1、1晶体练习题(2002年)3 (5 分)石墨晶体由如图(1)所示的C 原子平面层堆叠形成。有一种常见的2H型石墨以二层重复的堆叠方式构成，即若以A、B分别表示沿垂直于平面层方向(C方向) 堆叠的两个不同层次，它的堆叠方式为ABAB。图 (2)为AB两层的堆叠方式，O 和分别表示A层和B层的C 原子。 在图(2)中标明两个晶胞参数a和b。 画出2H型石墨晶胞的立体示意图，并指出晶胞类型。3(共 5 分)可有多种选取方式，其中一种方式如下图所示：(2) 请自行设计两个实验(简单说明实验操作和实验现象 )来验证Ba 2+确实能使平衡向左移动。(2002年)8 (9 分)有一离子晶体经测定属立方晶系，
2、晶胞参数a4.00(1=10 8 cm)，晶胞的顶点位置为Mg 2+，体心位置为K +，所有棱边中点为 F 。 该晶体的化学组成是 ； 晶胞类型是 ； Mg 2+的F 配位数是 ，K +的F 配位数是 ； 该晶体的理论密度是 gcm3 。 设晶体中正离子和负离子互相接触，已知F 的离子半径为1.33，试估计Mg 2+的离子半径是 ，K +的离子半径是 。8(共 9 分) MgKF 3 (2 分)2 简单立方晶胞 (1 分) 6 (1 分) 12 (1 分) 3.12 gcm 3 (2 分) 0.67 (1 分) 1.50 (1 分)(2002年)11 (4分)NiO晶体为NaCl型结构，将它在
3、氧气中加热，部分 Ni2+被氧化为Ni 3+，晶体结构产生镍离子缺位的缺陷，其组成成为Ni xO(x1)，但晶体仍保持电中性。经测定Ni xO的立方晶胞参数a=4.157，密度为6.47gcm 3 。 x的值(精确到两位有效数字 )为 ；写出标明Ni 的价态的Ni xO晶体的化学式 。 在 NixO 晶体中 Ni 占据 空隙，占有率是 。11(共 4 分) 0.92 (1 分) (1 分) 或 Ni() 0.76Ni() 0.16ONi316.027. 八面体 (1 分) 92 (1 分)(2003年) 第6题( 共8分) 两种铜溴配合物晶体中的一维聚合链结构的投影图 (其中部分原子给出标记)
4、如下。分别指出两种结构的结构基元由几个Cu原子和几个Br原子组成：图 为 个Cu 原子， Br原子；图 为 个Cu 原子， 个Br原子。 用笔在图中圈出相应的一结构基元。图是由氯苯分子构成的平面点阵结构。 在图中标出一个正当单位来，并标明两个基本向量 和 ；ab 指出正当单位的组成 (内容) ； 指出这种平面格子的正当单位的形式。6. (共8分) 6 12 (1分)2 4 (1分)结构基元如图中实线或虚线所围，也可另取。(2分)ClClClClClClClCllCllCllCllCllCllCllCllClCl Cl Cl Cll l l l图33图1 图2 此结构的正当单位和基本向量如下图所
5、示。 (可有各种不同取法，但形式不变。) (2分) 图(3)所示结构的正当单位由两个取向相反的氯苯分子构成。 (1 分)矩形P格子 (1 分)ClClClClClClClCllCllCllCllCllCllCllCllClCl Cl Cl Cll l l lab(2003年) 第12题 (共9分) 甲烷水合物(nCH 4 46H2O)是一种具有重要经济价值的化合物，在海洋深处蕴藏量非常大，是未来的重要能源之一。它的晶体结构可看作由五角十二面体5 12和十四面体51262共面连接堆积形成。在立方晶胞中，5 12的中心处在顶角和体心位置；5 1262中心位置坐标为(0，1/4 ，1/2)、(0，3
