1、红外识歌谱如何分析已经拿到手的红外谱图可以按如下步骤来:(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,(2)分析 3300-2800 cm-1 区域 C-H 伸缩振动吸收;以 3000 cm-1 为界:高于 3000 cm-1 为不饱和碳 C-H 伸缩振动吸收,有可能为烯,炔,芳香化合物,而低于 3000 cm-1 一般为饱和 C-H 伸缩振动吸收;(3)若在稍高于 3000 cm-1 有吸收,则应在 22501450 cm-1 频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中:炔 22002100 cm-1烯 16801640 cm-1 芳环 1600, 1580, 1500
2、, 1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000650 cm-1 的频区,以确定取代基个数和位置(顺反,邻、间、对) ;(4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团;(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来,以准确判定官能团的存在,如 2820,2720 和 17501700 cm-1 的三个峰,说明醛基的存在。至此,分析基本搞定,剩下的就是背一些常见常用的键值了!1.烷烃:C-H 伸缩振动(3000-2850 cm -1) C-H 弯曲振动(1465-1340 cm -1)一般饱和烃 C-H
3、伸缩均在 3000 cm-1 以下,接近 3000 cm-1 的频率吸收。2.烯烃:烯烃 C-H 伸缩(31003010 cm -1)C=C 伸缩 (16751640 cm-1)烯烃 C-H 面外弯曲振动(1000675 cm-1) 。3.炔烃:伸缩振动(22502100 cm -1)炔烃 C-H 伸缩振动( 3300 cm-1 附近) 。4.芳烃:31003000 cm-1 芳环上 C-H 伸缩振动16001450 cm-1 C=C 骨架振动880680 cm-1 C-H 面外弯曲振动芳香化合物重要特征:一般在 1600,1580 ,1500 和 1450 cm-1 可能出现强度不等的 4
4、个峰。880680 cm-1,C-H 面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。5. 醇和酚:主要特征吸收是 O-H 和 C-O 的伸缩振动吸收,O-H 自由羟基 O-H 的伸缩振动:36503600 cm -1,为尖锐的吸收峰,分子间氢键 O-H 伸缩振动:35003200 cm-1,为宽的吸收峰;C-O 伸缩振动:13001000 cm -1O-H 面外弯曲:769-659 cm -16. 醚特征吸收:13001000 cm -1 的伸缩振动脂肪醚:11501060 cm -1 一个强的吸收峰 芳香醚:两个 C-O
5、伸缩振动吸收:12701230 cm -1(为 Ar-O 伸缩)10501000 cm-1(为 R-O 伸缩)7. 醛和酮:醛的主要特征吸收:17501700 cm -1(C=O 伸缩)2820,2720 cm -1(醛基 C-H 伸缩)脂肪酮:1715 cm -1,强的 C=O 伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低8. 羧酸:羧酸二聚体:33002500 cm -1 宽,强的 O-H 伸缩吸收 17201706 cm-1 C=O 吸收13201210 cm-1 C-O 伸缩 920 cm-1 成键的 O-H 键的面外弯曲振动9.酯:饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的 C=O 吸收
6、谱带:17501735 cm -1 区域饱和酯 C-C(=O)-O 谱带:12101163 cm -1 区域为强吸收10. 胺:35003100 cm-1,N-H 伸缩振动吸收 13501000 cm-1,C-N 伸缩振动吸收N-H 变形振动相当于 CH2 的剪式振动方式,其吸收带在: 16401560 cm-1,面外弯曲振动在 900650 cm-1.11. 腈:腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240 cm-1芳香族腈 2240-2222 cm-112.酰胺:3500-3100 cm -1 N-H 伸缩振动 1680-1630 cm-1 C=O 伸缩
7、振动 1655-1590 cm-1 N-H 弯曲振动 1420-1400 cm-1 C-N 伸缩13.有机卤化物:C-X 伸缩 脂肪族 C-F 1400-730 cm-1C-Cl 850-550 cm-1 C-Br 690-515 cm-1 C-I 600-500 cm-1红外识谱歌红外可分远中近,中红特征指纹区,1300 来分界,注意横轴划分异。看图要知红外仪,弄清物态液固气。样品来源制样法,物化性能多联系。 识图先学饱和烃,三千以下看峰形。2960、2870 是甲基,2930、2850 亚甲峰。1470 碳氢弯,1380 甲基显。二个甲基同一碳,1380 分二半。面内摇摆 720,长链亚甲
8、亦可辨。烯氢伸展过三千,排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强,只有一氢不明显。化合物,双键偏,1650 会出现。烯氢面外易变形,1000 以下有强峰。910 端基氢,再有一氢 990。顺式二氢 690,反式移至 970;单氢出峰 820,干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三,峰强很大峰形尖。三键伸展二千二,炔氢摇摆六百八。芳烃呼吸很特征,16001430。16502000,取代方式区分明。900650,面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰,700 和 750;四氢只有 750,二氢相邻 830;间二取代出三峰,700、780,880 处孤立氢醇酚羟基易缔合,三千三处有强峰。C-O 伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。1
9、050 伯醇显,1100 乃是仲,1150 叔醇在,1230 才是酚。1110 醚链伸,注意排除酯酸醇。若与 键紧相连,二个吸收要看准,1050 对称峰,1250 反对称。苯环若有甲氧基,碳氢伸展 2820。次甲基二氧连苯环,930 处有强峰,环氧乙烷有三峰,1260 环振动,九百上下反对称,八百左右最特征。缩醛酮,特殊醚,1110 非缩酮。酸酐也有 CO 键,开链环酐有区别,开链强宽一千一,环酐移至 1250。羰基伸展一千七,2720 定醛基。吸电效应波数高,共轭则向低频移。张力促使振动快,环外双键可类比。二千五到三千三,羧酸氢键峰形宽,920,钝峰显,羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合,双峰
10、60 严相隔,链状酸酐高频强,环状酸酐高频弱。羧酸盐,偶合生,羰基伸缩出双峰,1600 反对称,1400 对称峰。1740 酯羰基,何酸可看碳氧展。1180 甲酸酯,1190 是丙酸,1220 乙酸酯,1250 芳香酸。1600 兔耳峰,常为邻苯二甲酸。氮氢伸展三千四,每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺 I,1660 有强峰;NH 变形酰胺 II,1600 分伯仲。伯胺频高易重叠,仲酰固态 1550;碳氮伸展酰胺 III,1400 强峰显。胺尖常有干扰见,NH 伸展三千三,叔胺无峰仲胺单,伯胺双峰小而尖。1600 碳氢弯,芳香仲胺千五偏。八百左右面内摇,确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近,伯胺盐三千强峰宽,仲胺盐、叔胺盐,2700 上下可分辨,亚胺盐,更可怜,2000 左右才可见。硝基伸缩吸收大,相连基团可弄清。1350、1500,分为对称反对称。氨基酸,成内盐,31002100 峰形宽。1600、1400 酸根展,1630、1510 碳氢弯。盐酸盐,羧基显,钠盐蛋白三千三。矿物组成杂而乱,振动光谱远红端。钝盐类,较简单,吸收峰,少而宽。注意羟基水和铵,先记几种普通盐。1100 是硫酸根,1380 硝酸盐,1450 碳酸根,一千左右看磷酸。硅酸盐,一峰宽,1000 真壮观。勤学苦练多实践,红外识谱不算难