1、广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 1 页 仪器设备操作规程1、TG628A 型分析天平使用操作规程22、YB-型澄明度检测仪使用操作规程63、溶液颜色检查法操作规程104、SM-200 型体视显微镜操作规程115、sh-10A 型水份测定仪操作规程126、ZF-C 型三用紫外分析仪操作规程157、TDQ1030 电瓶叉车(步行式)操作规程168、组合冷库使用操作规程199、中央空调使用操作规程2010、温湿度监测系统的操作流程2211、图像监控系统操作规程2312、电子标签拣货系统操作规程2413、传输分拣系统操作规程25广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 2 页 TG628
2、A 型分析天平使用操作规程1、目的:制定分析天平的使用与维护操作规程，指导分析天平的正确使用和维护，防止分析天平因操作不当而造成损坏，并保证测试的数据准确。2、适应范围：本规程适用于TG628A 型分析天平的使用和维护。3、职责：验收员、养护员使用本操作规程。4、操作规程41、使用前先检查天平底座是否水平。方法是观察天平主支架上的水泡是否在中央位置，如不在中央位置，则需通过调节天平底座下两个支撑脚的高度，来保持天平底座水平。42、检查天平执手开关、升降停动机构是否灵活，横梁摆动是否正常。43、检查天平横梁是否水平。方法是缓慢均匀的转动执手开关，将横梁小心放下，观察指针偏移方向，关闭执手开关，细
3、心调节横梁两端的平衡螺母，反复调试，直至指针指向零位。44、称量时将被称物放在天平的左称盘上，估计被称物的重量，在右称盘上添加砝码，然后缓慢均匀打开执手开关，观察指针偏移速度和方向，如速度过快，应马上关闭天平，按指针方向增减砝码（指针如向左偏移，应适当减砝码，反之，则应加砝码） 。反复增减，直至指针偏移缓慢，不超出标牌范围。如指针未指向标牌中央平衡位置，则需通过骑码执手左右移动横梁上的骑码，直至指针指向标牌中央，关闭天平。45、记录下骑码所在的数值（如在横梁的左端，应记为“-”毫克，反之，则为广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 3 页 “+”毫克）和称盘上砝码的重量。46、每次称量前均
4、应检查天平指针是否指向标牌中央位置，否则应通过调节横梁两端的平衡螺母或骑码的位置，并记录下正负误差数值，记录测量数据时应考虑在内。47、称量完毕后，应将砝码放入砝码盒内，做好天平内外的清洁卫生，天平内放置硅胶干燥剂，盖好防尘罩。48、填写仪器使用记录 。5、天平的维护和保管51、分析天平属精密仪器，为保证称量数据的准确和安全，天平应放在稳定的台桌上，并应尽量避免振动和气流干扰。52、当执手开关使用时，必须缓慢均匀的转动启闭，过快时会使刀刃急触而损，同时由于过剧晃动造成计量误差。53、在每次称量时，都应将天平关闭，绝对不能在天平摆动时增减砝码，或在称盘中放置被称物。被称物应尽量置于称盘中央，不使
5、天平开启后秤盘摇摆,并不得超过最大称量。54、对过于冷热和含有挥发性及腐蚀性的物体，不可放入天平内衡量。55、不能用手直接接触砝码、骑码和天平内部。砝码必须用镊子取放；小于1g的砝码要夹取其折角，以免夹坏。56、天平室内温度最好保持在室温(25左右) 范围内，并应避免阳光直接照射，周围应无影响天平性能的振动和气流存在。框罩内应放置硅胶干燥剂，硅胶干燥剂如由蓝变红时，显示已失效，应及时更换。失效硅胶经干燥脱水后可重复使用。 57、要保持天平各零件的清洁。框罩内和称盘上的灰尘须用柔软毛刷或绸布拂试。玛瑙刀刃和刀承可用无水酒精蘸湿的绸布揩试，然后再仔细拭干。一般情况下不致沾染油污，只须用柔软毛刷拂拭
6、。58、骑码操纵杆或升降停动机构不够灵活时，在摩擦处稍加一点钟表油。59、天平不得随意移动，当整个天平确需要搬动时，必须将横梁、左右称盘、挂钩等零件小心拿不，放入盒内，其它零件不能随意拆下。510、如天平要在另一气候环境使用时，必须根据上述办法清理和安装，然后一定存放约4小时后才能使用。511、发现天平有损坏或不正常时，应即停止使用，送交有关修理部门，经检定合格后，方能继续使用。填写维修记录。512、分析天平属强制性检定计量器具，每年均应按时请计量部门检定。广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 4 页 附件：重量差异检查法1、 目的：通过制定和实施重量差异检查法以保证需要重量差异检查的药
