1、 无脊椎动物器官系统演化表 张东华 原生动物门 腔肠动物门 扁形动物门 原肠动物 环节动物门 软体动物门 节肢动物门体制 辐射对称或两辐对称身体扁平，两侧对称，是动物由水生发展到陆生的重要条件多为长圆筒形，两侧对称同律分节 两侧对称或次生性左右不对称（腹足纲）异律分节，附肢分节，分为头、胸、腹三部分胚层 两胚层，形成两胚层体壁，其中内胚层形成消化循环腔出现中胚层，促进了动物结构的发展和机能的完善，在进化上具有重要意义三胚层 三胚层 三胚层 三胚层体腔 体壁与消化道之间有“假体腔”结构（原体腔）出现真体腔（次生体腔）真体腔极度退化，只残留小部分混合体腔（血腔）运动 运动胞器：鞭毛、纤毛、伪足触手
2、、自身 皮肤肌肉囊 刚毛、疣足出现，加强了游泳和爬行的效能腹足或借助与水 有强劲有力的横纹肌；发达坚硬的外骨骼；附肢消化 消化胞器：胞口、胞肛、食物泡、胞咽腺细胞分化、由内胚层围成的原肠腔构成不完全消化系统，由口、咽、肠组成。自由种类肠具分支，寄生种类消化系统趋于退化或完全消失具完整的消化系统 由口腔、咽、食道、胃、肠、肛门组成消化系统消化管由口、口腔、食道、胃、肠、肛门组成；消化腺由唾液腺、肝脏、胰脏组成（有了专门的消化腺）消化系统：前肠、中肠、后肠；具有口器、消化酶和 6个直肠垫呼吸 自由生活的种类：通过体表的扩散作用进行气体交换 寄生或腐生种类：进行厌氧呼吸，通过酶的作用分解糖类，获得能
3、量没有专门的呼吸器官，靠体壁细胞的渗透作用进行无呼吸器官 体表交换 最早出现专门的呼吸器官水生为鳃，陆生为肺呼吸器官是体壁皮肤的衍生物水生：鳃或书鳃（体壁外突形成）陆生：气管、书肺（体壁内陷形成）排泄 排泄胞器：伸缩泡、储蓄泡 借助细胞膜的扩散作用把动物体内多余的水以及代谢废物排到周围环境中没有专门的排泄器官，靠体壁细胞的渗透作用进行原肾管型排泄系统，由排泄管和焰细胞组成（首次出现专门的排泄系统）原肾管型排泄系统 后肾管型排泄系统，由肾口、排泄管、肾孔组成后肾管型，围心腔也有此功能低等：留于皮下，随蜕皮排出；一部分有后肾管型的腺体状结构，大部分具马氏管循环 腺细胞分化、由内胚层围成的原肠腔构成
4、无循环器官 闭管式循环，有静脉、动脉、毛细血管的分化大多数开管式循环，高等种类为闭管式循环开管式循环，血压低，血流慢生殖和发育 生殖方式：二分裂（横、纵） 、复分裂（裂体、孢子） 、出芽生殖、配子生殖（同配、异配） 、结合生殖 在不良环境下会形成包囊和卵囊无性生殖；出芽生殖；有性生殖：雌雄同体或异体，异体受精，异配生殖，有浮浪幼虫期；有世代交替现象多数雌雄异体，生殖器官复杂，具有固定的生殖腺和生殖导管及附属腺，具有交配行为，体内受精体腔膜形成生殖系统陆生：淡水生活，直接发育海产：间接发育多为雌雄同体，少数雌雄异体；少数直接发育，多数间接发育，有担轮幼虫期、面盘幼虫期，河蚌特称钩介幼虫多数卵生，
5、也有卵胎生，孤雌生殖，幼体生殖，体外受精，间接发育普遍神经和感官感觉胞器：眼点、纤毛、鞭毛、神经肽具最原始的神经系统：网状神经系统呈网状，无神经中枢，传导不定向，速度慢；水螅型无明显感觉器官，分布全身感觉细胞，触手、口区较多；水母型伞缘具有丰富的感觉细胞，具纤毛和感觉器官（眼点、平梯形神经系统，出现原始的神经中枢，由一对脑神经节、若干纵神经和横神经构成。感觉器官：寄生种类退化；自由生活种类发达，有眼点、耳突、触角、纤毛窝、平衡囊等链状神经系统，传导速度快梯形神经系统感觉器官有皮肤外套膜、触角、眼、平衡囊等链状神经系统，比环节动物更趋于集中感官三类：触觉器，化感器，视觉器衡囊）主要分纲及代表动物
6、 鞭毛纲：动鞭亚纲、植鞭亚纲（绿眼虫） 肉足纲：根足亚纲、辐足亚纲(大变形虫) 孢子纲：（疟原虫） 纤毛纲：全毛亚纲、缘毛亚纲、旋唇亚纲、吸管亚纲（草履虫） 水螅纲（多数海产，少数淡水）水螅 钵水母纲（全部海产）桃花水母 珊瑚纲（全部海产）珊瑚 涡虫纲（最原始）三角涡虫 吸虫纲：华枝睾吸虫、肝片吸虫、布氏姜片吸虫、日本血吸虫 绦虫纲：猪肉绦虫有 7 个门：腹毛动物门棘头动物门轮虫动物门动吻动物门线虫动物门线形动物门内肛动物门 多毛纲：沙蚕 寡毛纲：环毛蚓 蛭纲：蚂蟥 单板纲：新蝶贝 无板纲：龙女贊 多板纲：石鳖 腹足纲：圆田螺 掘足纲：角贝 瓣鳃纲：无齿蚌 头足纲：乌贼 有爪纲：栉蚕 昆虫纲：
