1、专题十六有机物的组成与结构,考试标准,考点一:有机物的表示法1.(2016临海杜桥期中)有机物的表示方法多种多样,下面是常用的有机物的表示方法:,(1)上述表示方法中属于结构简式的为;属于结构式的为;属于键线式的为;属于比例模型的为;属于球棍模型的为。(2)写出的分子式: _。(3)的分子式为,最简式为。解析是结构简式;是键线式,所有拐点和端点都有一个碳原子,碳原子不满足4个价键的由氢原子补充;是CH4的比例模型;是正戊烷的球棍模型;的分子式为C6H12,所以最简式为CH2。答案(1)(2)C11H18O2(3)C6H12CH2,考点二:有机物的空间结构2.(2015全国节选)异戊二烯分子中最
2、多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为_。,考点三:有机物的分类方法3.(2016浙江临海白云9月)分析下列有机化合物的结构简式,完成填空并回答下列问题。,请你对以上有机化合物进行分类,并填在相应的横线上:属于烷烃的是;属于烯烃的是;属于芳香烃的是;属于卤代烃的是;属于醇的是;属于醛的是;属于羧酸的是。,解析要正确解答本题,首先要熟练掌握各类有机物的特点。烷烃是指在链烃中,碳原子间都以单键相结合,其余价键全部被氢原子饱和的烃,通式为CnH2n2(n1)。烯烃指的是分子中碳原子间有碳碳双键的链烃。芳香烃是指分子中含有苯环的环烃。苯及其同系物的通式为CnH2n6(n6)。卤代烃是指烃分子中一
3、个或多个氢原子被卤素原子取代后的产物。醇是指烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基(OH)取代后生成的有机化合物。醛是指醛基(CHO)与烃基(或H)直接相连形成的有机化合物。羧酸是指烃基或氢原子与羧基(COOH)相连而形成的有机化合物。在清楚各类有机化合物的结构特点的基础上,对上述10种物质进行分类。答案,考点四:烷烃的命名,A.2,4二甲基2乙基己烷B.3,5,5三甲基庚烷C.3,3,5三甲基庚烷D.3,3,5三甲基庚烷,解析A中名称违背了主链最长原则,错误。B中名称违背了取代基位次和最小原则,错误。根据“最长”原则,选择链长为7个碳原子的碳链为主链,称为庚烷;然后遵循“最近”原则,似
4、乎从两端编号都可以,但考虑“取代基位次和最小”原则,应该从左端编号,正确名称为3,3,5三甲基庚烷,C项正确。D中碳链选择和编号正确,但在书写时,只有1种取代基时,取代基名称和烷烃名称之间不需加“”,D项错误。答案C,考点五:有机物组成和结构的确定5.(2016浙江舟山质检)某有机物的分子式为C3H6O2,其1H核磁共振谱如图,则该有机物的结构简式为(),A.CH3COOCH3 B.HCOOC2H5C.CH3CH(OH)CHO D.CH3COCH2OH,解析本题主要考查有机物的性质。A项,乙酸甲酯的结构简式为CH3COOCH3,该分子中含有2种不同环境的氢原子,核磁共振氢谱有两个吸收峰,错误;
5、B项,甲酸乙酯的结构简式为HCOOCH2CH3,该分子中含有3种不同的氢原子,有3种不同的吸收峰,错误;C项,2羟基丙醛分子中含有4种不同的氢原子,有4组不同的吸收峰,正确;D项,由该分子结构简式可知,该分子含有3种不同的氢原子,有3种不同的吸收峰,错误。答案C,考点六:同系物6.下列各组中的两种有机物一定互为同系物的是(),A.CH4O和C2H6O B.C2H4和C6H12C.C2H2和C4H6 D.CH4和C3H8解析A.CH4O为甲醇,C2H6O可能为甲醚,则不一定为同系物,故A错误;B.C2H4为乙烯,C6H12可能为环己烷,则不一定为同系物,故B错误;C.C2H2为乙炔,C4H6可能
6、为环丁烯,则不一定为同系物,故C错误;D.CH4和C3H8均为烷烃,组成和结构相似,组成上相差2个CH2原子团,属于同系物,故D正确。答案D,考点七:同分异构体7.已知一氯戊烷有8种同分异构体,C5H12O中既能发生消去反应又能发生催化氧化的醇类的同分异构体数目是(),A.5种 B.6种 C.7种 D.8种,解析分子式为C5H12O的同分异构体有:主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH2OH;CH3CH2CH2CH(OH)CH3;CH3CH2CH(OH)CH2CH3,既能发生消去反应又能发生催化氧化的醇类有3种;主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH2OH;CH3CH(C