7、品重量差异符合规定。2、 依据：中国药典一、二部（2005年版）3、 适用范围：适用于验收的和在库中养护的药品必须抽验的片剂、丸剂（含滴丸） 、膜剂、胶囊剂和栓剂的重量差异限度检查。4、 职责：验收员、养护员、质量管理员对重量差异检查法负责执行。5、重量差异检查法：51、片剂、膜剂、丸剂、重量差异检查法：取供试品20片（丸） 、精密称定总重量，求得平均片（丸）重后，再分别精密称定每片（丸）重量，每片（丸）重量与标示片（丸）重相比较凡是无标示量片（丸）重的应与平均片重相比较，以下相同 ，按重量差异限度规定作出结论。52、胶囊剂重量差异检查法：取供试品20粒（西药）或10粒（中成药） 、分别精密称
8、定重量，倾出内容物（不得损失囊壳） ，硬胶壳用小刷拭净；软胶囊壳用乙醚洗净，置通风处使溶剂挥尽，再分别精密称定囊壳重量，求出每粒内容物的装量与平均装量。每粒的装量与平均装量进行比较，按重量差异限度规定作出结论。53、栓剂重量差异检查法：取供试品10粒，精密称定总重量，求出平均粒重后再分别精密称定每粒的重量，每粒重量与平均重量相比较，按重量差异限度规定作出结论。广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 5 页 54、重量差异限度表剂型 取样量 平均（或标示）重量 差异限度 限度量的规定0.30g 以下 7.5 片剂 20 片0.30g 或 0.30g 以上 50.02g 以下至 0.02g 1
9、5%0.02g 以上至 0.20g 10%膜剂 20 片0.20g 以上 7.5%0.03g 以下或 0.03g 15%0.03g 以上或 0.30g 10%丸（含滴丸）剂20 片0.30g 以上 7.5%0.30g 以下 10%西药 20 粒0.30g 或 0.30g 以上 7.5%胶囊剂中成药 10 粒 - 10%超出重量差异限度的供试品不得多于 2 片（粒） ，并不得有一片（粒）限度一倍。1.0g 以下至 1.0g 10%1.0g 以上至 3.0g 7.5%栓剂 10 粒3.0g 以上 5%重量差异限度的药粒不得多于 1粒，并不得超出限度 1 倍。广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件
10、第 6 页 YB-型澄明度检测仪使用操作规程1、目的：制定澄明度检测仪的使用与维护操作规程，指导澄明度检测仪的正确使用和维护，防止澄明度检测仪因操作不当而造成损坏，确保检查结果的准确性。2、适用范围：本标准适用于YB-型澄明度检测仪的使用及维护保养。3、职责：验收员、养护员使用本操作规程。4、操作规程41、启动电源开关，此时荧光灯一开即亮。42、启动照度开关，此时照度显示为数字。00表示照度为0100LX。43 、将仪器的附件照度传感器插头插入面板孔，把传感器放置在测定检品位置测定照度，同时调节仪器上部旋钮，调至所需照度条件，照度调好后，拔下插头，关闭照度开关。44、根据所测药品要求，用仪器面
11、板上的拔盘开关，设定所需检测的时间。45 、如何控制检查时间，在检测样品的同时，拔动计时微触开关，指示灯每秒闪烁一次，而且起始和终止有声响报警。46、测试完毕后，关上仪器的总电源开关，拔下电源插头。5、维护保养51、请勿置于潮湿、风吹日晒、雨淋之处。使用仪器前，请先检查电源线与插头。52、清理灯箱必须使用毛刷。53、当照度不能达到要求时需要更换日光灯管。6、注意事项：61、使用前一定要检查电源插头的地线是否可靠接地。检品盒内若留有药水应及时清除，以防流入电器箱内造成其他事故。62、打开电源开关后，若灯管不亮，首先检查保险管及电源。广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 7 页 附件：可见异
12、物检查法1、目的：规范注射剂澄明度检测操作，避免操作上的失误，确保检查结果的准确性。2、依据：中国药典一、二部（2005年版）3、适用范围：适用溶液型注射液、溶液型滴眼剂的检查。4、术语：可见异物：指存在于注射剂和滴眼剂中，在规定条件下目视可以观测到的任何不溶性物质。白点：系指不能辨清平面或棱角的白色物体按白点计。细小蛋白絮状物或蛋白颗粒：系指半透明的小于约1mm 的絮状沉淀或蛋白颗粒。少量絮状物或蛋白颗粒：系指在规定检查时间内，较难计数的蛋白絮状物或蛋白颗粒。微量沉积物：系指静置后供试品中的微小沉积物，轻轻转动后有烟雾状沉淀浮起，轻摇即散失者。摇不散的沉淀：系指久置后蛋白溶液出现的少量沉积物