7、东亚飞蝗 三叶虫纲：三叶虫 甲壳纲：日本沼虾 肢口纲：中国鳖 蛛型纲：蜘蛛 多足纲：蜈蚣神经系统是由应激性高度发展的神经细胞(即神经原) 和一些特殊的结缔组织细胞 (神经细胞胶质)等所组成。动物必须寻找食物和躲避敌害以维持生命活动，其中绝大部分还必须为了繁衍后代而寻找配偶和进行生殖活动。在这些活动中神经系统起者对信息进行接受、传导、处理、综合的作用。 1、神经系统的雏形原生动物门纤毛纲中的草履虫，每一根纤毛是由位于表膜下的一个基体发出来得，每个基体发出一细纤维，向后伸展一段距离与同排的纤毛小根联系起来，成为一束纵行纤维，各种小纤维连接成网状，它们有传导冲动和协调纤毛的活动的功能。 2、原始的神
8、经系统（海绵动物）神经元之间没有真正的突触性联系，也没有接受感觉和支配运动的技能。(不是真正意义的神经系统) 具有两种类型的神经元这与海绵动物营固着生活有密切关系 所以触摸或挤压海绵体的体表都会导致其身体的局部收缩， 不像腔肠动物那样受到强烈刺激就全身收缩。.网状神经系统 （腔肠动物）是动物界中最简单最原始的神经系统 。神经细胞之间一般以突触相连接，也有非突触的连接。 神经细胞与内、外胚层的感觉细胞、皮肌细胞相连接。感觉细胞与皮肌细胞形成神经肌肉体系。腔肠动物没有神经中枢，其神经系统为扩散神经系统。最简单的网状神经系统神经细胞体位于皮层和外层的基部神经细胞伸出纤维相互连接(突触), 形成神经网
9、无中枢和周围之分,即神经细胞分散口锥部神经细胞略多，但未集中，无中枢作用腔肠动物的突触大多是电突触，但也有化学突触，因而神经冲动在神经网上的传导大多是多方向的，单向传导是很少的。只要身体某部受到的刺激够强，就能“牵一发而动全身”，往往引起全身的反应 。冲动在这种神经网中的传导速度为 0.11.0 米每秒腔肠动物的突触对神经冲动的传导有调节作用，这在海葵表现得最为清楚 。4、梯式神经系统扁形虫头侧面有外耳。这种外耳有用来觅食的化学感应器。扁形虫有单眼，单眼与脑神经节相连，可以感光。通常扁形虫是避光的。 5、链状神经系统这种神经系统中神经细胞集中成神经节，神经纤维聚集成束而成神经，一系列的神经节通
10、过神经纤维联系在一起形成神经索。每一段神经节只能从身体的一个局部区域获得感觉信息，也只能控制这个局部区域的肌肉。每个神经节既管本体节的反射机能，也与邻近几节的反射活动有关。环节动物和节肢动物都有腹神经索。链状神经系统已可分为中枢和外围 2 个部分，脑和腹神经索属中枢系统，从脑和各神经节伸到身体各部的神经属外围系统 。脑对于腹神经索已处于优势的控制地位，腹神经索是受制于脑的。具有巨大神经。这是由具有快速传导功能的神经纤维构成的神经。 能形成记忆。6、索状神经系统索状神经系统比链状神经系统更集中:两条纵行神经索合二为一; 前对神经节合而为脑；食管下神经节也由头部后对神经节愈合而成各环的神经节分段归
11、并神经节向前部集中，提高了头化 程度脑发达，分为：前脑，中脑，后脑无脊椎动物的神经系统总结在演化阶段上地位越高的动物，其神经系统的发达和复杂程度越高。感觉器官和神经组织向头部集中。两侧对称的身体导致对称的神经、肌肉、感觉器官的形成。神经节的形成。大量的神经节向身体前部集中，形成脑脊椎动物各器官系统比较1脊椎动物皮肤脊椎动物的皮肤有保护、调节体温、呼吸、感觉、运动、排泄、分泌和生殖等功能。从各纲的特点来看：圆口纲：皮肤裸露，结构简单，表皮细胞之间夹有一些单细胞腺体。鱼纲：皮肤由真皮和表皮组成，并具有鳞片。表皮细胞间有粘液腺。两栖纲：皮肤裸露，粘液腺丰富，部分还具有毒腺。爬行纲：表皮角质化，缺少粘
12、液腺，惟有角质鳞片或甲。哺乳类和鸟类：鸟类的羽毛和哺乳类的毛都是表皮的衍生物。鸟类的皮脂腺不发达（仅有尾脂腺） ，哺乳类的皮脂腺发达。2脊椎动物循环系统（如下图）各纲脊椎动物动脉弓和心脏比较图 （1）圆口纲：开始出现心脏，由静脉窦、一心房、一心室组成。（2）鱼纲：属于简单的类型，其本身只有一个心房和一个心室。连接心房的有一个静脉窦，连接心室的有一个动脉圆锥（软骨鱼类）或动脉球（硬骨鱼类） 。血液循环为单循环。心脏内的血，完全是缺氧血。（3）两栖纲：心脏由静脉窦、二心房、一心室和动脉圆锥组成。血液循环由单循环变为不完全双循环。动脉弓数目减少，保留三、四、六对。（4）爬行纲：心脏静脉窦退化而成右心