6、/4 ，1/2) 、 (1/2，0，1/4) 、(1/2，0，3/4) 、(1/4，1/2，0) 、(3/4，1/2 ，0) 共计 6个。它们彼此共用六角形面连成柱体，再和五角十二面体共面连接。右图所示为甲烷水合物中水骨架的结构。 CH4分子由于体积较小，可包合在这两种多面体中，若全部充满时，确定晶胞的组成(即n值) 。 已知该晶胞参数a = 1180 pm，计算1 m 3甲烷水合物晶体中可释放 CH4的体积 (标准状况下)。 有的文献中报导开采1 m3的甲烷水合物晶体可得到164 m3的甲烷气体，请将此文献值与(2) 的计4算结果比较，并给出合理的解释。12. (共9分) 8CH 446H2
7、O 或n = 8 (3分) 按晶体的理想组成和晶胞参数，可算得晶胞体积V和晶胞中包含CH 4的物质的量n (CH 4)：V (晶胞) = a3 = (1180 pm)3 =1.64l09pm3 = 1.6410 m327n (CH4)= =1.3310 mol120.6mol21 m3甲烷水合物晶体中含 CH4的物质的量为：n = 1.3310 mol = 8.11103 mol3274.23它相当于标准状态下的甲烷气体体积：V= 8.1110 322.410 m3=182 m3(4分) 文献报导值比实际值小，说明甲烷分子在笼形多面体中并未完全充满，即由于它的晶体中CH4没有达到理想的全充满的
8、结构。(实际上甲烷水合物晶体结构形成时，并不要求5 12全部都充满CH4分子。它的实际组成往往介于6CH 4 46H2O和8CH 4 46H2O之间。) (2分)(2004 年) 第 5 题( 共 10 分) 长期以来人们一直认为金刚石是最硬的物质，但这种神话现在正在被打破。1990 年美国伯克利大学的 AYLiu 和 M LCohen 在国际著名期刊上发表论文，在理论上预言了一种自然界并不存在的物质 C 3N4，理论计算表明，这种 C3N4 物质比金刚石的硬度还大，不仅如此，这种物质还可用作蓝紫激光材料，并有可能是一种性能优异的非线性光学材料。这篇论文发表以后，在世界科学领域引起了很大的轰动
9、，并引发了材料界争相合成 C 3N4 的热潮，虽然大块的 C 3N4 晶体至今尚未合成出来，但含有 C 3N4 晶粒的薄膜材料已经制备成功并验证了理论预测的正确性，这比材料本身更具重大意义。其晶体结构见图 1 和图 2。 请分析 C3N4 晶体中， C 原子和 N 原子的杂化类型以及它们在晶体中的成键情况：； 请在图 1 中画出 C 3N4 的一个结构基元，该结构基元包括 个碳原子和 个氮原子； 实验测试表明， C 3N4 晶体属于六方晶系，晶胞结构见图 2(图示原子都包含在晶胞内)，晶胞参数 a=0.64nm，c=0.24nm，请列式计算其晶体密度。= ； 试简要分析C 3N4比金刚石硬度大
10、的原因 (已知金刚石的密度为3.51gcm 3 )。5(共 10 分) C 3N4 晶体中，C 原子采取 sp3 杂化，N 原子采取 sp2 杂化；1 个 C 原子与 4 个处于四面体顶点的 N 原子形成共价键， 1 个 N 原子与 3 个 C 原子在一个近似的平面上以共价键连接 (2 分)5 从图 2 可以看出，一个 C 3N4 晶胞包括 6 个 C 原子和 8 个 N 原子，其晶体密度为：(2 分)37273 6.102.sin)106.(10.68 cmg C 3N4 比金刚石硬度大，主要是因为：在 C 3N4 晶体中，C 原子采取 sp3 杂化，N原子采取 sp2 杂化，C 原子和 N
11、 原子间形成很强的共价键；C 原子和 N 原子间通过共价键形成网状结构；密度计算结果显示，C 3N4 的密度大于金刚石，即 C 3N4，晶体中原子采取更紧密的堆积方式，说明原子间的共价键长很短而有很强的键合力(3 分)(2004 年) 第 11 题( 共 9 分)BaTiO3 是一种重要的无机功能材料，工业上常用以下方法制得：将 BaCl2、TiCl 4、H 2O 和 H2C2O4 混合反应后，经洗涤、干燥后得一组成为 Ba 30.50、Ti 10.70、C 10.66、H 1.81的白色粉末 A，进一步热分解 A 即可得 BaTiO3。用热分析仪测定 A 的热解过程，得下图所示的质量 温度关
