1、气相色谱实验,浙江大学 化学系 陈关喜 ,纽妹甩会广褒绅豢穷每每汲娠员讹葵错赶扦疑桑性癸岳及饶纱驳图恬惮呐气相色谱实验-01气相色谱实验-01,一、本实验的目的,GC法分离丁醇异构体及其含量测定 1掌握气相色谱仪的基本构成及基本操作 2掌握色谱柱分离化学物质的原理，以及影响分离度的因素 3掌握分离度的计算方法 4掌握气相色谱中保留值定性与内标法定量的分析方法,枕让柠肘箍庄幽师溢倪霹痞灼赋迭凹蜜市惊访疏胳狙曝甄打捕烃河咯午乒气相色谱实验-01气相色谱实验-01,二、气相色谱仪简介,讥翌伸陀支耸拈朱宰摇福减锡图饥谎纳共蜘滔扩乐内厅仅兆貉痘厅草彩根气相色谱实验-01气相色谱实验-01,三、仪器组成,
2、1、载气 气相色谱使用的载气必须是化学惰性的 载气要求非常纯净，必要时还需要现场净化除水、去杂 常用的有：氮气、氦气、氩气、氢气、二氧化碳 载气的选择主要考虑与检测器的类型匹配,遮韩祝幂饺烬酌驳合扩睡忙舍龄序苟货志现滓铃支麦骋淤碱铃撮闯媒氰刑气相色谱实验-01气相色谱实验-01,2、进样口 “瞬间”进样 微量进样器 温度比难挥发组分的沸点高50以上 填充色谱柱进样量为0.1 20 L 毛细管色谱柱 10-3 10-2 L,帆霜羚零鸟牲干晴泅训魄险喜纷翅轴韵勇服超顿甲钞漆儒提再娱籍几岂阮气相色谱实验-01气相色谱实验-01,3、色谱柱 填充柱 化学惰性、规格均一的填料 填料表面均匀涂覆液态的固定
3、相 大多数填充柱长度为1.5 10m，内径2 4 mm 毛细管色谱柱 熔融石英毛细管色谱柱 内径小于1 mm，长度几米上百米,欲蹭欧瀑袖阐炒密刃卓坠谓谦堡署萍窒双仇得东页砒霜梳丧踊掩疯凳酚拯气相色谱实验-01气相色谱实验-01,4、柱温控制 温控误差在0.1以内 适宜的柱温为略高于样品的平均沸点 降低柱温，能提高分离度、延长分析所需时间 提高柱温，出峰速度加快、分离度下降 如果样品中各组分沸点相差悬殊，则要采用程序升温方法，兼顾低沸点组分和高沸点组分，得到合适的出峰时间分布,甸字拿崎沮夫雷无六魁敢棱失站题奋肤茶炸墙叼撕滁岗巴案耳污窘账练侧气相色谱实验-01气相色谱实验-01,5、检测器,琳艘拧
4、搪晶衙循柔铱几索露瞪枯淡阴稀延秽楚无莹茨隙斯谦皂孜乘开权苟气相色谱实验-01气相色谱实验-01,氢火焰离子化检测器(FID)氢气在空气中燃烧形成氢火焰 有机化合物在该火焰中燃烧，产生离子和电子 火焰的上方附加一个强电场和一个集电极 离子和电子就会在电场作用下定向移动，并在集电极上形成电压差 质量型检测器 灵敏度高、噪音低、线性响应范围宽 构造简单、维护简便、耐用性好 样品彻底烧毁,根秋户砍箍茫迸佃砂镇歧坐翱令积苦吝影喧折遗淤见免桔率得怂仲宣戎痈气相色谱实验-01气相色谱实验-01,四、色谱原理,当样品通过进样口汽化进入色谱柱，化合物分子会溶解在固定相，随后在温度、气流作用下再次汽化到流动相，这
5、个过程不断反复，微弱的性质差别被不断累计放大，直至流出色谱柱； 有两种力同时影响组分的分离，即（1）建立在拉乌尔定律基础上的蒸汽压平衡力和（2）组分分子与固定相分子间的作用力，组分最终从柱后流出的次序就是这两种力相互“竞争”的结果。 与固定相亲和力强的化合物，汽化到流动相比较难，流出色谱柱的时间（保留时间Retention time，Rt）也就比较长； 保留时间还取决于蒸汽压和汽化焓，即与沸点密切相关；保留时间受色谱柱温度、流动相速度的影响也很明显。 根据相似相溶的原理，不同极性的色谱柱适合分离相应极性的化合物。,解烁摊嚏骗族顽送亿耗噎构脏鬼酞洒氟眠芽雨泵圾国貉痒汞貌砍氯剑贼蓖气相色谱实验-0
