1、遗传系谱题的解题思路及计算,图例说明,类型,遗 传 系 谱 类 型,1、常染色体 隐性遗传,2、常染色体 显性遗传,3、伴X染色体 隐性遗传,4、伴X染色体 显性遗传,5、伴Y染色体遗传,规律,遵循规律,1、常染色体或性染色体上的基因的遗传都遵循基因的 规律；2、性染色体上的基因与常染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循 规律。,分离,自由组合,思路,遗传系谱题的解题思路,判断遗传系谱类型,确定有关个体基因型,概率计算等,一、判断遗传系谱类型,一、先确定是否为伴Y遗传,1、若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性全正常，正常的全为女性；则为伴Y遗传；,2、若在系谱图中，
2、患者有男也有女，则不是伴Y遗传；,二：（判断致病基因的显、隐）,无中生有为隐性,有中生无为显性,系谱中只要出现一处父母不患子女有患，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病； 系谱中只要出现一处父母都患子女有不患，则该病必定是由显性基因控制的遗传病。,三： （判断致病基因所在的染色体，是位于常染色体上还是X染色体上-假设伴X法）,女病（所有）父子病,隐性遗传看女病,男病（所有）母女病,归纳,显性遗传看男病,(1)若确定为隐性遗传病, 就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,则为X隐;若有一处不符,则一定是常隐。 (2)若确定为显性遗传病，就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必
3、患”,则为X显;若有一处不符,则一定是常显。,遗传,例子,【例1】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：,（1）该病的致病基因位于_染色体上，控制该病的基因是_基因。,常,隐性,【例2】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：,（1）该病的遗传方式为。,常、隐,两种,【例3】下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其遗传方式是：,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,最可能,（常、隐）,（常、显）,最可能（伴X、显）,最可能（伴X、隐）,最可能（伴Y遗传）,特殊情况：先排除不可能，再确定最可能。,【例5】,基因型书写,例子,二、确
4、定有关个体基因型,（1）该病的致病基因位于_染色体上，控制该病的基因是_基因。 （2）5和9的基因型分别是 。,（3）10可能的基因型是 。,常,隐性,Aa、aa,AA或Aa,【例1】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：,【例2】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：,（2）写出各成员相应的基因型。,（1）该病的遗传方式为。,常、隐,两对基因,【例4】下列为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型： 8，10。,男,女,正常,色盲,白化,aaXBXB或 aaXBXb,AAXbY或 AaXbY,概率,常见比例,三、概率的计算,1、Aa A
5、a 1AA2Aa1aa若子代表现型为未知，则其基因型为AA或Aa或aa，是 杂合体的概率是1/2。若子代某个体表现型为显性性状，其基因型为AA或Aa，为杂合子的概率是2/3，为纯合子的概率是1/3。若为隐性遗传病，则生一男（女）小孩的患病概率为1/4，正常的概率为3/4。生一患病男（女）孩概率为1/8，正常男（女）孩的概率为3/8。若为显性遗传病，则生一男（女）小孩的患病概率为3/4，正常的概率为1/4。生一患病男（女）孩概率为3/8，正常男（女）孩的概率为1/8。,4、XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，男孩的患病概率为1/2，女孩的
6、患病概率为 0。若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为100%,【例1】请回答,（3）10可能的基因型是 ，她是杂合体的几率是_。 （4）如果10与有该病的男性结婚，生出有病男孩的几率为_。,常,隐性,Aa和aa,AA或Aa,2/3,1/6,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,男女正常,男女患病,（1）该病的致病基因位于_染色体上，控制该病的基因是_基因。 （2）5和9的基因型 分别是 。,【例2】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：,（2）若10与15婚配，生一个有病孩子的概率为。生一个正常女孩的概率为。,（1）该病的遗传方式为。
7、,常、隐,1AA 2Aa,Aa,1/6,5/12,两种概率,【例4】下列为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型： 8，10。,（2）若8与10结婚，生育子女中同时患两种遗传病的概率是。患白化病或色盲一种遗传病。,男,女,正常,色盲,白化,aaXBXB或 aaXBXb,AAXbY或 AaXbY,5/12,1/12,人类多指基因(T)是正常指(t)的显性,白化基因(a)是正常(A)的隐性,而且都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是( ),A、1/2,1/8 B、3/4,1
8、/4 C、1/4,1/4 D、1/4,1/8,【例6】,【例7】大约在90个表现型正常的人中有一个该病基因的携带者。下图中第三代的4号个体如果和一个无亲缘关系的正常女人结婚，他们所生白化病的小孩的概率比第三代的4号和1号近亲结婚所生的患病的小孩的概率低( ) A、60倍 B、15倍 C、30倍 D、45倍,A,例1：一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离；所形成的次级精母细胞的第二次分裂正常；另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常，减数第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的一条染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目
9、不正常的配子，则两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是 （ ） A两者产生的配子全部都不正常 B前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常 C两者都只产生一半不正常的配子 D前者产生的配子都不正常，后者产生一半不正常的配子,D,下图26是某生物的精子细胞，根据图中的染色体类型和数目，判断来自同一个次级精母细胞的是 （ ）,A B C D,B,如果用a和a、b和b、c和c分别代表玉米体细胞中的一对同源染色体，则经减数分裂产生的下列哪四个精子来自同一精原细胞 （ ） Aabc 、abc 、abc 、abc Babc、abc 、abc 、abc Cabc 、abc 、abc 、abc Dabc、abc 、abc 、abc,D,
