1、1. 最早观察到细胞和活细胞的科学家分别是谁?P2英国物理学家 Hooke 荷兰科学家 Leeuwenhoek2. 分辨率的概念.如何改变分辨率.P6分辨率（R）是指区分开两个质点间的最小距离。这两个质点之间的距离取决于照明光源的波长 、物镜镜口角 和聚光镜与物镜之间介质的折射率 n,即R=0.61/(nsin)3. 超薄切片技术的过程主要是哪 4步.P101.固定 2.脱水 3.包埋 4.切片 5.染色4. 电子显微镜下观察不需经超薄切片的样品时，通常用哪些染色方法？5. 细胞膜的化学组成是什么?哪种成分决定了膜的功能?膜蛋白有哪些类型?P89化学组成：膜脂（磷脂，胆固醇，糖脂） 膜蛋白（膜
2、内在蛋白，周边蛋白，脂锚定蛋白） 膜糖类。 膜蛋白是膜功能的主要体现者。 6. 流动镶嵌模型的特点是什么?P90流动性和不对称性7. 膜流动性表现在哪里?P911.侧向扩散 2.旋转运动 3.摆动运动 4.伸缩震荡 5.翻转运动 6.旋转异构8. 影响膜脂分子运动的来自细胞本身因素有哪些?P911.胆固醇（胆固醇的含量增加会降低膜的流动性） 2.脂肪酸链的饱和度（双键越多越不饱和，膜流动性增加） 3.脂肪酸链的长度（越长，相变温度越高，膜流动性降低） 4.卵磷脂/鞘磷脂比例（比例越高，膜流动性增加） 5.其他因素（结合方式、温度、酸碱度、离子强度）9. 用简单的实验来说明膜上蛋白质具有运动性?
3、P92主要有侧向扩散和旋转扩散两种方式。可用光脱色恢复技术和细胞融合技术检测侧向扩散。10.内膜系统特点和概念。P122内膜系统是指细胞内，在结构、功能或发生上相互联系成为连续统一体的膜性细胞器或膜性结构，包括核膜、内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化氢体和各种小泡等。特点：它们各自具有一套独特的酶系，构成了各自特定的微环境，互不干扰地执行着专一的生理功能，极大地提高了细胞代谢的效率。11.内质网的分类和在电镜下的结构。P123内质网可分为粗面内质网（rER）和滑面内质网（sER） 。在电子显微镜下可见内质网呈现为管状、泡状和扁囊状的膜性结构，它们相互连通形成膜性管网状系统。小管，小泡，扁囊是
4、构成内质网膜的单位结构。12.内膜系统中几种细胞器膜的标志性酶分别是什么？1.葡萄糖-6-磷酸酶被视为内质网膜的标志酶。 2.糖基转移酶是高尔基复合体的标志酶。 3.酸性磷酸酶是溶酶体的标志酶。 4.过氧化氢酶可视为过氧化物酶体的标志酶。13.粗面内质网参与蛋白质合成的过程是怎样的？P126信号假说：1）.信号肽的合成。 2）.信号识别颗粒识别信号肽并与核糖体结合。 3）.SPR介导核糖体与粗面内质网膜结合。 4）.信号肽穿越内质网膜，蛋白质继续合成。5）.信号肽被信号肽酶切掉。 6）.核糖体与内质网膜分离。14.分子伴侣的概念，并举例。P129分子伴侣能识别正在合成的或已部分折叠的多肽，并与
5、这些多肽的一定部位结合，予以正确的折叠，但其在这一过程中起陪伴作用，不参与最终底物的形成。例：蛋白二硫键异构酶（PDI） 、结合蛋白（BiP） 、葡萄糖调节蛋白 94（Grp94）.。15.高尔基复合体在电镜下的结构以及它的扁囊结构的特点。P134电镜下的高尔基复合体是单位膜构成的，包括三个部分：扁平囊、小泡和大泡。扁平囊又称高尔基池，一般有 310个扁囊平排列，是组成高尔基复合体的基本单位。祥见 P13416.溶酶体结构上有哪些特点？祥见 P142含有较多的鞘磷脂17.根据溶酶体内是否有消化底物，可以分为哪几类？P143、144根据溶酶体的形成过程和功能状态可分为内体性溶酶体和吞噬性溶酶体。
