高分子_富勒烯光伏电池的研究进展.doc

1、高分子_富勒烯光伏电池的研究进展.txt 始终相信，这世间，相爱的原因有很多，但分开的理由只有一个-爱的还不够。人生有四个存折：健康 情感 事业和金钱。如果健康消失了，其他的存折都会过期。 本文由浮生六日贡献pdf 文档可能在 WAP 端浏览体验不佳。建议您优先选择 TXT，或下载源文件到本机查看。第 “# 卷第 “ 期 # ;9P? 6X?LBCBQ =L :BC= 9LXQA :?BBC BY 9CX?JBLP? =L 7LYBM=JPBL 9LQPLXXPLQA P =L -P=BJBLQ /LP_XVPJA P =L $“#9 $ $ ? 的光伏电池 图 9K3LM N/E1A/1EB

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3、B !% ? !% ? !存在， 在给体 受体的界面上就会产生电荷转移， 形 成离子自由基， 最终离子自由基分离， 实现光生电子 。需要指出的 从高分子向富勒烯转移 （过程 ? D） 是， 在以上各过程中， 由于驰豫等原因， 过程也可以 向相反的方向进行。$ 高分子 “ 富勒烯光伏电池性能的研 究进展高分子光伏电池的光电转换效率很低，只有 EF EE!G H EF E!G % 这主要是由于入射光产生的激子 发生衰变复合 # !$ ) 。而 I9F J 等 # !K ) 发现将 LKE 添加到 （ 高分子聚 （( 甲氧基 D (， 乙基己氧基） !% （ 后， 制作得到的给体 受 $ 苯乙炔）

4、MNO /P） 光电转 体单层结构光伏电池的量子效率高达 (QG ， 换效率也达到 (F QG ， 这表明 LKE 会显著提高激子的 分离和收集效率。此后，研究人员对各种类型高分 表 子 “ 富勒烯光伏电池的性能进行了广泛的研究。 ! 为部分高分子 “ 富勒烯光伏电池的特性。 自从观察到光诱导产生的电子快速地从高分子 向富勒烯进行转移以来，高分子材料在光伏电池领 域的应用呈现出广阔的发展前景。LF RF S0+,.= 等 # T ) 研究表明光诱导电子转移的时间为飞秒量级，比光 生激子的辐射复合和非辐射复合衰减快三个数量 级，这就为激子分离形成电子 空穴对提供了时间过程 $ 离子自由基形成过程

5、 A ! #! B ! (!% ? A ! C ! # ! B 过程 D 电荷分离过程 !% ? A !C! #!B( !C! #!% ?其中 !， 分别代表激发单重态和三重态。 ? 入射光照射高分子 “ 富勒烯光伏电池时，当入 射光能量大于共轭高分子链中 “ 电子激发需要的 能量时， 电子就会从成键轨道跃迁到反键轨道， 使电 子给体由基态达到激发态，这就是电子给体的激发 （ 过程 过程 !） 受激发的电子给体非常活泼， 。 极易产 生衰变， 以辐射或非辐射的形式释放出能量， 但是当 存在富勒烯受体分子时，受激发的给体分子同受体 分子之间会形成相对稳定的给体 受体络合体系， （ 产生激子的离域

6、过程 过程 (） 。由于富勒烯受体的表 ! 室温下高分子 “ 富勒烯光伏电池的特性 # !$% !131- “ LKE “ / “ V:W( L+ “ MNO /PY /LSM “ Z*W - “ MNO /PY /LSM “ Z*W - “ MMW /PY /LSM “ /NW*Y /VV “ Z*W - “ MMW /PY /LSM “ Z*W - “ /PY LKE “ Z*W -“ LKE “ /P “ Z*W - “ LKE “ /P “ Z*W L+ “ MNO /PY LKE “ Z*W - “ 4X “ /*/*S “ /LSM “ Z*W - “ 4X “ /*/*S “ /

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8、，结果表明短路电流强度随温度的增加而增 加， 而当温度从室温降至 ,BBM 时， 电压从 -NB8 增 加到 OPB8。 高分子 5 富勒烯光伏电池的环境稳定性是制约 其广泛应用的一个重要因素。 R$(S$TG($% 等 + ;P . 利 Q“ 用 #!U = 7!/U 光谱研究了高分子 5 富勒烯光伏电 池中各组分及其混合物的稳定性和降解过程。分析 表明，高分子在光照有氧条件下具有很快的降解速 率，这是光电导率衰减的主要原因。但是同富勒烯 相混合， 形成电子转移给体 = 受体体系后， 高分子的 + ;N . 稳定性显著提高。 卷! “ # $% ;9884 ;9884:N, 5 7+ 73,