13、，轻轻摇动后不能分散消失者。纤维：系指长度约2mm以上的纤维。5、 职责：验收员、养护员、质量管理员对重量差异检查法负责执行。6、检查程序：61、检查装置611、光源：采用日光灯。无色供试品溶液，检查时的光照度应为10001500lx；用透明塑料容器包装或有色供试品溶液，光照度应为20003000lx ；混悬型供试品为便于观察，光照度为4000lx 。612、式样：采用YB- 型澄明度检测仪；613、背景：用不反光黑色，在背部右侧1/3 处和底部为不反光白色（供检查有色异物） ；614、距离：检品至人眼距为2025cm；62、检查人员条件视力：远距离和近距离视力测验，均为5.0以上。广州国药药
14、材清平医药有限公司质量管理文件第 8 页 色盲测验：应无色盲。63、检查方法（灯检法）及结果判定631、检查方法溶液型注射液 除另有规定外，取供试品20支（瓶） ，除去容器标签，擦净外壁污痕，放室温静置一定时间（人血白蛋白和人免疫球蛋白类制品一般放置过夜） ，在避光室内或暗处，置供试品于遮光板边缘处，在明视距离（指供试品至人眼的清晰观测距离，通常为25cm） ，分别在黑色和白色背景下，手持供试品颈部轻轻旋转和翻转容器使药液中存在的可见异物悬浮（注意不使药液产生气泡） ，用目检视，检查时限为20秒。供试品装量每支（瓶）在10ml及10ml以下的每次检查拿取2支（瓶） ；10ml以上的每次检查拿取
15、1支（瓶） 。50ml或50ml以上注射液按直、横、倒三步法旋转检视。无色供试品溶液检查时的光照度应为10001500lx；透明塑料容器或有色供试品溶液，检查时的光照度应为20003000lx。溶液型滴眼剂 除另有规定外，取供试品20支（瓶） ，照注射液检查法检查。632、结果判定a. 溶液型非静脉用注射液 除另有规定外，检查的20支（瓶）供试品中，均不得检出玻璃屑、纤维、色点、色块等外来可见异物，检出不符合下表规定的其他可见异物不得超过1支（瓶） 。如检出2支（瓶） ，应另取20支（瓶）同法复试。初、复试检出不符合下表规定的其他可见异物的供试品不得超过2支（瓶） 。b.溶液型滴眼剂 20支（
16、瓶）供试品中，均不得检出可见异物。如检出有其他可见异物，应另取20支（瓶）同法复试，初、复试的供试品中，检出其他可见异物的供试品不得超过3支（瓶） 。c.溶液型非静脉用注射液不得检出金属屑、玻璃屑、长度或最大粒径超过2mm 纤毛和块状物等明显外来的可见异物，并在旋转时不得检出烟雾状微粒柱。其他可见异物（如2mm以下的短纤毛及点、块等）如有检出，除另有规定外，应分别符合下列规定：溶液型非静脉用注射液 20支（瓶）供试品中，均不得检出可见异物。如检出其他可见异物，应另取20支（瓶）同法复试，初、复试的供试品中，检出其他可见异物的供试品不得超过2支（瓶） 。d.既可静脉用也可非静脉用的注射剂应执行静
17、脉用注射剂的标准。e.溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液、混悬型注射液、溶液型滴眼剂、混悬型滴50ml 3个白点、细小蛋白絮状物或蛋白颗粒50ml 5个少量絮状物或蛋白颗粒、微量沉积物、摇不散的沉淀不得检出广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 9 页 眼剂均不得检出金属屑、玻璃屑、长度或最大粒径超过2mm的纤毛和块状物等明显外来的可见异物，并在旋转时不得检出烟雾状微粒柱。混悬型注射液和混悬型滴眼液亦不得检出色块等可见异物。其他可见异物（如2mm以下的短纤毛及点、块等）如有检出，除另有规定外，应分别符合下列规定：溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液 20支（瓶）供试品中，均不得检出可见异物。如检
18、出其他可见异物的供试品仅有1支（瓶） ，应另取20支（瓶）同法复试，均不得检出。【附注】检查时发现瓶盖松动或有微量沉积物的供试品需送符合检测条件的检测机构检验。广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 10 页 溶液颜色检查法操作规程1、 目的：正确使用标准比色液。2、 适用范围：本规程适用于标准比色液的操作使用。3、职责：验收员、养护员使用本操作规程。4、内容：41、有色液体等于5ml并用透明的容器盛装的液体制剂 ,直接与规定色调和色号的标准比色液进行比色。42、液体大于或小于5ml及用不透明的容器盛装的液体制剂 ,需将检测的药液倒入标准比色管内,另取与规定色调和色号的标准比色液进行比色。
