1、NHH3CCH3NO2OOOCilnidipineR1=CH3OCH223Ph=CH2 O2NR2=1.硝基苯甲醛法H3COOR3H3CNH2OR1R2CHOTMH3COOR1H3CNH2OR3R2CHOTM2.硝基苯乙烯基法H3COCHR2O3H3CN2OR1 TMH3COCHR2O1H3CN2OR3 TM3.氨法H3COOR3H3COOR1 TMCH2 NH3 H3COOR1H3COOR3 TMCH2 NH34.酯化法 TMR3OHNHR2R1OCH3CCOHCH3 TMR1OHNHR2HOCH3CCOR3CH3CH2OOH2 CH3OCH22OHPhCH=CH2OOOOOO PhNO2C
2、HONH3 OOON2OPhH2 TM1345乙酰乙酸2-甲氧基乙酯(4)在装有搅拌器、回流冷凝管、恒压滴液漏斗和温度计的500 mL三颈烧瓶中加入乙二醇单甲醚(79 mL， 1 mol)和乙胺(0 5 mL) ，搅拌，加热至75-80，滴加双烯酮(84 g，1 mol)，保温反应3 h，减压蒸馏收集110-117 /1.87 kPa馏分，得无色透明液体乙酰乙酸2-甲氧基乙酯(4)(152 g，95.0%)。1将乙二醇单甲醚150 mL(1.91 mo1)，三乙胺0.6 mL(0.045mo1)投入反应瓶，缓慢升温至70-75 ，滴加双乙烯酮147 mL(1.91 mo1)，滴毕，继续保温搅拌
3、反应3 h，减压蒸馏，收集120-140/15 mmHg之馏份，得无色透明液体255 mL(267.8g、1.68mo1)，收率87.7%。2乙酰乙酸肉桂酯(5)在与上述相同的装置中加入肉桂醇(134 g，1 mo1)和乙胺(1 mL)，如上操作至保温反应3 h，TLC 跟踪反应展开剂：甲苯-乙酸乙酯(10 ：1)。减压蒸除低沸点物，得乙酰乙酸肉桂酯(5)(209.4 g， 95.6%)。直接投入下步反应。1将肉桂醇75 mL(0.5 mo1) 和三乙胺0.3 mL投入反应瓶中，搅拌下升温至70-75，滴加双乙烯酮46.8 mL(0.6 mo1) ，滴毕，继续保温反应3h，TLC法监测反应终点
4、，反应毕减压蒸除低沸物，得棕黄色油状物约120 mL，收率为89.6% ，HPLC确证产品纯度为99.5%。22-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸2-甲氧基乙酯 (2)在装有电动搅拌器的250 mL反应瓶中加入乙酰乙酸2- 甲氧基乙酯(4) (80 g，0.5 mo1)，冰盐浴冷却，搅拌下缓慢加入硫酸(1 mL)，混匀后加入间硝基苯甲醛(75.5 g，0.5 mo1)，室温搅拌反应6 h，析出晶体，放置过夜。抽滤，滤饼用95% 乙醇重结晶，得2-(3-硝基亚苄基)乙酰乙酸2- 甲氧基乙酯(2)(113.7 g，77.6%)，mp：66-67 (文献：66-68)。1向反应瓶中投入乙酰乙酸甲氧基乙基酯
5、210 mL(0.5 mo1)，搅拌下冰水浴降温至0-5，保持此温度滴加浓硫酸11.2 mL ，滴毕，加入间硝基苯甲醛105 g (0.7 mo1)，搅拌至溶解，撤去冰浴，并加入无水乙醇，搅匀后，过滤，干燥后得白色磷片状固体121 g(0.4 mo1)，HPLC确证产品纯度为99.5%，收率58.6%，mp：64-66。 23-氨基-2- 丁烯酸肉桂酯 (3)在装有电动搅拌器、温度计的烧瓶中加入乙酰乙酸肉桂酯(5) (43.6 g，0.2 mo1)，于5以下搅拌通氨气，控制内温不超过10，反应6 h，加入适量无水乙醇，搅拌至溶，于冰箱中冷却析晶，抽滤，滤饼真空干燥，淡黄色针状晶体3-氨基 -2
6、-丁烯酸肉桂酯(3)(36.5g，84%) ，mp：34-36 。 1将乙酰乙酸肉桂醇酯150 mL，投入反应瓶中，搅拌下降温至0-5并通入干燥氨气，TLC监测反应终点，反应毕，向反应混合物中加入无水乙醇150 mL，充分搅拌，微升温使固体溶解，冷却析晶，低温过滤，干燥，得3-氨基巴豆酸肉桂醇酯159.4 g(0.73 mo1)，mp：33-35 ， HPLC确证产品纯度为99.5% ，收率73%。 2乙酰乙酸肉桂酯(100 g,0.458 mol)溶于无水乙醇(50 mL)中，搅拌下降温至0-5 并通入干燥氨气3 h，保温(0-5)6 h，减压抽除未反应的氨气，冷却过夜，过滤得得3-氨基巴豆