13、房的一部分，动脉圆锥退化消失，除心房具有分隔外，心室具不完全分隔，动脉弓仍保持颈动脉、体动脉弓和肺动脉。血液循环仍为不完全的双循环。（5）鸟纲和哺乳纲：心脏已分隔为二心房、二心室。静脉窦完全退化，鸟类左体动脉弓退化，右体动脉弓保留。哺乳类保留左体动脉弓，是完全的双循环。3脊椎动物的呼吸系统（如下图所示）脊椎动物肺脏发展的几个阶段 （1）鱼类：软骨鱼类鳃有发达的鳃间隔，鳃裂直接通体表或具膜质鳃盖。硬骨鱼类鳃间隔退化，鳃裂不直接通体外，有鳃盖保护。（2）两栖类：幼体用鳃呼吸，成体行肺和皮肤呼吸。肺囊状，分隔简单。行咽式呼吸，皮肤辅助。（3）爬行类：完全肺呼吸，囊状肺，分隔复杂，呈海绵状，具有胸廓，
14、胸式呼吸。（4）鸟类：肺特殊，内部由各级支气管组成，形成细支气管树。具有特殊的气囊系统可进行双重呼吸。（5）哺乳类：肺由导管部、呼吸部和肺间质三部分构成，微支气管末端形成肺泡。具有嗝肌，呼吸运动更加完善。腹式呼吸或隐式呼吸。4脊椎动物的排泄系统动物正常生命活动的维持，要求内环境稳定。代谢废物经循环系统，被汇集到专门的器官而有效地排出。脊椎动物的排泄系统主要部分是肾。从低等种类到高等种类，肾脏的发展可分为三种类型。（1）前肾 脊椎动物在胚胎时都有前肾出现，但只有在鱼类和两栖类的胚胎中，前肾才有用。圆口纲的鳗鳗仍用前肾作为排泄器官。（2）中肾 这是鱼类和两栖类胚胎期以后的排泄器官，其位置在前肾的后
15、方。排泄小管的肾口显著退化。*近肾口的排泄小管壁，膨大内陷成为双层的囊状结构，称肾小囊，把血管球包围，共同形成一个肾小体。肾小体和它的排泄小管一起构成泌尿机能的一个基本结构，称为肾单位。到了中肾阶段，原来的前肾导管纵裂为二，其一为中肾导管，在雄性动物有输精的作用，另一管在雄体已退化，在雌体则演变为输卵管。（3）后肾 这是羊膜动物胚胎期以后的排泄器官。后肾的排泄小管前端只有肾小体，肾口已完全消失。各排泄小管汇集尿液通入一总管，即后肾导管，常称输尿管。后肾发生以后，中肾和中肾导管却失去了泌尿功能。动物的神经系统 动物的各种器官和系统在完成不同的生理机能过程中，神经系统直接调节各器官系统活动，同时神
16、经系统又对动物的内分泌腺有很大的影响。神经系统可以感受外在刺激.调节动物的运动，并协调整个有机体的活动，使动物有学习.记忆和复杂的行为。神经系统对生命活动的调节迅速.准确，是动物体内最复杂的1.原生动物门最原始的真核动物。没有神经系统，只有应激性，原生动物这种对于不同物质刺激以及光线的趋避，对帮助原生动物的营养和生存有非常重要的意义。2.中生动物门与原生动物一样没有神经系统的分化。3.海绵动物门也没有明显的神经系统分化 但是在中胶层的芒状细胞 可能有类似神经的功能4.腔肠动物门已经有了神经系统 为网状神经系统 这样的神经系统 再传导上的特点为 无方向性 很低等，没有神经中枢。在中胶层靠近外胚层
17、的一侧，分布很多神经细胞。腔肠动物的神经细胞主要为多极的神经细胞，一般多个树突，彼此相互联络成网状。这些神经细胞又与感觉细胞核皮肌细胞相联系。感觉细胞接受刺激后，神经细胞传导刺激到效应器对外界的刺激做出反应。5. 扁形动物门出现了最原始的中枢神经系统，神经系统的前端形成了脑，从脑发出背，腹，侧 3 对神经索，其中腹面的 2 条最为发达例如 中华睾吸虫 涡虫 绦虫 涡虫由于出现了 两侧对称的体制 运动方向固定化 是身体前端 不断的遇到外界多变的环境 分化成脑 为梯状神经系统 但寄生虫种类 如绦虫 多退化6.线虫动物门神经系统由围咽神经环，以及从围咽神经环向前发出 6 条神经核向后发出 6 条神经
18、索构成。神经索都嵌在上皮层中，其中背神经索和腹神经索分别嵌在背线和腹线中，围咽神经环的两侧膨大成神经节。7.软体动物门软体动物的神经系统由 4 对神经节和与之联络的神经构成。脑神经节 1 对，位于食道背侧,派出神经至头部和体前部；足神经节 1 对，位于足的前部,派出神经至足部；侧神经节 1 对，位于体前部,派出神经至外套膜和鳃；脏神经节 1 对，位于体后部,派出神经至内脏诸器官。各对神经节之间有横的神经联合，各不同神经节之间亦有神经连索，这些神经节的排列和神经联合以及神经联索的长短随类别不同而异。原始的种类没有显明的神经节，神经系统主要由围绕食道的环状神经中枢和由它派生的 2 对神经索构成，如
19、双神经纲、单板纲。在腹足纲、双壳纲和掘足纲等较进化的种类，神经节分化明显；而在高等的头足纲，各神经节均集中在头部形成脑8.环节动物门环节动物神经系统由脑.1 对咽下神经节、连接脑和咽下神经节和围咽神经环、以及腹神经索构成。腹神经索在每个体节有 1 对神经节，成为纵贯全身的链状神经系统。9.节肢动物门节 肢 动 物 的 神 经 系 统 与 环 节 动 物 的 神 经 系 统 基 本 上 是 相 同 的 ， 同 属 于 链 状 结 构 。 但 由 于 节 肢 动 物 的 异 律 分 节 ， 常有 一 些 前 后 相 邻 的 神 经 节 愈 合 成 一 个 较 大 的 神 经 节 或 神 经 团 。