19、43、样品与标准比色液同置白色背景上,自上向下透视或同置白色背景前,平视观察,样品呈现的颜色与标准比色液比较,不得更深。广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 11 页 SM-200 型体视显微镜操作规程1、目的：规范SM-200型体视显微镜的操作，减少失误，确保实验的准确性。2、适用范围：本操作规程适用于SM-200型体视显微镜的使用3、职责：验收员、养护员使用本操作规程。4、操作规程：41、根据被观察物的特点，选择照明方式。选择落射照明时，请用黑/白工作台; 选择透射照明时，请用磨砂玻璃工作台。42、根据被观察物的高度，将主机调整到适当位置后拧紧锁紧手轮。43、将物体移至载物台中心区域
20、，慢慢转动调焦手轮，使左目镜观察到清晰物像，再用右眼观察，如不清晰，则调节目镜视度调节圈，直至图像清晰为止。44、调节左右棱镜壳体，使两目镜间的距离适合你的双眼瞳孔距。45、转动变倍手轮，可使二组中的任一组倍率物镜进入工作状态。46、松开止紧螺钉，可使显微镜观察头绕轴旋转，固定在任何位置观察。47、SMA/SM-200和SMA/SM-300系列体视显微镜带有照射 /透射两种光源，按动照明开关和移动亮度调节手柄，可选择照明方式并调节到适宜的亮度。5、维护与保养51、本仪器的保养与一般光学仪器相同，需放在阴凉、干燥、无灰尘和无酸碱、蒸气的地方，以防光学零件腐蚀、生霉。52、所有光学零件均经专门仪器
21、校检，不得自行拆卸，否则将引起成像模糊或产生双像。如镜面有污秽，可用脱脂棉沾少量乙醚酒精混合液轻轻擦试；如用无水酒精，则应注意不要让酒精渗入透镜内部，以防透镜组脱胶。镜面上的灰尘可用吹风球吹去，或用干净毛笔、擦镜头纸等轻轻拭去。清洁机械部分及涂无腐蚀的润滑剂（油）时，要特别注意不要碰到光学零件。53、光学零件的表面不能经常擦拭，以免擦出伤痕、纹络，影响光学性能，不允许用手指触摸光学镜片。54、仪器在不用时应放入箱内或用清洁的罩子罩好（建议用软绸布罩） 。55、仪器使用完毕，应关掉电源，长期不用时应拔下电源插头。56、仪器在使用和运输途中，须小心轻放，严禁倒置。广州国药药材清平医药有限公司质量管
22、理文件第 12 页 sh-10A 型水份测定仪操作规程1、目的：本规程规定了 Sh-10A 型水份测定仪的使用方法，确保检测的准确性和仪器的保养。2、适用范围：本规程适用于 sh-10A 型水份测定仪的使用与维护。3、职责：验收员、养护员使用本操作规程。4、 操作规程：4.1、操作前准备4.1.1、干燥处理在远红外线的辐射下，秤盘和秤盘架部件表面吸附的水份也会受热蒸发，它直接影响测试精度，因此在工作前必须对秤盘和秤盘架进行干燥处理。干燥处理时只须把需要用的秤盘放在干燥箱内，开启远红外线灯加热约 10 分钟，去除吸附的水份。4.1.2、称试样物质的重量称试样物质的重量必须在常温下进行，可以采取以
23、下两种方法：a. 仪器经干燥处理冷却到常温后，用 10g 砝码校正天平零位，然后对试样物质进行称量，按需要选定量值把试样物质全部称好，放置在备用秤盘或其它容器内（最大试样物质重量不超过 10g） 。b. 选用分度值不低于 5mg 的天平进行试称样，能大大加快测试速度。4.1.3、预热调零由于天平是不等臂上皿式，操作时称盘在干燥箱内作上下运动，时间一长，称盘架的热量会传到横梁的一端，使其受热后产生膨胀伸长，改变常温下的平衡力矩，使天平零位改变，产生天平误差。4.1.4、消除误差的方法4.1.4.1、在加码盘内加上 10g 砝码，按下远红外加热开关，约 20 分钟后开启天平开关旋钮，观察投影屏上的
24、刻线不再移动时，可视为已烘干，即可校正天平零位。天平经预热校正后，零位在连续测试中，不能再任意校正，如果产生怀疑，应按下述方法重新校正。广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 13 页 4.1.4.2、每次测试结束后，取下试样，在称盘上放 10g 砝码，这时再观察天平零位平衡值与测试前平衡值之差，此值应折合在含水率上。4.2、加热测试4.2.1、天平经预热调零后，取下 10g 砝码，把预先称好试样物质均匀地倒在秤盘内（当试样重量在 10g 以下时，应在加砝码盘内加适量的平衡砝码，使天平平衡） 。然后对试样物质进行加热（加热时天平可关闭，若干时间后，再开启天平，这样可以使天平刀口不容易磨损）
