1、氢化蓖麻油QinghuabimayouHydrogenated Castor Oil C3H5(C18H35O3)3 939.508001-78-3本品是由蓖麻油氢化制得的，主要成分为 12-羟基硬脂酸甘油三酯。【性状】本品为白色至淡黄色的粉末、块状物或片状物。本品在二氯甲烷中微溶，在石油醚中不溶，在乙醇中极微溶解，在水中不溶。熔点 本品的熔点（附录 C）为 8588。酸值 应不大于 4.0（附录 H） 。羟值 应为 150165（附录 H） 。碘值 应不大于 5.0（附录 H） 。皂化值 应为 176182（附 H） 。【检查】碱性杂质 取本品 1.0 g, 加入由 1.5 ml 乙醇和 3
2、ml 甲苯配制的混合液，温热溶解，再加入 0.04%溴酚蓝乙醇溶液 1 滴, 趁热用盐酸滴定液（0.01mol/l）滴定至黄色，消耗盐酸滴定液（0.01mol/l）不得过 0.2ml。重金属 取本品 1.0g , 依法检查（附录 H 第二法） ，含重金属不得过百万分之十。砷盐 取本品 1.0g，置 150ml 锥形瓶中，加硫酸 5ml,加热完全碳化后，逐滴加入浓过氧化氢溶液（如发生大量泡沫，停止加热并旋转锥形瓶，防止未反应物在瓶底结块） ，直至溶液无色。放冷，小心加水 10ml，再加热至三氧化硫气体出现，放冷，缓缓加水适量使成 28ml，依法检查（附录 J 第一法） ，应符合规定（0.0002
3、%） 。镍 取镍标准溶液适量，加 0.5%稀硝酸稀释成5g/L、25g/L、50g/L、 75g/L和 100g/L的溶液，作为对照品溶液；取本品0.5g，加硝酸 10ml 消解，将消解后的液体转移至 25ml 容量瓶中，用水冲洗消解瓶 2 次，每次 2ml，合并洗液，加入基体改进剂 0.04mol/L 硝酸镁溶液及0.87mol/L 磷酸二氢铵溶液各 1ml，加水稀释至刻度得供试液。同法不加样品制备空白供试液，照原子吸收分光光度法（附录 IV D 第一法），在 232.0nm 波长处测定，应符合规定（0.0005%）。脂肪酸的组成 取本品0.1g，置50ml锥形瓶中，加0.5mol/L氢氧化
4、钠甲醇溶剂2ml，在65水浴中皂化约30分钟，放冷，加15% 三氟化硼甲醇溶液2ml，在65水浴甲酯化30分钟，放冷，加入庚烷4ml ，继续回流5分钟后，放冷，加入饱和氯化钠溶液10ml，待分层，照气相色谱法（附录V E）测定。以键合聚乙二醇为固定液，柱温为230保持11分钟，以 5/分钟速度升至250，并保持10分钟，理论塔板数按12-羟基硬脂酸峰计算不得低于10000，分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、12-氧硬脂酸甲酯、12-羟基硬脂酸甲酯对照品适量，加正己烷制成每1ml各含0.1mg的溶液，取 1l注入气相色谱仪，记录色谱图，各色谱峰的分离度应符合要求。取上层液（用水洗涤三次，每次2ml，并用无水硫酸钠干燥）1l，注入气相色谱仪，记录色谱图。其出峰顺序为棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、12-氧硬脂酸甲酯、12-羟基硬脂酸甲酯，按不加校正因子的归一化法计算峰面积，则 棕榈酸不得过2.0%，硬脂酸应为7.014.0%，花生酸不得过1.0%，12-氧硬脂酸不得过5.0%，12-羟基硬脂酸应为78.091.0%, 其它脂肪酸不得过3.0%。【类别】药用辅料，乳化剂、助溶剂等。【贮藏】遮光，密闭保存。
