1、红绿色盲遗传特点：,（1）色盲基因是_基因（b）,（2）色盲基因和它的正常基因只位于_染色体，Y染色上没有。,伴_染色体_性遗传,（3）色盲患者男性_女性,（4）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）,（5）色盲遗传遵循基因的_定律。,X,隐,隐性,X,多于,分离,练习：P39,抗维生素D佝偻病：,XDXD、 XDXd,XDY,一个抗维生素D佝偻病的男人和 一个正常的女人结婚，预测他们 后代患病的几率_, 他们的女儿患病的几率_， 预测他们生患病女儿的几率_。,1/2,100%,1/2,伴性遗传在实践上的应用：,雌,雄,X X,X Y,鸡的性别决定：,
2、Z Z,Z W,性染色体,雄性,雌性,芦花鸡由显性基因B决定的，此基因在Z染色体上； 它的相对性状是非芦花鸡由隐性基因（b）决定， 只有b纯合时才表现非芦花。,芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，写出其遗传图解,伴X染色体隐性遗传,XbXb XbY,伴性遗传病,类型,举例,红绿色盲 血友病,患者基因型,伴X染色体显性遗传,抗维生素D佝偻病 钟摆型眼球震颤,XDXD XDXdXDY,伴Y染色体遗传,外耳道多毛症,白化：多指,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,aa,TT、Tt,常染色体遗传病,白化多指： 白化色盲：,aaTT或aaTt,aaXbY和aaXbXb,（并指）：,_染色体_ 遗传,常XY,显 隐
3、,人类遗传系谱的判断,1 23 4 5 67 8 9 10,1 23 4 5 67 8 9 10,(1),(2),隐性遗传,显性遗传,常染色体,常染色体,无中生有为隐性,有中生无为显性,生女患病为常隐,生女正常为常显,1 23 4 5 6 7 8 9,1 23 4 5 6 7 8 9 10 11 12,(3),(4),隐性遗传,显性遗传,X染色体,X染色体,男患多 女患少,女患多 男患少,1 23 4 5 6 7 8 9 10,隐性遗传,伴X染色体,认得出来么？,恭喜你答对了 ！,(6),显性遗传,伴X染色体,1 23 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15,恭喜你 又 答
4、对了 ！,1、下列人类遗传病的系谱中（ 分别示 正常女男， 分别示患病女男）， 属于隐性遗传病的是： 属于显性遗传病的是： 可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是：,A B C D,C,A,C,2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因 控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（2） 2和6的基因型分 别为_。 （3）6和7再生一个患病 男孩的几率是_。 （4）若8和9近亲结婚， 则生出病孩的几率是_ 。,1 24 5 6 7 8 9 10 11,常,显,aa；Aa,3/8,2/3,（1）该遗传病的致病 基因位于_染色体上， 是_性遗传。,3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图
5、的分析回答问题： （1）该病属于 _性 遗传病，致病基因位 于_染色体上。 （2）10可能的基因型 是_，她是 杂合子的几率为_。 （3）如果8和10结婚， 出现病孩的几率为_。,1 23 4 5 67 8 9 10,隐,常,AA或Aa,2/3,1/9,4、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b） 据此回答： （1）写出下列个体 最可能有的基因型： 1 _ 4_ 6_7 _ 15_ （2）若1和2再生 一个男孩，该男孩 患色盲的可能性是_，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的 可能性是_，若再生一个女孩，该女孩为色盲 的可能性是_。,1 23 4 5 68 9 10 11 12 13 14 15,XBXb,XbY,XBXB,XBXb,XBXb 或XBXB,1/2,1/4,0,5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱， 其中乙为伴性遗传病。据图回答： （1）甲病致病基因在 _染色体上，是_ 性遗传病。 （2）乙病的致的致病 基因在_染色体上， 是_性伴性遗传病。 （3）若8和10结婚，生 育的子女中同时患有甲乙 两病的几率是_。 （4）7和9呢？ _。,1 23 4 5 67 8 9 10,甲病患者,乙病患者,常,隐,X,隐,1/12,1/24,