25、 。在远红外线加温辐射下，试样可游离水份蒸发而失重，投影屏上刻度也随着移动，在若干时间后微分标尺刻度移动静止，这标注着试样内游离水份已蒸发，并达到了恒重点，此时读出记录数据后，测试工作结束。4.2.2、在使用 10g 或 5g 的定量试样时，样品的含水率不大于 1g，可在投影屏内直接读取试样的含水率，若样品的含水率大于 1g 时，应关闭天平，在加盘内添加 1g 砝码后，继续测试。4.2.3、调节红外线灯的电压，决定了对试样加热的温度，对于不同的试样，使用者应通过试验各自选用不同的电压，测试相同的试样时，应用相同的电压，对于易燃、易挥发、易分解的试样，可选用低电压。4.2.4、如果试样物质在加温
26、很长时间里仍达不到恒重点，使用者应寻找原因，一般可能是试样中游离水份蒸发的同时，试样本身被挥发或分解，甚至被溶化。因此，试样的温度和时间是测定水份的重点，在试样的失重曲线上会有一段恒重点，可用低电压加热使这段恒重点适当延长，以便于观察和掌握读数的时间。4.3、读数及计算天平的微分标尺共有 200 个分度（不包括两端的辅助线） ，在标尺的垂直方向上有三组数值，代表了四种不同的量值。4.3.1、左起第一组，使用于 10g 定量的试样测定，每分度（含水率百分数）为0.05%， 200 个分度合计为 10%。4.3.2、左起第二组，使用于 5g 定量的试样测定，每分度为（含水率百分数）为0.01%，
27、200 个分度合计为 20%。4.3.3、右起第一组，使用于取样在 10g 以下的任意试样重量测定，分度值为0.005g，200 个分度合计为 1g。4.3.4、当使用 10g 或 5g 时的定量测定含水率：10g 含水率小于 10%，5g 含水率小于20%，可直接在微分标尺显示上读取，当 10g 含水率超过 10%，5g 含水率超过 20%，应在广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 14 页 加砝码盘内加上 1g 砝码， （在 10g 定量测定时 1g 等于 10%，当 5g 定量测定时 1g 等于 20%，以此类推） ，此时加码盘内添加砝码应与微分标尺显示的百分比相加。当作用 10g
28、 以下任意重量的测试公式：式中：M 含水率（%）W1 烘干前样品重量（g）W2 烘干后样品重量（g）4.4、仪器的维护与保养4.4.1、仪器应安装在稳固的工作台上，并经常保持清洁，避免灰尘和较强气流及棉毛纤维等物粘在天平上，以免影响天平的准确性，并套上防尘罩，暂时不用时应放干燥剂。4.4.2、当光学零件上有灰尘时，应用软毛刷刷去灰尘并用洁净软细布蘸上无水乙醇轻拭不洁之处，再用擦镜纸擦干，严禁用手去抚摸光学零件。4.4.3、磁阻尼器内，不可有杂物落入缝隙内，以确保天平的准确性。4.4.4、仪器使用时，试样物质尽可能均匀地散布在秤盘表面，使其重心处于称盘中心，避免造成测试误差。4.4.5、仪器的计
29、量性能和配套秤盘、砝码，根据使用频率必须定期检查，使其处于良好工作状态。4.4.6、衡量完毕，应将被测物质取下，不可置留盘中。4.4.7、仪器的主件，横梁上除平衡螺母外，其它各个零件不可任意旋动。W1M= W1W 2 100%广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 15 页 ZF-C 型三用紫外分析仪操作规程1、目的：本规程规定了ZF-C型三用紫外分析仪的使用方法，确保检测的准确性和仪器的保养。2、适用范围：本规程适用于具有荧光反应的中药材、中药饮片的紫外分析检查。3、职责：中药材、中药饮片验收员、养护员使用本操作规程。4、操作规程41、接通电源。42、 将样品放在紫外线分析仪的平台上，按
30、样品荧光反应的特性，选择 254nm或365nm紫外波长开关进行检测。43、观察荧光反应结果，并将结果记录下来。44、检查完毕后，拔掉电源插头，做好台面清洁，盖上防尘罩。5、注意事项51、为防紫外线灼伤眼睛，检测时应带平光眼镜加以保护。52、分析仪应放置于清洁干燥处，台面稳固，无振动。53、分析仪滤光片易碎，应注意保护，避免振动。54、灯管和滤光片应保持清洁，避免用手接触影响透光率，如有污渍，可用乙醇或乙醚溶液擦干净。广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 16 页 TDQ1030 电瓶叉车(步行式)操作规程1、目的：制定TDQ1030电瓶叉车 (步行式 )操作规程，规范电瓶叉车的正确使用