12、系曲线：图中 400K、600K 和 900K 时对应的样品的质量分别为 8.38mg、5.68mg 和 5.19mg试回答： A 的化学式为 ； 在 600K 时样品的组成为 ； 晶体结构分析表明，BaTiO 3 为立方晶体，晶胞参数 a=7.031，一个晶胞中含有一个BaTiO3分子” 。画出 BaTiO3 的晶胞结构示意图，分别指出 Ba2+、Ti(IV) 、O 2 三种离子所处的位置及其配位情况。11(共 9 分) BaTiO (C 2O4)24H2O (2 分) BaTi2O5+ BaCO3(2 分 )1 Ba2+：12 个 O2 形成的多面体 (1 分)Ti() ：6 个 O2 形
13、成的八面体 (1 分)，O2 ：2 个 Ti( )和 4 个 Ba2+形成的八面体 (1 分)(2005年) 第6题 (共4分)铌酸锂(LiNbO 3)是性能优异的非线性光学晶体材料，有多种性能，用途广泛，在滤波器、光波导、表面声波、传感器、Q开关以及激光倍频等领域都有重要的应用价值，因而是一种重要的国6防、工业、科研和民用晶体材料。铌酸锂的优异性能与它的晶体结构是密不可分的，单晶X射线衍射测试表明，铌酸锂属三方晶系，晶胞参数a=b=5.148，c=13.863；密度为4.64g/cm 3沿着c轴方向的投影见下图，其中Li和Nb原子投影重合，它们处于氧原子投影的六边形中心。 请在下图表示的二维
14、晶体结构上画出一个结构基元。 假设下图是某新型晶体材料LiNbA 2沿c 轴的投影图(A原子取代氧的位置)，在这种晶体中，沿a方向两层Nb 原子之间夹着两层A 原子和一层Li原子。请写出这种新型晶体材料的晶胞类型，并画出它的一个三维晶胞的透视图。6(共 4 分) （2 分） 简单六方晶胞（2 分）(2005 年) 第 12 题 (共 11 分)2005 年 1 月 美 国 科 学 家 在 Science 上 发 表 论 文 ， 宣 布 发 现 了 Al 的 超 原 子 结 构 ， 并 预 言 其 他 金 属原 子 也 可 能 存 在 类 似 的 结 构 ， 这 是 一 项 将 对 化 学 、
15、物 理 以 及 材 料 领 域 产 生 重 大 影 响 的 发 现 ， 引 起 了 科学 界 的 广 泛 关 注 。 这 种 超 原 子 是 在 Al 的 碘 化 物 中 发 现 的 ， 以 13 个 Al 原 子 或 14 个 Al 原 子 形 成 Al13或 Al14 超 原 子 结 构 ， 量 子 化 学 计 算 结 果 表 明 ， Al13 形 成 12 个 Al 在 表 面 ， 1 个 Al 在 中 心 的 三 角 二 十面 体 结 构 ， Al14 可 以 看 作 是 一 个 Al 原 子 跟 Al13 面 上 的 一 个 三 角 形 的 3 个 Al 形 成 AlAl 键 而 获
16、 得 的 。文 章 还 指 出 ， All3 和 All4 超 原 子 都 是 具 有 40 个 价 电 子 时 最 稳 定 。 根据以上信息可预测 Al13 和 Al14 的稳定化合价态分别为 和 。A1 14 应具有元素周期表中 类化学元素的性质，理由是： 。 对 Al13 和 A114 的 AlAl 键长的测定十分困难，而理论计算表明，Al 13，和 Al14 中的 AlAl 键长与金属铝的 AlAl 键长相当，已知金属铝的晶体结构采取面心立方最密堆积，密度约为2.7g/cm3，请估算 Al13 和 Al14：中 AlAl 的键长。 。 Al 13 三角二十面体中有多少个四面体空隙，假设