20、 节 肢 动 物 神 经 节 愈 合 的 情 况 与 身 体 外 部 分 节 的 消 失 是 密 切 相关 的 。 如 蜘 蛛 体 外 分 节 不 明 显 ， 其 神 经 节 也 都 集 中 在 食 道 的 背 方 和 腹 方 ， 形 成 了 很 大 的 神 经 团 。 神 经 节 互 相 愈 合 时 ， 便失 去 其 原 来 的 链 状 结 构 。 原 气 管 纲 具 2 条 腹 神 经 索 ， 上 面 没 有 明 显 的 神 经 节 ， 这 与 涡 虫 的 阶 梯 式 神 经 系 统 相 似 。10.棘皮动物门神经系统是分散的，没有神经节和中枢神经系统。外 神 经 系 ， 包 括 围 绕
21、食 道 的 环 神 经 和 伸 入 各 辐 部 的 辐 神 经 ， 为 现 生 棘 皮 动 物 的 主 要 神 经 系 。内 神 经 系 ， 在 反 口 面 表 皮 下 。 血 系 介 于 神 经 系 和 水 管 系 中 间 ， 有 围 绕 食 道 的 血 窦 环 和 从 血 窦 环 分 到 各 辐 部 的 辐 血 窦 组 成 。 海 参和 海 胆 的 血 系 比 较 发 达 。 海 星 纲 和 蛇 尾 纲 的 消 化 系 有 一 大 形 囊 状 胃 ； 肠 直 走 ， 不 弯 曲 。 其 他 各 纲 的 消 化 系 多 为 长 而 弯 曲 的 管 子 。 蛇 尾 和 大部 分 海 星 均 无
22、 肛 门 ， 不 能 消 化 的 东 西 仍 从 口 里 排 出 。 海 百 合 的 口 和 肛 门 均 朝 上 。 许 多 歪 形 海 胆 肛 门 移 至 身 体 后 部 或 口 面下 神 经 系 ， 位 于 围 血 系 统 的 体 壁 上 ， 在 体 腔 膜 下 。11.脊 索 动 物 门背 神 经 管 位 于 脊 索 背 面 中 空 管 中 枢 神 经 系 统 。 脊 椎 动 物 神 经 管 前 端 膨 大 成 ， 脑 后 部 分 形 成 脊 髓 。 由 胚 体 背 中 部 的 外 胚 层 下 陷 卷 褶 所 形 成 。 背 神 经 管 在 高 等 种 类 中 前 、 后 分 化 为 脑
23、 和 脊 髓 。 神 经 管 腔 在 脑 内 形 成 脑室 ， 在 脊 髓 中 成 为 中 央 管 。 无 脊 椎 动 物 神 经 系 统 的 中 枢 部 分 为 一 条 实 性 的 腹 神 经 索 ， 位 于 消 化 道 的 腹 面 。尾 索 动 物 亚 门 ， 柄 海 鞘 的 成 体 营 固 着 生 活 ， 神 经 系 统 和 感 觉 器 官 均 甚 退 化 ， 中 枢 神 经 只 是 一 个 没 有 内 腔 的 神 经 节 ， 圆 而 坚 硬 ，状 如 小 瘤 ， 位 于 入 水 孔 和 出 水 孔 之 间 的 外 套 膜 壁 内 ， 由 此 分 出 若 干 神 经 分 支 到 身 体
24、各 部 ， 神 经 节 旁 有 一 无 色 透 明 而 略 为 膨 大 的 神 经 腺 ，相 当 高 等 动 物 的 脑 下 腺 。 无 专 门 的 感 觉 器 官 ， 仅 于 入 水 管 孔 、 出 水 管 孔 的 缘 膜 和 外 套 膜 上 有 少 量 散 在 的 感 觉 细 胞 12.圆口纲背神经管分化为脑和脊髓，脑又进一步分化为大脑、间脑、中脑、小脑、和延脑 5 部分，但依次排列在一个平面上；其中小脑极不发达，和延脑未分离。脑神经 10 对13.软骨鱼纲和硬骨鱼纲软骨鱼纲 脑部结构分为 5 部分，既大脑、间脑、中脑、小脑、和延脑 5 部分，脑顶部出现神经物质。硬骨鱼纲 脑的体积小，分化
25、的 5 部分基本处于一个平面上，起弯曲程度很小，大脑顶部没有神经物质。大脑 2 半球及其脑室还没有完全分开。小脑大。其他的结构基本与软骨鱼类相似。14.两栖纲脑的 5 部分分化程度不高，仍处于同一平面上。中脑仍是神经系统的最高中枢。已具备发育完备的植物性神经系统。15.爬行纲大脑开始有新脑皮出现，由于纹状体增大而使大脑体积增大，但中脑视叶仍为高级中枢。脑神经发展为 12 对16 鸟纲神经系统较发达，但是新脑皮仍停留在爬行类的水平上，很不发达。突出的一点是小脑发达且体积大，另一特点是因大脑中的纹状体极为发达，从而使大脑体积增大。上纹状体是鸟类复杂的本能行为和学习行为的中枢。脑神经为 12 对总结