6、吞噬性溶酶体根据底物的来源不同可分为自噬性溶酶体和异噬性溶酶体。吞噬性溶酶体到达消化分解的末期阶段时，残余体又可分为脂褐质，含铁小体，髓样结构。18.溶酶体的功能。P145主要是溶酶体内酸性水解酶的消化作用，这对维持细胞的正常代谢活动、促进细胞结构的更新以及防御微生物的侵袭，都具有重要的意义。1. 溶酶体在细胞内的消化作用：可分为异噬作用和自噬作用。2. 溶酶体的自溶作用3. 溶酶体在细胞外的消化作用。19.自溶作用的概念。P146溶酶体的自溶作用：机体在某种状态下，细胞内溶酶体破裂，溶酶体释放到细胞质中，结果使细胞本身被消化。20.细胞骨架的概念。P175细胞骨架指真核细胞中的蛋白质纤维交织
7、而成的立体网架体系，是细胞的重要组成部分。21.细胞骨架在形态结构上的特点，以及分类。P175形态结构特点是具有弥散性、整体性、和变动性。 分类：微管、微丝、和中间丝。22.微管的形态结构和存在形式。P175、176微管存在于几乎所有真核细胞中，而所有原核生物细胞没有微管。微管是真核细胞特有的保守性结构。微管主要存在于细胞质中，呈网状或束状分布。微管是一种动态结构，能够很快地组装和去组装，排列和重排列，以适应细胞经常变化的状况。微管为中空的圆筒状结构。23.微管的主要组成成分是什么。P177微管的主要成分是微管蛋白和微管相关蛋白。24.微管的装配特点有哪些？什么是 MTOC？P178、179具
8、有踏车现象，即微管正端的装配速度快于微管负端的装配速度。MTOC叫微管组织中心即细胞内决定微管在生理状态或实验处理解聚后重新组装的结构。包括中心体、基体和着丝粒等，它们提供了微管组装所需的核心。25.微管的功能。P179、1801、支架作用 2、物质运输 3、细胞运动 4、信息传递26.构成微丝的基本成分是什么？P180微丝的基本成分是肌动蛋白。27.微丝组装的特点和功能。P180分为三个阶段：1.首先成核 2.快速延长阶段 3.稳定期 F-肌动蛋白功能上的极性是指执行功能时具有方向性。有些微丝是永久性的结构，有的是暂时性结构。 功能：1、支架功能 2、肌肉收缩 3、细胞运动 4、信息传递28
9、.影响微管和微丝组装的特异性药物有哪些？分别起怎样的作用？秋水仙碱和长春花碱能与微管蛋白二聚体结合，阻止微管的组装。细胞松弛素及其衍生物细胞松弛素能特异性地破坏微丝的组装。鬼笔环肽与微丝有强亲和作用，能使肌动蛋白纤维稳定，抑制解聚和促进微丝聚合。29.中间丝的特点。P1831、具有组织特异性。 2、微管与微丝都是由球形蛋白装配起来的，而中间丝则是由长杆状的蛋白质组装而成。 3、中间丝结构极其稳定。30.中间丝的组装过程是怎样的？用图例表示 祥见 P1851） 、2 条中间纤维多肽链形成螺旋二聚体；2） 、二聚体平行以半交错方式构成四聚体；3） 、四聚体首尾相连形成原纤维；4） 、8 根原纤维构
