单（检测号：20106107）显示：标本来源 PB，制备方法 C24+D，检测方法 RHC，中期相数：20，检测结论：核型分析未见明显异常，断裂率为 3.1%；检测号 20106981 显示；中期相数 17，检测所见，所分析细胞未见克隆性结构和
9、数目异常，其中 1 个细胞为 46，XY，7q-，建议随访。苏州大学附属第一医院，江苏省血液研究所流式细胞术 MRD 监测报 告单 2010.12.16 日自身抗体检测：干系 CD34+/1gC+/CD45:14.5%，粒系 CD15+/1gC:79.8%，红系 CPA+/1gG+/CD45:60.6%。患者小沛血糖高达 10-16，注射胰岛素，系免疫相关性全血细胞减少。到关岭前，患者家属小沛父亲前往重阳镇胡杨，华阳 镇钱 两家看望我治愈的患者后，于 2011 年 9月 26 日到关岭求我诊治，治前已有四个年头病史，其病体特征：脸色铁青，浮肿，用手压就是一凹长久很难恢复平整，四支无力，肚皮黑4
10、色，感冒发烧不止，是 T 细胞综合并发症重症病人，用一句 话概括为：五脏六腑具废。当天下午即配制祖传特异药物给患者服用，2011 年9 月 29 日到关岭县人民医院做血常规检验，检验单显示，PLT Flads:SCH 和 WBCFlads:M2G1G2。2011 年 9 月 30 日小沛发烧和感冒得到彻底根治，在人群活动中玩游，不被感染，无流鼻涕现象（查阅患者在苏大附一院住院记录，患者经 4 个星期治疗尚有流鼻涕记录），经我调配祖传的特异药物给患者续服，到 2011 年 10 月 1 日患者父亲遵照我医嘱停止对患者注射胰岛素，小沛血糖最高值为 8。患者小沛免疫力得到提高，每天到户外游玩再也不出
11、现发烧感冒现象，血糖降到 5-6 之 间，饭量恢复到病前水平，五脏六腑得到进一步的恢复，浮肿全部消除，全身可以看到蓝色的血管，血管修复率达到100%。2011 年 10 月 15 日到关岭县人民医院做血常规检验，报告单仅显示为 WBC Flads:M2，无报警项，白细胞为 1.8，血红蛋白为83，血小板为 54，这天八点患者一家到黄果树旅游三个景点 6 个小时，患者依然能坚持步行旅行而不发烧、感冒，脸色正常有血色光泽，四支有力，精神状态好。于 2011 年 10 月 15 日下午 6 点离开关岭回安徽望江华阳家中继续服用我熬制药汤 5 斤，到 2011 年 10 月 30 日服完 5 斤药汤。
12、后，患者到望江县人民医院检查血常规，白细胞为3.6，血红蛋白为 90，血小板上升到 70 万。患者按我医嘱保养到 2012年 1 月中旬，白细胞上升到 4.2、血红蛋白、血小板正常。2012 年 1月 24 日电话询访，患者精神好，脸色好，饮食好，血糖最高值为 6，基本达到治愈（这是医院接治四年没有达到的结果）。病例二：王秀平，男，26 岁，贵州省关岭自治县顶云乡新场村下良组人，因在省外鞋厂从事喷漆工作引发的白血病 M3 型，发烧感冒不止，伴重度胸腔积液和浮肿，牙齿出血不止等症状，脸色土黄无血色，四肢无力（贵州省人民医院，住院号：345298），北京海思特临床检验所无阶平医学基金会分子医学中心
13、染色体核型分析报告单（编号：K12852）检测结果（ ISCN2009）：47，XY，+8,t(15;17)(q22;q21)20,实验诊断提示，此患者标本经培养后所分析的 20 个中期相细胞，均存在异常染色体克隆，表现为 15 号和 17 号染色体发生易位，同时附加额外一条 8 号染色，属于 ANLL-M3 白血病。于 2012 年 1 月 14 日5患者家属到关岭我家中配制祖传特异药物带到省人民医院给患者服。2012 年 1 月 14 日夜，我研究省人民医院及相关检查资料结果，采取：一，用半天时间解决胸腔积液消除浮肿和止住牙齿出血；二是根治发烧感冒；三是修复染色体解决克隆；四是提高免疫力；