26、无脊椎动物的神经系统单细胞的原生动物并没有神经系统，但是可以对外界的刺激做出应激，并且发现在原生动物内也有多种神经肽存在。最早出现神经系统的是腔肠动物，属于网状神经系统。扁形动物出现了原始的中枢神经系统。中枢神经系统里面含有神经细胞和神经纤维，神经索之间还有横神经相连，形成了梯状。脑和神经索都有神经纤维与身体各个部分联络，称为梯状神经系统。链状神经系统分为中枢神经系统和外周神经系统两个部分。脊椎动物的神经系统脊椎动物的神经系统高度集中，脑是脊椎动物的中枢神经系统，而从脑发出的脑神经和从脊髓伸出的脊神经属于外周神经系统动物的神经系统可以感受外界刺激，直接调节各器官系统的活动，是动物体内最复杂的的
27、结构。最原始的多细胞无脊椎动物的神经系统为网状神经系统，扁形动物出现了原始的中枢神经系统，称为梯状神经系统，环节动物和节肢动物等的神经系统形成神经节，出现有中枢神经系统和外周神经系统 2 部分的神经系统。 脊椎动物的神经系统高度集中，脑和脊髓是脊椎动物的中枢神经系统，高等脊椎动物的脑分为大脑，间脑，中脑，脑桥，小脑和延脑。神经元是神经系统的基本结构和机能单位，由细胞体，树突和轴突构成。骨骼系统比较一、鱼类，两栖类，爬行类、鸟类和哺乳类的骨骼 观察经制备好的骨骼标本，了解其特点。 鱼类脊柱的分化程度很低，脊椎只有躯椎（trunk vertebra）和尾椎（caudal vertebra）两种。
28、躯椎附有肋骨（lib），尾椎特具脉弓，容易区分。 鱼类特有的双凹形（amphicoelous）椎体。鱼类成对的附肢骨骼没有和脊柱发生联系，这是其骨骼系统的特点之一两栖类 分颈椎（cervical vertebra）、躯干椎（trunk vertebra）、荐椎（sacral vertebra）和尾椎（cauda vertebra）。具有颈椎和荐椎是陆生脊椎动物的特征。 颈椎 1 枚，又称为寰椎（atlas） 躯干椎 7-200 枚，12-16 枚（有尾两栖类），无尾两栖类最少为 7 枚，无肋骨。 椎体多为前凹型或后凹型。少为双凹型。 荐椎 1 枚。 尾椎在无尾类中为 1 枚爬行类 出现了枢椎、
29、2 枚荐椎。寰椎与头骨的枕骨髁作关节，能与头骨一起在枢椎的齿状突上转动，从而使头部有了更大的灵活性。 与两栖动物的比较：两栖动物：颈椎(1 枚)+体椎+荐椎(1 枚)+尾椎爬行动物：颈椎(2 枚)+胸椎+腰椎+荐椎(2 枚)+尾椎 有发达的肋骨，一部分胸椎的肋骨与胸骨形成 羊膜动物特有的胸廓（throax），它与保护内脏器官和加强呼吸作用的机能密切相关 蛇类不具有胸骨，其肋骨具较大的活动性，并借助 皮肤肌支配腹鳞，以完成特殊的运动方式肩带有十字形上胸骨（而非胸骨的组成部分）四肢与身体长轴呈横出的直角相交，肩臼浅小。故爬行动物在停息或爬动时都保持着腹部贴地的姿态。鸟类 鸟类的脊柱可分 5 区，即
30、颈椎、胸椎、腰椎、荐椎和尾椎。 颈长，颈椎数目较多。颈椎的特点是活动性很大，其椎体呈马鞍型，称为异凹型椎体。这种类型的椎体是鸟类所特有的，椎间关节活动性极大，鸟头能转动 180，某些鸮形目的鸟头甚至能转动 270。 胸椎 56 枚。借硬骨质的肋骨与胸骨联结，构成牢固的胸廓。肋骨不具软骨，而且借钩状突彼此相关连，十分牢固。 鸟类的胸骨非常发达，向后一直伸展到骨盆部，沿胸骨腹中线处有高耸的隆起，恰似船底的龙骨，故称龙骨突（keel），以扩大胸肌的附着面。（失去飞翔能力的走禽，如鸵鸟，则胸骨扁平，无龙骨突起 。） 愈合荐骨，又称综荐骨(Synsacrum) ，是鸟类特有的结构。它是由少数胸椎、腰椎、
31、荐椎以及一部分尾椎愈合而成的，而且它又与宽大的骨盘(髂 骨、坐骨、耻骨)相愈合，使鸟类在地面步行时获 得支持体重的坚实支架。 尾综骨 单一的枕髁 肩带由肩胛骨、乌喙骨和锁骨构成。 鸟类左右锁骨以及退化的间锁骨在腹中线处愈合成“v”形，称为叉骨(wishbone)，是鸟类持有的结构。叉骨具有弹性，在鸟翼剧烈搧动时可避免左右肩带(主要是乌喙骨)碰撞。 前肢特化为翼，主要表现在手骨骼(腕骨、掌骨和指骨)的愈合和消失现象，使翼的骨路构成一个整体，搧翅才能有力。由于指骨退化，现代鸟类大都无爪。哺乳类颈椎 7 枚 下颌由单一齿骨构成 头骨具 2 个枕骨髁 牙齿异型哺乳类的脊椎骨借宽大的椎体相联结，称双平型
