1、- 3 -澧县一中高二年级生物测试题（人类常见的遗传病）一、单选题1下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是（ ）遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导A 红绿色盲症 X 染色体隐性遗传 XbXbXBY 选择生女孩B 白化病 常染色体隐性遗传 AaAa 选择生女孩C 抗维生素 D 佝偻病 X 染色体显性遗传 XaXaXAY 选择生男孩D 并指症 常染色体显性遗传 Tttt 产前基因诊断2下列遗传病遵循孟德尔遗传定律的是 （ ）A抗维生素 D 佝偻病 B 21-三体综合征 C青少年型糖尿病 D猫叫综合征3人类 21 三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第 21 号染色体没有分离。
2、若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为（ ） A0 B1/4 C 1/2 D14囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（ ）A “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为 1/9”D“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为 1/16”5下列为某一遗传病的家系图，已知1 为携带者。可以准确判断的是 （ ）A该病为常染色体隐
3、性遗传 B-4 是携带者C-6 是携带者的概率为 1/2D-8 是正常纯合子的概率为 1/26对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况 如下表。下面推断最符合遗传基因规律的一项是（ ）遗传病类别 父亲 + + 母亲 + + 儿子 + + + +女儿 + + （注：每类家庭人数 150-200 人，表中+为发现该病症表现者， 为 正常表现者）A第类遗传病一定属于 X 染色体显性遗传病 B第类遗传病一定属于常染色体隐性遗传病C第类遗传病一定属于隐性遗传病 D第遗传病一定属于隐性遗传病7如图所示的 4 个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是 （ ）A可能是色盲遗传的
4、家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是 X 显性遗传病的家系是甲、乙C家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为 1/4 D家系丙中，女儿不一定是杂合子8某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）A该病为伴 X 染色体隐性遗传病， 1 为纯合子B该病为伴 X 染色体显性遗传病， 4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病， 2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病， 3 为纯合子- 4 -9人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制
5、的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于 X、Y 染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定10下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（ ）A由 1 2 4 和 5，可推知此病为显性遗传病B根据 6 与 9 或 4 与 7 的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上C 2、 5 的基因型分别为 AA、AaD 4 和 5 是直系血亲， 7 和 8 属于三代以内的旁系血亲二、教材内容填空11单基因遗传病是指 。12多基因遗传病的特点是 。13遗传病的监测和预的主要手段主要包括 和 。三、非选择题14下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图
6、，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C伴 X 染色体显性遗传病 D伴 X 染色体隐性遗传病（2）5 为纯合子的概率是 ，6 的基因型为 ，13 的致病基因来自于 。（3）假如10 和13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，不患病的概率是 。 15生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由核基因控制）。请根据所给的材料和所学的知识回答：（1）控制甲病和乙病的基因最可能位于 和 ，理由是 。（2）下图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病
7、（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：甲病的遗传方式是 。若 3和 8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。 11和 9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。 11采取下列哪种措施 （填序号），原因是 。 9采取下列哪种措施 （填序号），原因是 。A染色体数目检测 B基因检测 C性别检测 D无需进行上述检测1 2 3 4 5 6 7 8 9 10有甲病、无乙病 无甲病、有乙病 有甲病、有乙病 无甲病、无乙病男性 279 150 6 4465女性 281 16 2 4701表现型性别- 5 -14 答案 (1)A D (2)1/2 aaX BY -8 (3)2/3 7/24 15 答案 （ 1）常染色体上 X 染色体上 甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者（2）aaX BXB 或 aaXBXb 1/8 3/815 (1)常染色体显性 (2)X 染色体隐性 (3) D 因为 11的基因型为 aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常。C 或 B 因为 9的基因型可能为 aaXBXb 或 aaXBXB ，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测（或基因检测）。