31、和维护，防止电瓶叉车因操作不当而造成损坏。2、适用范围：本规程适用于TDQ1030 电瓶叉车 (步行式)操作的使用和维护。3、职责：验收员、养护员、保管员使用本操作规程。4、基本操作：41、物体向上升:按手柄上的上升按钮油缸向上顶出推杆带动货物上升。42、物体向下降:按手柄上的下降按钮油缸向下顶出推杆带动货物下降。43、货物停止上升、下降：松开操作手柄上上升或下降停止供油推杆停止动作货物停止上升、下降。44、车向前行:打开电门锁向下压转向操作手柄(有微动开关开启的声音) 用手向前旋转操作手柄上的红色旋钮驱动轮向前旋转带动整车向前行驶45、车向后退:打开电门锁向下压转向操作手柄(有微动开关开启的
32、声音) 用手向后旋转操作手柄上的红色旋钮 驱动轮向后旋转带动整车向后行驶5 注意事项： 5.1、操作时，首先打开电门锁，接通电流，查看电池电量。根据操作需要，按动有关操作键。速度控制应缓慢进行，不允许过急快速启动叉车行走，防止意外发生。操作结束时应关闭电门锁切断电路。5.2、注意观察电压表的电压，若低于限制电压时，叉车应立即停止运行并及时充电(充电时间 6-8 小时)。 53、叉车在行走过程中，不允许扳动反方向开关而改变行驶方向，以防烧坏电器元件和损坏齿轮。在大坡度的路面运载货物时，注意货物在货叉上的牢固程度。54、行驶与提升不宜同时进行。转弯时要提前减速, 在较差道路情况下作业时，其载重量要
33、适当减轻，并应降低行驶速度。55、注意驱动系统、转向系统的声音是否正常，发现异常声音要及时排除故障，严禁带病作业。广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 17 页 56、电瓶叉车装卸堆垛时：a、起重前必须了解货物的重量，货重不得超过叉车的额定起重量 (1000KG) ，b、起重包装货物时应注意货物包扎是否牢固。c、根据货物大小尺寸，调整货叉间距，使货物均匀分布在两叉之间，避免偏载。d、货物插入货堆时门架应前倾，货物装入货叉后，门架应后倾，使货物紧靠叉壁，并尽可能将货物降低，然后方可行驶。e、升降货物时一般应在垂直位置进行。 6 故障检查现象 排除提升时发生颤抖 提升油缸内有空气,可通过载重
34、多次升降法排气解决,液压系统漏油,维修或更换。管路或油路接头有漏,更换密封件。有载荷时自下降多路阀阀孔、滑阀杆或密封磨损，产生内漏，更换密封件油箱缺油，需要添加补液压油或全更换滤油器堵，需用机油清洗多路安全阀的压力不足或零件磨损老化，重新技调节起升速度太慢或不能起 液压油温长期过高变稀而产生渗漏，更换液压油。润滑油中混入硬质杂物，更换润滑油行走驱动轮产生响声轴承过度磨损或损坏，要更换控制电路断开，检查输出制动失灵制动摩擦片磨损，要更换检查电门匙是否已坏完全不动 电源插座是否已接紧,紧急开关是否处在断开状态,机内熔断器是否被烧断上升和下降没动作 控制开关内的微动开关松开或失灵,复位开关弹簧松脱,
35、锁紧螺丝即可控制开关内的微动螺丝开关松动,调整锁紧下降速度过快 液压阀流量过大或过小(大则快,小则慢),调节电磁阀的流量电池电量不够,补充电量液压阀块压力不够,调节液压轻便式压力旋钮液压路有漏油现象,检查液压油路搬运车超载,减少载荷重量液压阀油路堵塞,清洗液压油路负重不上升液压提升电机故障,侍维修自动上升 直流接触器开关失灵,维修或更换电量不够(充电);接触不良维修更换不能前进或后退直流接触器失灵或电控板损坏,维修更换车辆直往前冲 控制手柄红色刹车按钮锁死,检查和加大弹簧强度电解液不够,补充蒸馏水或电池补充液(铅酸)电池老化,需要更换电池电池使用时间短电源插座接触不良,修整接触面广州国药药材清
36、平医药有限公司质量管理文件第 18 页 7、充电电池：充电器输出电压规格与蓄电池的规格应相符;严禁正、负极接反。若带输出开关的充电器应先将输出开关接通，再接输出电源充电的步骤检查电源插座的电压是否与充电器输入电压相符，确认后插上电源正常工作为绿色 ；正负极接反或末接显红色 ；其它故障显示红色并闪烁。当充电时中途变红色表示充电器与蓄电池连线开路，或接触不良，或过热保护，或过流保护指示灯的含义充电初时显红色，80%进显橙色，全充全时显绿色。 （充电时间为 6-8 小时）第隔一个月检查一次液面（如有下降，加纯净水补上）保持电池的接触良好，以免引起火花使电池爆炸或烧坏电池表面应保持清洁，不允许有碱溶液