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11、 “ #(!% ? A ! $ # B ! 过程 ? 电荷转移过程 !% ? A ! $ # B ! (!% ? A ! C #! B !% ? !% ? !存在， 在给体 受体的界面上就会产生电荷转移， 形 成离子自由基， 最终离子自由基分离， 实现光生电子 。需要指出的 从高分子向富勒烯转移 （过程 ? D） 是， 在以上各过程中， 由于驰豫等原因， 过程也可以 向相反的方向进行。$ 高分子 “ 富勒烯光伏电池性能的研 究进展高分子光伏电池的光电转换效率很低，只有 EF EE!G H EF E!G % 这主要是由于入射光产生的激子 发生衰变复合 # !$ ) 。而 I9F J 等 # !K

12、 ) 发现将 LKE 添加到 （ 高分子聚 （( 甲氧基 D (， 乙基己氧基） !% （ 后， 制作得到的给体 受 $ 苯乙炔） MNO /P） 光电转 体单层结构光伏电池的量子效率高达 (QG ， 换效率也达到 (F QG ， 这表明 LKE 会显著提高激子的 分离和收集效率。此后，研究人员对各种类型高分 表 子 “ 富勒烯光伏电池的性能进行了广泛的研究。 ! 为部分高分子 “ 富勒烯光伏电池的特性。 自从观察到光诱导产生的电子快速地从高分子 向富勒烯进行转移以来，高分子材料在光伏电池领 域的应用呈现出广阔的发展前景。LF RF S0+,.= 等 # T ) 研究表明光诱导电子转移的时间为

13、飞秒量级，比光 生激子的辐射复合和非辐射复合衰减快三个数量 级，这就为激子分离形成电子 空穴对提供了时间过程 $ 离子自由基形成过程 A ! #! B ! (!% ? A ! C ! # ! B 过程 D 电荷分离过程 !% ? A !C! #!B( !C! #!% ?其中 !， 分别代表激发单重态和三重态。 ? 入射光照射高分子 “ 富勒烯光伏电池时，当入 射光能量大于共轭高分子链中 “ 电子激发需要的 能量时， 电子就会从成键轨道跃迁到反键轨道， 使电 子给体由基态达到激发态，这就是电子给体的激发 （ 过程 过程 !） 受激发的电子给体非常活泼， 。 极易产 生衰变， 以辐射或非辐射的形式

14、释放出能量， 但是当 存在富勒烯受体分子时，受激发的给体分子同受体 分子之间会形成相对稳定的给体 受体络合体系， （ 产生激子的离域过程 过程 (） 。由于富勒烯受体的表 ! 室温下高分子 “ 富勒烯光伏电池的特性 # !$% !131- “ LKE “ / “ V:W( L+ “ MNO /PY /LSM “ Z*W - “ MNO /PY /LSM “ Z*W - “ MMW /PY /LSM “ /NW*Y /VV “ Z*W - “ MMW /PY /LSM “ Z*W - “ /PY LKE “ Z*W -“ LKE “ /P “ Z*W - “ LKE “ /P “ Z*W L+

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16、I% 4JGK? . 利用电流 = 电压关系研究了温度在 ,BB = ?BBM 范围内变化时，高分子 5 富勒烯光伏电池的电 学性质，结果表明短路电流强度随温度的增加而增 加， 而当温度从室温降至 ,BBM 时， 电压从 -NB8 增 加到 OPB8。 高分子 5 富勒烯光伏电池的环境稳定性是制约 其广泛应用的一个重要因素。 R$(S$TG($% 等 + ;P . 利 Q“ 用 #!U = 7!/U 光谱研究了高分子 5 富勒烯光伏电 池中各组分及其混合物的稳定性和降解过程。分析 表明，高分子在光照有氧条件下具有很快的降解速 率，这是光电导率衰减的主要原因。但是同富勒烯 相混合， 形成电子转移

17、给体 = 受体体系后， 高分子的 + ;N . 稳定性显著提高。 卷! “ # $% ;9884 ;9884:N, 5 7+ 73,8%W,:Z 2+ 44X44;4N: ,0 S840K 7/P:43P -0K 4:4 %8/ B O G OV40/8404(,0/8404 D -0K ! ? # 6 9+%2*02-. 702 98. -0K N%0:-N: N%3O%040:P %; :V4 P4 *$ N%3O%P,:4 ;,83P ! ? # 6 )*+,-.;,N,40: OV%:%K4:4N:% ;988449884;4 G -PP438/ ! ? # 6 G10$-.&% /*

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