17、为正四面体空隙，如果在其中搀杂其他原子，请通过计算估计可搀杂原子的半径最大为多少?12(共 11 分)1 +2 (Al13- Al142+) (2 分，各 1 分)碱土金属 因为 Al14 容易失去 2 个电子而呈现+2 价 (1 分) 根据晶体密度公式可得： 故晶胞参数 =405pm3237.0.4aNMZVA7因为金属铝形成面心立方晶胞，所以原子半径与晶胞参数之间的关系为：pmara 143054242 所以估计 Al-Al 键长约为： 2r=2143pm=286pm (3 分) 有 20 个四面体空隙 (2 分)设 Al 的半径为 R，正四面体空隙可以填充的内切球半径为 r，则正四面体边
18、长 b=2R，立方体边长 ，R2立方体对角线为： 6)(2(1r621所以 (3 分)PmpR2.31425.0.)1( (2006 年) 第 9 题(7 分) 1987 年，研究者制出一种高温超导材料钆钡铜氧，其近似化学式为 YBa2Cu3O7-(根据正负价平衡，实际上 O 的个数在 6、 7 之间。故写为 7-或 6+)，其临界温度(Tc) 达到 92K。20 多年来，此类研究不断深入，2006 年 5 月，有研究者称制得了Tc 达 150K 的氧化物超导材料，图 A 为该超导材料的一个晶胞，其中四方锥和四边形的元素组成如图 B 所示，且四方锥的顶点和四边形的中心均落在晶胞的棱上。仔细观察
19、图，回答下列问题：9-1 研究表明这类超导体中都有金属-氧层，即晶胞中在 c 轴几乎同一高度上排列着金属原子和氧原子。此晶胞中有 个 Cu-O 层，在 Cu-O 层中 Cu 的配位数是 ，O 的配位数是 。9-2 除了 Cu-O 层以外，此晶体中还有的金属- 氧层是 。9-3 该晶体的近似化学式为 。9-4 研究还发现(1)当该晶体中金属-氧层完全对称排列时，其临界温度只有 87K。(2) 高温超导材料 YBa2Cu3O7-中也有 Cu-O 层。请据此提出研制新的高温超导材料的一个建议：第 9 题(7 分)9-1 6 (1 分) 4 2 (每空 0.5 分,共 1 分)9-2 Ba-O 层,
20、(In,Sn)-O 层 (2 分)9-3 (In,Sn)Ba4Tm4Cu6O18+ (In,Sn) Ba4Tm4Cu6O18 也算对。In,Sn 个数可用其他方式表达,之和为 2 即可(2 分)9-4 改变金属-氧层的排列方式或用其他元素替换 Y 或 In (1 分)(2006 年) 第 10 题(9 分) 锂离子电池、金属氢化物-镍电池(MH-Ni) 、无水碱性锌-锰电池、燃料电池、太阳能电池等是21 世纪理想的绿色环保电源。其中液态锂离子电池是指 Li+嵌入化合物为正负电极的二次电池。正极采用锂化合物 LiCoO2、LiNiO 2 或 LiMn2O4，负极采用碳电极，充电后成为锂-碳层间化
21、合物LixC6(0x1)，电解质为溶解有锂盐 LiPF6、LiAsF 6 等的有机溶液。10-1 在电池放电时，Li +在两个电极之间往返嵌入和脱嵌。写出该电池的充放电反应方程式：10-2 金属锂放电容量(3861mAhg -1)最大。其中 mAh 的意思是指用 1 毫安(mA) 的电流放电 1 小时8(h)。则：理论上 LiMn2O4 的放电容量是 mAhg-1。10-3 1965 年， Juza 提出石墨层间化合物组成是 LiC6，锂离子位于石墨层间，其投影位于石墨层面内碳六圆环的中央。试在下图中用“”画出 Li 的位置。并在此二维图形上画出一个晶胞。10-4 LiC6 的晶胞参数 a=b
22、=0.426nm。锂插入后，石墨层间距为 0.3706nm。试以此计算 LiC6的密度。第 10 题(9 分)10-1 LiCoO2+6C Li1-xCoO2+LixC6 (2 分)10-2 9650010003600181=148 mAhg-1 (2 分)10-3 位置正确 (1 分) 晶胞(2 分)10-4 V=abcsin60=0.42620.3706sin60=0.058244543nm31023 cm3m=(6.941+12.016)/6.021023=1.312311022 g=m/V=2.25gcm-3 (2 分)(2006 年) 第 11 题(8 分) C60 的发现开创了国际