37、、有害物质和任何导电体（以免短路）电池的维护充电室严禁烟火，以免发生氢气爆炸8、工作环境： 8.1、室内 、严防水浸。8.2、严格防止接触腐蚀性物质，防止尘埃的侵蚀，防止处于篜汽环境，严禁在爆炸危险环境下使用本设备。广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 19 页 冷库使用操作规程1、目的:制定冷库的使用操作规程及注意事项，指导冷库的正确使用和维护，防止冷库因操作不当而造成损坏。2、适应范围：本规程适用于冷库的使用和维护。3、职责：养护员、保管员使用本操作规程。4、操作规程：4.1、观看电源指示灯：如指示灯不亮;可能供电电源相位与机组要求不符或无供电，通知有关人员检查。4.2、电源指示灯亮
38、，故障指示灯亮;说明系统有检出故障，不能开机，通知人员检查。4.3、如电源指示灯亮，其他指示灯不亮；可在右下角旋扭开关开机（在库门关好情况下）。4.4、在运行中如出现故障指示灯亮，可能是室外主机被风尘覆盖散热不良或漏冷媒和其他故障。5、注意事项：5.1 运输车辆或商品不能横向碰撞库墙体，否则会使墙体变形或拉裂墙体。5.2 库内地板是镀锌钢板，不能在库内地板上装满货物拉车否则会使地板因与车轮接触面小压力大而变形。5.3 库内照明的电源为 36V 安全电压，分组在门右则控制，使用完后应立即记紧关闭。5.4 库内分别安装 DD 型吹风蒸发器，其工作电压为 380V，不能随意碰撞或手摸下方，不能堆放易
39、燃货物。5.5 如在库内发现任何异常应切断电源，通知有关人员检查。5.6 为辟免工作人员在库内被制冷强风干扰，库内设有开门自动关闭机组功能，工作人员进内不要自锁，否则会自动开机，作业完成后关好灯制关好门，在延时 2-5 分钟后自动进入制冷状态。广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 20 页 另外，首次在使用冷库开机前，先将电源开关打开，经 8 小时机油自动加热后，才可开机否则会损坏压缩机传动系统。中央空调使用操作规程1、目的:制定中央空调的使用操作规程及注意事项，指导中央空调的正确使用和维护，防止中央空调因操作不当而造成损坏。2、适应范围：本规程适用于中央空调的使用和维护。3、职责：养护
40、员、保管员使用本操作规程。4、操作规程：4.1、打开总开关（共有三台空调，都固定在梯间电箱） ，在电箱左下角旋转开关，打开风机和制冷开关（1#机，2#机，其规格为 15 匹，10.5KW, 电流为 22A） 。4.2、设定控制程度如下：温度控制程序、设置按下 Set 键显示控制温度，按或键来控制温度。5、参数设置：按下 Set 键不放手 6 秒后进入设定程序，当进入设定程序即显示 HC：单 5.1、按或键可重打捞设置 HC-LS-HS-Pt-CA-d 的参数5.2、按 Set 下键，同时按或 键选择 HC，H 代表制暖模式 C 代表制冷模式5.3、按 Set 下键，同时按或 键选择 LS 选择
41、最低温度限制 -45至 805.4、按 Set 下键，同时按或 键选择 HS 选择最低温度限制5.5、按 Set 下键，同时按或 键选择 Pt 选择延时起动制冷 0 至 5 分钟5.6、按 Set 下键，同时按或 键选择 CA 选择温度效正-15至 155.7、按 Set 下键，同时按或 键选择 d 选择温度回差 1至 155.8、当显示器上出现 E1 为温度传感器断路或开路 6 注意事项：6.1 当设置上限设定值时应大于设定温度加回差温度的总和6.2 当设置下限设定值时应小于设定温度减回差温度的总和7 常规检查：7.1、如发现库内外设备有任何异常声发出应切断电源、通知有关人员检查。广州国药药
42、材清平医药有限公司质量管理文件第 21 页 7.2、内外机组干净无被尘埃或塑料类封盖。如室外机组被尘埃聚集产生高压压力过高超过 25KG 时自动保护显示故障灯亮，可通知有关人员清冼恢复正常（高压动转压力通常在 12-28KG 为正常值。7.3、低压运转压力通常在 3.5-5.5KG 为正常值.如压力过低时自动保护显示故障灯亮、系统可能堵塞或漏冷媒现象、此时可通知有关专业人员检查修复。7.4、室外机组设有高低压力保护制，在调试时已设定不能随意调整。如随意调整可使保护系统失效。7.5、制冷压缩机头机油镜如发现机油污染，可通知有关专业人员检查修复。此压缩机为专用冷冻机油不能随意加入非专用油、否则会损