7、酸肉桂醇酯78.6 g，收率78.9%。 5乙酰乙酸肉桂酯(100 g,0.458 mol)溶于无水甲醇(80 mL)中，搅拌下降温至0-5 并通入干燥氨气3 h，保温(0-5)6 h ，减压抽除未反应的氨气，冷却过夜，过滤得得3-氨基巴豆酸肉桂醇酯82.5 g，收率82.8%。 5乙酰乙酸肉桂酯(100 g,0.458 mol)溶于无水正丙醇(45 mL) 中，搅拌下降温至0-5 并通入干燥氨气3 h，保温(0-5)6 h，减压抽除未反应的氨气，冷却过夜，过滤得得3-氨基巴豆酸肉桂醇酯75.2 g，收率75.5% 。5西尼地平(1)在装有搅拌器、温度计、回流冷凝管的三颈烧瓶中加入2-(3-硝
8、基亚苄基)乙酰乙酸2-甲氧基乙酯( 2) (58.6 g，0.2 mo1)和3-氨基-2- 丁烯酸肉桂酯(3) (43.4 g，0.2 mo1)，于110-120搅拌反应3 h，加入无水乙醇(50 mL)、活性炭(0.5 g)，加热回流20 min，趁热过滤，于冰箱中冷却析晶。抽滤，滤饼干燥得西尼地平(1)(83.7 g，85%)，mp：106-108。 1将3-氨基巴豆酸肉桂醇酯70 g(0.343 mo1)和2-(3- 硝基亚苄基)- 乙酰乙酸甲氧基乙基酯100 g(0.342 mo1)投入反应瓶，搅拌下缓慢升温至 120反应 3 h，停止反应，向反应瓶中加入无水乙醇200 mL，活性炭2
9、 g，加热回流15 min，趁热过滤，滤液冷却析晶，过滤，干燥得粗品102 g，收率60.6%，HPLC确证产品纯度为98.5%， mp：105-108 。 2将上述粗品102 g，无水乙醇250 mL，投入圆底烧瓶中，升温至回流，待固体全部溶解后，降温冷却析晶，过滤，干燥得西尼地平原料药之成品81.7 g，HPLC确证产品纯度为99.5%，收率80.1%，mp：106-107(文献mp ：106-107)。 2将3-氨基巴豆酸肉桂醇酯35.8 g(0.165 mo1)、无水乙醇(176 mL)和2-(3-硝基亚苄基)-乙酰乙酸甲氧基乙基酯44 g(0.15 mo1)投入反应瓶中，回流3 h，
10、冷却过夜，过滤，冷无水乙醇洗涤，无水乙醇(130 mL)重结晶得西尼地平精品，为淡黄色晶体，重量为47.8 g，收率64.7%， mp：108-110( 分解 )；mp109.5 。5将3-氨基巴豆酸肉桂醇酯35.8 g(0.165 mo1)、无水甲醇(200 mL)和2-(3-硝基亚苄基)-乙酰乙酸甲氧基乙基酯44 g(0.15 mo1)投入反应瓶中，回流3 h，冷却过夜，过滤，冷无水甲醇洗涤，无水甲醇(130 mL)重结晶得西尼地平精品，为淡黄色晶体，重量为48.7 g，收率65.9%， mp：108-110( 分解 )；mp109.5 。5将3-氨基巴豆酸肉桂醇酯35.8 g(0.165
11、 mo1)、无水异丙醇(176 mL)和2-(3-硝基亚苄基)-乙酰乙酸甲氧基乙基酯44 g(0.15 mo1)投入反应瓶中，回流 3 h，冷却过夜，过滤，冷无水异丙醇洗涤，无水异丙醇(125 mL)重结晶得西尼地平精品，为淡黄色晶体，重量为49.3 g，收率66.7% ，mp：108-110( 分解 )；mp109.5 。51.胡艾希,伍小云,周勇.西尼地平的合成.中国医药工业杂志,2002,33(12),573-574.2.朱仁发,於奇.西尼地平原料药的合成研究.安徽大学学报(自然科学版),2004,28(4): 68-72.3.秦绍清,朱仁发.西尼地平原料药的合成研究.安徽化工,2003,(6):18-194.乔颖,廉英,慕善学.西尼地平的合成.当代化工,2008,37(6):589-590.5.黄君勤,初秀海,傅自勤.钙拮抗剂西尼地平的制备方法P.101602709A.