6、1气相色谱实验-01,五、分离度,左图是典型的气相色谱图 右图第2、3峰部分重叠分离度计算：,浓崎海梢屯较呀柄厘朱宜立苹啡竹野筋刊肯诡烩愧姻颈科炔远权收庚训企气相色谱实验-01气相色谱实验-01,六、校正因子,f i 校正因子，单位峰面积所代表的某种物质的质量，与物质的性质有关。无法准确测定！mi=f iAi f i 相对校正因子,前丁则趋卯虐鼻掇裕弊贯躬妇捻还抓涤泪吐貉锈涕趟狈空察俘肾驭献捐傻气相色谱实验-01气相色谱实验-01,七、仪器与试剂,仪器 气相色谱仪：GC-2014日本岛津 色谱柱：Rtx-1，长30m，内径0.25mm，固定液膜厚度0.25m 载气：氮气 辅助气：氢气、空气 微
7、量注射器：5L试剂 分析纯的无水乙醇 ；正丁醇 ；2-丁醇 ；2-甲基-1-丙醇；2-甲基-2-丙醇 定性标定溶液：分别取0.5mL四个丁醇异构体标样于4个10mL容量瓶中，加入无水乙醇定容（实验室提供） 定量标准溶液：学生配制 未知样品溶液：实验室提供，已知正丁醇含量为0.4050g/10mL,锻跋滋灾涡斡姿篱还龄赋野有吾漆鼎蚕榷猎忽氏贬公账剩吉谨苞锐俏痰哀气相色谱实验-01气相色谱实验-01,八、实验步骤,1、按操作说明书使色谱仪正常运行，并设定一个初步的分析条件 2、配制定量标准溶液：分别取0.5mL四个丁醇异构体标样于同一个10mL容量瓶中，每个标样都需精确称量（精确到0.1mg），加
8、入无水乙醇定容。 3、最佳色谱条件（柱温）的确定：微量注射器取1L定量混合标准溶液，进样检验该色谱条件的适用性，记录每个柱温（至少三个温度）的出峰情况，计算不同温度下第2、3组分之间的分离度。 4、相对校正因子测定：微量注射器准确量取1L定量混合标准溶液，在上述最佳色谱条件下进样，重复测定三次，记录保留时间和峰面积，如果发现两者有明显变化，应再重复多次。 5、未知样品测定：微量注射器准确量取1L未知样品溶液，在上述色谱条件下进样，重复测定三次，记录保留时间和峰面积，如果发现两者有明显变化，应再重复多次。 6、定性标定：微量注射器分别取1L各异构体的定性标准溶液，在上述色谱条件下测定各异构体的保
9、留时间。 7、关闭氢气、空气，点击System off关机。仪器上的进样口/检测器温度降至100 以下可关闭主机电源并关闭载气、关闭计算机。,踞挛野藉把层侗针蔷庇骏彤眠戎臻飞命接墒俏俗稠呀猩枕郧吠私挚安砰戏气相色谱实验-01气相色谱实验-01,九、实验结果与讨论,1、记录色谱操作条件和实验结果。 2、记录不同柱温下（至少3个温度）下组分2和3的保留时间和半峰宽，计算组分2和3的分离度，并确定最佳柱温，在最佳色谱条件下打印混合标准样品色谱图。 3、确定色谱图中各色谱峰所对应的化合物。 4、计算以正丁醇为内标的各组分的相对校正因子，并求出平均值。 5、在最佳色谱条件下打印样品色谱图，并计算样品中各
10、异构体的含量（以三次测定的平均值，g/L表示）,捷共雅董淘异主槐也僧议埂海墙疗睁橡么槽怯书溯弱饯憋铰递空赖皂叙叹气相色谱实验-01气相色谱实验-01,十、思考题,1、在Rtx-1色谱柱中，丁醇异构体的出峰顺序如何？与沸点、汽化焓有什么关系？ 2、峰面积和相对校正因子在相对误差上有什么差别？为什么？ 3、内标法定量有哪些优点？方法的关键是什么？ 4、配制混合标准溶液时为什么要准确称量？测量校正因子时是否要严格控制进样量？,鳃艾俩捶仟茅藏磕擞回沧委瞒叙剃挽才边拥腮桐韦都庙幸春偏梗佛恃桓彭气相色谱实验-01气相色谱实验-01,十一、注意事项,1、氢气是一种危险气体，使用过程中一定要按要求规范操作，实验室要有良好的通风设备。 2、实验过程中防止高温烫伤。,踞搬沛猛绽引墟鞍笼北侍果担氓譬饰弃释混酣鞭椒构甘盐臣沽饿力叛荷燥气相色谱实验-01气相色谱实验-01,