32、推体，这种椎体类型提高了脊住的负重能力。相邻的椎体之间具有软骨构成的椎间盘。坚韧而富有弹力的椎间盘，能缓冲运动时对脑及内脏的震动提高了活动范围 肩胛骨发达，乌喙骨、锁骨退化。哺乳类肩带的简化与运动方式的单一性有密切关系。 骸骨与荐骨相关节，左右坐骨与耻骨在腹中线缝合，构成关闭式骨盘。哺乳类的腰带愈合，加强了对后肢支持的牢固性。 二、鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类的消化系统 三、鱼类，两栖类，爬行类，鸟类和哺乳类的呼吸系统（1）鱼类：软骨鱼类鳃有发达的鳃间隔，鳃裂直接通体表或具膜质鳃盖。硬骨鱼类鳃间隔退化，鳃裂不直接通体外，有鳃盖保护。（2）两栖类：幼体用鳃呼吸，成体行肺和皮肤呼吸。肺囊状，
33、分隔简单。行咽式呼吸，皮肤辅助。（3）爬行类：完全肺呼吸，囊状肺，分隔复杂，呈海绵状，具有胸廓，胸式呼吸。（4）鸟类：肺特殊，内部由各级支气管组成，形成细支气管树。具有特殊的气囊系统可进行双重呼吸。（5）哺乳类：肺由导管部、呼吸部和肺间质三部分构成，微支气管末端形成肺泡。具有嗝肌，呼吸运动更加完善。腹式呼吸或隐式呼吸。 （一）肺吸氧面积的逐渐扩大有尾两栖类：开始有肺，如泥螈（Necturus ）的肺构造极为简单，只是一对薄壁的囊状物，内壁光滑或仅基部稍有隔膜，其结构尚不如肺鱼鳔的结构复杂，进行气体交换的面积很有限，泥螈通过肺呼吸所获得的氧仅有 2，气体交换主要还是通过皮肤和外鳃（泥螈终生具外鳃
34、） 。无肺螈科（Plethodontidae ）的有尾类成体完全无肺，也没有气管和喉头的痕迹，完全依靠皮肤呼吸和口咽腔呼吸。 无尾两栖类：肺内壁呈蜂窝状，但肺的表面面积还不大，如蛙肺的表面面积与皮肤表面积的比例是 23。皮肤呼吸仍占重要地位，蛙在冬眠时肺呼吸完全停止，只用皮肤进行呼吸。 爬行动物：肺（图 10-58）虽然和两栖类一样仍为囊状，但其内壁有复杂的间隔把内腔分隔成蜂窝状小室，与空气接触的面积大为扩大。肺的结构在纲内变异很大，最简单的形式仍为一囊，如楔齿蜥及蛇；一些高等蜥蜴、龟和鳄类的支气管在肺内一再分支，使整个肺脏呈海绵状；避役肺的前部内壁呈蜂窝状，称呼吸部，后部内壁平滑并且伸出若干
35、个薄壁的气囊。称贮气部。爬行动物的成体既没有鳃呼吸，也没有皮肤呼吸。 鸟：肺为一对海绵状体，肺的内部由各级支气管形成一个彼此吻合相通的网状管道系统，这种结构完全不同于两栖类和爬行类的空心囊状肺。体积虽然不大，但是和气体接触的面积极大，是鸟类特有的高效能气体交换装置。鸟肺的另一特点是有许多气囊，起到辅助呼吸的作用。 哺乳类：肺内部是一个复杂的支气管树，支气管入肺后，一再分支，在最后微支气管的末端膨大成肺泡囊，囊内壁分成许多小室，每个小室称肺泡（alveolus） 。肺泡的出现大大增加了肺和气体接触的总面积。人体的肺泡总数超过 7 亿，总面积在 50 平方米以上。哺乳类肺泡的总面积约为身体表面的
36、50100 倍。 （二）呼吸的机械装备愈益完善两栖类的呼吸动作：是借助于口咽腔底部的上下动作来完成的，这种口咽腔呼吸的方式类似拉风箱的原理。 爬行类：开始形成了胸廓，依靠肋间肌的收缩使胸廓扩大与缩小，从而改变胸腔的容积，使气体吸入或排出。 鸟类的呼吸：在静止状态时是以肋骨的升降胸廓的动作来进行的；在飞翔时由于胸肌处于紧张状态，胸廓不能活动，因而不能改变胸腔容积进行呼吸，这时利用翼的振动，使前后气囊进行收缩与扩张。这就是鸟类所特有的“双重呼吸”。 哺乳类：出现了肌肉质的横膈，依靠横膈的升降和肋间肌收缩的协同动作，使胸腔扩大与缩小。横隔的出现使呼吸机械装备进一步完善化。 （三）呼吸道和消化道渐趋分
37、开两栖类：呼吸通道和食物通道在口腔处形成交叉。爬行类的鳄和哺乳类，由于形成了完整的次生腭，内鼻孔后移，使呼吸道和消化道完全分开。 （四）呼吸道进一步分化，发声器渐趋完善 两栖类：呼吸道仅为短的喉头气管室，喉头和气管的分化不明显。自两栖类开始有声带作为陆生脊椎动物的发声器官。 爬行类：气管长，呼吸道有了明显的气管和支气管的分化。支气管是从爬行类才开始出现的。 鸟类：气管以完整的骨质环支持，发声器（鸣管）位于支气管分叉的地方而不在喉部，鸣管外侧附有特殊的鸣肌，鸣肌的收缩可以调节鸣膜的紧张程度，从而使鸣声发生多样性的变化。 哺乳类：喉头构造复杂化，支持喉头的软骨除构状软骨和环状软骨外，新增加了甲状软
