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氨水和高氯酸的配制.doc

上传人:hyngb9260 文档编号:7828371 上传时间:2019-05-27 格式:DOC 页数:3 大小:26KB
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资源描述

1、氨水和高氯酸的配制1 氨水的配置应按氨水的含量及密度来计算。试剂氨水的百分含量一般为 25%,密度是 0.88g/ml,分子量是 17.03。(这些可以在试剂的标签上找到) 。配制 0.1mol/L 的氨水,按下式计算氨水的用量:(1)先算配制所用的氨水质量如配制 500ml 0.1mol/L 的氨水,要用氨水=0.5*0.1*17.03 /25%=3.406g(2)按密度折算氨水的体积V=3.406/0.88=3.87ml。配制方法:量取 3.87ml 的氨水,用纯水稀释至 500ml,即得 0.1mol/L 氨水2 高氯酸的配制做实验急求 9.2mol/l 高氯酸和 4.6mol/l 高氯

2、酸的配制方法,现有 7072%的高氯酸溶液,如何才能配成这种摩尔分数的溶液呢?(相对密度是 1.768) 急急急 谢谢各位好心人能不能直接给说下溶液和水的比例啊? 比如 10ml 这种溶液和多少毫升水进行配制?问题补充: 里面的 70%-72%是体积分数还是质量分数?分子式: HClO4 分子量: 100.46如果你要配置精确就必须先标定下它的具体浓度。这个浓度是质量分数的。如果要求不精确就可以用 70%做为它的浓度了。每毫升 70%高氯酸溶液含高氯酸 1.768*0.7=1.2676 克摩尔浓度为(1.276/100.46 )*1000=12.702mol/L由于稀释后密度发生改变,所以必须

3、要用容量瓶才能配置准确。配置 100ml9.2mol/L 溶液需要 70%高氯酸溶液的量为(9.2/12.702)*100=72.4ml配置 100ml9.2mol/L 溶液需要 70%高氯酸溶液的量为 36.2ml注意用容量瓶,直接加水标定至刻度。3 盐酸的配制盐酸的浓度如下分类: 程度 密度(克/立方厘米) 质量分数(%) 物质的量浓度(mol/l) 饱和 1.30 45% 16mol/l 浓盐酸 1.19 38% 12mol/l 稀盐酸 1.10 20% 6mol/l 稀盐酸 1.03 7% 2mol/l45%,38%等是体积分数,不是质量分数作者:luojuxiang前面写:程度 密度

4、(克/立方厘米) 质量分数(%) 物质的量浓度(mol/l) 为什么后面又说是体积分数不明白作者:hxuerenQUOTE:Originally posted by hxueren at 2007-5-15 04:51 PM:盐酸的浓度如下分类: 程度 密度(克/立方厘米) 质量分数(%) 物质的量浓度(mol/l) 饱和 1.30 45% 16mol/l 浓盐酸 1.19 38% 12mol/l 稀盐酸 1.10 20% 6mol/l 稀盐酸 1.03 7% 2mol/l45%,38%等是 . 是质量分数,下面写错了作者:zyy816一般我们用的浓盐酸质量浓度是 36.5,比重 1.19,摩

5、尔浓度 12mol/l 左右。4 酸度计电极的校正校正时要把仪器的斜率调到最大,并拨开电极上部的橡胶塞,使小孔露出,否则在进行校正时,会产生负压,泞致溶液不能正常进行离子交换,会使测量数据不准确。将电极从装蒸馏水的烧杯中拿出来,用滤纸把电极上残留的蒸馏水吸干。再将电极放进装有混合磷酸盆的烧杯内,等待 15 min 以上,然后调整仪器上的定位旋钮,使仪器显示 6.86pH,这是先给仪器定基准点。定好基准点后把电极从装混合磷酸 1hm,_烧杯内拿出,用蒸馏水洗净电极,并放在装有蒸馏水的烧杯内,等待 3 min 左右,使混合磷酸 1hm,_的残留部分溶解。稍后把电极从装蒸馏水的烧杯内拿出来,并用滤纸

6、把电极上残留的蒸馏水吸干。然后将电极放进装有邻苯二甲酸氢钾或硼砂的溶液中,等待 15 min 以上,观察仪器显示是否为 4.00 或 9.18 pH。如果不是就要调节仪器上的斜率旋钮,使仪器显示为 4.00 或 9.18 pH,这就是常用的二点校正。如果需要三点校正,就将另外一种溶液,按上而的步骤多操作一遍就行。这就是酸度计的校正方法。校正完后塞回橡胶塞,如果暂时不使用,记住要在装电极的保护套内装上饱和溶液使电极保持湿润,这样可以延长电极的寿命和降低电极的不对称电位。电极有使用期限,且属于易碎品,因此,各个实验室需经常史换电极,不要以为使用中电极没坏就不史换。复合电极使用前首先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎,如果没有,用 pH 缓冲溶液进行两点标定时,定位与斜率旋钮均可调节到对应的 pH 值时,一般认为可以使用,否则可按使用说明书进行电极活化处理。活化方法是在 4%氟化氢溶液中浸 35 s 左右,取出用蒸馏水进行冲洗干净;然后在 0.1 mol/L 的盆酸溶液中浸泡数小时后,用蒸馏水冲洗干净,再进行标定。对于非封闭复合型电极,里而的溶液如果1/3,需加外参比溶液即 3mol/L 氟化钾溶液。如果氟化钾溶液超出小孔位置,则把多余的氟化钾溶液甩掉,并检查溶液是否有气泡,如有气泡就要轻弹电极,把气泡完全赶出.以免造成测量数据不准确。

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