7、H3)CH(OH)CH3;CH3C(OH)(CH3)CH2CH3;CH2(OH)CH(CH3)CH2CH3,既能发生消去反应又能发生催化氧化的醇类有3种;主链有3个碳原子的:CH3C(CH3)2CH2OH,不能发生消去反应;所以既能发生消去反应又能发生催化氧化的醇类的结构有6种。答案B,易错点一不能掌握烷烃命名的关键点1.五原则,(1)最长原则:应选最长的碳链做主链;(2)最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号;(3)最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链数较多的碳链做主链;(4)最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和最小为原则,对主链碳原子进行编号;(5)最
8、简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。,2.五必须,(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4”表示;(2)相同取代基的个数必须用中文数字“二,三,四”表示;(3)位号“2,3,4”等相邻时,必须用逗号“,”表示(不能用顿号“、”);(4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“”隔开;(5)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。,易错训练1(2016浙江义乌中学)下列有机化合物的命名正确的是(),A.3甲基丁烷 B.2,2,4,4四甲基辛烷C.2乙基丁烷 D.1,1,3三四基戊烷解析首先根据选项的名称写
9、出碳链骨架,再根据烷烃的命名方法进行命名,就可以检查题目所给的命名方法进行命名,就可以检查题目所给的命名是否正确。选项A取代基的位置编号不是最小;C选项中未选取最长的碳链作为主链;选项D中也未选取最长碳链作为主链,当然烷烃的命名中不可能出现1甲基、2乙基等情形,因此可以判断C、D错误。答案B,易错点二不能准确判断有机物分子空间构型1.有机化合物分子中原子的共线、共面问题可以通过以下几种有机物分子确定,2.选准主体,通常运用的基本结构类型包括:甲烷(3个原子共平面),乙烯(6个原子共平面),乙炔(4个原子在一条直线上),苯(12个原子共平面)。凡是出现碳碳双键结构形式的原子共平面问题,通常都以乙
10、烯的分子结构作为主体;凡是出现碳碳三键结构形式的原子共直线问题,通常都以乙炔的分子结构作为主体;若分子结构中既未出现碳碳双键,又未出现碳碳三键,而只出现苯环和烷基,当烷基中所含的碳原子数大于1时,以甲烷的分子结构作为主体;当苯环上只有甲基时,则以苯环的分子结构作为主体。,3.注意审题,看准关键词:“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共线”等,以免出错。,A.该分子中有6个碳原子一定在同一条直线上B.该分子中有8个碳原子可能在同一条直线上C.该分子中所有碳原子一定在同一平面上D.该分子中所有氢原子可能在同一平面上,答案A,易错点三同系物判断中的易错点1.同系物结构相似,必定是同一类物质2.
11、同系物的组成元素必定相同3.同系物必须符合同一通式4.同系物必定化学式不同,相对分子质是必定相差14 n5.同系物结构相似,但不一定完全相同,易错训练3(2016浙江十校联考)下列方法正确的是(),A.分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物一定是同系物B.具有相同的通式且相差一个或若干个CH2原子团的有机物一定是同系物C.互为同系物的有机物分子结构必然相似D.互为同系物的有机物不一定具有相同的通式,解析分子组成上相差若干个CH2原子团的物质,不一定属于同系物,A错。烯烃和环烷烃通式相同,结构上相差若干个CH2原子团的烯烃和环烷烃不属于同系物,B错。同系物结构必须相似,C对。同系物属
12、于同类物质,官能团种类和个数相同,通式相同,D错。答案C,易错点四同分异构体理解中的易错点1.同分异构体的分子式相同,相对分子质量也相同;但“同分”是指“分子式相同”,不是指相对分子质量相同。2.同分异构体相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体。如C3H8和CO2,C2H4和N2、CO等。3.同分异构体的结构不同,主要是指碳骨架(或碳链)不同、官能团在碳链上位置不同或官能团的种类不同;故同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质。4.同分异构体的研究对象并不专指有机物。如CO(NH2)2和NH4CNO(有机物与无机物间)、AgCNO和AgOCN(无机物间)都为同分异构体。,答案D,