1、第二章 基因和染色体的关系第 1 节 减数分裂和受精作用(1)细胞周期：指连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止。(2)有丝分裂：分裂间期的最大特点：完成 DNA 分子的复制和有关蛋白质的合成分裂期染色体的主要变化为：前期出现；中期清晰、排列；后期分裂；末期消失。特别注意后期由于着丝点分裂，染色体数目暂时加倍。动植物细胞有丝分裂的差异：a.前期纺锤体形成方式不同；b.末期细胞质分裂方式不同。(3)减数分裂：对象：有性生殖的生物时期：原始生殖细胞形成成熟的生殖细胞特点：染色体只复制一次，细胞连续分裂两次结果：新产生的生殖细胞中染色体数比原始生殖细胞减少一半。精子和卵细胞形成
2、过程中染色体的主要变化：减数第一次分裂间期染色体复制，前期同源染色体联会形成四分体（非姐妹染色体单体之间常出现交叉互换） ，中期同源染色体排列在赤道板上，后期同源染色体分离同时非同源染色体自由组合；减数第二次分裂前期染色体散乱地分布于细胞中，中期染色体的着丝点排列在赤道板上，后期染色体的着丝点分裂染色体单体分离。有丝分裂和减数分裂的图形的鉴别：（以二倍体生物为例）1.细胞中没有同源染色体减数第二次分裂2.有同源染色体联会、形成四分体、排列于赤道板或相互分离减数第一次分裂3.同源染色体没有上述特殊行为有丝分裂 记忆点：1减数分裂的结果是，新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始的生殖细胞的减少了一半
3、。2减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开，说明染色体具一定的独立性；同源的两个染色体移向哪一极是随机的，则不同对的染色体（非同源染色体）间可进行自由组合。 3减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中。4一个精原细胞经过减数分裂，形成四个精细胞，精细胞再经过复杂的变化形成精子。5一个卵原细胞经过减数分裂，只形成一个卵细胞。 6对于进行有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的7配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自 父方 ，一条来自 母方 ，叫做 同源染色体 ，同源染色体 两两配对的现象叫做联
4、会。8联会后的每对同源染色体含有四条 染色单体 ，叫做 四分体 。9初级卵母细胞经减数第一次分裂，形成大小不同的两个细胞，大的叫做 次级卵母细胞 ，小的叫做 极体 ， 次级卵母细胞 进行第二次分裂，形成一个大的 卵细胞 和一个小的 极体 ，因此一个初级卵母细胞经减数分裂形成一个 卵细胞 和三个 极体 。10受精作用是 卵细胞 和 精子 相互识别，融合成为 受精卵 的过程。11经受精作用受精卵中的染色体数目又恢复到 体细胞 中的数目，其中有一半的染色体来自 精子（父方） ，另一半来自 卵细胞（母方） 。第二节 基因在染色体上1基因与染色体行为存在着明显的平行关系。生物书 27 页四点内容2果蝇的
5、一个体细胞中有多对染色体，其中 3 对是常染色体， 1 对是性染色体，雄果蝇的一对性染色体是 异型 的，用 XY 表示，雌果蝇一对性染色体是 同型 的，用 XX 表示。3红眼的雄果蝇基因型是 XWY ，红眼的雌果蝇基因型是 XWXw /XWXW ，白眼的雄果蝇基因型是 X wY ，白眼的雌果蝇基因型是 X wXw 。4美国生物学家 摩尔根 和他的学生们经过十多年的努力，发现了说明基因位于 染色体 上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在 染色体 上相对位置图，说明基因在 染色体 上呈 线性 排列。5基因分离定律的实质是：在分裂形成配子的过程中， 等位基因 会随同源染色体分开而分离6基因
6、自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的 等位基因 彼此分离的同时，非同源染色体上的 非等位基因 自由组合。第二章第三节1位于性染色体上的 基因 控制的性状在遗传上总是和 性别 相关联，这种现象叫做 伴性遗传 。2伴 X 隐性遗传的特点（如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传）男性患者多于女性患者 属于交叉遗传（隔代遗传）即外公女儿外孙女性患者，其父亲和儿子都是患者；男性患病，其母、女至少为携带者3X 染色体上显性遗传（如抗 VD 佝偻病、钟摆型眼球震颤）女性患者多于男性患者。具有世代连续现象。男性患者，其母亲和女儿一定是患者。4Y 染色体上遗传（如外耳道多毛症）致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性5 伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。6表示一个家系的图中，通常以正方形代表 男性 ，圆形代表 女性 ，以罗马数字代表(如 I、等) 代 ，以阿拉伯数字表示(如 1、2 等) 个体 。7人类的 X 染色体和 Y 染色体无论在 大小 和携带的 基因 种类上都不一样，X 染色体上携带着许多基因，Y 染色体只有 X 染色体大小的 1/5 左右，携带的基因比较 少 。8、人类遗传病的判定方法参照笔记
