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在白花豌豆品种栽培园中.doc

上传人:tkhy51908 文档编号:7720191 上传时间:2019-05-24 格式:DOC 页数:4 大小:86.50KB
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资源描述

1、在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中A花色基因的碱基组成 B花色基因的 序列DNAC细胞的 含量 D细胞的 含量NR【答案】B【解析】如果要检测是否是基因突变,那么就应该检测 DNA 的碱基序列是否发生了增添、缺失或者是改变,从而导致基因结构的改变育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植蛛,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.观察细胞有丝分裂中期染色体形卷可判断

2、基因突变发生的位置D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系【答案】B【解析】本题以突变实例为载体考查基因突变的特点、鉴别应用等。因不知该突变体的基因型,故不能判断其变异为隐性还是显性突变引起,A 项错误。若一杆双穗为隐性突变,则该植株为隐性纯合体,则自交后权威一杆双穗;若为显性突变,则该个体为杂合体,其自交后代一杆双穗纯合体比例为 1/4,B 项正确。基因突变为分子水平变异,在显微镜下观察不到,C 项错误,花药离体培养后形成的植株中无同源染色体,不可育,D 项错误。下图为人 WNK4 基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知 WNK4 基因发生一种突变,导致

3、1169 位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是A处插入碱基对 GCB处碱基对 AT 替换为 GC C处缺失碱基对 ATD处碱基对 GC 替换为 AT答案:B解析:本题主要考查基因突变、转录、翻译等基础知识,及突变对性状的影响。第一步先根据基因结构和氨基酸种类先确定密码子的排列顺序,即 mRNA 上建基排列顺序(GGG AAG CAG) 。由于 1169 位赖氨敬(AAG)交为谷氨酸(GAA GAG) ,结合题干意思即四处只有一处发生突变可确定谷氨酸密码子是(GAG)从而推出是处碱基对AT 替换为 GC。所以选 B 项。甘氨酸:GGG赖氨酸:AAA AAG谷氨酰胺:CAG CAA谷氨酸:GAA

4、 GAG丝氨酸:AGC丙氨酸:GCA天冬氨酸:AAU3下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,正确的是A原理:低温抑制染色体着丝点分裂,使子染色体不能分别移向两极B解离:盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C染色:改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D观察:显徽镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变答案:C解析:本题主要考查2010 年福建省考试说明生物知识表中所列出的 16 个实验。A项低温是抑制纺锤体的形成,但是着丝点照常会分裂,使姐妹染色单体分裂形成子染色体。B 项解离液是由 15%的盐酸和 95%的酒精等体积混合而成,其作用是使细胞分散开来,改变细胞膜通透性;卡诺

5、氏液的作用是固定细胞形态。C 项人教版必修二 88 页低温诱导染色体数目变化实验中用改良苯酚品红溶液使染色体着色;人教版必修一 115 页观察根尖分生组织细胞有丝分裂实验中醋酸洋红溶液使染色体着色。D 项在显徽镜下可以看到大多数细胞处于间期,看不到染色体,因为间期时间较长;而且只有少数细胞染色体会加倍,因为突变具有低频率性。下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是A基因发生突变而染色体没有发生变化B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半DAa 杂合体发生染色体缺失后,可表现出 a 基因的性状10.为解决二倍体普通牡蛎在夏季因产卵而

6、出现肉质下降的问题,人们培育出三倍体牡蛎。利用普通牡蛎培育三倍体牡蛎合理的方法是A.利用水压抑制受精卵的第一次卵裂,然后培育形成新个体B.用被 射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞,然后培育形成新个体C.将早期胚胎细胞的细胞核植人去核卵细胞中,然后培育形成新个体D.用化学试剂阻止受精后的次级卵母细胞释放极体,然后培育形成新个体【答案】D【解析】本题考查多倍体育种方法操作,抑制第一次卵裂导致染色体加倍,培育而成的个体为四倍体,A 项错误,用 射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞,然后形成的新个体为单倍体,B 项错误。C 项利用移植方法获得的个体为二倍体,C 项错误。极体中含有一个染色体组,受精卵含有两个

7、染色体组,含有极体的受精卵中含有三个染色体组,发育而成的个体为三倍体,D 项正确。如图所示,科研小组用 60Co 照射棉花种子。诱变当代获得棕色(纤维颜色)新性状,诱变I 代获得低酚(棉酚含量)新性状。已知棉花的纤维颜色由一对基因(A、a)控制,棉酚含量由另一对基因(B、b)控制,两对基因独立遗传。(1 )两个新性状中,棕色是_性状,低酚是_性状。(2 )诱变当代中,棕色、高酚的棉花植株基因型是_,白色、高酚的棉花植株基因型是_。(3 )棕色棉抗虫能力强,低酚棉产量高。为获得抗虫高产棉花新品种,研究人员将诱变I 代中棕色、高酚植株自交。每株自交后代种植在一个单独的区域,从_的区域中得到纯合棕色

8、、高酚植株。请你利用该纯合体作为一个亲本,再从诱变 I 代中选择另一个亲本,涉及一方案,尽快选育出抗虫高产(棕色、低酚)的纯合棉花新品种(用遗传图解和必要的文字表示) 。【答案】显性 隐性 表现型为棕色、低酚AaBB aaBb不发生性状分离或全为棕色棉或没有出现白色棉克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为 44+XXY。请回答:(1 )画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以 B 和 b 表示) 。(2 )导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的 (填 “父亲”或“母亲” )的生殖细胞在进行 分裂

9、形成配子时发生了染色体不分离。(3 )假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?他们的孩子患色盲的可能性是多大?(4 )基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。【解析】本题主要考查学生的理解能力。遗传系谱应该包括代数、个体及个体关系和图例三部分。该男孩的基因型应该为 XbXbY,其父亲基因型为 XBY,其母亲基因型为 XBXb,可见该男孩的来年各个 X 染色体均来自母亲,且是其母亲的生殖细胞在简述第二次分裂过程中F1 棕色、高酚 基因型 AaBb基因型 AABB aabbP 棕色、高酚 白色、低酚AB Ab aB ab (花药收集)离体培养秋水仙素处理(染色体加倍)AABB AAbb aaBB aabb 自交表现为棕色、低酚(AAbb)即为所要选育品种没有分开形成的。如果上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,就无法通过配子影响到他们的后代;他们的孩子患色盲的概率为 1/2Xb1/2Y=1/4 XbY。人类基因组计划至少要测 24 条染色体的碱基续列。【答案】(1 )(2 )母亲 减数第二次(3 ) 否 1/4(4 ) 24

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