10、成圆柱状的 10nm纤维31.间期细胞核由哪 4部分组成？P183核膜、染色质、核仁及核基质。32.核被膜的组成？核孔复合物的结构特点？P194核被膜的组成由核外膜、核内膜、核周隙、核孔复合体和核纤层。核孔并非单纯的孔洞，而是一个复杂的盘状结构体系，呈圆形或八角形，称为核孔复合体。主要包括四个部分：细胞质环、核质环、转运子、辐。33.核纤层的结构和功能。P195核纤层是在真核细胞的核内膜下，有一层由纤层蛋白组成的纤维状网络结构，称为核纤层。作用：在细胞周期中，核纤层参与核膜的裂解和重建；核纤层是间期染色质的核周锚定位点；在参与基因表达的调控方面，核纤层蛋白 B与核骨架的基质附着区序列有特异的亲
11、和力。34.核小体的组装特点。染色质包装成染色体的过程是怎样的？P197 198核小体是一级结构，是染色质的基本组成单位，将 DNA分子长度压缩了 7倍。由组蛋白H2A、H 2B、H 3、H 4个 2分子组成的一个八聚体核心。核小体核心的装配与两种非组蛋白有关：与 H2A、H 2B结合的核质蛋白；与 H3、H 4结合的 N1蛋白。过程是袢环模型，认为染色质纤维折叠成袢环，袢环沿染色体纵轴由中央向四周放射伸出，环的基部集中在染色单体的中央，联结在非组蛋白支架上。35.核仁的超微结构是怎样的？P201核仁在电镜下为裸露无膜，由纤维丝构成的海绵状结构。一般认为，核仁由以下 4个特征的基本结构部分组成
12、：1、核仁相随染色质 2、纤维结构，是电子密度致密部分，是 RNA和蛋白质的复合物 3、颗粒成分，表现为高电子密度的颗粒，主要成分是 RNA和蛋白质 4、核仁基质为无定形的蛋白质性液体物质，电子密度低。36.主动运输和被动运输的概念。P209 211主动运输是指细胞膜的利用代谢能来驱动物质逆浓度梯度运输的方式。具有四个基本特点：1、逆浓度梯度运输 2、依赖于膜运输蛋白 3、消耗代谢能 4、具有选择性和特异性被动运输是指物质从高浓度的一侧通过膜运输到浓度低的一侧，即顺电化学梯度的穿膜扩散，动力来自浓度梯度和电位差，不消耗细胞代谢能的运输方式。37.转运蛋白类型。P210分为载体蛋白和通道蛋白。通
13、道蛋白又包括电压门控通道，配体门控通道，胁迫门控通道38.钠钾泵的工作原理。P212工作原理：第一：初始状态下泵向细胞膜内侧开放，与 Na+亲和力大，在细胞膜内侧有Na+、Mg2+存在的情况下，可结合 3个 Na+。第二：ATP 酶被 Na+激活，ATP 分解为 ADP和高能磷酸根，磷酸根与 ATP酶共价结合形成磷酸ATP 酶中间体，引起酶蛋白分子发生构象变化。第三：酶蛋白分子的构想变化，导致与 Na+的亲和力降低，3 个 Na+被释放到膜外。第四：改变了构象的酶蛋白分子向细胞膜外侧开放，与 K+亲和力大，在膜的外侧有 K+存在时结合 2个 K+。第五：结合了 K+的酶蛋白分子去磷酸化，导致酶蛋白分子发生构象变化，恢复到初始状态。第六：酶蛋白分子的构想变化，导致与 K+的亲和力降低，2 个 K+被运输到膜内。依次循环往复，每水解 1分子 ATP所释放出的能量，可供泵出 3个 Na+，泵入 2个K+。39.举例由受体介导的内吞作用。P216受体介导的内吞作用是指生物大分子物质（配体）首先与细胞膜上的特异性受体识别并结合，然后以囊泡形式进行物质的转运。典型的例子是细胞对胆固醇的提取。基本过程：1.配体与膜受体结合形成一个小窝；2、小窝逐渐向内凹陷，然后同质膜脱离形成一个有被小泡；3、有被小泡的外被很快解聚，形成无被小泡；4、初级内体与溶酶体融合，入胞的物质被溶酶体酶水解。