23、科学的一个新领域，除 C60 分子本身具有诱人的性质外，人们发现它的金属掺杂体系也往往呈现出多种优良性质，所以掺杂 C60 成为当今的研究热门领域之一。经测定C60 晶体为面心立方结构，晶胞参数 a=1420pm。在 C60 中掺杂碱金属钾能生成盐，假设掺杂后的 K+填充 C60 分子堆积形成的全部八面体空隙，在晶体中以 K+和 C60 存在，且 C60 可近似看作与 C60分子半径相同的球体。已知 C 的范德华半径为 170pm，K +的离子半径 133pm。11-1 掺杂后晶体的化学式为 ；晶胞类型为 ；如果为 C60 顶点，那么 K+所处的位置是 ；处于八面体空隙中心的 K+到最邻近的
24、C60 中心的距离是 pm。11-2 实验表明 C60 掺杂 K+后的晶胞参数几乎没有发生变化，试给出理由。11-3 计算预测 C60 球内可容纳的掺杂原子的半径。第 11 题(8 分)911-1 KC60 面心立方晶胞 体心和棱心 710pm (各 1 分,共 4 分)11-2 C60 分子形成面心立方最密堆积,由其晶胞参数可得 C60 分子的半径：pmar502142)(60所以 C60 分子堆积形成的八面体空隙可容纳的球半径为：r(容纳)=0.414r(堆积)=0.414502=208pm这个半径远大于 K+的离子半径 133pm，所以对 C60 分子堆积形成的面心立方晶胞参数几乎没有影
25、响(2 分)11-3 因 r(C60)=502pm，所以 C60 球心到 C 原子中心的距离为： 502-170=332 pm所以空腔半径，即 C60 球内可容纳原子最大半径为： 332-170=162 pm(2007 年) 第 10 题 （8 分）利用氢能离不开储氢材料。利用合金储氢的研发，以获得重大进展。研究发现 LaNix 是一种很好的储氢合金。 （相对原子质量：La-138.9）LaNix 属六方晶系(图 c)，晶胞参数 a 0=511pm，c 0=397pm。储氢位置有两种，分别是八面体空隙 (“”)和四面体空隙 (“”)，见图 a、b，这些就是氢原子存储处。有氢时，设其化学式为La
26、NixHy。10-1 合金 LaNix 中 x 的值为_；晶胞中和“”同类的八面体空隙有_个，并请在图 a 中标出；和“” 同类的四面体空隙有_个，并请在图 b 中标出。10-2 若每个八面体空隙中均储有 H，LaNixHy 中 y 的值是 _。10-3 若 H 进入晶胞后，晶胞的体积不变，H 的最大密度是_ g cm -3第 10 题 （8 分）10-1 5 （1 分） 3 （1 分） 6（1 分） 10-2 3 （1 分）10-3 0.1665 （2 分）(2007 年) 第 11 题 （7 分）同时具备几种功能的多功能材料往往具有特殊的用途而成为材料领域的热点。南京师大结构化学实验室最近
27、设计合成了一种黄色对硝基苯酚水合物多功能晶体材料：（1 分） （1 分）10C6H5NO31.5H2O。实验表明，加热至 94时该晶体能由黄色变成鲜亮的红色，在空气中温度降低又变为黄色，即具有可逆热色性；同时实验还表明它具有使激光倍频的二阶非线性光学性质。X-射线衍射结果表明该晶体属于单斜晶系，晶胞参数 a=2119.8 pm，b=367.5 pm，c=1037.6pm，=90.0，=117.2 ，密度 1.535 g cm-3，在晶体中水分子通过氢键把对硝基酚分子连接起来而形成层状结构。11-1 在上述晶体中形成氢键的氧原子坐标为（0.87，0.88，0.40；0.49，0.91，0.34；