43、坏系统和机头。7.6、电箱内电流型热继电器在调试时已设定不能随意高速否则可便保护系统失效。广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 22 页 温湿度监测系统的操作流程1、目的：制定温湿度监测系统的操作流程，指导温湿度监测系统的正确使用和维护，防止温湿度监测系统操作不当而造成损坏，并保证测试的数据准确。2、适应范围：本规程适用于温湿度监测系统的使用操作。3、职责：养护员、保管员使用本操作规程。4、操作规程4.1、基本操作4.1.1、检查各个电子温湿度计工作显示正常。4.1.2、检查各个电子温湿度计与电脑连接正常。4.1.3、运行系统软件，连接记录仪数据，启动监测。4.2、系统4.2.1、安装驱
44、动。4.2.2、 打开温湿度监测系统软件夹中的 ToMonitor 软件运行系统，进入系统设置界面，设置好采样周期和采样时长。4.2.3、 打开属性设置界面，设置每个的记录仪的同步数据及自动报警功能。4.3、下载采集数据4.3.1、停止监测。4.3.2、打开状态设置，把要下载的记录仪设置成待机状态。4.3.3、开始下载记录仪的采集数据。4.4、读取数据4.4.1、打开监测系统软件夹中的 ToAnalyze 软件。4.4.2、 双击左边下载的数据文件，就会显示出温度曲线图。4.4.3、当鼠标转到曲线图上，会显示显示出时间、温度、湿度。4.5、维护保养4.5.1、 记录仪是防热，防冻，防水。广州国
45、药药材清平医药有限公司质量管理文件第 23 页 4.5.2、记录仪不能随意震动，若受震动记录仪出现错误，可以按一下重设键。4.5.3、 保持记录仪供电正常。图像监控系统操作规程1、目的:制定图像监控系统操作规程，指导图像监控系统正确使用和维护，防止图像监控系统因使用不当而造成损坏。2、适应范围：本规程适用于图像监控系统的使用和维护。3、职责：养护员、保管员使用本操作规程。4、使用操作：4.1、硬件安装4.1.1、安装上摄像头。4.1.2、插入PCI插槽，并卸掉其对应的PCI挡板。4.1.3、将视频采集卡的PCI接口对齐主机板的PCI插槽，然后将其平稳地插入插槽，合上机箱，上好螺丝，接好信号线,
46、 完成安装。4.2、驱动安装4.2.1、在电脑提示找到新硬件时全部按“ESC”退出。4.2.2、在服务端文件夹下找到“驱动程序”文件夹，打开“自动安装.exe”即可。4.3、系统操作4.3.1、进入dvr应用程序。4.3.2、打开设置界面，设置视频运动侦测录像及报警联动。4.3.3、开启自动工作，进行录像。4.4、进行本地回放界面。4.4.1、进行本地回放界面。4.4.2、点击虽然播放的录像。广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 24 页 电子标签拣货系统操作规程1、目的:制定电子标签拣货系统操作规程，指导电子标签拣货系统的正确使用和维护，防止电子标签拣货系统因操作不当而造成损坏，影响正
47、常操作。2、适应范围：本规程适用于电子标签拣货系统的使用和维护。3、职责：保管员使用本操作规程。4、操作流程：4.1、基本操作：4.1.1、打开电子标签电源，让电子标签自检完成。4.1.2、按照电子标签拣货控制系统的指令，并结合电子标签指示灯的相应显示，捡好相应货物。4.1.3、库房拣货作业完成后，先关掉拣货控制系统，最后关掉电子标签电源。4.2、故障检查与注意事项：4.2.1、自检过程中，如果电子标签的灯不亮，先检查开关电源，再检查线路、接口，是否开路。4.2.2、运行过程中，如出现电子标签故障，更换电子标签，先关掉电子标签电源，以免带电操作损坏电子标签。4.2.3、捡货期间，拍灭电子标签的
48、灯时，注意不要用力过大，以免损伤精密仪器。4.3、软件安装：4.3.1、控制软件的安装：按照说明书要求进行安装，调试合格完成，并入系统实施。广州国药药材清平医药有限公司质量管理文件第 25 页 传输分拣系统操作规程1、目的:制定传输分拣系统操作规程，指导传输分拣系统正确使用和维护，防止传输分拣系统因操作不当而造成损坏，造成差错。2、适应范围：本规程适用于传输分拣系统的使用和维护。3、职责：仓管员使用本操作规程。4、操作规程：4.1、开机4.1.1、首先打开传输带控制柜的总开关，控制柜上的红、绿、黄三灯全亮，同时控制柜上电源指示灯亮，表示电源已接通，设备处于待机状态。4.1.2、操作人员巡视设备一周，清理异物，观察设备有无异常，若发现异常，立即关机。4.1.3、打开电脑的控制执行程序，连通传输控制，此时控制柜上的红、绿灯熄灭，黄灯闪亮，设备处于待机状态。4.2、关联4.2.1、根据电脑拣货单的数量，取对应序号卡板指示牌，通过读卡器，分别将卡板指示牌与拣货单相关联，并打印关联的拣货单。4.3、拣货4.3.1、将与拣货单关联