38、骨及会厌软骨。声带位于喉部（区别于鸟类） 。吞咽食物时，喉门为会厌软骨所盖，避免食物误入气管。 四、鱼类，两栖类。爬行类、鸟类和哺乳类的尿殖系统 动物正常生命活动的维持，要求内环境稳定。代谢废物经循环系统，被汇集到专门的器官而有效地排出。脊椎动物的排泄系统主要部分是肾。从低等种类到高等种类，肾脏的发展可分为三种类型。（1）前肾 脊椎动物在胚胎时都有前肾出现，但只有在鱼类和两栖类的胚胎中，前肾才有用。圆口纲的鳗鳗仍用前肾作为排泄器官。（2）中肾 这是鱼类和两栖类胚胎期以后的排泄器官，其位置在前肾的后方。排泄小管的肾口显著退化。靠近肾口的排泄小管壁，膨大内陷成为双层的囊状结构，称肾小囊，把血管球包
39、围，共同形成一个肾小体。肾小体和它的排泄小管一起构成泌尿机能的一个基本结构，称为肾单位。到了中肾阶段，原来的前肾导管纵裂为二，其一为中肾导管，在雄性动物有输精的作用，另一管在雄体已退化，在雌体则演变为输卵管。（3）后肾 这是羊膜动物胚胎期以后的排泄器官。后肾的排泄小管前端只有肾小体，肾口已完全消失。各排泄小管汇集尿液通入一总管，即后肾导管，常称输尿管。后肾发生以后，中肾和中肾导管却失去了泌尿功能。五、鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类的循环系统 1心脏(图 520) （1）圆口纲：开始出现心脏，由静脉窦、一心房、一心室组成。（2）鱼纲：属于简单的类型，其本身只有一个心房和一个心室。连接心房的有
40、一个静脉窦，连接心室的有一个动脉圆锥（软骨鱼类）或动脉球（硬骨鱼类） 。血液循环为单循环。心脏内的血，完全是缺氧血。（3）两栖纲：心脏由静脉窦、二心房、一心室和动脉圆锥组成。血液循环由单循环变为不完全双循环。动脉弓数目减少，保留三、四、六对。（4）爬行纲：心脏静脉窦退化而成右心房的一部分，动脉圆锥退化消失，除心房具有分隔外，心室具不完全分隔，动脉弓仍保持颈动脉、体动脉弓和肺动脉。血液循环仍为不完全的双循环。（5）鸟纲和哺乳纲：心脏已分隔为二心房、二心室。静脉窦完全退化，鸟类左体动脉弓退化，右体动脉弓保留。哺乳类保留左体动脉弓，是完全的双循环。六、鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类的脑1鱼类：大
41、脑半球很小，嗅叶很发达，视叶(中脑) 很发达，小脑也相当发达。 2两栖类：大脑半球较发达，中脑较不发达，但仍为最高神经中枢所在地。小脑很不发达，呈一片状突起。 3爬行类：大脑半球较前发达，嗅叶很小，中脑为较大的二叠体，为视觉中枢，最高中枢已移至间脑和大脑，小脑相当发达。 4鸟类：大脑半球较前更发达，嗅叶退化，中脑和小脑也相当发达。 5哺乳类：大脑半球很发达，已形成大脑皮质，为最高神经中枢；中脑为四叠体；小脑很发达，侧叶表面上有皱褶出现。 七、 皮肤圆口纲：皮肤裸露，结构简单，表皮细胞之间夹有一些单细胞腺体。鱼纲：皮肤由真皮和表皮组成，并具有鳞片。表皮细胞间有粘液腺。两栖纲：皮肤裸露，粘液腺丰富
42、，部分还具有毒腺。爬行纲：表皮角质化，缺少粘液腺，惟有角质鳞片或甲。哺乳类和鸟类：鸟类的羽毛和哺乳类的毛都是表皮的衍生物。鸟类的皮脂腺不发达（仅有尾脂腺） ，哺乳类的皮脂腺发达。 部分系统比较 1、颌弓与脑颅的连接方式：双接式：颌弓通过它本身和舌颌软骨与脑颅连接起来，见于原始的软骨鱼、总鳍鱼。舌接式：颌弓借舌颌骨与脑颅连接。多数软骨鱼和硬骨鱼属于这种类型。自接式：颚方软骨直接与脑颅相连，其上的方骨与下颌的关节骨成关节。见于肺鱼和路生脊椎动物。颅接式：上颌颚方软骨直接与脑颅愈合，方骨和关节骨变为中耳的听小骨，下颌的齿骨直接连接脑颅。见于哺乳类。2、脊椎动物咽颅的演化：原始有头类 咽弓名称 软骨鱼
43、类 硬骨鱼类 两栖类 爬行类及鸟类 哺乳类颚方软骨（上颚） 方骨 方骨 方骨 砧骨第一对咽弓 颌弓麦氏软骨（下颚） 关节骨 关节骨 关节骨 锤骨舌颌软骨 舌颌骨 耳柱骨 耳柱骨第二对咽弓 舌弓角舌软骨 基舌软骨 舌器 舌器 镫骨第一鳃弓咽鳃软骨（2） 上鳃软骨（2） 角鳃软骨（2）第三对咽弓 鳃弓基鳃软骨（1） 与软骨鱼相同，但通常骨化 舌器 舌器下鳃软骨（2）第四对咽弓 第二鳃弓 舌器 舌器 甲状软骨第五对咽弓 第三鳃弓 甲状软骨第六对咽弓 第四鳃弓 会厌软骨第七对咽弓 第五鳃弓 喉部软骨 喉部软骨 喉部其他软骨陆生动物呼吸系统的演变趋势1） 呼吸表面积逐渐扩大2）呼吸的机械装置更加完善：两