14、五是血小板自动上升。2012 年 1 月 15 日下午 5 点患者开始服用我调制的祖传特异药物，到 16 日零晨 6 点即完全消除浮肿和止住牙齿出血，血小板从13 日的 16 上升到 16 日的 25、2012 年 1 月 18 日上升到 103，20 日上升到 327。21 日出院到家继续服用我祖传特异药物。26 日患者到关岭自治县人民医院检查，白细胞从 16 日的 4.49 降到 18 日的1.77（恢复到原发数），血红蛋白从 59.4 升到 63.2；20 日白细胞上升为 2.31、血红蛋白为 61、血小板 327、到 1 月 26 日白细胞为 6.2、血红蛋白为 90，血小板升到 99
15、8，无报警白血病的疾病显项显示。2012年 2 月 1 日到省医检查血常规显示：白细胞为 4.82，红细胞为 3.24，血红蛋白为 97.3，血小板为 638。2012 年 2 月 7 日，经关岭县人民医院检查血常规，白细胞为 6.6，红细胞为 3.50，血红蛋白 109，血小板为 292。2012 年 2 月 16 日经关岭县人民医院检查血常规，白细胞为7.7、血红蛋白为 129、红细胞 356、血小板 236，达到正常。现患者免疫力得到提高，精神状态好，四肢有力，脸色有光泽血色，饮食较好。四、建立血液病全科系统疗法，才是治疗白细胞、白血病、T 细胞的唯一出路。实践证明，白细胞、红细胞和 T
16、 细胞是人身体 质的重要组成部分，受到人的自身个体的组织智因系统所节制，就像各色各样的电脑一样，根本不能用一个鼠标随心所欲地控制和傲游那些不为人所知的未知信息，而白细胞、红细胞、T 细胞，不能用近似相同的干 细胞去移置达到修复被移置对象的组织系统智因生长信息。因此，治疗白细胞、白血病和 T 细胞疾病，形成了在科学界无法根治和消灭绝症的无奈说。在白细胞、白血病和 T 细胞的研究 领域形成各自不同理论的今天，树 起了各自门派和流派的祖师爷，几乎达到了水火不相溶的地步，从而把这一领域的研究引入了绝路。所以，生命科学家在白细胞、白血病和 T 细 胞治疗中由一人独立完成全程治疗患者直至患者康复的疗术是绝
17、不可能的事！现今的医院治疗记录作证。6白细胞、白血病、T 细 胞研究和应用临床， 还呼唤科学家们理清思路，统一认识，正视各自的缺陷，把这一领域统一为一个全科系统，找出解决问题重心和重要步骤，那就是修复染色体及其基因变异和局部断裂或移位形成的克隆。血管（血管内膜）蛋白遭到破坏，染色体基因系统病变使整个白细胞、血红蛋白细胞和 T 细胞致病无法根治的重要原因，而控制细胞要素的则是人身最重要的染色体基因，五脏六腑则是输送和连接人体细胞组织的动力源泉。免疫相关性疾病，那就是细胞分子遗传失衡。因此，修复患者染色体诱导转化坏细胞是治疗白细胞、白血病和 T 细胞克录的根本环节（论文一阐述了这一论点）的重要结论
18、。病变坏细胞在诱导转化过程中，透过脸色、皮肤、五官、舌头和腮腺表现出来，把绝症转化成普通疾病，这就是白细胞、白血病、T细胞初始致病点，也是我祖传特异药物从根本上根治白细胞、白血病、T 细胞克 录 的全科疗 法的原因，也一改中西医“ 病百变药不变”为“病百变药随变” 的医方疗 法。科学家、专家、学者、医生，如果是你们患了绝症白细胞、白血病、T 细胞克隆，难 道你们也希望去找相关血科数十位的 专家和医生？看那些在你们说是万能的疗法中看到一个个花了钱没有得到挽救生命，你们依然是无奈和流泪！请珍爱生命，认真研究，提高医术，做好一个医匠方能是一个合格的好医生，做不了医匠恐怕就是一个合格的“医死 ”了。我
19、大声疾呼 把我祖 传的特异药物建一个血液全科系统疗术医方吧！这是唯一的，绝无第二个可能，坚决铲除“全民皆兵”为 患者服务的好心 办坏事的阵痛。五、改组血液研究，纯洁生命科学，消除洋思维，清理“ 混世魔王”的伪科学家、专家、学者。一）血液研究状况。血液研究，千奇百态，都是重理论轻实绩，缺应用，少结果。在重症血液患者复杂的综合并发，科学家们是绝对无法面对那些患者的。非典期间，只有钟南山院士对 156 个非典重症病人治疗百分之百的康复，才是真正的称职的好专家。但现在，普遍的科学家，好大喜功、急功近利，治疗好那些轻度患者才几例就大吹特吹，以几点盖全盘，殊不知一推广则只有 1%左右的效果。例如象我7治疗