28、0.50，0.42，0.50） ，请计算晶体中氢键的键长。11-2 预期上述晶体材料可以作为掺杂材料的主体，在层间嵌入某种金属离子而形成具有特殊功能的掺杂材料，嵌入离子的密度与材料性质密切相关。假设在晶体中每个苯环通过静电与一个嵌入离子相互作用，试计算每立方厘米上述晶体能嵌入离子的数目。11-3 热分析试验表明，当温度升高到 94时该晶体开始失重，到 131重量不再变化，比原来轻了 16.27%。试给出该晶体完全变色后的化学式；并据此分析具有可逆热色性的原因；设计一个简单的实验来验证这种分析。第 11 题（7 分）11-1 氢键 = 245.8 pm （2 分）11-2 晶胞体积 V=2119
29、.8*367.5*1037.6sin(180117.2)=7.189根据密度计算公式可得每个晶胞中含苯环数：每立方厘米包含的嵌入离子数：（2 分）11-3 C6H5NO3 1.5H2O 的相对分子质量是 166，166 的 16.27%刚好是 1.5 个 H2O 的重量，说明从变色开始到完全变色是因为该晶体失去全部结晶水，从而变色后的化学式为 C6H5NO3。具有 可逆热色性的原因是：晶体加热到某一温度失去结晶水，晶体结果发生变化；温度降低，晶体又可以吸收空气中的水而是晶体结果幅员从而颜色复原。验证实验：把加热变色后的晶体防入实验室的干燥器中，会发现在温度降低后颜色不能复原，而拿到空气下晶体颜
30、色很快就能复原，说明吸收了空气中的水而使晶体结构得到了还原。所以失水和吸水是该晶体呈现可逆热色性的根本原因 （3 分）(2008 年) 11(共 10 分)热电材料又称温差电材料，是一种利用材料本身温差发电和制冷的功能材料，在能源与环境危机加剧和提倡绿色环保的 21 世纪，具有体积小、重量轻、无传动部件和无噪声运行等优点的热电材料引起了材料研究学者的广泛重视。近来，美国科学家在国际著名学术期刊 Science 上报道了一种高效低温的热电材料，下图是其沿某一方向的一维晶体结构。图 1图 21111-1 在上图中画出它们的结构基元；结构基元的化学式分别为图 1_，图 2_。11-2 现在，热材料的
31、研究主要集中在金属晶体上，Ti 就是制备热电材料的重要金属之一，已知 Ti的原子半径为 145pm，作 A3 型堆积，请计算金属晶体 Ti 的晶胞参数和密度。11-3 电热晶体 NiTiSn 是著名的 Half-Heusler 化合物结构，Sn 作 A1 型堆积，Ti 填充 Sn 的八面体空隙，Ni 在 Ti 的周围形成四面体，并且相邻 Ni-Ti 和 Ni-Sn 距离相等，试画出一个 NiTiSn 的晶胞结构图，并用文字说明 Ni 的位置。11-4 纳米粒子的量子尺寸可以显著提高材料的热电性能，表面原子占总原子数的比例是其具有量子尺寸效应的重要影响因素，假设某 NiTiSn 颗粒形状为立方体
32、，边长为 NiTiSn 晶胞边长的 2 倍，试计算表面原子占总原子数的百分比(保留一位小数) 。第 11 题 （10 分）参考答案：11-1（1 分）（1 分）注：实线或虚线部分画一个即可。结构基元的化学式分别是图 1 CdBr3 ，图 2 Bi2Te3 。（各 1 分）11-2 晶胞参数：Ti 作 A3 型堆积，所以为如图所示六方晶胞。12在 A3 型堆积中取出六方晶胞，平行六面体的底是平行四边形，则晶胞参数：a = b = 2r = 2145 = 290pm由晶胞可以看出，六方晶胞的边长 c 为四面体高的两倍，即：晶体密度： 平行四边形的面积：（2 分）3 310-23/61.44580.7.92cmgNVM晶 胞11-3 NiTiSn 的晶胞结构图：Ni 处在 Sn 的一半四面体空隙中， （或 Ni 处在一半小立方体中） 。（2 分）11-4 边长为 NiTiSn 晶胞边长 2 倍的纳米颗粒的总原子数5 348157表面原子数5 268212398 或：表面原子数5 33 398表面原子数/总原子数 98/15762.4%（2 分）pmac6.473290的 四 面 体 高边 长 为 23sinaaS2r晶 胞