44、栖类的呼吸运动是借助口腔底部的上下运动来完成的。爬行类开始形成了胸廓，通过肋间肌的收缩完成呼吸。鸟类在静止时胸腹式呼吸，飞行时利用翼的扇动，使前后气囊收缩与扩张，完成呼吸。哺乳类依靠膈肌的升降和肋间肌收缩的协同作用完成胸腹式呼吸。3）呼吸道和消化道逐渐趋于分开：两栖类的呼吸通道和食物通道在口咽腔处形成交叉。爬行类的鳄到哺乳类，形成了次生颚，内鼻孔后移，呼吸道和消化道完全分开。4）呼吸道进一步分化，发声器逐渐完善。脊椎动物心脏各部分的比较：圆口类 软骨鱼 硬骨鱼 两栖类 爬行类 鸟类和哺乳类静脉窦 有 有 有 有 退化 并入心房动脉圆锥 无 有 动脉球 有 无 无心房 1 1 1 2 2 2心室
45、 1 1 1 1 1（有室间隔） 2各纲脊椎的特点：圆口纲：终生具脊索，出现脊椎雏形(神经弧片) 。鱼纲：体椎(具肋骨)，尾椎(具脉弓) ，双凹椎体，具脊索痕迹。两栖纲：颈、躯干、荐、尾椎；颈椎 1、荐椎 1(首次出现) ；双凹、前凹、后凹型椎体。爬行纲：颈、躯干、荐、尾椎；颈椎多枚、荐椎 2 枚；双凹、前凹、后凹型椎体。鸟纲：颈椎多枚；愈合荐椎、尾综骨；马鞍型椎体。哺乳纲：颈椎 7 枚，荐椎愈合；双平椎体。脊椎动物排泄系统的演变尾索：无集中排泄器官，只具尿酸颗粒尿泡。头索：90-100 对肾管。圆口纲：胚胎期前肾，成体中肾；盲鳗终身前肾。鱼纲：软骨鱼：中肾，无膀胱，尿素。硬骨鱼：中肾，具输尿
46、管膀胱，尿素。两栖纲：中肾，具泄殖腔膀胱，尿素。爬行纲：后肾，具尿囊膀胱，尿酸。鸟纲：后肾，无膀胱，尿酸。哺乳纲：后肾，具尿囊膀胱，尿素。脊椎动物肾脏的演化：前肾：脊椎动物在胚胎期都有前肾出现，但只在鱼类和两栖类的胚胎中前肾才有作用。圆口类中的盲鳗是以前肾作为排泄器官的。中肾：是鱼类和两栖类胚胎期以后的排泄器官，位于前肾后方的体腔中部，到中肾阶段，原来的中肾导管纵裂为二，一条为中肾导管（吴氏管） ，为中肾总导管，在雄性兼有输精作用；另一条牟勒氏管在雄性退化，在雌性演变成输卵管。后肾：是羊膜动物胚胎期以后的排泄器官，其发生时期和生长的部位都在中肾之后，位于体腔的后部。脊椎动物神经系统的演化：圆口
47、纲：五部脑,一平面,脑 N10 对,脊 N 的背根、腹根不相联合。鱼纲：五部脑,一平面,脑 N10 对,脊 N 的背根、腹根相联合。两栖纲：五部脑,一平面,脑 N10 对,出现原脑皮，大脑半球分开，小脑不发达。爬行纲：五部脑,出现弯曲,脑 N12 对,出现新脑皮。鸟纲：大脑增大，纹状体发达，小脑发达，出现横沟。哺乳纲：大脑高度发达，大脑皮层出现沟回，各中枢在大脑集中。脊椎动物骨骼系统比较骨骼系统：软骨和硬骨的概念并在切片上分别。 脊柱和脊椎骨的区别骨骼的产生中胚层间充质 脊柱和脊索的区别脊椎动物骨骼系统：中轴骨附肢骨（带骨）脊椎骨的结构和产生的顺序：椎弓脉弓椎体七鳃鳗 鲟鱼、肺鱼 其他脊椎动物
48、椎体形状的比较：双凹、 前凹、 后凹、 马鞍、 双平鱼类 两栖类和爬行类 鸟类 哺乳类脊柱的比较： 圆口类脊索和椎弓鱼类脊柱（躯干椎、尾椎） ，脊索退化软骨变为硬骨、肋骨两栖类颈椎1、躯干椎、荐椎1、尾椎胸骨、无肋骨爬行类颈椎（环椎和枢椎） 、胸椎、腰椎、荐椎2、尾椎胸骨（蛇无） 、肋骨、胸廓鸟类颈椎（数量多） 、胸椎、综荐骨、尾综骨胸骨、肋骨（全为硬骨） 、胸廓哺乳类颈椎7、胸椎、腰椎、荐椎、尾椎；胸骨、肋骨、胸廓椎式 C、T、L、S、Cy头骨的比较：软颅七鳃鳗脑底的软骨板软骨鱼的软骨脑颅硬骨鱼的骨化脑颅咽颅七对：颌弓1、舌弓1、5对鳃弓，舌颌骨连接软颅与颌骨为舌接型软骨鱼类：软骨终生，软颅
49、顶部不封顶、双枕髁 硬骨鱼类：骨化，封顶（出现鼻骨、额骨、顶骨） ；前颌骨、上颌骨、齿骨和隅骨为新的颌骨，骨化的舌颌骨连接脑颅与颌骨、单枕髁 两栖类：头骨简化，轻便，骨化的舌颌骨进入中耳为耳柱骨内鼻孔出现、双枕髁、鳃弓的演变和退化上颌骨与脑颅愈合，上颌的方骨与下颌的关节骨连接为自接型爬行类：完整的次生腭（鳄类）将口腔与鼻腔分开，使内鼻孔后移耳柱骨、自接型、高颅型、单枕髁颞窝出现（鳄类完整双颞窝，鸟类双颞窝）鸟类：高度愈合、双颞窝（与眼窝合） 、耳柱骨、自接型、高颅型、单枕髁哺乳类：合颞窝（与眼窝合） 、直接型、高颅型、双枕髁完整的次生腭将口腔与鼻腔分开，内鼻孔后移三块听小骨（与舌颌骨、方骨、关节骨同源） 、中耳的鼓骨与原来下颌骨中的隅骨同源颧弓、下颌仅由齿骨形成带骨的比较：将鳍骨或附肢骨悬挂至中轴骨上的骨骼肩带：一般不与头骨和脊柱相连，主要骨块为肩胛骨、锁骨、乌喙骨软骨鱼类：软骨棒硬骨鱼类：肩带与头骨愈合四足类：肩带