20、的病例一、二和 2009 年病例（基因突变），其中病例一、2009 病例分别就诊于何广胜、陆定伟两院士没有取得疗效。病例二治疗效果CD4 虽然达到 506，但依然没有彻底解决免疫力，但一些专家断言宣称只要 CD4 达 410 以上就能解决了，是我这个非职务发明发现的人真的不敢恭维。要根治白血病，免疫力缺陷，最重要的是修复和诱导遏制染色体克隆或 T 细胞的克录，解决克隆是遏制 T 细胞病毒的寄生土壤，才能达到根治。如果做不了这一关键环节，也只是解决了相关性白血病、免疫缺陷疾病中的百分之一的问题。真正攻克染色体克隆，才能彻底解决白血病 M1M8 和免疫力缺陷，没有做到，无论是谁都不敢恭维，包括国内
21、国际专家乃至世界卫生组织。从目前看，国际普遍公认的解决免疫力细胞缺陷或免疫力细胞即 T 细胞中的 CD4，是不全面和不完整的。确切的说是染色体基因及其相关细胞链节克隆的细胞疾病，才函盖人身血液病的所有致病病因（现在高检技术无法完全检测出人体所有细胞染色体），而血管及其内膜蛋白遭到破坏，又是引发血液综合并发症的根源，那就是血管透出的“蓝色素 ”消失遗尽的病变 。二）改组血液研究，纯洁生命科学。只有这样，才能避免浪费国家资源，减少患者被骗上当而任那些“混世魔王 ”的宰杀，减少患者及其家属“钱 空人亡” 的重 现。也只有这样，才能使我 们所有的纳税人不被那些伪科学，伪专家的假论文（实际是言过其实）骗
22、项目、骗科研经费行为，把管理、研究、 评审、自身应用推广的责、权、利归于发明发现者，鼓励科学发明发现的健康发展。没有效益，不被百姓大众认可的医学医方，连发明发现者都不敢拍着胸口打保票，让那些抄作者和第三方去推销和宰杀患者， 也使唯利是图者胡作非为，一但出问题层层设卡，处处推责。把所有目标责任对发明者发难，保证不让骗子来吃不会发痛的“唐僧肉” ，也是中国医改成败的关键。三）管研分离，研用合一，责任自负，成果自享，消除“ 混世魔王”土壤，促进医药科学的健康发展。1、管理分离。国家卫生部主管行政管理，利用法来约束医药卫8生行业的服务行为。而医药研究负责完成研究所需的相关各个环节，保证生产质量、应用效
23、果、服务质量，将其同医院、医生、护士捆在一起，防止推责和官药勾结，药医互串引发的社会病。医学院负责培训、教育，国家承认发放文凭和医生资格，让他们研习本领，谋生自立，彻底改掉计划型模式，减少公益性岗位，把服务与公益分离，让公益岗位给那些具有评审能力的高尖端科学家，减少国家、科研、医药、医院和患者之间的矛盾，采取对有夸大不实科研成果者终身禁入药研行业。2、研用合一，责任自负，成果自享，促进医药科学健康发展。研究什么病，用什么药治疗，是研究者的事，对药业研发的选择是研究者的眼光，也不会把多余的精力销在无味的领域，也防止虚构发病率抢争科研经费和抢争立项研究，使研究者自我投资研究，自我应用临床和自我享受
24、成果利益和失败退市离行的后果，不采取行政干预和纳入国家计划发展，让那些“混世魔王” 止步，使国家行政部 门摆脱那些不该承担的责任。充分发挥评审和监督的双刃剑，使骗子无空子进行钻营，官员、科学家和监督机构发挥各自的职责，真正不让外行管理内行，也防止所谓的专家用那些生僻的语言去麻痹政要、患者。严禁用艾滋病 CD4 免疫 细胞而“ 小化”艾滋病范围去推广艾滋病药物，应正视艾滋。 ，如果 T 细胞小于 70%的阳性是艾滋病的潜伏期（ 这一时期主要解决艾滋病毒的寄生骨髓环境即修复染色体，这一时期艾滋病毒是不会传播的）。大于 70%到 78%阳性，方能部分显现和“ 五脏六腑” 综合 显现时才有 传染，那就
25、是甲、乙、丙、丁、戌肝炎中的病毒传播， 实际肝、脾、 肾 、胆、肺功能才是掌控免疫细胞的主动力，即 T细胞功能区。没有“ 月子病” 的性行为才是消 灭艾滋病的真正好方法，针对那些有“ 月子病毒 ”的人，才是通过性行 为传播艾滋病的原始凶手。专 家不正确认识这些病症，其言论才是导致人类恐慌的心理。六、平等公正对待职务和非职务发现发明，遏制借知识产权申报泄露发现发明者机密，切实保护发现发明者权利权益，维护科学技术的正常发展。一）职务发明发现，是利用国家、企业的科研经费从事工作的发明发现，其成果依然属于国家和企业的，它不属于发明发现者的。所9以，推广职务发明发现的科研成果，使国家冒着投资风险和纷争，
26、背负人民的信任，致使政府的形象被扭曲，是油去灯不亮的结果。例如：维甲酸的副作用有哪些，砷制济有什么副反映等等。现在，往往患病者及其家属对白细胞、白血病和 T 细胞疾病的病情一无所知（医院根本不会告诉，告诉了也不会知道其中因果关系）的条件下进行治疗，都是在推责的条件下下达病危通知。医院明知无法治愈也要要求进行观察、治疗，对病变走向乱用药乱治疗，费用高得吓人，即使花了钱，依然没有得到相应回报结果，医生们只有一句话：“我们尽力了！”世界科学家、 药学家如此，医生医院如此，世界和中国血液如此，用我祖传特异药物和疗法比较才是当今世界和中国医学界的一大耻辱！我的祖传特异药物无法得到中国医学界的认可，从中我
27、可以看出：中国医学界，药学界及其相关的科学家们依然对中国生物医药知之甚少，或者一无所知。他们要指出我的祖传特异药物不足是专家们无法找到的。我被王振义式的专家骂做“ 医匠” 。但是，依然有些教授在人民日报发表文章要对“重大科学发现 ”做相容性验证，这些专家们用美国专家的“洋奴 ”思维等待我解密而大搞剽窃， 这是万万不能接受的。我祖传特异药物不需要被那些“ 工程院士” 们拿去做提纯导致化学污染，保持特异药物的绿色环保本质才有利于人身健康，把不利于人体的副作用抛于地球之外。二）我祖传特异药物经厉了数十代人的传承和发展，实践证明可以解决人体基因突变，修复染色体，解决相关免疫细胞缺陷和“超级细菌” （使
28、用激素、抗生素都无法控制的细 菌感染导致的发烧感冒，拉肚子不停等）等致血液疾病的所有全科疗法。这一非职务疗法没有获得国家和民间的半文钱支助从事的研发。对此，科学家们非常不服。因而，对要求进入国家绝密保护申报知识产权而拒之于门外，公然对民族药业和医药的岐视，是对待于国于民的生存和长远发展战略的蔑视。知识产权申报程序的不公性，在于对非职务发明发现者原创知识产权排挤，使其允许申报知识产权的过程中被运作者泄密，被那些职务研究者剽窃整个机密。例如某个非职务最早发明“五笔输入法”10申报专利保护至今没有获得专利权等等。从中，我们可以看出，我们相信谁？这就是专利法不同于德国专利法的缺陷和不公，也助长了坐吃国
29、家科研经费者不知脸红的一面。有荣誉、文凭、职称那又怎样，没有实实在在的成果那才是真正的伪科学家！三）苗药非职务发明发现，申报知识产权难，难于上青天。苗药发展史是鲜为人知的，其经历了漫长的自助求生史，也是与世隔绝的封闭史，也是各自研发探究史和传承史，虽然不被科学家所接受认可，但依然一代传一代，代代相传，即使没有得到国家的科研经费，但依然自研自发自用的生命力不减过去，这也是苗药生命力所在、所感、所叹！我的祖传特异药物的发现发明，要得到申报国家绝密保护专利，简直难于上青天。在当今生命科学上研究血液问题的世界各地投入七千多亿美元，依然没有得到攻破，而把超级细菌、血液病、癌症、糖尿病、艾滋病等血液病视为不可彻底医治的世界绝症。我要把我祖传特异药物贡献于全人类如同入地无门，上天无路的境地。中共中央、国务院、全国人大、全国政协，我是一个地道的苗族干部，党员，工作认真，耻直，遭到不少人的唾弃和冷眼。我在心里也只有祝福共产党万岁！感谢共产党给我们苗胞翻身做主人！用实际成果祝贺党的十八大胜利召开！贵州省关岭自治县玉屏路 88 号附 13 号家中。电话：13721555838二 O 一二年二月十一日
